分子生物学第三章生物信息的传递上ppt课件

1、第三章第三章 生物信息的传送上生物信息的传送上从从DNA到到RNA1、RNA的转录的转录2、启动子与转录起始、启动子与转录起始3、原核生物与真核生物、原核生物与真核生物mRNA的特征比较的特征比较4、终止与抗终止、终止与抗终止5、内含子的剪接、编辑及化学修饰、内含子的剪接、编辑及化学修饰vDNA序列是遗序列是遗传信息的储存传信息的储存者，它经过自者，它经过自主复制得到永主复制得到永存，并经过转存，并经过转录生成信使录生成信使RNA、翻译生、翻译生成蛋白质的过成蛋白质的过程来控制生命程来控制生命景象。景象。v基因表达包括转录基因表达包括转录(transcription)和和翻译翻译(transl

2、ation)两个阶段。两个阶段。v转录是指拷贝出一条与转录是指拷贝出一条与DNA链序列完链序列完全一样全一样(U交换交换T)的的RNA单链的过程，单链的过程，是基因表达的中心步骤；是基因表达的中心步骤；v翻译是指以新生的翻译是指以新生的mRNA为模板，把为模板，把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。达的最终目的。v与与mRNA序列一样的那条序列一样的那条DNA链称为编码链称为编码链链(coding strand)或称有意义链或称有意义链(sense strand)；v另一条根据碱基互补原那

3、么指点另一条根据碱基互补原那么指点mRNA合合成的成的 DNA链称为模板链链称为模板链(template strand)或称反义链或称反义链(antisense strand)。v贮藏在任何基因中的生物信息都必需首先贮藏在任何基因中的生物信息都必需首先被转录生成被转录生成RNA，才干得到表达。，才干得到表达。vRNA主要以单链方式存在于生物体内，其主要以单链方式存在于生物体内，其高级构造很复杂，它们既担负着贮藏及转高级构造很复杂，它们既担负着贮藏及转移遗传信息的功能，又能作为核酶直接在移遗传信息的功能，又能作为核酶直接在细胞内发扬代谢功能。细胞内发扬代谢功能。vRNA分子来自分子来自DNA。储

4、存于。储存于DNA双链中双链中的遗传信息经过转录酶促反响按照碱基互的遗传信息经过转录酶促反响按照碱基互补配对的原那么被转化成为单链补配对的原那么被转化成为单链RNA分子。分子。v生物体内共有生物体内共有3种种RNA：v 、信使、信使RNA(messenger RNA，mRNA) v 编码特定蛋白质序列；编码特定蛋白质序列；v 2、转移、转移RNA(transfer RNA，tRNA)特特异异 v 性解读性解读mRNA中的遗传信息、将其转化中的遗传信息、将其转化成成v 相应氨基酸并将其参与多肽链中；相应氨基酸并将其参与多肽链中；v 3、核糖体、核糖体RNA(ribosomal RNA，rRNA)

5、直直v 接参与核糖体中蛋白质合成。接参与核糖体中蛋白质合成。 31 RNA的转录的转录311 转录的根本过程转录的根本过程无论是原核还是真核细胞，转录的根无论是原核还是真核细胞，转录的根本过程都包括本过程都包括:模板识别、转录起始、模板识别、转录起始、经过启动子及转录的延伸和终止。经过启动子及转录的延伸和终止。v在原核生物中，模板识别阶段主要指在原核生物中，模板识别阶段主要指RNA聚合酶与启动子聚合酶与启动子DNA双链相互作双链相互作用并与之相结合的过程。用并与之相结合的过程。v转录起始前，启动子附近的转录起始前，启动子附近的DNA双键分双键分开构成转录泡以促使底物核糖核苷酸与开构成转录泡以促

6、使底物核糖核苷酸与模板模板DNA的碱基配对。转录起始就是的碱基配对。转录起始就是RNA链上第一个核苷酸键的产生。链上第一个核苷酸键的产生。 v转录起始后直到构成转录起始后直到构成9个核酸苷短链前是经过个核酸苷短链前是经过启动子阶段，此时启动子阶段，此时RNA聚合酶不断处于启动聚合酶不断处于启动子区，新生的子区，新生的RNA链与链与DNA模板链的结合不模板链的结合不够结实，很容易从够结实，很容易从DNA链上掉下来并导致转链上掉下来并导致转录重新开场。录重新开场。v一旦一旦RNA聚合酶胜利地合成聚合酶胜利地合成9个以上核苷酸个以上核苷酸并分开启动子区，转录就进人正常的延伸阶并分开启动子区，转录就进

7、人正常的延伸阶段。所以，经过启动子的时间代表一个启动段。所以，经过启动子的时间代表一个启动子的强弱。普通说来，经过启动子的时间越子的强弱。普通说来，经过启动子的时间越短，该基因转录起始的频率也越高。短，该基因转录起始的频率也越高。vRNA聚合酶分开启动子，沿聚合酶分开启动子，沿DNA链挪动并使链挪动并使新生新生RNA链不断伸长的过程就是转录的延伸。链不断伸长的过程就是转录的延伸。v随着随着RNA聚合酶的挪动，聚合酶的挪动，DNA双螺旋双螺旋继续解开且新生继续解开且新生RNA链的链的3末端不断延伸，末端不断延伸，在解链区构成在解链区构成RNA-DNA杂合物。杂合物。v在解链区的后面在解链区的后面

