臭氧治疗的优势

1、臭氧治疗的优势一、臭氧医疗作用的概述很多慢性疾病的产生、发展，人体的老化及器官功能的衰退均与机体组织的慢 性缺氧密切相关。臭氧由三个氧原子组成，它既是有效的充氧剂，也是最好的机体 氧化剂。免疫臭氧治疗针对人体机体慢性缺氧，在有限的组织血液中大幅度提高氧 浓度。氧浓度高的血液流经全身时，可以直接抑制和杀灭细菌、病毒、真菌和寄生 虫等病原体，达到治疗各种感染性疾病和清除组织中肿瘤等病变组织细胞的目的， 同时正常的组织细胞会得到更多的氧供应，改善机体缺氧状态，并提高机体的免疫 功能。氧源臭氧可以直接杀灭肿瘤细胞、提高其它抗肿瘤方法的治疗效果、提高机体的免 疫能力。全身血液体外循环免疫臭氧治疗（EBO

2、O）用于治疗各种恶性肿瘤如肺癌、 肝癌、食道癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、淋巴瘤等。抗肿瘤臭氧应用于眼科疑难病症的治疗，对眼底黄斑部病变、高血压性眼底病变、糖_ 尿病性视网膜眼底病变、高度近视眼性眼底病变以及视网膜中央动、静脉栓塞、视 神经萎缩等疾病的治疗方面效果显著。治疗眼底疾病臭氧可以明显提高组织的供氧能力，改善组织缺氧，用于治疗心脑血管性疾病 如冠心病、心绞痛、心肌梗塞、脑中风及后遗症、脑梗塞及后遗症、脑血栓及后遗 症，外周血管疾病、糖尿病足、动脉硬化症、高血脂、痛风等。 心脑血管病臭氧可以杀死细菌、病毒和其他有害微生物。病毒性肝炎可选择全身臭氧治疗， 慢性结肠炎、妇科炎症（如外阴炎

3、、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、尖锐湿疣、盆 腔炎）等可选择免疫臭氧局部治疗配合免疫臭氧全身治疗。抗菌、抗病毒二、臭氧治疗特点：1、治疗周期短、费用低、立做立走、无需住院2、无毒副作用，不会产生二次污染，没有依赖性（因为臭氧最终的产生是氧化 和水）3、应用广泛，可以部分代替传统治疗方式，部分患者经过臭氧治疗后可以告别 “药罐子”4、“一站式”解决身上大部分的疾病5、即可以治疗也可以预防疾病的发生6、延长生命、提高生活质量推荐阅读：1、臭氧治疗学中文版序（译文）2、臭氧治疗的副作用和禁忌症德国生物氧化疗法 臭氧治疗心脑血管疾病 过程动画 我们用 最简单的方式治疗世界上最复杂的疾病 ：心脑血管、皮肤

4、、呼吸系统等 疾病，正所谓：大道至简。我们用最低廉的价格为心脑血管及其它臭氧可治疗范围 内的患者努力降低治疗成本。在臭氧治疗技术出现之前，传统疗法无非是药物治疗，可以说药物治疗的观念 根深蒂固，短期而言，药物治疗成本低，但药物治疗的副作用是不言而喻的，而且 药物 治疗也是治标不治本， 并不是真正的从源头上治疗心脑血管疾病。 臭氧治疗技 术的出现真正实现了从源头上治理、 标本兼治的目的， 达到了“三无”： 无需手术、 无需住院、无副作用 ，治疗过程更加便捷人性化； 同时也实现了“四不”： 不打针、 不吃药、不反弹、不恶化 ，让患者真正无后顾之忧！臭氧治疗技术的出现，彻底打破了药物治疗一统江山的局

5、面，臭氧治疗技术是 首个代替药物及手术治疗的最新、最好方法 ，为更多患者提供了更多可选择的治疗 方式，同是也为中国千万病魔缠身而又无力支付高昂医疗费用的患者创造了治疗机 会，真正实现多病同治， “一站式” 解决众多久治不愈的疑难杂症，切切实实造福 中国患者。一、臭氧治疗心脑血管疾病的原理：臭氧治疗可减少血管脂肪浸润 50% 以上，胆固醇和低密度脂蛋白平均下降 15% 20% ，可有效治疗（高血脂引起的）心肌梗死和动脉硬化，其原理是：1. 增加 RBC 流变性，提高 RBC 通过毛细血管的能力， 增加心脑及其他重要器 官的供氧。 提高氧供2. 臭氧进入人体后与不饱和脂肪酸反应生成过氧化氢，改变血

