执业药师药学专业知识(二)考前预测试题(一)-中大网校

1、.中大网校引领成功职业人生 2008执业药师药学专业知识(二)考前预测试题(一)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)甲酚皂溶液中的钠肥皂为（）。A. 增溶剂B. 防腐剂C. 助溶剂D. 助滤剂E. 润湿剂(2)目前，用于全身作用的栓剂主要是（ ）。A. 阴道栓B. 鼻道栓C. 耳道栓D. 尿道栓E. 肛门栓(3)葡萄糖和抗坏血酸钠的Crh值分别为82%和71%，按上述ElDEr假说计算，两者混合物的Crh值为（）A. 58.2%B. 153%C. 11%D. 115.5%E. 38%(4)

2、关于软膏剂的正确表述是（）。A. 二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质B. 软膏剂应有良好的药物吸收能力C. 软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关D. 某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用E. 凡士林经漂白后宜作为眼膏基质(5)有关分布容积正确的描述是（）。A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与t时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数。不能用来评价体内药物分布的程度(6)下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（）。A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌B. 疗效确切可靠，起效迅速C. 适用于不能口

3、服药物的患者D. 适用于不宜口服的药物E. 产生局部定位及靶向给药作用(7)注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为（ ）A. 静脉注射B. 椎管注射C. 肌肉注射D. 皮下注射E. 皮内注射(8)湿法制粒工艺流程图为（）A. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片B. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C. 原辅料粉碎混合制软材制粒整粒压片D. 原辅料混合粉碎制软材制粒整粒干燥压片E. 原辅料粉碎混合制软材制粒干燥压片(9)有关体内药物动力学正确的（）。A. 某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式t1/20.105/KB. 表面分布容积C. 多剂量给药时，后一剂量的血药浓度峰值总比前一剂量

4、的低D. 当给药间隔为t1/2时，首剂量等于一个维持剂量E. 双隔室模型，其中一个隔室称中央室，另一个称周边室(10)关于输液质量要求叙述不正确的是（）。A. 输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液B. 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或偏高渗D. 输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E. 输液pH在49范围(11)属于被动靶向给药系统的是（）。A. 柔红霉素结合物B. 药物-抗体结合物C. 氨苄青霉素毫微粒D. 抗体-药物载体复合物E. 磁性微球(12)下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的（）。A. 骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和

5、溶蚀性骨架三种类型B. 药物自骨架中的释放速度低于普通片C. 本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查D. 骨架片中药物均按零级速度方式释药E. 骨架片不同于渗透泵片(13)在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的作用为（）。A. 增塑剂B. 致孔剂C. 助悬剂D. 乳化剂E. 成膜剂(14)关于注射用水的描述不正确的是（）。A. 制备后l2小时内用完B. 80以上密闭系统保存C. 为纯化水经蒸馏制得D. 60以上密闭系统保存E. pH为5.07.0，且不含热原(15)全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是（）。A. 此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物B. 一般在

6、油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C. 一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收D. 表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E. 吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程(16)气雾剂的抛射剂是（）。A. FreonB. AzoneC. CarbomerD. PoloxamerE. EudragitL(17)按分散系统进行剂型分类，涂膜剂属于（）。A. 固体分散型B. 乳剂型C. 胶体溶液型D. 溶液型E. 微粒分散型(18)一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层（）。A. 200B. 1000C. 300D. 5

7、00E. 600(19)片剂中加人过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的（）。A. 崩解迟缓B. 片重差异大C. 粘冲D. 含量不均匀E. 松片(20)关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验高湿度试验强光照射试验经典恒温法C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定(21)与热压灭菌有关的参数是（）。A. F值B. Z值C. D值D. F0值E. T值(22)最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（）。A. &

