高中化学选修五大题专项练(含答案)

1、WORD格式.【高考】1化合物为一种重要化工中间体，其合成方法如下：（ 1化合物的分子式为 _；反响的反响类型为 _ 。化合物 IV 中含有的官能团是。写名称2化合物 I 在 NaOH醇溶液中加热反响，生成两种有机化合物互为同分异构体，请写出任意一种有机化合物的构造简式：_3 1mol 化合物 III与足量 NaOH反响消耗 NaOH的物质的量为mol。4化合物 IV 在浓硫酸催化下反响生成六元环状酯类化合物，写出该反响的化学方程式_ 。CH2 C CHCH 2CH 3 2- 甲基 -1,3- 5根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出丁二烯发生类似的反响，得到有机物 VI 和 VII ，构

2、造简式分别是为、，它们物质的量之比是。【答案】 1 C 6H9O2Br；加成反响或复原反响；羟基、羧基、溴原子（ 2CH 3OOCH3OH浓H2SO4+ H2OCOOHBr专业资料整理WORD格式 324Br专业资料整理WORD格式5；或CH3COCHOHCHO；1:22黄酮醋酸 (F) 具有独特抗癌活性，它的合成路线如下：专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.H 2O,H： RCN在酸性条件下发生水解反响：RCNRCOOH1上述路线中A 转化为 B 的反响为取代反响，写出该反响的化学方程式_ 。2 F 分子中有3 种含氧官能团，名称分别为醚键、_和 _。3 E 在酸性条件下水解

3、的产物可通过缩聚反响生成高分子化合物，该高分子化合物的构造简式为 _。（ 4写出 2 种符合以下条件的 D的同分异构体的构造简式 _ 、_ 。分子中有 4 种化学环境不同的氢原子可发生水解反响，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。5对羟基苯乙酸乙酯() 是一种重要的医药中间体。写出以A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图无机试剂任选。合成路线流程图请参考如下形式：【答案】 1（ 2羰基；羧基（ 3（ 4H3CCH3（ 53有机物G分子式为C10H16O的合成设计路线如以下图所示：专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.：请答复以下问题：1 35 40

4、的 A 的水溶液可做防腐剂，A 的构造式为。2 C 中官能团的名称为。3 C H 生成 C HBr 的反响类型为。24254 D 的构造简式为。5 E 为键线式构造，其分子式为。6 G中含有1 个五元环， F 生成 G的反响方程式为。7某物质 X：a分子式只比 G少 2 个氢，其余均与G一样b与 FeCl 3发生显色反响c分子中含有 4 种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A 在酸性条件下生成高分子化合物的方程式。OC【答案】 1HH（ 2醛基（ 3加成反响H2CCH 24H2CCH 2（ 5 C10H22O2专业资料整理WORD格式.专业资料整理W

5、ORD格式.（ 6（ 72 种，4根据图示填空：1化合物A 中含有的官能团是。21 mol A 与 2 mol H2反响生成1 mol E，其反响的化学方程式是。3与 A具有一样官能团的A 的同分异构体的构造简式是。4 B 经酸化后，与Br 2反响得到D， D 的构造简式是。5 F 的构造简式是，由E 生成 F 的反响类型是。【答案】 1碳碳双键、醛基、羧基（ 2 HOOC-CH=CH-CHO+2H HOCH2CH2CH2COOH（ 3（ 4 HOOCCHBrCHBrCOOH5，取代反响或酯化反响5(12 分 ) 某烃类化合物A 的质谱图说明其相对分子质量为84，红外光谱说明分子中含有碳碳双键

6、，核磁共振谱说明分子中只有一种类型的氢1 A 的构造简式为；2 A 中的碳原子是否都处于同一平面？(填“是或“不是)；3在以下图中，D1、 D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.反响的化学方程式为；C的化学名称为；E2的构造简式是；、的反响类型依次是,【答案】 12是2,3- 二甲基-1,3-丁二烯加成反响、取代反响6对羟基苯甲酸丁酯俗称尼泊金丁酯可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进展酯化反响而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：通常在同