8、DNA模板与非模板链模板与非模板链重新结合成为双螺旋。重新结合成为双螺旋。v当当RNA链延伸到转录终止位点时，链延伸到转录终止位点时，RNA聚聚合酶不再构成新的磷酸二酯键，合酶不再构成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分别，转录泡瓦解，杂合物分别，转录泡瓦解，DNA恢复成双链恢复成双链形状，而形状，而RNA聚合酶和聚合酶和RNA链都被从模板链都被从模板上释放出来，这就是转录的终止。上释放出来，这就是转录的终止。v真核生物真核生物RNA聚合酶需求转录调聚合酶需求转录调控因子控因子(辅助蛋白质辅助蛋白质)按特定顺序按特定顺序结合于启动子上并构成复杂的前结合于启动子上并构成复杂的前起始复合物。起始

9、复合物。v转录和翻译的速度根本相等。转录和翻译的速度根本相等。312 转录机器的主要成分转录机器的主要成分3121 RNA聚合酶聚合酶以以DNA序列为模板的序列为模板的RNA聚合酶主要以聚合酶主要以双链双链DNA为模板，以为模板，以4种为活种为活性前体，催化性前体，催化RNA链的起始、延伸和链的起始、延伸和终止，不需任何引物，催化生成与终止，不需任何引物，催化生成与DNA模板链互补的模板链互补的RNA。312 转录机器的主要成分转录机器的主要成分3121 RNA聚合酶聚合酶RNA或或RNA-DNA双链杂合体不能作为模双链杂合体不能作为模板。板。大肠杆菌大肠杆菌RNA聚合酶的主要聚合酶的主要成分

10、与功能成分与功能v大多数原核生物大多数原核生物RNA聚合酶的组成是一聚合酶的组成是一样的，大肠杆菌样的，大肠杆菌RNA聚合酶由聚合酶由2个个亚基、亚基、一个一个亚基、一个亚基、一个亚基和一个亚基和一个亚基组亚基组成，称为中心酶。加上一个成，称为中心酶。加上一个亚基后那亚基后那么成为聚合酶全酶么成为聚合酶全酶(holoenzyme) 。v由由和和亚基组成了聚合酶的催化中亚基组成了聚合酶的催化中心。心。亚基能与模板亚基能与模板DNA、新生、新生RNA链及核苷酸底物相结合。链及核苷酸底物相结合。v亚基与中心酶的组装及启动子识别亚基与中心酶的组装及启动子识别有关，并参与有关，并参与RNA聚合酶和部分调

11、聚合酶和部分调理因子的相互作用。理因子的相互作用。v因子的作用是担任模板链的选择和转录因子的作用是担任模板链的选择和转录的起始，它使酶专注性识别模板上的启的起始，它使酶专注性识别模板上的启动子。动子。v因子可以极大地提高因子可以极大地提高RNA聚合酶对启聚合酶对启动子区动子区DNA序列的亲和力，同时使序列的亲和力，同时使RNA聚合酶与模板聚合酶与模板DNA上非特异性位点的结上非特异性位点的结合降低。合降低。v因子大大添加聚合酶对启动子的因子大大添加聚合酶对启动子的亲和力，并降低酶对非专注位点的亲和力，并降低酶对非专注位点的亲和力，使酶专注性识别模板上的亲和力，使酶专注性识别模板上的启动子。启动

12、子。v转录的起始是单个核苷酸与开链启动转录的起始是单个核苷酸与开链启动子酶复合物相结合构成新生子酶复合物相结合构成新生RNA的的5端，再以磷酸二酯键的方式与第二端，再以磷酸二酯键的方式与第二个核苷酸相结合，起始的终止反映在个核苷酸相结合，起始的终止反映在因子的释放。因子的释放。v当新生当新生RNA链到达链到达69个核苷酸时，个核苷酸时，能构成稳定的酶能构成稳定的酶DNARNA三元复三元复合物，并释放合物，并释放因子，转录进入延伸因子，转录进入延伸期。期。v当聚合酶按当聚合酶按5 3方向延伸方向延伸RNA链时，解旋链时，解旋的的DNA区域也随之挪动。聚合酶可以横跨约区域也随之挪动。聚合酶可以横跨

13、约40bp，而解旋的，而解旋的DNA区域大约是区域大约是17bp。自在。自在核苷酸能被聚合酶加到新生的核苷酸能被聚合酶加到新生的RNA链上，并链上，并构成构成DNA-RNA杂合体。随着聚合酶在模板上杂合体。随着聚合酶在模板上的运动，接近的运动，接近3端的端的DNA不断解旋，同时在不断解旋，同时在5端重新构成端重新构成DNA双链，将双链，将RNA链挤出链挤出DNA-RNA杂合体。杂合体。RNA的的3端大约有端大约有2030个核个核苷酸与苷酸与DNA和聚合酶相结合。和聚合酶相结合。v真核生物中共有真核生物中共有3类类RNA聚合酶，它们在细聚合酶，它们在细胞核中的位置不同，担任转录的基因不同。胞核中

14、的位置不同，担任转录的基因不同。v不同生物不同生物3类聚合酶的亚基种类和大小存在类聚合酶的亚基种类和大小存在两条普遍遵照的原那么两条普遍遵照的原那么:一是聚合酶中有两一是聚合酶中有两个相对分子质量超越个相对分子质量超越l105的大亚基；二是的大亚基；二是同种生物同种生物3类聚合酶有类聚合酶有共享共享小亚基的倾向，小亚基的倾向，即有几个小亚基是其中即有几个小亚基是其中3类或类或2类聚合酶所类聚合酶所共有的。共有的。v真核生物线粒体和叶绿体中还存在真核生物线粒体和叶绿体中还存在着不同的着不同的RNA聚合酶。线粒体聚合酶。线粒体RNA聚合酶只需一条多肽链，是知最小聚合酶只需一条多肽链，是知最小的的R