6、小板聚合方式， 促进血栓解体。 溶栓3. 臭氧和过氧化氢可加速三羧酸循环，增加基础代谢，促进脂肪分解代谢，从 而达到分解附在血管壁上的脂肪的目的。 清道夫4. 臭氧可激活谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶，从而达到 清除自由基团，降低血管病风险。 清道夫推荐阅读：1、冠心病的最新治疗方法，臭氧治疗冠心病优于心脏搭桥术2 、臭氧治疗的机理3、臭氧治疗脑梗塞、脑中风、脑血栓等心脑血管疾病原理4 、臭氧治疗是不是骗人的二、臭氧治疗的效果：至少可以达到 - “三个激活”、“四个改善”三个激活1 、激活红细胞代谢 ，提高血红蛋白的氧饱和度， 增强组织对氧和 ATP 的利用；2 、激活机体的免

7、疫系统 ，可使血液中白细胞增加，噬菌能力增强，使 T 淋巴 细胞增至204 %, T活性淋巴细胞增加70 %;3、激活抗氧化酶系统 ，提高血浆中 6酮前列腺素 F1 水平，增强体内抗氧化酶活 性,减轻了自由基对机体的损伤。四个改善1 、改善血液流变学, 使血液嗜碱行粒细胞上升,血液中游离肝素水平提高,使 红细胞聚集性降低,变形能力增强;2 、改善微循环 ,减轻脑水肿,调节脑血管的功能状态;3 、改善血物质代谢, 可以降低血糖,尿酸,胆红素,乳酸,丙酮酸,可降低脂 质过氧化物丙二醛（ MDA ）和血栓素 B2 （TXB2） ;、改善血管壁状态 ,血小板聚集性降低,血粘度下降,从而使血管壁状态得到

8、臭氧治疗的机理一、 臭氧疗法具有较好的 辅助抗癌 作用。 1 、癌症发展的关键就是肿瘤细胞具 有厌氧性，臭氧治疗能在癌症发生部位 提供足量的氧 ，因此臭氧能在细胞水平上选 择性地抑制癌 细胞的生长； 2 、臭氧及分解产物过氧化氢能够 促进干扰素和肿瘤坏 死因子的释放 ，而干扰素和肿瘤坏死因子是抗肿瘤和感染的重要因子。此外，臭氧 还可以氧化恶性细胞类脂层 ，吞噬细胞产生 H2O2 和羧基来杀死细菌和病毒。二、臭氧的抗感染 作用。1、臭氧与体液反应产生过氧化氢，过氧化氢可穿透细 菌和病毒的蛋白质膜，破坏膜保护，使细菌和病毒的脂质膜和蛋白质膜融合，导致 细胞膜变硬易碎； 2 、还可穿过细胞膜，打开细

9、菌及病毒的细胞核，破坏病毒和细 菌的 DNA ；3 、臭氧能刺激机体白细胞增殖，增强粒细胞的吞噬功能，刺激单核细 胞的形成，激活 T 细胞，激发其它免疫细胞发挥作用，并能促进细胞产生干扰素， 加快病毒及细菌感染的愈合； 4 、在细胞因子诱导后，各种免疫细胞的微环境发生 改变，进一步促使细胞因子的释放，从而增加体液和细胞免疫。三、臭氧能 活化红细胞 ，增加红细胞携氧量和促进血红蛋白和氧的解离，使氧 易于从血液中向组织中释放， 使组织的供氧情况得到改善， 提高了机体的组织活性， 增加周 围组织利用氧的能力， 激活细胞代谢 ，增加红细胞的弹性，从而提高血液 通过毛细血管的能力， 改善血液循环，并增加

10、心脏以及其他重要组织脏器的氧供应； 改变血 液中血小板的聚合方式， 生成的过氧化氢能改变血栓的发展， 使血栓解体 。四、臭氧能够 调节免疫系统 ，激活免疫活性细胞，促进细胞因子的释放，增强 机体免疫力。而干扰素和肿瘤坏死因子是抗肿瘤和感染的重要因子。五、通过与机体作用，瞬间增加自由基数量，诱导并激活机体抗氧化酶系统， 产生大量的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和还原酶等自由基清除剂，清除 机体过多 的自由基，从而 调节机体的抗氧化能力 。臭氧分解机体产生的废物及毒 性物质，并能氧化分解有害菌及病毒产生的有害物质，在提高机体代谢水平的基础 上，促进有害物质排出体外。六、促进三羧酸循环，促进机体