7、一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基； D 可与银氨溶液反响生成银镜；F 的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l：1专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.答复以下问题：1 A 的化学名称为2由 B生成 C 的化学反响方程式为该反响的类型为3 D 的构造简式为4 F 的分子式为5 G的构造简式为6E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反响的共有种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2： 2： 1, 的是写构造简式【答案】1甲苯2取代反响34 C7H4O3Na256 13。7化合物A( 分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易

8、被氧化。A 的有关转化反响如下 ( 局部反响条件略去) ：专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.(1) 写出 A的构造简式： _。(2)G 是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：_和_。(3) 某化合物是 E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的构造简式： _( 任写一种 ) 。(4)F 和 D互为同分异构体。写出反响EF的化学方程式：_ 。(5) 根据已有知识并结合相关信息，写出以 A 和 HCHO为原料制备 CHO的合成路线流程图 ( 无机试剂任用 ) 。合成路线流程图例如如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】 (1)(2

9、)(酚)羟基酯基(3)或8以下各种有机化合物之间有如下的转化关系：专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.1 D 为一直链化合物，分子式为C4H8O2，它能跟NaHCO3反响放出CO2， D 具有的官能团名称是， D的构造简式为，；2化合物 C 的分子式是C7H8O，C 遇到 FeCl 3溶液显示紫色， C 苯环上的一溴代物只有两种，那么 C 的构造简式为；3反响的化学方程式是；4芳香化合物B 是与 A 具有一样官能团的A 的同分异构体，通过反响化合物B 能生成E 和 F， F 中有两个甲基那么F 构造简式是；写出生成G的化学方程式(5) 乙二醇和乙二酸可发生与 D、F 反响机理类

10、似的反响生成高分子化合物，写出乙二醇与乙二酸在一定条件下生成高分子化合物的反响方程式【答案】 1羧基1分CH 3CH2CH2COOH (2 分)22分32分（ 45 (2 分) nHOCH 2CH2OH+nHOOCCOOH-OCH 2CH2OOCCO-n-+2nH 2O9从丁烷出发可合成一种香料A，其合成路线如下：2Cl2 /H 2OO ClNaOH/H2 OCl / 光CH -CH=CH-CHY CH-C-CH-CHA丁烷X 3333Cl 2/H 2OClCH2 CH2 OH CH2=CH21丁烷的最简式为反响的条件为。2 X 的构造简式为； Y 的构造简式为。3上述反响中，未涉及的反响类型

11、是。填序号a氧化反响； b复原反响； c聚合反响； d取代反响； e消去反响4反响的化学方程式为。【答案】 1 C H (1分 )氢氧化钠的醇溶液、加热2 分2522 分(2 分)3 b、 c (2分，多答不给分 )4(2分)10有机物D 是一种合成抗高血压药的重要通用中间体, 其合成路线如下:( A 是一种芳香酸 )专业资料整理WORD格式.专业资料整理WORD格式.(1)A 、 C 的构造简式分别是、,D 中含有的含氧官能团名称是(2)C D 的反响类型是。(3) 加热条件下 ,C 在足量 NaOH水溶液中反响的化学方程式是。(4)E 是一种相对分子质量比A 小 14 的芳香酸。写出满足以下条件的E 的所有同分异构体的构造简式 : 能发生银镜反响一定条件下可发生水解反响分子的核磁共振氢谱中有四组峰。(5)F 是 B 在碱溶液中水解后再酸化的产物。F 在一定条件下可聚合成高分子化合物, 写出该反响的化学方程式:。【答案】 (1)羧基、酯基(2) 取代反响(3)+2NaOH+CH3CH2OH+NaBr(4)(5)n+(n-1)H 2O欢送您的光临，Wo rd 文档下载后可修改编辑双击可删除页眉页脚谢谢！希望您