15、NA聚合酶之一，与聚合酶之一，与T7噬菌体噬菌体RNA聚合酶有同源性。聚合酶有同源性。v叶绿体叶绿体RNA聚合酶比较大，构造上聚合酶比较大，构造上与细菌中的聚合酶类似，由多个亚与细菌中的聚合酶类似，由多个亚基组成，部分亚基由叶绿体基因组基组成，部分亚基由叶绿体基因组编码。编码。 3122 转录复合物转录复合物 启动子选择阶段包括启动子选择阶段包括RNA聚合酶全酶对启动子聚合酶全酶对启动子的识别，聚合酶与启动子可逆性结合构成封锁复合物的识别，聚合酶与启动子可逆性结合构成封锁复合物closed complex。3122 转录复合物转录复合物伴随着伴随着DNA构象上的艰苦变化，封锁构象上的艰苦变化，

16、封锁复合物转变成开放复合物复合物转变成开放复合物(open complex) ，聚合酶全酶所结合的，聚合酶全酶所结合的DNA序列中有一小序列中有一小段双链被解开。段双链被解开。 强启动子强启动子从封锁复合物到开放复从封锁复合物到开放复合物的转变是不可逆的，是快反响。开放合物的转变是不可逆的，是快反响。开放复合物与最初两个复合物与最初两个NTP相结合并在这两个相结合并在这两个核苷酸之间构成磷酸二酯键后核苷酸之间构成磷酸二酯键后(RNA聚聚合酶、合酶、DNA和新生和新生RNA)三元复合物。三元复合物。 真核生物转录起始复合物的分子真核生物转录起始复合物的分子量很大：量很大：RNA聚合酶、聚合酶、7

17、种辅助因子，种辅助因子，辅助因子又包含多个亚基。辅助因子又包含多个亚基。v三元复合物可以进入两条不同的三元复合物可以进入两条不同的反响途径，一是合成并释放反响途径，一是合成并释放29个核苷酸的短个核苷酸的短RNA转录物流转录物流产式起始产式起始.v二是尽快释放二是尽快释放亚基，转录起始复亚基，转录起始复合物经过上游启动子区并生成由合物经过上游启动子区并生成由中心酶、中心酶、DNA和新生和新生RNA所组成所组成的转录延伸复合物。的转录延伸复合物。v转录的真实性取决于有特异的转录转录的真实性取决于有特异的转录起始位点，转录起始后按照碱基互起始位点，转录起始后按照碱基互补原那么准确地转录模板补原那么

18、准确地转录模板DNA序列序列及具有特异的终止部位。及具有特异的终止部位。vRNA的合成是在模板的合成是在模板DNA的启动子位的启动子位点上起始的，而这个义务是靠点上起始的，而这个义务是靠因子因子来完成的。来完成的。vRNA聚合酶的中心酶虽可合成聚合酶的中心酶虽可合成RNA，但不能找到模板但不能找到模板DNA上的起始位点。上的起始位点。中心酶的产物是不均一的，由于它没中心酶的产物是不均一的，由于它没有固定的起始位点，而且有固定的起始位点，而且DNA两条链两条链都可作为模板。都可作为模板。v只需带只需带因子的全酶才干专注地与因子的全酶才干专注地与DNA上的启动子结合，选择其中一上的启动子结合，选择

19、其中一条链作为模板，合成均一的产物。条链作为模板，合成均一的产物。v因子的作用只是起始而已，一旦转因子的作用只是起始而已，一旦转录开场，它就脱离了起始复合物，而录开场，它就脱离了起始复合物，而由中心酶担任由中心酶担任RNA链的延伸。链的延伸。v因此，聚合酶全酶的作用是启动子因此，聚合酶全酶的作用是启动子的选择和转录的起始，而中心酶的的选择和转录的起始，而中心酶的作用是链的延伸。作用是链的延伸。v转录延伸复合物是转录循环中一个非转录延伸复合物是转录循环中一个非常重要的环节。与转录起始复合物相常重要的环节。与转录起始复合物相比，延伸复合物极为稳定，可以长时比，延伸复合物极为稳定，可以长时间地与间地

20、与DNA模板相结合而不解离。模板相结合而不解离。v只需在它遇到转录终止信号时，只需在它遇到转录终止信号时，RNA聚合酶才停顿参与新的核苷酸，聚合酶才停顿参与新的核苷酸，RNADNA杂合物解离，释放转录产物并杂合物解离，释放转录产物并导致聚合酶本身从模板导致聚合酶本身从模板DNA上掉下来。上掉下来。32 启动子与转录起始启动子与转录起始v大肠杆菌大肠杆菌RNA聚合酶与启动子的相聚合酶与启动子的相互作用主要包括启动子区的识别、互作用主要包括启动子区的识别、酶与启动子的结合及酶与启动子的结合及因子的结合因子的结合与解离。与解离。321 启动子区的根本构造启动子区的根本构造v启动子是一段位于构造基因启

21、动子是一段位于构造基因5端上游的端上游的DNA序列，能活化序列，能活化RNA聚合酶，使之与聚合酶，使之与模板模板DNA准确地结合并具有转录起始的准确地结合并具有转录起始的特异性。特异性。321 启动子区的根本构造启动子区的根本构造v基因的特异性转录取决于酶与启动子能基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效地构成二元复合物，所以，否有效地构成二元复合物，所以，RNA聚合酶如何有效地找到启动子并与之相聚合酶如何有效地找到启动子并与之相结合是转录起始过程中首要处理的问题。结合是转录起始过程中首要处理的问题。v转录的起始是基因表达的关键阶段，而转录的起始是基因表达的关键阶段，而这一阶段的重要问题是这一