8、;lt;1 hB. 28 hC. 2432 hD. 3248 hE. >48 h(23)以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度（）。A. 体外溶出度B. 溶变时限C. 重量差异D. 体内吸收实验E. 硬度测定(24)有关涂膜剂的不正确表述是（ ）A. 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B. 使用方便C. 处方由药物成膜材料和蒸馏水组成D. 制备工艺简单，无需特殊机械设备E. 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也

9、可不选用。(1)根据下列选项，回答TSE题：(2)混合不均匀或可溶性成分的迁移（）。(3)片剂的弹性复原及压力发布不均匀（）。(4)颗粒向膜孔中填充不均匀（）。(5)根据下列题干及选项，回答TSE题：(6)制备缓释固体分散物的载体材料是（）。(7)制备速释固体分散物的载体材料是（）。(8)根据下列选项，回答TSE题：(9)长循环脂质体（）。(10)栓塞靶向制剂（）。(11)根据下列题干及选项，回答TSE题：(12)由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗（）。(13)可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环（）。(14)根据下列题干及选项，回答TSE题：(1

10、5)表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度（）。(16)临界胶束浓度（）。(17)表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（）。(18)根据上文，回答TSE题。(19)zEtA电位降低产生（）。(20)根据上文，回答TSE题。(21)溶液片中可以作为润滑剂的是（）(22)可作片剂粘合剂的是（）(23)根据上文，回答TSE题。(24)片剂的崩解剂 （ ）(25)片剂的润滑剂（ ）(26)片剂的粘合剂（ ）(27)根据下列选项，回答TSE题：(28)可用滴制法或压制法制备（）。(29)用经肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊而制成的胶囊剂（）。(30)根据下列题干及选项，回答TSE题：(31)以碳酸氢钠和枸

11、橼酸为崩解剂的片剂是（）。(32)根据下列选项，回答TSE题：(33)维生素C颜色变黄（）。(34)青霉素G钾水溶液贮存过程中发生的反应（）。(35)乙酰水杨酸遇湿发生的反应（）。(36)根据下列选项，回答TSE题：(37)片剂的填充剂（）。(38)片剂的湿润剂（）。(39)片剂的崩解剂（）。(40)根据下列题干及选项，回答TSE题：(41)制备缓释固体分散体的载体材料是（）。(42)制备速释固体分散体的载体材料是（）。(43)根据下列题干及选项，回答TSE题：(44)增塑剂（）。(45)脱膜剂（）。(46)分散、润湿剂（）。(47)根据下列题干及选项，回答TSE题：(48)脂质体的膜材（）。

12、(49)超声波分散法制备的脂质体（）。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)气雾剂质量评价应包括的项目是（）。A. 爆破漏气检查B. 喷雾剂量与喷次检查C. 三相气雾剂应作雾粒大小的测定D. 抛射剂的含量E. 刺激性(2)影响微囊中药物释放的因素有（）。A. 囊壁的厚度B. 药物的性质C. 离子强度的影响D. 微囊的粒径E. 附加剂的影响(3)属于丙烯酸类辅料的有（）。A. 壳多糖B. 卡波姆C. 交联聚维酮D. 甲基丙烯酸共聚物E. 甲基丙烯酸酯共聚物(4)关于软膏剂基质的正确表述为（）。A. 常用乳化剂有肥皂

13、类、聚山梨酯、十二烷基硫酸钠等B. 乳剂型基质有O/W型与W/O型两类C. W/O型基质具有“反向吸收”作用D. O/W型基质中水分易蒸发，需加入保湿剂E. O/W型基质含水量大、易霉变，需加人防腐剂(5)影响药物透皮吸收的因素有（）。A. 药物的分子量B. 基质的特性与亲和力C. 药物的颜色D. 透皮吸收促进剂E. 皮肤的渗透性(6)造成片剂崩解不良的因素（）A. 片剂硬度过大B. 干颗粒中含水量过多C. 疏水性润滑剂过量D. 粘合剂过量E. 压片力过大(7)塑料包装材料容器存在哪些问题（）。A. 有透气性B. 不稳定性C. 有透湿性D. 有吸着性E. 有毒性(8)属于化学配伍变化的是（）。

