新课标人教版必修2第三章第二节来自石油与煤的两种大体化工原料(2课时)教案学案一体化

1、第二节来自石油和煤的两种大体化工原料教学目标一、了解乙烯是石油裂化产物，苯是从煤中提练出来的产品。二、把握乙烯、乙袂和苯的化学性质。把握烷烧与烯、焕煌；芳香煌与烯、焕烧的辨别方式3、利用模型了解乙烯和苯的结构，明白物质的结构决定了物质的性质这一大体原理。从乙烯的性质学会推导乙快的化学性质。分析苯和烯的结构，熟悉到苯的性质与烯煌的在性质上有哪些异同点4、熟悉乙烯对国家经济进展的作用和我国乙烯工业近几年的进展势态。通过结构决定性质熟悉到本质决定表象，表象是本质的表现这一辨证关系。从凯庠勒对苯分子结构的熟悉，体验科学家的探讨精神。里点难点一、从乙烯的结构熟悉烯煌的化学性质和烯、怏、苯的要紧化学性质二

2、、苯分子中的不饱和键与烯烧的不泡链和异同点3、烷、烯、快、苯的辨别第一课时教学进程K课前活动查阅有关乙烯和苯的资料，一、工业上的乙烯和苯是如何取得的。二、咱们家用的日用品中有哪些是利用乙烯和苯为原料制得的。3、全国大型石化企业要紧有哪些，如此的企业江苏有几家。K课堂汇报K实验探讨以石蜡高温裂化提问：烷烧如甲烷遇浪水或高锯酸钾溶液时，溶液会褪色吗？利用讲义P59装置图进行实验时，石蜡油受热分解产生的气体通入试管中，溶液不褪色，能说明生成的气体必然是甲烷吗？如褪色，说明生成的气体必然不是甲烷吗？是不是含有甲烷等烷烧呢？点燃可燃性气体之前是不是需要查验气体的纯度？石蜡油分解的气体燃烧时现象与甲烷等烷

3、燃燃烧的现象是不是相同。一、乙烯的结构K学与问以参照讲义P59乙烯的球棍模型和比例模型，写出乙烯分子的电子式和结构式和结构简式。分子结构：二个碳原子和四个氢原子在同一个平面上，键角为120。，结构简式为ch2=ch2o并与烷烧进行比较，双键比单键稳固，但双键中有一根键比较“脆弱”易断裂。乙烯的性质与甲烷性质比较，烯燃比烷烧加倍活泼。一一结构决定性质引导阅读%乙烯的化学性质P60二、乙烯的化学性质K一起讨论1：师生一起进行一、氧化反映一一燃烧现象一一燃烧反映方程式酸性高锌酸钾氧化现象：说明产物为二氧化碳二、加成反映一一使浪水褪色现象及缘故一一体验打开“c=c”双键K试一试你能写出乙烯与氢气、氯化

4、氢、水、氯气发生加成反映的方程式吗?3、加聚反映一一从打开双键看乙烯的自身加成一一高分子材料K实践活动1：乙烯的催熟作用K拓展延伸1：三、烯慌的通式及化学性质以丙烯为例，写出丙烯的化学性质。四、烯烧的同分异构（简单的）以C4H8为例，写出烯烧的同分异构体的结构简式五、燃煌简介一一围绕叁键的不稳固性，进一步明白得加成反映【典型例题】例1:以下各反映中属于加成反映的是（）A、CH2=CH2+HOH催化剂加压、加热CH3CH2OH光昭B、H2+Cl2_>2HC1II催化剂C.CH3CH+H2CH3CH20HD、CHsCH3+2Ch催化、CHzCICH2C1+2HC1ft答案解析:本题的难点是对

5、C项的判断，CH3-C-H分子里有一个不饱和碳原子,Q而另一个不饱和原子是氧原子,c这些不饱和原子组成的原子团为一2。反应是1?H一H分子里的氢原子跟随一C一里的不饱和原子直接结合的反应。由此可知，反应符合加成反应的概念，是加成反应。因此，答案选A、Co例2.甲烷是最简单的烷烧，乙烯是最简单的烯烧，以下物质中，不能用来辨别二者的是（）A.水B.澳水C.澳的四氯化碳溶液D.酸性高镒酸钾溶液答案解析：乙烯能使澳水、浪的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色而甲烷不能使这些物质褪色，因此水不能用来辨别二者。答案：A例3.工业上生产乙烯最要紧的途径是（）A.乙烘加氢B.乙酥脱水C.石油裂解D.煤炭干储答案