22、阶段的重要问题是RNA聚合酶与启聚合酶与启动子的相互作用。启动子的构造影响了动子的相互作用。启动子的构造影响了它与它与RNA聚合酶的亲和力，从而影响了聚合酶的亲和力，从而影响了基因表达的程度。基因表达的程度。v转录单元转录单元(transcription unit)是一段从是一段从启动子至终止子启动子至终止子(terminator) 的的DNA序列。序列。vRNA聚合酶从转录起点开场沿模板前聚合酶从转录起点开场沿模板前进到终止子为止，转录出一条进到终止子为止，转录出一条RNA链。链。v在细菌中，一个转录单元可以是一个在细菌中，一个转录单元可以是一个基因，也可以是几个基因。基因，也可以是几个基因

23、。v转录起点是指与新生转录起点是指与新生RNA链第一个核苷链第一个核苷酸相对应酸相对应DNA链上的碱基，研讨证明通链上的碱基，研讨证明通常为一个嘌呤。常为一个嘌呤。v常把起点前面，即常把起点前面，即5末端的序列称为上末端的序列称为上游游(upstream)，而把其后面即，而把其后面即3末端的末端的序列称为下游序列称为下游(downstream)。v启动子区是启动子区是RNA聚合酶的结合区，启动子聚合酶的结合区，启动子区有什么构造特点呢区有什么构造特点呢?vPribnow设计了一个实验，他把设计了一个实验，他把RNA聚合聚合酶全酶与模板酶全酶与模板DNA结合后，用结合后，用DNaseI水解水解D

24、NA，然后用酚抽提，沉淀纯化，然后用酚抽提，沉淀纯化DNA后得后得到一个被到一个被RNA聚合酶维护的聚合酶维护的DNA片段，约片段，约有有4144个核苷酸对。个核苷酸对。v他分析发现，在被维护区内有一个由他分析发现，在被维护区内有一个由5个核苷酸组成的共同序列，是个核苷酸组成的共同序列，是RNA聚合聚合酶的严密结合点，如今称为酶的严密结合点，如今称为Pribnow区区(Pribnow box)，这个区的中央大约位，这个区的中央大约位于起点上游于起点上游10bp处，所以又称处，所以又称10区。区。v科学家在启动子的科学家在启动子的35bp附近找到了另附近找到了另一段共同序列一段共同序列:TTGA

25、CA。v经过数年的努力，确证绝大部分启动子经过数年的努力，确证绝大部分启动子都存在这两段共同序列，即都存在这两段共同序列，即10bp处的处的TATA区和区和35bp处的处的TTGACA区。区。v-10位的位的TATA区和区和-35位的位的TGACA区是区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与聚合酶与启动子的结合位点，能与因子相互识别而具有很高的亲和力。因子相互识别而具有很高的亲和力。 v在真核生物基因中，位于转录起始在真核生物基因中，位于转录起始点上游点上游2530bp处的共同序列处的共同序列TATAAA，也称为，也称为TATA区。区。v另外，在起始位点上游另外，在起始位点上游-70-78bp

26、处还有另一段共同序列处还有另一段共同序列CCAAT，这，这是与原核生物中是与原核生物中-35bp区相对应的序区相对应的序列，称为列，称为CAAT区区(CAAT box)。3.2.2 启动子区的识别启动子区的识别vRNA聚合酶是经过氢键互补的方式聚合酶是经过氢键互补的方式识别启动子的。碱基中的某些基团识别启动子的。碱基中的某些基团是氢键受体和氢键供体处于是氢键受体和氢键供体处于DNA双双螺旋的大沟或小沟内，因此都具有螺旋的大沟或小沟内，因此都具有特定的方位特定的方位.3.2.2 启动子区的识别启动子区的识别v酶分子中也有处于特定空间构象的氢酶分子中也有处于特定空间构象的氢键受体与供体，当它们与启

27、动子中对键受体与供体，当它们与启动子中对应的分子在一定间隔内互补时，就构应的分子在一定间隔内互补时，就构成氢键，相互结合。成氢键，相互结合。3.2.3 酶与启动子区的结合酶与启动子区的结合vRNA聚合酶闭合双链聚合酶闭合双链DNA二元闭二元闭合复合物合复合物二元开链复合物。二元开链复合物。v酶与启动子结合的主要区域在解链区酶与启动子结合的主要区域在解链区(-9+13)上游。上游。vRNA聚合酶既是双链聚合酶既是双链DNA结合蛋白，又结合蛋白，又是单链是单链DNA结合蛋白。结合蛋白。vDNA开链是按照开链是按照DNA模板序列正确引入模板序列正确引入核苷酸底物的必要条件。核苷酸底物的必要条件。3.

28、2.4 -10区与区与-35区的最正确间区的最正确间距距v在原核生物中，在原核生物中，-35区与区与-10区之间区之间间隔大约是间隔大约是1619bp，小于，小于15bp或大于或大于20bp都会降低启动子活性，都会降低启动子活性，并基因的表达程度。并基因的表达程度。v由于增减由于增减bp ，-35区相对于区相对于-10区旋区旋转增减一个转增减一个bp会使两者之间的夹会使两者之间的夹角发生角发生360的变化产生超螺旋构造的变化产生超螺旋构造的改动。的改动。v在细菌中常见两种启动子突变，一在细菌中常见两种启动子突变，一种叫下降突变种叫下降突变(down mutation)，假设把假设把Pribno