11、对糖的利用，增加能量的释放， 激活人体正常 代谢，限制蛋白质和脂肪的燃烧。能氧化并除去粘附在血管壁上的脂肪斑块，并能 增加血管 的弹性。臭氧疗法具有抗菌、抗病毒及免疫调节作用；加强微循环动力；有助于类脂化 合物过氧化作用失衡的调整，并且可以提高抗氧化系统的活性等，具有多种治疗效 果。根据疾病的特点和病程长短、炎性反应的程度以及并发症的情况等，详细拟制 全身的和局部的臭氧治疗方法，从而达到治疗和预防疾病的目的。医用臭氧的反应机理一、成分和疗效在生理条件下，医用臭氧，作为纯氧气和纯臭氧的混合物，浓度范围为1到100ug/ml （体积浓度 0.05% 到5% ），是具有高选择反应性的治疗剂。臭氧医学

12、上适用的特性：- 杀微生物的效果（杀细菌的，杀真菌的和抑制病毒的），-作为亲电分子的选择反应性（pH三7时），- 氧化作用和活化氧的形成。根据治疗时臭氧的给药方式，为了不同的目的这些特性都能用到 局部臭氧给药时， 主要利用它的杀微生物的和使伤口愈合的特性 即效果，这些表14 以概要的形式给出了。臭氧的 全身效果主要是激活细胞代谢的能力 ，表15 给出了对红细胞和免疫活性细胞 的作用；这里选择的方法是体外处理、再输入血液的主要自体血液疗法。二、医用臭氧的反应机理21 离子和自由基反应 根据与臭氧反应的化合物的不同，臭氧经历不同的变化，有不同的反应机理；对于 参与有机反应的化合物，臭氧有明显的反应

13、选择性。大体上，可能有 自由基和离子 反应机理；1 半衰期：在氧分子中臭氧的分解，在气态下，处理过的 50ml 注射器内 t1/2=55min ;在水介质中，半衰期延长很多；在 20 C的双蒸水中，t1/2=10h2 . pH三7.4时，即在生理状态下，有不饱和脂肪酸存在时，发现第一步反应是这 样开始的：1， 3偶极物与不饱和脂肪酸（如细胞膜的磷脂）反应，双键（特别是有 孤立双键）断裂后产生过氧化产物。3 在氢氧根离子存在下，即在 pH三8的碱性介质更为可取，形成氢氧自由基的自 由基反应增加，从而引发自由基链反应。因此，就生理 pH 值而言，离子反应机制占优势，不会促成自由基的进一步形成。 相

14、应地，例如，维生素E对臭氧来说，不充当抗氧剂，尽管维生素 C和酶的抗氧剂 是这样，它们的反应即有离子机制，又有自由基机制。用这种方式，作为臭氧分解的产物（与脂肪酸被大气中的氧自动氧化相反），氢过氧化物在细胞膜的磷脂能进入细胞间的间隙，至少部分进入，从而影响细胞的代谢 （这一点可跟踪测量，如就红细胞而言，在 GSH 中滴定）， ATP 和2， 3-DPG 的 升高，通过激活核因子 NFkB 免疫活性细胞的增多，产生诱导作用，并最终导致细胞活素的释放。2 2生理状态下血液中的反应机制作为臭氧选择性反应的结果，根据Crieg国的经典的臭氧分解，在pH三7.4的生理 状态下，臭氧分子的优势反应是它的

15、1， 3偶极物与必需脂肪酸的碳碳双键。臭氧化 过程发生在第二部分；图 37c 所示的短链氢氧氢过氧化物，是典型的水介质中的优 势反应产物。图38 给出了亲水过氧化物的反应途径， 它是通过不同的中间产物阶段， 随着不饱和 脂肪酸的分解产物形成的。在血液的细胞组成部分中， 红细胞 作为形成血液及细胞膜磷脂双层成分的不饱和脂 肪酸的主要部分，臭氧优先与其反应。伴随链的断裂，臭氧分解产生短链的氢氧氢 过氧化物，从而影响红细胞的糖酵解。23 “臭氧过氧化物”与过氧化物 臭氧全身给药方式，在医用臭氧影响下形成的过氧化物，假定称为在细胞中臭氧的 “效果”。在红细胞中，氧化保护体系立即作出应答， 这可看作第一

16、剂量限制因素。 为了激活抗氧化酶，需要低浓度的臭氧或过氧化物 。有效的激活范围是每毫升血液 低于80ug臭氧，最佳的在20到60ug/ml。感染溃疡的局部治疗时，臭氧或“臭氧过氧化物”的效果取决于臭氧浓度 ，这一点 可立即识别：使用浓度为80到100ug/ml的臭氧，可达到迅速消毒及清洗伤口的效 果,尽管如此高的浓度会抑制伤口的愈合。 约高于80ug/ml时，必需认真对待细胞 毒素的影响。但是，低浓度时使伤口愈合的能力迅速提高。“臭氧过氧化物”和臭氧化物，以臭氧反应物的形式贮存在药用的臭氧化齐墩果油 中，也表现出能加速伤口愈合的特性。这是能证明的，例如，对烧伤和机械伤的动 物使用其它软膏剂的对

