标准解读

GB/T 39748.6-2021 是关于失禁用尿吸收辅助器具中聚合物基质吸液材料特性的测试方法的国家标准之一,具体为该系列标准的第6部分。这部分主要规定了采用称重法测定离心后生理盐水保液率的方法。

根据此标准,首先需要准备一定量的聚合物基质吸液材料样本,并将其置于规定的容器内。然后向样品中加入预定体积的生理盐水溶液(通常使用0.9% NaCl溶液模拟人体尿液),让其充分吸收直至达到饱和状态或指定的时间点。接着将含有已吸满液体样品的容器放入离心机中,在设定的速度和时间条件下进行离心处理,以去除材料表面多余的未被内部结构捕获的水分。最后,通过比较离心前后样品重量的变化来计算保液率,即材料能够保持住而不易流失出去的液体量占总吸收量的比例。

整个过程中对于实验条件如温度、湿度等环境因素也有明确要求,确保测试结果的一致性和可比性。此外,标准还详细描述了所需仪器设备的技术规格、操作步骤及注意事项等内容,旨在为行业内提供一个统一、科学且可靠的测试依据,帮助评价不同品牌或类型吸液材料性能优劣,促进产品质量提升和技术进步。


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  • 2021-03-09 颁布
  • 2021-03-09 实施
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GB∕T 39748.6-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第6部分 称重法测定离心后的生理盐水保液率_第1页
GB∕T 39748.6-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第6部分 称重法测定离心后的生理盐水保液率_第2页
GB∕T 39748.6-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第6部分 称重法测定离心后的生理盐水保液率_第3页
GB∕T 39748.6-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第6部分 称重法测定离心后的生理盐水保液率_第4页
GB∕T 39748.6-2021 失禁用尿吸收辅助器具 聚合物基质吸液材料特性的测试方法 第6部分 称重法测定离心后的生理盐水保液率_第5页

文档简介

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ICS11.180.20C45

中华人民共和国国家标准

GB/T39748.6—2021/ISO17190-6:2001

失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质

吸液材料特性的测试方法第6部分:

称重法测定离心后的生理盐水保液率

Urine-absorbingaidsforincontinence-Testmethodsforcharacterizing

polymer-basedabsorbentmaterials—Part6:Gravimetricdeterminationof

fluidretentioncapacityinsalinesolutionaftercentrifugation

(ISO17190-6:2001,IDT)

2021-03-09发布

2021-03-09实施

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GB/T39748.6—2021/ISO17190-6:2001

目次

tuW I

弓iw n

1翻 1

2规范性引用文件 1

3 术语和定义 1

4总、则 1

5i式齐IJ 2

6设备 2

7雌 2

8錢 2

9计算 3

10髄S 4

11检验报告 4

附录A(资料性附录)离心加速度 5

附录B(资料性附录)实验室间试验的统计结果 6

参考t献 7

I

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GB/T39748((失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质吸液材料特性的测试方法》分为以下部分:

——第1部分:pH值的测定;

一第2部分:单体残留量的测定;

一第3部分:筛分法对粒径分布的测定;

一第4部分:加热失重法对水分含量的测定;

一第5部分:在生理盐水中用称重法测定吸水率;

——第6部分:称重法测定离心后的生理盐水保液率;

——第7部分:称重法测定压力作用下的吸液量;

一第8部分:称重法测定流量;

——第9部分:称重法测定密度;

——第10部分:电位滴定法测定可萃取聚合物量;

一第11部分:可吸人颗粒含量的测定。

本部分为GB/T39748的第6部分。

本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。

本部分使用翻译法等同采用ISO17190-6:2001((失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质吸液材料特性的测试方法第6部分:称重法测定离心后的生理盐水保液率》。

与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:

一GB/T10739—2002纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件(eqvISO187:1990);一GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987.MOD);

一GB/T6379.2—2004测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法(ISO5725-2:1994,IDT)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。

本部分由中华人民共和国民政部提出。

本部分由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会(SAC/TC148)归口。

本部分起草单位:国家康复辅具研究中心。

本部分主要起草人:陶静、马凤领、杨德慧。

GB/T39748系列试验方法最初是由欧洲一次性无纺布协会制定,未做技术修改,整合为ISO17190一个国际标准,分11部分发布。

这些试验方法已实际应用多年,根据试验方法优劣的通用标准(有效性和再现性等)衡量,可靠性已得到证明,适用于卫生用品使用的聚丙烯酸钠高吸水材料检测,包括失禁者用尿吸收辅助器具材料检测。这些试验方法是专门用于检测材料,不用于也不适用于成品尿吸收辅助器具检测。