29、w区从区从TATAAT变成变成AATAAT就会大大降低其构造基因就会大大降低其构造基因的转录程度。的转录程度。v另一类为上升突变另一类为上升突变(up mutation)，即添加即添加Pribnow区共同序列的同一区共同序列的同一性，提高基因的转录程度。性，提高基因的转录程度。 325 加强子及其功能加强子及其功能v加强子是在加强子是在SV40转录单元转录起始转录单元转录起始位点上游约位点上游约200bp处有两段处有两段72bp长长的反复序列。的反复序列。325 加强子及其功能加强子及其功能v加强子非启动子，但能加强或促进转录加强子非启动子，但能加强或促进转录的起始。的起始。v除去加强子会降低

30、基因转录程度。除去加强子会降低基因转录程度。v保管其一或将其插至保管其一或将其插至DNA分子的任何部分子的任何部位，可坚持基因的正常转录。位，可坚持基因的正常转录。v这种能强化转录起始的序列为加这种能强化转录起始的序列为加强子或强化子强子或强化子(enhancer)。后来。后来在许多基因的启动区中陆续发现在许多基因的启动区中陆续发现了加强子的存在。了加强子的存在。v加强子能够经过模板构造的改动，加强子能够经过模板构造的改动，使得使得RNA聚合酶易与模板聚合酶易与模板DNA相相结合，启动基因转录。结合，启动基因转录。 3.2.6 真核生物启动子对转真核生物启动子对转录的影响录的影响v启动子是确保

31、转录准确而有效地起始的启动子是确保转录准确而有效地起始的DNA序列。序列。1979年美国科学家年美国科学家Goldberg留意到留意到真核生物由真核生物由RNA聚合酶聚合酶II催化转录的催化转录的DNA序序列列5上游区有一段与原核生物上游区有一段与原核生物Pribnow区类区类似的富含似的富含TA的保守序列。由于该序列前的保守序列。由于该序列前4个个碱基为碱基为TATA，所以又称为，所以又称为TATA区区(TATA box)。 3.2.6 真核生物启动子对转真核生物启动子对转录的影响录的影响v启动子是确保转录准确而有效地起始启动子是确保转录准确而有效地起始的的DNA序列序列 (TATA box

32、)。 v真核启动子具有共同构造方式：真核启动子具有共同构造方式：v 1真核基因的启动子在真核基因的启动子在-25-35区含有区含有 v TATA序列；序列；v 2在在-70-80区含有区含有CCAAT序列序列(CAAT v box)；v 3在在-80-110含有含有GCCACACCC或或v GGGCGGG序列序列(GC box)。vTATA区上游的保守序列称为上游启动子元区上游的保守序列称为上游启动子元件件(upstream promoter element，UPE)或称上游激活序列或称上游激活序列(upstream activating sequence，UAS)。v原核基因启动区范围较小，

33、原核基因启动区范围较小，TATAAT (Pribnow区区)的中心位于的中心位于-10，上游只，上游只需需TTGACA区区(-35区区)作为作为RNA聚合酶聚合酶的主要结合位点，参与转录调控。的主要结合位点，参与转录调控。v真核基因的调控区较大，真核基因的调控区较大，TATA A/TA区区位于位于-20-30，-40-110区为上游激区为上游激活区，活区，CAAT区区(-70-78区区)，大多基因，大多基因还拥有还拥有GC区和加强子区。区和加强子区。vTATA区主要作用是使转录准确地区主要作用是使转录准确地特异位点起始，假设除去特异位点起始，假设除去TATA区或进展碱基突变，区或进展碱基突变，

34、RNA产产物起始点不固定。物起始点不固定。vCAAT区或区或GC区是决议转录产物产区是决议转录产物产率高低的。率高低的。vCAAT区和区和GC区主要控制转录起区主要控制转录起始频率，根本不参与起始位点确实始频率，根本不参与起始位点确实定，定，CAAT区对转录起始频率的影区对转录起始频率的影响最大。响最大。v在在TATA区和相邻的区和相邻的UPE区之间插区之间插入核苷酸也会使转录减弱。入核苷酸也会使转录减弱。v虽然这虽然这3种启动子区序列都有着重种启动子区序列都有着重要功能，但并不是每个基因的启动要功能，但并不是每个基因的启动子区都包含这子区都包含这3种序列。种序列。v真核细胞中存在着大量特异性

35、或组真核细胞中存在着大量特异性或组成型表达的、可以与不同基因启动成型表达的、可以与不同基因启动子区子区UPE相结合的转录调控因子。相结合的转录调控因子。v基因转录实践上是基因转录实践上是RNA聚合酶、转聚合酶、转录调控因子和启动子区各种调控元录调控因子和启动子区各种调控元件相互作用的结果。件相互作用的结果。3.3 原核与真核生物原核与真核生物mRNA的特征比较的特征比较vmRNA在大肠杆菌细胞内占总在大肠杆菌细胞内占总RNA的的2%左右左右(tRNA占占16%，而，而rRNA那么那么占占80%以上以上)。3.3 原核与真核生物原核与真核生物mRNA的特征比较的特征比较v科学家很早就猜测生物细胞

36、内存在能将科学家很早就猜测生物细胞内存在能将遗传信息从遗传信息从DNA上转移到蛋白质分子上上转移到蛋白质分子上的信使的信使(或称模板或称模板) 。v但由于但由于mRNA在细菌细胞内的半衰期很在细菌细胞内的半衰期很短，直到短，直到20世纪世纪70年代初才初次将这一年代初才初次将这一重要物质从细胞中分别出来。重要物质从细胞中分别出来。v现已清楚，许多基因的现已清楚，许多基因的mRNA在体内在体内还是相当稳定的，半衰期从几个小时还是相当稳定的，半衰期从几个小时到几天不等。目前，人们己能从几乎到几天不等。目前，人们己能从几乎一切生物体内分别纯化编码任何蛋白一切生物体内分别纯化编码任何蛋白质的质的mRN

