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文档简介

1、WORD格式药物分析模拟题一、 A 型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。B1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985D .1990E . 2005E2.药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D3.苯甲酸钠的含量测定,中国药典( 2005 年版) 采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为:A. 水乙醇B. 水冰醋酸C. 水氯仿D. 水乙醚E. 水丙酮C4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC 法,主要原因是A. 它们没有紫外吸收,不能采用紫外分光光度法

2、B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单,精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法D5.关于中国药典,最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典专业资料整理C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B6.分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B7.药物片剂含量的表示方法A. 主药的 %B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC8.凡检查溶出度的制剂不再检查:A. 澄明度B. 重(装)量差异C. 崩解时

3、限D. 主药含量E. 含量均匀度B9.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C10.采用碘量法测定维生素C 注射剂时,滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C 的稳定B. 增加维生素C 的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C 后再测定A11.色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F eCl 3 反应B. 水解后 .F eCl 3 反应C. 重氮 -化偶合反应D. 重氮化反应E.

4、水解后重氮 -化偶合反应E13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C14.异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D. 苯甲酸E. 苯酚C15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:A. 维生素 EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、 B 型题(配伍选择题)备选答案在前面,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案

5、可重复选用,也可不选用。问题 15A. DSCB. BPC. GLPD. AQCE. DTAB1.英国药典D2.分析质量控制E3.差示热分析C4.良好药品实验研究规范A5.差示扫描量热法问题 610可发生的反应是A. 硫色素反应B. 麦芽酚反应C. Kober 反应D. 差向异构化反应E. 铜盐反应E6.巴比妥在碱性溶液中C 7. 雌激素与硫酸 乙醇共热B8.链霉素在碱性溶液中D9.四环素在pH 2.0 一 6.0 时A10. 维生素 B 1 在碱液中被氧化问题 1115A. Ag-DDC 法B. 氧瓶燃烧法C. 凯氏定氮法D. 微孔滤膜法E. 热分析法C11.蛋白质测定B12.有机药物含氟量

6、的测定A13.砷盐的检查D14.重金属的检查E15.干燥失重测定法问题 1620A. 高锰酸钾法B. 铈量法C. 碘量法D. 酸性染料比色法E. 银量法D16.硫酸阿托品片B17.硫酸亚铁片C18.维生素 C 注射液A19.硫酸亚铁原料E20.苯巴比妥三、 X 型题(多项选择题)每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答案,少选或多选均为错选AC1.A.C.氧瓶燃烧法中的装置有磨口硬质玻璃锥形瓶铂丝D. 铁丝B. 磨口软质玻璃锥形瓶E. 铝丝AC2.药品质量标准的分类A. 法定的质量标准B. 地方标准C. 企业标准D. 临床研究用药品标准E. 暂行或试行药品质量标准CD3.巴比妥类药物的鉴别方

7、法有A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀BCE4.中国药典 (2005 年版 )收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是A. 与锌、酸作用生成 H2S 气体B. 与锌、酸作用生成AsH 3 气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度AC5.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C.检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定ABCDE6. 药物分析

8、的任务是A. 常规药品检验B. 制订药品标准C. 参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E. 药理动物模型研究ABC7.药物有机破坏方法一般包括:A. 湿法破坏B. 干法破坏C. 水解破坏D. 炽灼法E. 氧瓶燃烧法ACDE8.酸性染料比色法的影响因素有A. 水相的 pH 值B. 酸性染料的浓度C. 酸性染料的种类D. 有机溶剂的种类E. 水分四、计算下列各题1. 溴化钠中砷盐的检查:取标准砷溶液2.0ml (每 1ml 相当于 1g 的 As )制备标准砷斑,依法检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得超过0.0004% ,问应取供试品多少克?2. 某芳胺药片,标示量为 0.4g/ 片,精密

9、称定 10 片为 5.0500g ,研细后精密称取片粉0.9052g ,溶解并移到100ml 容量瓶中,稀释至刻度,滤过,取续滤液50.0ml ,用重氮化法测其含量,消耗亚硝酸钠液 ( 0.1mol/L )12.58ml ,求该药片的含量。 每 1ml 亚硝酸钠液 ( 0.1121mol/L )相当于该药25.53mg 。3. 取 5mg/ 片的地西泮 10 片,精密称定重为 0.6015g ,研细,精密称取片粉 0.0482g 置 100ml量瓶中,加无水乙醇适量,充分振摇使地西泮溶解,加乙醇至刻度,摇匀,过滤。精密量取续滤液 10ml ,置 50ml 量瓶中,加无水乙醇至刻度, 摇匀,在

10、260nm 处测得吸收度为0.508 ,按地西泮的 E11%cm = 602 计算其含量。4. 维生素 A 测定:精密称取本品的内容物适量,用环己烷配制成浓度为10IU/ml 的溶液,以环己烷为空白,在规定的波长下测定,结果如下:( nm )吸收度规定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299请计算每1ml 供试品溶液中含维生素A 的国际单位数。(12 分 )E11%cm1530A328( 校)3.52 (2A 328 - A 316 - A 340)1IU 0.344 g 全反式维生素A 醋酸

11、酯。参考答案:四、计算下列各题1.CV1 1062.00.5gS410 6L标示量 TVFD W2.W 取标示量10025.5310 312.580.11211005.050.15010100%0.9052 0.4100.43%ADW0.50810050 0.60151 %3.标示量 E1 cm100602 1001010100%取标示量1000.0482 5103W 105.31%4.0.252 / 0.430 =0.5860.586-0.555=0.031A328(校正 )=3.52(2A 328-A316 -A340 )3.52 (2 ×0.430-0.385-0.350 ) =0.

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