14、A. 潮解B. 生物碱盐的溶液与鞣酸溶液配伍使用时产生沉淀C. 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀D. 两种物质配伍时发生爆炸E. 分散状态变化(9)软膏制备的方法有（）。A. 研和法B. 塑制法C. 乳化法D. 聚合法E. 熔融法(10)凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）。A. 固体制剂B. 微囊C. 包合物D. 混悬剂E. 难溶性盐(11)硬胶囊剂制备工艺包括（）。A. 空胶囊的制备B. 填充物料的制备C. 测求基质吸附率D. 填充E. 封口(12)在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）A. 含有在消化液中难溶的药物B. 与其他成分容易发生

15、相互作用的药物C. 久贮后溶解度降低的药物D. 小剂量的药物E. 剂量小、药效强、副作用大的药物四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)麻黄碱的化学名是（）。A. (1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B. (1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C. (1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D. (1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E. (IS，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐(2)西咪替丁是（）。A. H1受体拮抗剂B. H2受体拮抗剂C. 抗哮喘药D. 抗过敏药E. 质子泵抑制剂(3)

16、与下列结构具有不同药理活性的药物是（）。(4)下面哪个药物是半合成的抗生素类抗结核药（）。A. 异烟肼B. 链霉素C. 乙胺丁醇D. 利福平E. 对氨基水杨酸钠(5)下列属于抗结核病的药物是（）。A. 甲氧苄啶B. 利巴韦林C. 硝酸咪康唑D. 盐酸小檗碱E. 对氨基水杨酸钠(6)组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为（）。A. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B. 咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C. 吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E. 咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类(7)属于去极化型肌肉松弛药物的是（）。A. 氢溴酸加兰他敏B. 泮库溴铵C. 苯磺酸

17、阿曲库铵D. 丁溴东莨菪碱E. 氯化琥珀胆碱(8)下列不用于成盐修饰的药物为（）。A. 羧酸类药物B. 脂肪胺类药物C. 酚类及烯醇类药物D. 醇类药物E. 磺酸类药物(9)化学名为l7-羟基-l9-去甲基-17a-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物（）。A. 雌二醇B. 炔雌醇C. 炔诺酮D. 黄体酮E. 达那唑(10)甲氨蝶呤不具有下列所述的哪项性质（）。A. 橙黄色结晶性粉末B. 为二氢叶酸还原酶抑制剂C. 是治疗实体瘤的首选药D. 用于急性白血病、绒毛膜上皮癌的治疗E. 在强酸中不稳定(11)具有如下化学结构的药物是（）。(12)青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH=4.0时，它

18、的分解产物是（）。A. 6-氨基青霉烷酸B. 青霉烯酸C. 青霉酸D. 青霉二酸E. 青霉醛和青霉胺(13)抗过敏药盐酸赛庚啶化学结构属于哪一类（）。A. 乙二胺类B. 三环类C. 哌嗪类D. 丙胺类E. 氨基醚类(14)下列各药物中哪个药物为碳酸酐酶抑制剂，除利尿作用外，目前临床上主要用于治疗青光眼（）。A. 乙酰唑胺B. 依他尼酸C. 马来酸依那普利D. 螺内酯E. 甘露醇(15)下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液（）。A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 酮洛芬D. 萘普生E. 双氯芬酸(16)氢氯噻嗪的化学名为（）。A. 6-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-

19、l，1-二氧化物B. 6-氯-3，4-二氢-2H-1，3，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物C. 5-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物D. 7-氯-3，4-二氢-2H-1，2，4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1，1-二氧化物E. 5-氯-3，4-二氢-2H-1，3，4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1，1-二氧化物五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)雌甾烷类化

