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文档简介
1、EB病毒相关NK/T淋巴细胞增殖性疾病的诊断和治疗1;.21958年Burkitt根据乌干达儿童淋巴瘤流行特点,提出Burkitt淋巴瘤的病毒病因假说。1964年Epstein、Barr和Achong在Burkitt淋巴瘤细胞系观察到病毒颗粒,称为Epstein-Barr病毒(EBV),又名人类疱疹病毒4型(HHV-4)。3EB病毒在世界各地正常人群中感染非常普遍,约90%以上的成人血清EBV抗体阳性,大多数人在儿童时感染并终身携带,是多种人类疾病的病原因素。已知EBV是一种亲人B淋巴细胞的疱疹病毒,常使淋巴细胞和上皮细胞两者受染,并诱导具复制性的和潜伏性的(持续性的)感染,导致多种疾病。4感
2、染性疾病急性类型1.传染性单核细胞增多症(IM)2.致死性IM/X联淋巴增殖综合征3.EBV相关的噬血细胞综合征(HPS)4.Gianotti-Crosti综合征慢性类型慢性活动性EBV感染(CAEBV)血液学恶性疾病: B细胞淋巴瘤1.伯基特(Burkitts)淋巴瘤2.移植后淋巴瘤3.获得性免疫缺陷综合征相关的淋巴瘤4.脓胸相关的淋巴瘤5.T/NK细胞淋巴瘤6.白血病7.霍奇金病非血液学恶性疾病:未分化的鼻咽癌、胃癌、平滑肌瘤等5淋巴细胞潜伏EBV感染引发异质性淋巴增殖性疾病(lymphopro-liferative disease,LPD),如B细胞LPD和T/NK细胞LPD。80年代后
3、期EBV-NK/T-LPD分为三个不同的亚组,包括EBV相关的NK细胞LPD、T细胞淋巴瘤和T细胞LPD,后者包括EBVDNA阳性的CAEBV。后相继报道EBV-NK/T-LPD相关的病例如淋巴细胞性LPD(GLPD)、CAEBV、鼻和鼻型淋巴瘤、侵袭性NK白血病和蚊咬过敏。6EBV相关的NK细胞LPD1.颗粒淋巴细胞性LPD2.慢性活动性EBV感染3.鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤4.侵袭性NK细胞白血病/淋巴瘤5.蚊咬变态反应71.颗粒淋巴细胞性LPD(GLPD) 特征为胞浆内存在嗜苯胺兰颗粒,涉及保护宿主抵抗感染和肿瘤生长。在表面标型和TCR基因构象的基础上,1/3的GLPD为NK-GLPD,近
4、半数的NK-GLPD病例与EBV相关。82.慢性活动性EBV感染 慢性或复发性IM样症状(如发热、淋巴结肿大和肝功能异常),抗EBV抗体的类型异常(抗病毒壳抗原和早期抗原增加,抗EBNA缺如), 无先前免疫学异常或最近感染的证据可以解释。 感染EBV的外周血细胞外观像成熟的淋巴细胞。9可以发生在两性的任何年龄。无明显的家族遗传背景。预后差,如未获恰当治疗起病后4-5年内半数患者死亡。主要死亡原因为肝和心脏衰竭、各种LPD(或淋巴瘤)、机会感染和EBV相关的HPS。目前CAEBV可分为感染单或寡克隆EBV的NK细胞型和T细胞型两种类型。103.鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤主要罹患及男性;多见于某些亚洲
5、和拉美国家;是一种鼻破环性病变,常波及上颚,通常伴鼻堵塞、红斑和眼眶肿胀;亦可累及喉、上呼吸道和食道;组织学特征是存在多形性淋巴细胞、缺血坏死和损害部位呈血管中心性和侵入血管的浸润。重复活检和CD56、TIA-1、颗粒酶B测定及EBER特殊染色有助于正确诊断。114.侵袭性NK细胞白血病/淋巴瘤(ANKL)临床特征为全身淋巴结肿大、肝脾肿大。外周血中含嗜天青颗粒的非典型大淋巴细胞和部分累及骨髓。具有鼻和鼻型NK细胞淋巴瘤的许多特征,如形态学可见嗜天青颗粒、免疫表型(CD2+、CD3-、CD56+)和基因型,更流行于亚洲国家。12但二者也存在有区别: 1.ANKL是一种侵袭性疾病,不论治疗如何预
6、后不良。相反,局限性鼻和鼻型淋巴瘤的某些疾病对化疗和放疗有反应。 2.ANKL主要罹患及年轻成人。 3.在鼻和鼻型淋巴瘤罕见累及外周血和淋巴结。 EBV感染的ANKL和鼻/鼻型淋巴瘤代表同一种疾病实体的不同临床表现。135.蚊咬变态反应(mosquito allergy)特征为局部皮肤症状增强,表现为皮肤红斑、水疱、溃疡或疤痕和系统症状如发热等。大多数报道病例来自东亚,在症状发生后10-20年死于HPS或LPD。14 EBV相关的NK细胞LPD包括多种疾病,治疗之前应作潜在的疾病分类。151.淋巴瘤型NK-LPD的治疗局部淋巴瘤的病例进行常规手术治疗、局部放疗和系统化疗,如CHOP(长春新碱、环磷酰胺、阿霉素和泼尼松)是首选治疗。有报道在耐药或复发的患者采用左旋-门冬酰胺酶(L-asparaginase)和大剂量阿糖胞苷治疗。162.系统型NK-LPD的治疗免疫化疗包括如泼尼松龙1-2mg/kg/d+环孢素A 3mg/kg/d+依托泊苷( VP16)150mgm2,1次/w,目前应用于HPS和CAEBV的治疗。本病治疗的最后目标是清除感染EBV的NK细胞。然而目前尚没有特异的细胞毒药物可选用于针对EBV诱导的L
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