37、A。vmRNA在一切细胞内执行着一样的功在一切细胞内执行着一样的功能，即经过密码三联子翻译生成蛋白能，即经过密码三联子翻译生成蛋白质，但其生物合成的详细过程和成熟质，但其生物合成的详细过程和成熟mRNA的构造在原核和真核细胞内是的构造在原核和真核细胞内是不同的。不同的。v真核细胞只需成熟的真核细胞只需成熟的mRNA 、相对、相对分子质量明显变小并经化学修饰的分子质量明显变小并经化学修饰的mRNA才干进入细胞质参与蛋白质才干进入细胞质参与蛋白质的合成。所以，真核细胞的合成。所以，真核细胞mRNA的的合成和功能表达发生在不同的空间合成和功能表达发生在不同的空间和时间范畴内。和时间范畴内。v原核生物

38、中，原核生物中，mRNA的转录和翻译不的转录和翻译不仅发生在同一个细胞空间里，而且这仅发生在同一个细胞空间里，而且这两个过程几乎是同步进展的，蛋白质两个过程几乎是同步进展的，蛋白质合成往往在合成往往在mRNA刚开场转录时就被刚开场转录时就被引发。引发。v一个原核细胞的一个原核细胞的mRNA(包括病毒包括病毒)有时有时可以编码几个多肽，而一个真核细胞的可以编码几个多肽，而一个真核细胞的mRNA最多只能编码一个多肽。最多只能编码一个多肽。v原核生物常以原核生物常以AUG作为起始密码子，有作为起始密码子，有时时GUG或或UUG也作为起始密码子；真也作为起始密码子；真核生物几乎永远以核生物几乎永远以A

39、UG作为起始密码子。作为起始密码子。331 原核生物原核生物mRNA的特征的特征1 原核生物原核生物mRNA的半衰期短的半衰期短 细菌基因的转录与翻译是严密相细菌基因的转录与翻译是严密相联的，基因转录一旦开场，核糖体就联的，基因转录一旦开场，核糖体就结合到新生结合到新生mRNA链的链的5端，启动蛋端，启动蛋白质合成，而此时该白质合成，而此时该mRNA的的3端还端还远远没有转录完全。远远没有转录完全。331 原核生物原核生物mRNA的特征的特征1 原核生物原核生物mRNA的半衰期短的半衰期短在电子显微镜下，我们可以看到一连串核在电子显微镜下，我们可以看到一连串核糖体紧紧跟在糖体紧紧跟在RNA聚合

40、酶后面。聚合酶后面。v绝大多数细菌绝大多数细菌mRNA的半衰期很短，的半衰期很短，mRNA降解紧随着蛋白质翻译过程发降解紧随着蛋白质翻译过程发生。转录开场生。转录开场1 min后，降解就开场后，降解就开场了，当了，当mRNA的的5端开场降解时，其端开场降解时，其3端部分仍在合成或被翻译。端部分仍在合成或被翻译。mRNA的降解速度大约是转录或翻译速度的的降解速度大约是转录或翻译速度的一半。一半。v由于基因转录和多链肽延伸的速度根由于基因转录和多链肽延伸的速度根本一样，所以细胞内某一基因产物本一样，所以细胞内某一基因产物(蛋蛋白质白质)的多少决议于转录和翻译的起始的多少决议于转录和翻译的起始效率。

41、效率。v以大肠杆菌色氨酸合成酶基由于例，平均以大肠杆菌色氨酸合成酶基由于例，平均每分钟约有每分钟约有15次转录起始，这些次转录起始，这些mRNA链链从生成到降解平均被翻译从生成到降解平均被翻译10次，所以，稳次，所以，稳定形状下细胞中每分钟生成定形状下细胞中每分钟生成150个多肽。个多肽。2、原核生物、原核生物mRNA多以多顺反子存在多以多顺反子存在 细菌细菌mRNA可同时编码不同蛋白可同时编码不同蛋白质。编码多个蛋白质的质。编码多个蛋白质的mRNA为多顺为多顺反子反子mRNA。多顺反子。多顺反子mRNA是一组是一组相邻基因的转录产物相邻基因的转录产物, 这一组基因被称这一组基因被称为一个支配

42、子。为一个支配子。单顺反子单顺反子mRNA为只编码一个蛋白质的为只编码一个蛋白质的mRNA。v一切一切mRNA都被分成都被分成3部分部分v 编码区、位于编码区、位于AUG之前的之前的5端上端上游非编码区以及位于终止密码子之后不游非编码区以及位于终止密码子之后不翻译的翻译的3端下游非编码区。端下游非编码区。v编码区始于起始密码子编码区始于起始密码子AUG，经一连串，经一连串编码氨基酸的密码子直至终止密码子。编码氨基酸的密码子直至终止密码子。v对第一个顺反子来说，一旦对第一个顺反子来说，一旦mRNA的的5端被合成，翻译起始位点即可与核糖体端被合成，翻译起始位点即可与核糖体相结合，而后面几个顺反子翻

43、译的起始相结合，而后面几个顺反子翻译的起始就会受其上游顺反子构造的调控。就会受其上游顺反子构造的调控。v一种情况是，第一个蛋白质合成终止一种情况是，第一个蛋白质合成终止以后，核糖体分解成大、小亚基，脱以后，核糖体分解成大、小亚基，脱离离mRNA模板，第二个蛋白的翻译必模板，第二个蛋白的翻译必需等到新的小亚基和大亚基与该蛋白需等到新的小亚基和大亚基与该蛋白起始密码子相结合后才能够开场。起始密码子相结合后才能够开场。v另一情况是前一个多肽翻译完成以后，另一情况是前一个多肽翻译完成以后，核糖体大、小亚基分别，小亚基不分开核糖体大、小亚基分别，小亚基不分开mRNA模板，而是迅速与游离的大亚基模板，而是