20、合物（）。(3)根据下列题干及选项，回答TSE题：(4)可增强心肌收缩力的药物（）。(5)结构中含有吡啶环钙通道阻滞剂（）。(6)结构中不含有吡啶环钙通道阻滞剂（）。(7)根据下列题干及选项，回答TSE题：(8)可与氨苄西林形成双酯化合物的是（）。(9)具有过敏性反应的是（）。(10)主要用于治疗伤寒病的是（）。(11)对光不稳定，遇光渐变为污黄色（）。(12)根据下列题干及选项，回答TSE题：(13)多巴胺D2受体拮抗剂（）。(14)外周神经元与中枢神经内5-HT。受体的高选择性拮抗剂（）。(15)根据下列题干及选项，回答TSE题：(16)属于化学结构最小的抗生素（）。(17)属于氧青霉素类

21、内酰胺酶抑制剂（）。(18)属于单环-内酰胺类抗生素（）。(19)根据下列题干及选项，回答TSE题：(20)适用于老年糖尿肾病患者型糖尿病治疗的是（）。(21)肝功能不良者忌用的降糖药是（）。(22)通过抑制肝糖原异生而改善患者糖耐量和高胰岛素血症的是（）。(23)根据下列题干及选项，回答TSE题：(24)丙二酰脲类有（）。(25)根据下列题干及选项，回答TSE题：(26)具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）。(27)具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）。(28)具有免疫调节作用的驱虫药物是（）。(29)根据下列选项，回答TSE题：(30)体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病（）。(

22、31)抑制微管的组装和拓扑异构酶，用于治疗小细胞肺癌等（）。(32)氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（）。六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（）。A. 碱性条件下易水解B. 酸性条件下，碳原子易发生消旋化C. 露置空气中与光线下易氧化D. 易形成多聚物E. 侧链易脱羧139临床用于(2)下列哪些药物不是非甾体类抗炎药（）。A. 吲哚美辛B. 可的松C. 双氯芬酸钠D. 吡罗昔康E. 地塞米松(3)甾类药物按其结构特点可分为哪些类（）。A. 性激素B. 肾上腺皮质激素

23、C. 雄甾烷类D. 雌甾烷类E. 孕甾烷类(4)作用于二氢叶酸还原酶的药物有（）。A. 奎宁B. 磺胺甲蟋唑C. 乙胺嘧啶D. 氨曲南E. 甲氨蝶呤(5)下列哪些条件对吗啡的氧化有促进作用（）。A. 光线B. 重金属离子C. 氧D. 碱性条件E. 酸性条件(6)有关西咪替丁的叙述哪些是正确的（）。A. 属于呋喃类H2受体拮抗剂B. 经灼烧后放出硫化氢气体，能使醋酸铅试纸显黑色C. 结构中含有胍基D. 结构中含有硝基E. 长期应用可产生男子乳腺发育(7)下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（）。A. 硫喷妥钠B. 卡马西平C. 苯妥英钠D. 氯丙嗪E. 奋乃静(8)下列药物中属于吩噻嗪类抗精神失

24、常药的是（）。A. 盐酸氯丙嗪B. 阿米替林C. 奋乃静D. 氟哌啶醇E. 硝西泮答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :A(2) :E(3) :A(4) :D(5) :C(6) :A(7) :D(8) :B(9) :E(10) :D(11) :C(12) :D(13) :A(14) :D(15) :C(16) :A(17) :C(18) :E(19) :A(20) :C(21) :E解析：本题考查各灭菌参数的物理意义 F、Z、F。与D是描述灭菌状态的主要参数，其中D值表示一定温度下杀灭微生物 90或残存率10时所需的灭菌时间