17、比研究（ Schulz1981 ）。给药11 天后，伤口愈合与使用其 它产品相比提高 40% 。另一类型的过氧化物是脂肪酸以自由基链反应的形式自动氧化产生的（图 39 ）。 与上面描述的臭氧反应相反，维生素 E 作为抗氧化剂和自由基清除剂可成功使用。 有机过氧化物的疗效和毒性很大程度上取决于它们的化学结构。这有两个例子：1961 年 Weitzel 等的研究，通过有机过氧化物对小鼠的腹水癌影响的系统调查， 羟烷氢过氧化物表现出抑制作用。 在其它50种过氧化物中， 二羟基二甲基过氧化物 的抑制效果提高 90% ，是最有效的抗致癌过氧化物。图37c给出了臭氧诱导的过氧化物的类似结构。作为过氧化物可

18、能致癌的例子，应涉及到过氧化苯酰（BPO），皮肤病学上对它很 感兴趣。 BPO 很容易分解为两个相同的苯甲酰基， 因此在制备有机化学中它被用来 作自由基引发者。在这种化合物形式中， 自由电子由于芳香体系而稳定， 寿命很长， 起动许多自由基过程。除了结构，过氧化物浓度起决定性作用：给小鼠用20哑（溶解在丙酮中），每周两 次，将加速化学诱导的皮肤癌的生长，而软膏形式的 5% 的稀浓度没有影响，相反 表现出保护免于光诱导皮肤癌的能力。3抗氧化剂31酶的抗氧化剂治疗剂量时应认真考虑酶的激活，这些酶牵涉到机体内的过氧化反应，同时承担保 护功能，免于由于过氧化物和氧自由基（像风湿性的和关节炎的情况）的过量

19、产生 所致的变性过程。超氧化物歧化酶 负责过多超氧化自由基的分解， 过氧化氢酶 负责形成的过氧化氢的 分解， 谷胱甘肽过氧化物酶 负责有机过氧化物像过氧化氢和“臭氧过氧化物”的分 解，连贯的见图 40 。并不是所有的抗氧化剂都同时是自由基清除剂。例如，谷胱甘肽体系即能作为自由 基清除剂，又按照离子机制发生反应，“臭氧过氧化物”可能也是如此。维生素 E 与此相反，作为自由基清除剂不与臭氧及其过氧化反应，因为臭氧更易发生离子反 应过程。除了抗氧化的酶，激活红细胞中的一种酶，起动它的氧化保护系统，即戊糖磷酸途 径： 6- 磷酸葡萄糖脱氢酶。通过主要自体血液疗法激活酶的抗氧化剂（以 SOD 为例如图

20、31 所示），揭开了有 趣的方面：- 可清除慢性炎症过程中形成的过多的自由基- 可对过多自由基引起的脉管炎产生有利的影响- 部分由于超氧化物或羟基自由基引起的衰老过程。 这意味着医用臭氧除了提高机体的抗氧化能力，我们发现了活性机制方面的决定性 的功能。32作为抗氧化剂的维生素 E 和维生素 C作为非酶的抗氧化剂，经常在慢性炎症过程中使用维生素 E作为生物自由基清除剂。 由于类似脂肪酸链的结构， 很容易嵌在细胞膜的磷脂层中， 并承担氧化保护的功能， 清除像脂肪酸被氧自动氧化产生的超氧化或过氧化自由基。然而，臭氧及它形成的过氧化物在血液或血浆中不与维生素E反应，自由基分子也是如此。 Cross 和

21、他的合作伙伴对此已作了大量的调查，如图 41 的曲线所示。维生素 C 表现出不同的方式，因为它易被氧化，反应具有较少的选择性，离子的或 自由基的，因此在血浆中可作为臭氧的抗氧化剂。 1993 年 Bocci 证实了这一点， 他指出维生素 C 抑制了臭氧在血液中特异性的细胞活素诱导。这意味着在治疗时：如需要，除了主要自体疗法，可毫无问题地实施高剂量的维生 素 E 疗法，而血浆中高水平的维生素 C 会降低臭氧的疗效。如果治疗时说明使用高剂量的维生素 C,维生素C应在臭氧的自体血液疗法后使用, 尽管决不在同一系统中。4臭氧对红细胞代谢的影响 以主要自体血液疗法为形式的臭氧体外血液疗法,以全面臭氧治疗