44、迅速与游离的大亚基结合，启动第二个多肽的合成。结合，启动第二个多肽的合成。v在噬菌体在噬菌体RNA中，一个顺反子的翻译有时中，一个顺反子的翻译有时完全取决于它前面顺反子的翻译，由于噬完全取决于它前面顺反子的翻译，由于噬菌体菌体RNA往往构成复杂的二级构造，只需往往构成复杂的二级构造，只需第一个翻译起始位点是暴露的，在这个顺第一个翻译起始位点是暴露的，在这个顺反子翻译产生多肽的过程中，核糖体的运反子翻译产生多肽的过程中，核糖体的运动破坏了后续顺反子的二级构造，使起始动破坏了后续顺反子的二级构造，使起始位点较容易与核糖体相结合构成起复合物位点较容易与核糖体相结合构成起复合物 。3. 原核生物原核生

45、物mRNA的的5端无帽子结端无帽子结 构，构，3端无或者只需较短的端无或者只需较短的poly (A)构造。构造。 3.3.2 真核生物真核生物mRNA的特征的特征v凡是编码功能蛋白的真核基因都经过凡是编码功能蛋白的真核基因都经过RNA聚合酶聚合酶进展转录。进展转录。v真核基因几乎都是单顺反子，只包含真核基因几乎都是单顺反子，只包含一个蛋白质的信息，其长度在几百到一个蛋白质的信息，其长度在几百到几千个核苷酸之间。几千个核苷酸之间。3.3.2 真核生物真核生物mRNA的特征的特征v一个完好基因包括编码区一个完好基因包括编码区(coding region)，和不编码氨基酸的，和不编码氨基酸的5和和3

46、端的特异性序列。端的特异性序列。v基因基因的分子生物学定义是的分子生物学定义是:产生一产生一条多肽链的功能条多肽链的功能RNA所必需的全部所必需的全部DNA核苷酸序列核苷酸序列!v真核生物真核生物mRNA构造上的最大特征构造上的最大特征是是5端的帽子及端的帽子及3的的poly(A)构造。构造。真核生物真核生物mRNA的的5端的端的帽子帽子v真核生物的真核生物的mRNA(不包括叶绿体和线粒不包括叶绿体和线粒体体)5端都是经过修饰的，基因转录普通端都是经过修饰的，基因转录普通从从A起始，第一个核苷酸保管了起始，第一个核苷酸保管了5端的三端的三磷酸基团并能经过其磷酸基团并能经过其3-OH位与下一个核

47、位与下一个核苷酸的苷酸的5磷酸基团构成二酯键，转录产磷酸基团构成二酯键，转录产物的起始序列为物的起始序列为pppApNpNpv但假设在体外用核酸酶处置成熟但假设在体外用核酸酶处置成熟mRNA;其其5端并不产生预期的核苷三磷酸，而端并不产生预期的核苷三磷酸，而产生以产生以5 5三磷酸基团相连的二核苷三磷酸基团相连的二核苷酸，酸，5终端是一个在终端是一个在mRNA转录后加上转录后加上去的甲基化鸟嘌呤去的甲基化鸟嘌呤 。vmRNA5端加端加“G的反响是由腺苷酸转的反响是由腺苷酸转移酶完成的，这个反响非常迅速，很难移酶完成的，这个反响非常迅速，很难测得测得5端存在自在三磷酸基团。即端存在自在三磷酸基团

48、。即mRNA几乎一诞生就戴上帽子的。几乎一诞生就戴上帽子的。vmRNA的帽子构造经常被甲基化。第一的帽子构造经常被甲基化。第一个甲基出如今一切真核细胞的个甲基出如今一切真核细胞的mRNA中，中，称为零号帽子称为零号帽子(cap0)。 v第二个核苷酸第二个核苷酸(原原mRNA5第一位第一位)的的2-OH位上加另一个甲基。有这个甲基的位上加另一个甲基。有这个甲基的构造称为构造称为1号帽子号帽子(cap1)，真核生物中，真核生物中以这类帽子构造为主。以这类帽子构造为主。v在某些生物细胞内，在某些生物细胞内，mRNA链上的第三链上的第三个核苷酸的个核苷酸的2-OH位也能够被甲基化，位也能够被甲基化，被

49、称为被称为2号帽子号帽子cap2，占有帽，占有帽mRNA总量的总量的10%15%。 v 帽子构造使mRNA免遭核酸酶的破坏。当珠蛋白mRNA5端的7-M-G被除去后，该mRNA分子的翻译活性和稳定性都明显下降。v有帽子构造的mRNA更容易被蛋白质合成的起始因子所识别，从而促进蛋白质的合成。vmRNA5端甲基化的帽子是翻译所必需的。甲基化的帽子构造是蛋白质合成起始信号的一部分。多数真核生物多数真核生物mRNA有有poly(A)尾巴尾巴v除组蛋白基因外，真核生物除组蛋白基因外，真核生物mRNA的的3末端都有末端都有poly(A)序列，其长度序列，其长度因因mRNA种类不同而变化，普通为种类不同而变