25、。2值表示降低一个lgD值所需升高的温度数。F值 表示一定温度下给定z值所产生的灭菌效果与参比温度下给定Z值所产生的灭菌效果相 同时所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F。表示湿热灭菌时，一定温度(T)下，2值 为10时所产生的灭菌效果与121所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。T值是描述 温度的一个参数。由此可见，只有T与热压灭菌有关。故答案为E (22) :B本题考查药物适宜制备缓、控释制剂的条件。制备缓、控释制剂的药物半衰期不能太小(<1 h)，也不能太大(>24 h)。故答案为B。(23) :D(24) :C二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0

26、.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :B(2) :D(3) :A(4) :C(5) :A解析：本组题考查微囊常用囊材及固体分散物载体材料 明胶常用作制备微囊的囊材；环糊精常作为包合物的包合材料；聚乙烯醇常作为水 溶性膜材；PVP作为固体分散体的载体，可使药物速释；EC是疏水性载体材料，可作为 缓释固体分散体的载体材料。(6) :E解析：本组题考查微囊常用囊材及固体分散物载体材料 明胶常用作制备微囊的囊材；环糊精常作为包合物的包合材料；聚乙烯醇常作为水 溶性膜材；PVP作为固体分散体的载体，可使

27、药物速释；EC是疏水性载体材料，可作为 缓释固体分散体的载体材料。(7) :D解析：本组题考查微囊常用囊材及固体分散物载体材料 明胶常用作制备微囊的囊材；环糊精常作为包合物的包合材料；聚乙烯醇常作为水 溶性膜材；PVP作为固体分散体的载体，可使药物速释；EC是疏水性载体材料，可作为 缓释固体分散体的载体材料。(8) :C(9) :A(10) :E(11) :A解析：本组题考查不同给药途径的药物利用情况 静脉注射药物直接进入体循环，不存在吸收过程，可认为药物百分之百被利用。经 皮吸收制剂是通过皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的制剂，由于角质层的厚度会影响药物的吸收，

28、一般给药后几小时才能起效，全身吸收少，常用于局部治疗。气雾剂可以通过肺部吸收直接进入体循环，不受肝脏首过代谢的影响。口服吸收的某些药物会受到肝脏首过效应的影响，一般口服吸收的药物，会在全身起效。肌肉注射给药存在吸收过程，由肌肉组织渗透到毛细血管，从而进入体循环发挥药效。故答案为A、E、D (12) :E解析：本组题考查不同给药途径的药物利用情况 静脉注射药物直接进入体循环，不存在吸收过程，可认为药物百分之百被利用。经 皮吸收制剂是通过皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的制剂，由于角质层的厚度会影响药物的吸收，一般给药后几小时才能起效，全身吸收少，常用于局部治疗。气雾

29、剂可以通过肺部吸收直接进入体循环，不受肝脏首过代谢的影响。口服吸收的某些药物会受到肝脏首过效应的影响，一般口服吸收的药物，会在全身起效。肌肉注射给药存在吸收过程，由肌肉组织渗透到毛细血管，从而进入体循环发挥药效。故答案为A、E、D (13) :D解析：本组题考查不同给药途径的药物利用情况 静脉注射药物直接进入体循环，不存在吸收过程，可认为药物百分之百被利用。经 皮吸收制剂是通过皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度、实现疾病治疗或预防的制剂，由于角质层的厚度会影响药物的吸收，一般给药后几小时才能起效，全身吸收少，常用于局部治疗。气雾剂可以通过肺部吸收直接进入体循环，不受肝脏首过代谢的影响。

30、口服吸收的某些药物会受到肝脏首过效应的影响，一般口服吸收的药物，会在全身起效。肌肉注射给药存在吸收过程，由肌肉组织渗透到毛细血管，从而进入体循环发挥药效。故答案为A、E、D (14) :C解析：本组题考查表面活性剂的各概念的物理意义 亲水亲油平衡值英文缩写为HLB；表面活性弃l的溶解度急剧增大时的温度称为Krafft点；临界胶束浓度英文缩写为CMC；表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度称为昙点。故答案为C、A、D、B (15) :A解析：本组题考查表面活性剂的各概念的物理意义 亲水亲油平衡值英文缩写为HLB；表面活性弃l的溶解度急剧增大时的温度称为Krafft点；临界胶束浓度英文缩写为CMC