GB/T39748的本部分与ISO17191((失禁用尿吸收辅助器具空气中可吸人聚丙烯酸高吸收水性材料钠原子吸收光谱法对采集盒粉尘的测定》一起使用。

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GB/T39748.6—2021/ISO17190-6:2001

失禁用尿吸收辅助器具聚合物基质吸液材料特性的测试方法第6部分:称重法测定离心后的生理盐水保液率

1范围

GB/T39748的本部分规定了一种测定聚丙烯酸酯(PA)超强吸液粉末在离心后潴留盐溶液能力的方法。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

ISO187纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件(Paper,boardandpulps一Standardatmosphereforconditioningandtestingandprocedureformonitoringtheatmosphereandconditioningofsamples)

ISO3696分析实验室用水规范和试验方法(Waterforanalyticallaboratoryuse—Specificationandtestmethods)

ISO5725-2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法(Accuracy(truenessandprecision)ofmeasurementmethodsandresults—Part2:Basicmethodforthedeterminationofrepeatabilityandreproducibilityofastandardmeasurementmethod)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

无纺布nonwoven

人工制造的片状、网状或棉絮状物,由有规则和无规则的纤维构成,纤维间借摩擦力、黏附力及黏结力中的一种或几种相互连接。不包括纸及由纱线、纤维轻纺织、编织、缝制或者用湿碾法黏结的产品,无论其是否针缝。

注1:纤维可以是天然或人造的。它们可以是人造短纤维或连续的纤维或原位形成的。

注2:改编自ISO9092(见参考文献[1])。注3:参阅ISO9092了解关于无纺布定义的更多细节。

3.2

袋bag

无纺布(3.1)袋。

4总则

样本称重后,放人袋内。将袋子浸人液体内,再按规定的离心力和时间进行离心处理,然后测定所1

保留的液体量。

5试剂

除非另有明确规定,否则仅使用分析纯试剂。

5.1水,符合ISO3696要求。

5.2氯化钠溶液.cCNaCD=0.9%(质量分数)。

称量9g氯化钠(精确到0.1g),加人一个1L容量瓶(6.7)内,再加人去离子水(3级,见5.1),加至标记位置。然后搅拌至溶解。

6设备

6.1袋子,尺寸:60mmX40mm到60mmX85mm.由无缝热合的无纺布制成。

折叠无纺布,将两边热封3mm〜5mm制成袋。袋子应具备以下特征:

单位面积质量: (16.5±1.5)g/n?'

——热塑性纤维含量: (4士0.8)g/m2

横向湿抗拉强度: (70士12)N/m

透气性(4层测试):(230士50)L/(min•100cm2),在124Pa压降条件下。

6.2热封口机,可封无纺布。

6.3大盆,5cm〜15cm深,足以盛放几个袋子。

6.4分析天平,最大量程100g.精度0.001g。

6.5舟形称量皿或称量纸。

6.6计时器,精度1s,计时范围30min。

6.7容量瓶,A级,容量1L。

6.8离心机,配吊篮转子,能产生力F,等于向吊篮内壁施加(250±5)g离心加速度(比如内径225mm的吊篮1400r/min)所产生的力。

离心加速度的计算,参见附录A。

7取样

警示:处理10g以上的样品应使用呼吸防护用品,如防尘面罩或通风橱。

为确保从大包装袋或大容器中取得的样品具有代表性,应将最上层移去(约20cm)。用匙取样,取样后3min内放在足够大的密闭容器中。

在将样品进行测试前,应将样品放在密闭容器中与实验室环境温度达到平衡。推荐的试验条件是:温度(23±2)°C,相对湿度(50±10)%。如果达不到上述试验条件,则在当时环境条件下试验,记录当时的温度和相对湿度。根据ISO187测量实验室条件。

在将试样从容器中取出进行试验前,摇动密闭容器3次〜5次以保证试样均匀,然后放置5min,开盖取出试样。

测试前应确保试样无粒径大于1mm的结块。

8步骤

8.1按6.1规定准备袋子。实验组包括两个样品袋和两个空袋。

2

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GB/T39748.6—2021/ISO17190-6:2001