6、解析：目前工业上生产乙烯最要紧的途径是石油裂解。答案：cK综合提高以某烯嫌与比加成后的产物是CHy,HfHC（CH3）3,那么该烯嫌的结构CH3CH3式可能有A.1种B.2种C.3种D.4种解析：某烯垃与山加成后的产物是CG-fH-gH-ClCHJ?CH?CH5,从结构上看，能够有三种物质和氢气反映取得，也确实是说能够从产物能够出双键的位置有三种而得出。答案：C补充习题一、以下物质中，不能和乙烯发生加成反映的是()AH2BH2OCKM11O4DBr2二、除去乙烷中混有的少量乙烯，应采纳的简便方式是()A将混合气体通过氢氧化钠溶液B将混合气体通过溪水C将混合气体在催化剂条件下跟氢气反映D使混合气

7、体中的乙烯气体发生加聚反映3、有关乙烯有以下表达：乙烯溶于水后可得乙醇乙烯能发生加聚反映乙烯能与澳水发生加成反映乙烯是无色无味难溶于水的气体其中正确的选项是：()A、只有B、和C、和D、4、将29.5g乙烯和乙烷的混合气体通入足量的温水后，浪水增重7g,那么混合气体中乙烯的体积分数是()A75%B50%C30%D25%五、能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键的事实是()A乙烯分子里碳氢原子个数比为1:2B乙烯完全燃烧生成的CO2和H?O的物质的量相等C乙烯容易与澳水发生加成反映，且Imol乙烯完全加成消耗Imol澳单质D乙烯能使酸性KMM)4溶液褪色六、以下各组物质在必然条件下反映，能够制得较纯净

8、的1,2一二氯乙烷的是()A乙烷与氯气光照反映B乙烯与氯化氢气体混合C乙烯与氯气混合D乙烯通入浓盐酸7、对照甲烷和乙烯的燃烧反映，以下表达中正确的选项是()A二者燃烧时现象完全相同B点燃前都应验纯C苗宦燃烧的火话呈淡蓝色，乙烯燃烧的火焰较敞亮，并有大量黑烟生成D二者燃烧时都有黑烟生成八、实验测得乙烯和氧气混合气体的密度是氢气的倍，可知其中乙烯的质量分数为()A25%B%C%D%九、相同质量的以下烽，完全燃烧时，需要氧气最多的是()ACH4BC2H4CC3H6DC2H210、某气态燃在密闭容器内与氧气混合完全燃烧，若是燃烧前后容器血(温度高于100昭)压强维持不变，该烽可能是()AC2H6BC2

9、H4CC3H8DC3H6-一、与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同，但与乙烯既不是同系物又不是同分异构体的是()A环丙烷B乙烷C甲烷DCH3CH=CH2力二、分子式为CsH12的各类同分异构体，别离跟氯气发生取代反映，假设都生成一氯代物，可能的结构共有()A5种B4种C7种D8种力3、将两种气态燃组成的混合气完全燃烧后得(标准状况)CO?和。以下说法正确的选项是()A必然有乙烯B必然有甲烷C必然没有甲烷D必然没有乙烷力4、以下4种化合物别离经催化加氢后，不能取得2一甲基戊烷的是()CH3cH=C(CH3)CH2cH3CH3cH2cH=CHCH2cH3CH2=C(CH3)CH2cH2cH3CH3c

10、H=CHCH(CH3)CH3A、®®B、®C、D、五、乙烯和丙烯按1：1(物质的量)聚合时，生成聚合乙丙树脂，该聚合物的结构是一-()(D-ECH2-CH2-CH-CH-fCH2-CH2-CH2-CHt6h31CH3OfCH2-CH2-CH=CH-CH-fCHrCHrCHrCHrCHA、B、C、D、力六、在标准状况下，某煌的密度是L,必然体积的该烧完全燃烧生成和水，求该煌的分子式。第二课时苯教学进程K引导阅读以讲义P61一、苯的分子式、结构式、结构简式、碳元素含量与乙烯和烷烧比较K学与问、依照苯的结构式，你们以为苯可能有哪些成键特点？二、如何设计实验证明你的猜想是

11、成立的？K实验探讨1：一、苯与浪水二、苯与酸性高钵酸钾K讨论提升1：苯的结构简式用哪一种形式表示更为合理科学史话阅读讲义P63对学生进行科学探讨精神教育二、苯的物理性质三、苯的化学性质一、可燃性一一燃烧现象与乙烯、甲烷比较二、取代反映一一与液澳、浓硫酸、浓硝酸的反映3、加成反映难发生与氢气、氯气的加成反映R思维拓展1：甲苯与液浪的取代反映【典型例题】例1.以下说法中能说明苯不是单双键交替结构的是A.苯的一浪代物无同分异构体B.苯的邻二澳代物无同分异构体C.苯的对二浪代物无同分异构体D.苯不能使浸水或酸性KMnO4溶液褪色解析：若是苯分子中是单双键交替的话，它能与澳水发生取代反映，使酸性高钵酸钾