31、；表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度称为昙点。故答案为C、A、D、B (16) :D解析：本组题考查表面活性剂的各概念的物理意义 亲水亲油平衡值英文缩写为HLB；表面活性弃l的溶解度急剧增大时的温度称为Krafft点；临界胶束浓度英文缩写为CMC；表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度称为昙点。故答案为C、A、D、B (17) :B解析：本组题考查表面活性剂的各概念的物理意义 亲水亲油平衡值英文缩写为HLB；表面活性弃l的溶解度急剧增大时的温度称为Krafft点；临界胶束浓度英文缩写为CMC；表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度称为昙点。故答案为C、A、D、B (18) :B(19) :

32、D(20) :C(21) :D(22) :A(23) :E(24) :C(25) :D(26) :B(27) :A(28) :B(29) :E(30) :C(31) :D(32) :C(33) :B(34) :D(35) :A(36) :E(37) :C(38) :D(39) :B(40) :A(41) :E(42) :D(43) :D(44) :A(45) :E(46) :C(47) :B本组题考查脂质体相关知识 为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏 感脂质体。脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇。 脂质体分为单室(小单室和大

33、单室)和多室脂质体，制法不同，脂质体种类也不同。超 声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。(48) :C本组题考查脂质体相关知识 为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏 感脂质体。脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇。 脂质体分为单室(小单室和大单室)和多室脂质体，制法不同，脂质体种类也不同。超 声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。(49) :E本组题考查脂质体相关知识 为了提高脂质体的靶向性，要对脂质体进行结构修饰，常用的有热敏脂质体和pH敏 感脂质体。脂质体主要膜材是磷脂，为了增加膜的牢固性通常要加入一定量的胆固醇。

34、 脂质体分为单室(小单室和大单室)和多室脂质体，制法不同，脂质体种类也不同。超 声波分散法、高压乳匀法均可制得单室脂质体。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :A, B, C(2) :A, B, C, D, E(3) :B, D, E解析：本题综合考查药物常用辅料 丙烯酸类的高分子化合物有卡波姆、丙烯酸树脂(包括甲基丙烯酸共聚物、甲基丙 烯酸酯共聚物)。交联聚维酮属于乙烯类高分子化合物。故答案为BDE(4) :A, B, D, E(5) :A, B, D, E(6) :A, C, D, E(7) :A, C,

35、 D(8) :B, D(9) :A, C, E(10) :A, B, C, E(11) :A, B, D, E(12) :A, B, C, E四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :C(2) :B(3) :C答案为C重点考查丁螺环酮的化学结构和上述药物的临床用途。此结构为丁螺环酮，与ABDE均具有抗焦虑作用，C为抗抑郁药。(4) :D(5) :E(6) :A(7) :E(8) :D答案为D考查成盐修饰的结构类型。(9) :C答案为C考查炔诺酮的化学名称。(10) :C答案为C考查甲氨蝶呤的性质、特点与用途。(11) :A答案为A考查

36、盐酸赛庚啶的化学结构。(12) :D答案为D 考查青霉素的稳定性。碱性下分解产物为青霉酸，最终分解产物为青霉醛和青霉胺。(13) :B(14) :A(15) :A(16) :A答案为A重点考查化学结构和命名。五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :E解析：本组题考查甾体药物的结构特点。 醋酸地塞米松的结构式为： 苯丙酸诺龙虽然为雄激素，但却是雌甾烷类化合物，从其化学名也可看出。其化学 名为l7/3-羟基雌甾-4-烯-3-酮一3一苯丙酸酯。其结构式为：(2) :B解析：本组题考查甾体药物的结构特点。 醋酸地塞米松的结构式