50、化，普通为40200个。个。vpoly(A)序列是在转录后加上去的，序列是在转录后加上去的，是在细胞核中的不均一核是在细胞核中的不均一核RNA阶段阶段加上的。加上的。 v真核基因的真核基因的3末端末端poly(A)起始位起始位点上游点上游1530bp处有一段保守序处有一段保守序列列AAUAAA，这对初级转录产物，这对初级转录产物的准确切割及加的准确切割及加poly(A)是必需的。是必需的。v点突变实验将点突变实验将AAUAAA的基因序的基因序列列AATAAA变为变为AAGAAA，发现，发现mRNA的剪接加工受阻，没有功能的剪接加工受阻，没有功能性性mRNA产生。产生。vRNA聚合酶聚合酶是真核

51、细胞核中转录是真核细胞核中转录RNA的酶。的酶。vRNA聚合酶聚合酶在在poly(A)起始位点起始位点不终止而继续转录，大多基因初级不终止而继续转录，大多基因初级转录产物拥有该位点下游转录产物拥有该位点下游052kb核苷酸序列。核苷酸序列。v加加poly(A) 需内切酶切开需内切酶切开mRNA 3端的特定部位，然后由端的特定部位，然后由poly(A)合合成酶催化多聚腺苷酸的反响。成酶催化多聚腺苷酸的反响。 vpoly(A)为为mRNA进细胞质所必需，可提高进细胞质所必需，可提高mRNA在细胞质中的稳定性。在细胞质中的稳定性。vmRNA刚进胞质时其刚进胞质时其poly(A)较长，随着时较长，随着

52、时间延伸，间延伸，poly(A)逐渐变短消逝，逐渐变短消逝，mRNA开开场降解。场降解。v真核生物真核生物mRNA大都具大都具poly(A)尾巴，这一尾巴，这一特性已被广泛运用于分子克隆。常用寡聚特性已被广泛运用于分子克隆。常用寡聚dT片段与片段与mRNA上的上的poly(A)相配对，作为相配对，作为反转录酶合成第一条反转录酶合成第一条cDNA链的引物。链的引物。v但细胞中还有但细胞中还有1/3 mRNA无无poly(A)的，的， mRNA带有带有poly(A)的称为的称为poly(A)+，而，而没没poly(A)的称为的称为poly(A)。v约约1/3的的poly(A)mRNA编码了不同方编

53、码了不同方式的组蛋白，其他式的组蛋白，其他2/3的的poly(A)mRNA带有与带有与poly(A)+组分一样的遗传组分一样的遗传信息。信息。3.4 终终 止止vRNA聚合酶启始转录后沿模板聚合酶启始转录后沿模板53方方向挪动并合成向挪动并合成RNA链，直到碰上终止信链，直到碰上终止信号时才与模板脱离并释放新生号时才与模板脱离并释放新生RNA链。链。v发生终止时，发生终止时，RNA-DNA杂合体的氢键杂合体的氢键被破坏，模板被破坏，模板DNA链与有义链重新组合链与有义链重新组合成成DNA双链。双链。341 由基因序列决议的终止由基因序列决议的终止v终止位点上游存在富含终止位点上游存在富含GC碱

54、基的碱基的二重对称区，由这段二重对称区，由这段DNA转录产转录产生的生的RNA构成发卡式构造。构成发卡式构造。v终止位点前有一段终止位点前有一段48个个A的序列，的序列，故其转录产物的故其转录产物的3端为寡聚端为寡聚U，该，该构造决议转录的终止。构造决议转录的终止。v当当RNA出现发卡式构造会导致出现发卡式构造会导致RNA聚合酶的暂停，破坏聚合酶的暂停，破坏RNA-DNA杂合杂合链链5端的正常构造。端的正常构造。寡聚寡聚U的存在使杂合链的的存在使杂合链的3端部分出现端部分出现不稳定的不稳定的rUdA区域。区域。两者共同作用使两者共同作用使RNA从三元复合物中从三元复合物中解离出来。解离出来。v

55、终止效率与二重对称序列和寡聚终止效率与二重对称序列和寡聚U的的长短有关，随发卡式构造长短有关，随发卡式构造(至少至少6bp)和寡聚和寡聚U序列序列(至少至少4个个U)长度的添加，长度的添加，终止效率越高。终止效率越高。3.4.2 依赖于依赖于因子的终止因子的终止v因子是因子是NTP酶，它催化酶，它催化NTP的水解促的水解促使新生使新生RNA链从三元转录复合物中解链从三元转录复合物中解离出来而终止转录。离出来而终止转录。v依赖于依赖于因子的转录终止区因子的转录终止区DNA序列序列无共性，无共性，因子不能识别终止位点。因子不能识别终止位点。v因子附着在新生的因子附着在新生的RNA链上，沿链上，沿5

56、3 朝朝RNA聚合酶挪动，达聚合酶挪动，达RNA的的3-OH端后取代终止位点上的端后取代终止位点上的RNA聚聚合酶，使之从模板合酶，使之从模板DNA上释放出来，上释放出来，同时释放同时释放mRNA，完成转录过程。，完成转录过程。35 内含子的剪接、编辑内含子的剪接、编辑及化学修饰及化学修饰35l RNA中的内含子中的内含子真核断裂基因表达伴随着真核断裂基因表达伴随着RNA的剪接过程的剪接过程,从从mRNA前体中切除内含子前体中切除内含子(intron)的的非编码区，并使外显子非编码区，并使外显子(exon)的编码区的编码区拼接成成熟拼接成成熟mRNA。v真核基因大多是断裂的，即一个基因真核基因大多是断裂的，即一个基因可由多个内含子和外显子间隔陈列而可由多个内含子和外显子间隔陈列而成。内含子在真核基因中所占的比例成。内含子在真核基因中所占的比例很高，可超越很高，可超越99%。v核不均一核不均一RNA(hnRNA) 5加加“帽帽和