8.2称量0.200g聚丙烯酸酯(PA)超强吸液粉末试验样品(精度0.005g),记录质量m。'。

为ISO17190-5准备的试验样品可继续用于本试验,在这种情况下,可跳至8.10。

8.3将该试验样品放人一个袋内,密封袋口。

8.4按相同的程序准备第二个试验样品,记录质量〃在开始试验之前,称量和密封袋口所用时超过5mm的,应将袋子放入干燥器内。

8.5准备两个空袋子,与装有聚丙烯酸酯(PA)超强吸液粉末的两个袋子一起进行试验。

如果袋子材料和密封条件不变,可考虑使用空袋历史数据。在这种情况下,可不进行空袋试验。

8.6向盆内倒人0.9%氯化钠溶液(5.2)。每升盐溶液最多用10袋,之后必须更换溶液。

8.7捏住装有试验样品的袋子两边,让试验样品在袋内水平均衡分布。

8.8将袋子放在盐溶液表面上,保持lmim让袋子浸湿,再将其压到液面以下。调整袋子,去除气泡。

8.9 (30士Dmin后,从盐溶液中取出袋子。

8.10将两个样品袋和两个空袋放人离心吊篮(6.8)内。调整四个袋子的位置,使两只空袋相对,两只样品袋相对,以实现平衡。见图1。

8.11设置离心机控制装置,获取250g离心力(见6.8和参见附录A)。

8.12 3min±10s后,关闭离心机。

8.13待离心机吊篮完全停止,再打开盖子。

8.14取出袋子,称量各袋子的重量,两个空袋的质量记录为和wb2,装有聚丙烯酸酷(PA)超强吸液粉末的两个袋子的质量记录为川m。

Jz、

说明:

1——袋子。

图1离心机吊篮内的袋子位置

9计算

计算两个湿空袋在离心处理后的质量平均值:

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GB/T39748.6—2021/ISO17190-6:2001

wbl+mb2=—2—

对于各样品(£=1和2),计算离心保留能力w;,用质量分数表示(g/g):

_(mwi一mb)—Wi=

msi

式中:

msi—干试验样品质量,单位为克(g)。

mb—两个湿空袋的平均质量,单位为克(g)。

mwi——装有PA高吸水性树脂粉的湿袋质量,单位为克(g)。

取两个计算值的平均值,精确至0.1单位。

10精确度

本试验方法的重复性和再现性限度数据是欧洲一次性无纺布协会(EDANA)在1997年进行的实验室间测试的结果,参见附录B。

根据ISO5725-2,在重复性测试条件下得到的两组独立测试结果之间的绝对差值,超过重复性限度r的试验数不能多于试验总数的5%:

,-=1.53(g/g)

根据ISO5725-2,在再现性试验条件下得到的两组独立测试结果之间的绝对差值,超过再现性限度R的试验数不能多于试验总数的5%:

R=3.28(g/g)

如果重复性和再现性准则未能得到满足,应在确保初始样品充分混匀后重复测试两次,每次也测两份试样。如果仍不能满足上述准则,按非正常记录,对产生误差的原因进行分析,确认仪器操作的正确性、测试已知数值的试样。

11 检验报告

检验报告应包括下列信息:

a) 测试单位名称和地址;

b) 聚合物基质吸液材料的类型,包括用于确认样品的所有技术细节和来源信息;

c) 检验依据是本标准;

d) 离心力下吸水率,用质量分数表示,单位为克每克(g/g),精确至0.1g/g,两次测试的均值;

e) 测试中发生的非正常情况,或者重复性、再现性指标不满足吋的情况(见第10章);

f) 操作步骤的偏离情况或选择操作过程的偏离情况。

附录A

(资料性附录)

禺心加速度

施加在离心机圆筒形吊篮内表面上物体(/«)的离心力(F)定义为:

F—mu)2r (A.l)

式中:

m 物体质量,单位为克(g);

——角速度,单位为弧度每秒(rad/s);

r 吊篮半径,单位为米(m)。

对于本程序,应用于物体的规定离心力对应于250g加速度(见8.11)。

mw1r—mX250g (A.2)

式中:

g 重力加速度9.81m/s2)。

离心机特征值则定义为:

a)2r=250g (A.3)

附录B

(资料性附录)

实验室间试验的统计结果

此方法的重复性和再现性数据是EDANA于1997年进行的合作研究结果。对多个实验室测试的评估按ISO5725-2要求进行,结果如下:

样品标识

A

B

C

参加的实验室数量

10

10

10

试验结果被接纳的实验室数量

(已排除被认为结果偏离的实验室数)

10

10

10

接受的试验结果数

40

39

40

平均值(g/g)

27.26

31.87

31.65

重复性标准偏差(.<)

0.55

0.24

0

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