12、褪色,且其一澳代物、对位二澳代物、邻二澳代物无同分异构体都无同分异构体，因此选：D例二、苯的结构式可用来表示，以下关于苯的表达中正确的选项是A.苯主若是以石油为原料而取得的一种重要化工原料B.苯中含有碳碳双键，因此苯属于烯嫌C.苯分子中6个碳碳化学键完全相同D,苯能够与溟水、高镒酸钾溶液反映而使它们褪色解析：苯分子中6个碳碳化学犍完全相同，苯分子中不含有简单的碳碳双键，苯不属于烯烧也不能够与溪水、高镒酸钾溶液反映而使它们褪色，苯主若是以煤为原料而取得的一种重要化工原料。答案：C例3、甲烷、乙烯、苯、甲苯四种有机物中具有以下性质的是（1）不能与滨水反映，能使酸性高锌酸钾溶液褪色的是；（2）在催化

13、剂作用下能与纯澳反映，不能使酸性高钵酸钾溶液褪色的是；（3）见光能跟氯气反映，不能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是:（4）在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是。解析：不能与澳水反映，能使酸性高镒酸钾溶液褪色的是甲苯：在催化剂作用下能与纯浪反映、不能使酸性高钵酸钾溶液褪色的是苯：见光能跟氯气反映，不能使酸性高锚酸钾溶液褪色的是甲烷：在催化剂作用下加氢生成乙烷、和水在必然条件下生成酒精的是乙烯。答案：（1）甲苯：（2）苯；（3）甲烷；（4）乙烯。K拓展提升儿例4已知（R为烧基）被酸性高猛酸钾溶液氧化的产物是0C°OH。某芳香烧GoHu有5种可能的一浪代物CioHsBr,该芳香烽经酸性高

14、镒酸钾溶液氧化生成粉酸类物质C8H6。4,后者再经硝化，只能有一种硝基产物C8H5O4NO2。该芳香煌的结构简式为。错解分析：此题为一道信息给予题，利用苯的同系物被高锌酸钾氧化后，苯环上的烧基被氧化成按基的信息，而是CioHm被氧化后生成GHQ4,说明本环上有两个是基，烧CioHu有5种可能的一浪代物CioH纥Br说明苯环上有一个甲基和一个异丙基，CsH6O4,后者再经硝化，只能有一种硝基产物GH5O4NO2说明被氧化生成的两个竣基在苯环上的位置为对位。正解思路：GoH|4与饱和链燃G°H22相较，少8个H原子一说明该分子中除一个苯环外，分子的侧链是饱和的：CsH（Q4与饱和链烧孰均

15、8相较，少12个H原子一说明该分子中除一个苯环外，侧链上有两个C=O双键，C8H6。4是苯二甲酸，又由于其苯环上的一硝基取代物只有一种一说明C8H6。4是对苯二甲酸，因此CioH"有两个对位嫌基。又由于对二乙苯的一澳代物最多是3种而不是5种，因此侧链上的4个C原子不可能分成两个乙基。答案CH3-O-CH（CH3）2补充习题一、工业上取得苯的要紧途径是（）A.煤的干储B.石油的常压分储C.石油的催化裂化D.以环己烷为原料脱氢二、将以下液体别离与浜水混归并振荡，静置后分为两层，浪水层几乎呈无色的是-（）A氯水B己烯C苯D碘化钾溶液3以下说法错误的选项是（）A苯环的碳碳键键长都相等B苯分子

16、中各个键角都是120。C苯分子中C=C比C-C键长短，键能大D常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体4、等质量的以下有机物完全燃烧时，耗氧量最大的是（）A甲烷B乙烯C乙烘D苯五、以下各有机物完全燃烧时，生成二氧化碳与水的质量之比44:9的是（）A乙烷B乙烯C丙快D苯六、以下各组物质，只需用湿水即可辨别出来的是（）A乙烯、乙焕B乙烯、甲苯C苯、二甲苯D苯、己烷7、以下物质由于发生化学转变，既能使酸性KM11O4溶液褪色，又能使浪水褪色的是（）A、苯B、甲苯C、己烯D、苯乙烯E、环己烷八、辨别苯、甲苯、己烯应选用的一组试剂是澳水酸性KMnO4发烟硫酸液澳A、B、C、D、三种同分异构体的是diQjC乩DQ%/九、以下化合物别离跟澳（铁作催化剂）反映，苯环上的氢原子被取代，所得一澳代物有10、已知二氯苯的同分异构体有三种，从而能够推知四氯苯的同分异构体数量是-一