22、观念已发展为全 身基本的给药方式；用于主要适应症时如动脉循环障碍,每个疗程使用的臭氧应在 500ug到4000ug 的低剂量范围。由于红细胞转运氧气的功能,它尤其与动脉循环障碍有密切关系,也与糖尿病性微 血管病有关,因此臭氧对红细胞代谢和转运氧气的功能影响是很有意思的。41保护的氧化系统和戊糖磷酸途径通过活体外和活体内的调查研究,臭氧直接“干预”红细胞的代谢：通过臭氧与不 饱和脂肪酸的双键特异性反应,红细胞膜的磷脂断裂,随氢过氧化物冲进进入细胞 内。红细胞立即作出应答,起动作为氧化保护系统的过氧化解毒机制,最终保护血 红蛋白中的二价铁不被氧化,因此它维持血红蛋白 / 氧气的平衡。通过谷胱甘肽体

23、系,在谷胱甘肽还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶参与下,过氧化物分 解,如图 44所示代表所有过氧化物。可以预见，体外臭氧给药后，还原型谷胱甘肽（GSH ）的量立即下降，约15min后又恢复到以前的浓度水平, 1994 年 Bocci 等证明了这一点。谷胱甘肽体系的保 持和再生与 6- 磷酸葡萄糖脱氢酶升高有关，导致戊糖磷酸途径的激活，并最终激活 全部红细胞代谢（图 43 ）。对于一般代谢途径的激活， ATP 的升高是特有的， 2， 3-DPG 的含量与红细胞功能 的发挥有关。下面将讨论臭氧对这两个参数的影响。422， 3-二磷酸甘油（ 2， 3-DPG ）脱氧物质 2， 3-DPG 对红细胞的功能起

24、特殊作用：作为氧气的运输者，它必须存放 所携带的氧，在需要的部位释放出来供使用。但是，血红蛋白对氧气的亲和力很大 程度上取决于 2， 3-DPG ；在健康的机体内， 2， 3-DPG 以与血红蛋白相同的摩尔 量出现；事实上，它能进入血红蛋白的四面体结构的中心， 同时释放出四分子的氧。2， 3-DPG 能降低氧的亲和力，或换句话说，氧气结合曲线随着 2， 3-DPG 含量的升高右移 臭氧释放氧气的效果意味着红细胞更容易地释放氧气，导致外周供氧的增加。如果 由于 2，3-DPG 的含量太低或波动太大（例如糖尿病患者）导致氧气释放的减少， 这里臭氧给药意味着红细胞功能的恢复，从而导致氧气释放的增加。

25、测量结果：1活体外的血液保存 血液储存或输入时， 2 ，3-DPG 的含量起特殊作用，可作为衡量红细胞功能（即氧 气转运功能）的尺度。而储存提高了血红蛋白的氧气亲和力说明了 2 ，3-DPG 水平 的降低，血液储存 10后，这个参数降到初值的 10% ，储存30 天后，作为规定降为 0；换句话说，血液保存失败了。由于衰老过程，红细胞不再含 2 ，3-DPG ，通过向保存的血液中加入凝固抑制剂和 稳定剂， 24小时后2 ，3-DPG 的水平才恢复到正常值的一半，即它们花费约 24 小 时才能再承担以前作为氧气运输者的功能。由于臭氧对红细胞代谢特殊的干预（图 42 ），再激活糖酵解和戊糖磷酸途径，

26、再次 生成新的 2， 3-DPG ，血红蛋白的氧气亲和力开始下降。接着红细胞功能恢复，引 起氧气结合曲线右移。实施臭氧保存血液功能的恢复，结果如图 45可以证明血液保存中存在 2 ，3-DPG 时，已审慎地度过了四周的最后期限。均匀地 通入臭氧并保温三小时后，在5个样品中2 , 3-DPG的含量不变，24小时后监测到 有相当大的提高，又过 24小时只下降20% 。血液保存再使用时，保存血液的再激活过程尤为有用，因为输血后能立即保证血红 细胞的氧气转运功能。2 活体内结果对于糖尿病患者来说，特殊的生理或病理状况可能导致 2， 3-DPG 水平降低或升高 的波动，引起组织供氧不足。Fontaine

27、对11位川、W阶段的体外动脉循环障碍患者（大部分患有糖尿病）研究， 监测臭氧系列治疗对 2， 3-DPG 含量的影响。只有一位患者 2， 3-DPG 降低，其他 十位有显著提高。图46 给出了 t 检验的统计学评价。 2， 3-DPG 的显著提高导致血红蛋白氧气亲和力 的下降，同时研究中发现血红蛋白 /氧气平衡向去氧方向移动， 毫无疑问这是臭氧疗 法使糖尿病患者外周氧气供应改善的基本原因之一。对健康的职业运动员实施一个系列的全身臭氧治疗， DPG 提高约1 0% 。在职业中相应的高强度的训练后，也有类似的提高。事实上，不管是主要自体血液疗法还是 直肠吹入法的全身臭氧治疗后，老年患者都有类似的提

28、高；第三章的图32 和33与此相关。43 三磷酸腺苷（ ATP） 臭氧给药后红细胞中糖酵解盐升高，三磷酸腺苷的含量也升高。 ATP 的升高可认为 是由于通常的细胞代谢的激活。 红细胞中臭氧诱导的 ATP 的升高，很可能是稳定细 胞膜潜力及提高机械抵抗力。将讨论细胞外微量的 ATP ，认为可能负责一系列快速 “臭氧反应”的发生，像炎症过程中血管扩张和能量的储存。测量结果：除了特别关注职业运动员的 2 ，3-DPG 值，已经测量了实施各种方式的臭氧治疗后 休息时和运动中的 ATP 的含量。结果如图 47 。老年病学中的测量结果说明了类似的反应，已在第三章图 32 和33 的上下文中讨论 过。5红细

29、胞在形态学上的变化 臭氧治疗后随着红细胞柔韧性的提高，血液流变特性的改善，在凭经验的临床报告 中经常假设， Bayer 和他的合作伙伴通过实验证明了这一点。在粘度计中红细胞易受机械力的影响，使用特殊的激光衍射测定器可测定柔韧性的 变化。而对光敏感的物质可大大降低红细胞的柔韧性，如加入2到 77ug/ml 的臭氧它们的柔韧性可不受影响；但是高于 7ug/ml 时，溶血增加。在这个实验设计中，不能证 实红细胞柔韧性可能预期的改善。但是，可以说明臭氧给药后细胞的机械抵抗力的提高。 与使用纯氧气的对照组相比， 血液中臭氧浓度高于 7ug/ml 时有统计学意义。红细胞在 200mm 汞柱压力下通过一 3

30、nm 大小孔的滤纸后，测量溶血速率。图48 ， 是校正自发溶血后的溶血速率对 6次测量的臭氧浓度的平均值所作图。 随着血液中臭氧浓度的增加，溶血变得越来越低，直到臭氧浓度为 37ug/ml 为止， 即在臭氧下红细胞的机械力耐受性提高。在更高浓度像 77ug/ml ，效果降低。臭氧 浓度高于7ug/ml所有的测量值在p v 1%都有统计学意义。6臭氧对免疫活性细胞的作用 就白细胞的重要性而言，基于经验数据的臭氧免疫调节的效果数十年来都在讨论。 因此，由于免疫激活作用，老年患者或肿瘤患者经过一系列臭氧治疗后健康得到改 善。由于 Bocci 和他的小组调查臭氧及其对免疫活性细胞的作用，有了准确的结果

31、帮助 我们了解臭氧在人体内如何起作用；同时可获得这方面的大量出版物。6 1 细胞活素诱导T4 淋巴细胞在免疫活性细胞中占有重要地位， 被巨噬细胞激活后产生细胞活素， 作 为信使起动细胞间信息传递。例如，白介素 -2 具有大量功能，像激活更多的 T4 淋 巴细胞成为细胞毒素杀伤细胞，或激活 B 淋巴细胞产生特异性抗体。用这种方式激 活辅助细胞，从而起动级联免疫反应。处理血液时，臭氧直接激活免疫活性细胞，即它能产生特异性的免疫激活。Bocci 的研究结果表明，相应的保温期后，臭氧化的血液释放出干扰素、白介素、 肿瘤坏死因子、粒细胞 /巨噬细胞菌落刺激因子和生长因子 TGF-1 。取决于保温时 间图

32、30给出了 IL-2、IFN-、TNF-和GM-CSF的诱导。明显地细胞活素的释放是基本生物功能的表达。例如，白介素 -6 加速抗体和急性期 蛋白合成， GM-CSF 因子使白细胞增多；具有抗病毒活性的干扰素阻止病毒复制， 此外还与IL-2和TNF- 一起激活基础免疫调节功能，它们产生：激活细胞毒T细胞（CD8 ）、巨噬细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞和自然杀伤细胞， 并激活抗体依赖性细胞介导性细胞毒作用， 最终负责杀死病毒感染细胞或肿瘤细胞， 或负责消灭细菌和寄生物。相反地， IL-10 和 TGF-1 的释放能抑制过量的免疫激活， 从而使免疫应答有序进行。 基于经验，治疗病理自身免疫疾病，像风

33、湿性关节炎，这可能是实施主要自体血液 疗法的原因之一。表16简要给出了许多依赖臭氧浓度的细胞活素的测量值（测量在同一条件下进行， 外加5mM的氯化钙；这解释与图49偏差的原因）。有趣的是，免疫激活的主要波 动发生在每毫升血液中臭氧浓度为 42ug 。作为规律，臭氧浓度的进一步升高使细 胞活素升高较小。IFN-的最大值在臭氧浓度为每毫升血液11ug臭氧，而TNF-和 IL-6 在每毫升血液 25ug 臭氧时出现温和增加， 直到浓度为 75ug/ml 才进一步增加， 见表16。这证明了通过多年实践获得经验，即浓度在 20到40ug/ml范围内能对免疫激活产 生积极的作用。在基础研究和 Bocci

34、使用时，臭氧浓度达 78ug/ml 都没有细胞毒 性。为证明细胞毒素诱导对浓度的依赖性， 图49给出了治疗时全部的臭氧浓度对血液中 IFN-的诱导。测量值与37 C保温72小时有关。最初，臭氧浓度提高，IFN-释放也增加，在每毫升血液40到60ug臭氧时达最佳值， 浓度高于约 80ug/ml 时影响相反， 大概是由于对细胞膜的破坏增加。 相应地， 发现 溶血速率的升高， 因此治疗时不能使用臭氧浓度高于 80ug/ml 的血液。这些浓度的 储存用于局部给药，即消毒和清洗伤口。62可能的激活机制 臭氧激活免疫活性细胞的第一步很可能与红细胞通过细胞膜组成成分的不饱和脂肪 酸的臭氧分解的激活相似。短链

35、的氢氧氢过氧化物进入细胞间隙并激活核因子NFkB ， Haddad 和他的合作伙伴能用动物实验证明这一点，用鼠作模型与皮质类 固醇通用的相反效果相比。通过激活细胞核 mRNA 、翻译和相应的蛋白质合成， 最后释放出特异性的细胞活素， 如图50 所示，这是在单核细胞中图解描述臭氧如何诱导细胞活素产生的。这些发生在体外。再输入红细胞和免疫活性细胞激活的患者的自身血液，随之是单 核细胞“搬家过程”：它们移进各种淋巴和非淋巴器官，从而传递信息并激活其它 免疫活性细胞。作为规律，50到100ml的患者体外臭氧化的血液（极少数到 200ml ）通过注射再 输入，为取得长期效果，需要一个系列的 10次或更多

36、的自体血液注射。根据呈现的 病理图片，每年需要 1 到2个系列。7臭氧影响下血小板和它们的行为 臭氧对红细胞和免疫活性细胞的影响已成为全面调查的课题，而我们仍对臭氧影响 下血小板的行为知道的很少。Shinriki 和他的合作伙伴从事对臭氧影响血小板激活的调查，已经建立了臭氧浓度 依赖的血小板聚集模型。血小板富裕的血浆或冲洗血小板的悬液（取自 7为位健康 自愿者）暴露于不同浓度的臭氧，聚集程度相应地由旋转下实验基础的光度测定的 标准程序决定。采用ADP、胶原或凝血酶诱导的血小板的聚集作为对照和标准值。所有情况下，臭氧的加入降低标准物的诱导聚集。在冲洗细胞的悬液中影响更显著 是可以理解的。在细胞间

37、钙的作用下凝血酶和胶原的诱导提高被臭氧降低。因此， 血小板不被激活似乎是由于信号传导。 臭氧浓度依赖的血小板聚集的降低， 如图51 所示，在血小板富裕的血浆中测量的， ADP 或胶原诱导的聚集相当于 100% 标记。很可能臭氧对血小板聚集的抑制在临床上有某种重要用途，尤其对于臭氧经典适应 症血管疾病。8总结与展望 以体外治疗为形式的低剂量的臭氧疗法能激活红细胞代谢，在其它现象中表现为ATP 的升高。脱氧化合物 2， 3-DPG 的升高是由于受臭氧释放出氧气的影响，这可 归于臭氧戊糖磷酸酵解途径形成的过氧化物的介入。因此，在此基础上，对动脉循 环障碍特别是糖尿病患者臭氧体外治疗 （即通过自体血液

38、疗法） 的积极效果可解释， 至少一部分。关于臭氧对红细胞计数的影响，即臭氧剂量依赖的特异性细胞活素的 诱导和释放，我们有了这一领域的新的基础的临床知识，以前或多或少是建立在收 集臭氧治疗的经验数据的基础上的。 Bocci 的全面调查形成了基础，我们能解释臭 氧有效的治疗模式，不仅对感染、病毒引起的疾病和通常的复苏，而且对自动攻击 的病理过程和风湿性关节炎；可认为是对生物或传统医学程序的补充。 在免疫学上，采用臭氧主要自体疗法作为细胞活素内源性疗法，伴随身体固有的细 胞活素的生理释放。这一领域基础研究的这些或其它结果为我们进行临床对照实验提供新的科学依据。尽管以概要形式，给出这些事实的目的在于激

39、励在臭氧适应症这一领域进一步医学 的研究。tags:关键词 : 医用臭氧的反应机理臭氧是如何对病毒起作用的时间:2011-07-30 11:50作者: 德国臭氧治疗中心 点击:156 次臭氧是如何对病毒起作用的病毒存在类脂肪的囊胞，菌穗上的球泡可以连结而感染其它细胞。输入臭氧之后， 很快引起几项变化：进入血液的臭氧改变了菌穗上球泡的结构而使菌穗失去作用， 虽然病毒未死，它已不能结合其它细胞。同时，臭氧使病毒外围的囊胞氧化，没有 了囊胞，病毒就无法生存。简单地说，如果细胞衰弱，它就为臭氧所催毁，如果细胞强壮，它就杀灭病毒而变 得更强壮（由于氧分增加）。就像强力的免疫调节因子，臭氧能增强受伤的免疫

40、系 统，避免感染病毒，并使受感染的人活得较久，较有元气，有意义。虽然不应将臭 氧看做 AIDS 的疗法，它们也许开启了一道长期缓解的门径，尤其与其它免疫系统 增强疗法配合使用。臭氧（03 ）是氧的同素异形体， 氧的高能态存在形式。 又名活氧、 三氧、超氧、 富氧，有特殊臭味，无色，极不稳定（在 30 C空气中的半衰期为20分钟），是一 种强氧化剂。它不便于存储，只能现场发生。现场使用。在自然界中，主要由雷电 所产生，在医疗不发达的年代，瘟疫发生后，只要有雷雨到来，即会产生大量的臭 氧，臭氧有效地杀灭自然界中的细菌、病毒，抑制其异常繁殖而保持生态平衡。雷 雨过后瘟疫随之减退，这就是雷电所产生的臭

41、氧杀灭流行病菌的原理。这样的事例 见诸于许多医史记载，它是“天赐的净化剂”。tags: 关键词 : 臭氧是如何对病毒起作用的臭氧杀灭细菌病毒的机理时间:2011-07-30 11:33作者: 德国臭氧治疗中心 点击:253 次臭氧杀灭细菌、病毒的机理：臭氧（ 03）臭氧（03 ）是氧的同素异形体， 氧的高能态存在形式。 又名活氧、三氧、超氧、 富氧，有特殊臭味，无色，极不稳定（在 30 C空气中的半衰期为20分钟），是一 种强氧化剂。它不便于存储，只能现场发生。现场使用。在自然界中，主要由雷电 所产生，在医疗不发达的年代，瘟疫发生后，只要有雷雨到来，即会产生大量的臭 氧，臭氧有效地杀灭自然界中

42、的细菌、病毒，抑制其异常繁殖而保持生态平衡。雷 雨过后瘟疫随之减退，这就是雷电所产生的臭氧杀灭流行病菌的原理。这样的事例 见诸于许多医史记载，它是“天赐的净化剂”。人工生产臭氧的方法，主要通过电晕放电，产生高能电子分解氧分子（ 02 ），经高 能电子碰撞聚合为臭氧（ 03 ）。臭氧在灭菌、去污、漂白、除臭、分解化学物质的 过程中最终还原成氧分子（ 02 ），不产生二次污染。臭氧杀灭细菌、病毒的机理：臭氧（ 03 ） 臭氧是氧气的同素异形体。又称为三氧、超氧、活氧。在常温下，它随时可分解还 原成氧。当还原成氧时，会有氧原子分离出来。这时的氧原子具有极强的氧化能力 和分解能力。臭氧具有杀灭各种细菌

43、病毒等病原微生物，作为杀菌剂它属于溶菌型 剂体，它能氧化分解细菌、病毒内部氧化葡萄糖所必须的葡萄糖氧化酶，破坏其细 胞器和核糖核酸，分解 DNA 、RNA 、蛋白质、脂质类和多糖等大分子聚合物，使 细菌、病毒的新陈代谢和繁殖过程遭到破坏，夺取细菌、病毒的生命；同时还可以 直接氧化并穿透其细胞壁。渗透细胞膜组织、侵入细胞膜内作用于外膜脂蛋白和内 部的脂多糖，使细胞发生通透性畸变，导致细胞溶解性死亡，并将死亡茵体内的遗 传基因、寄生菌种、寄生病毒粒子、 噬菌体、支原体及热源（内毒素）等溶解死亡。人体健康细胞可以产生防护性的酶。所产生的防护性酶由四个主要的酶组成：超氧 化物歧化酶、还原酶、谷胱甘肽过

44、氧化酶、 过氧化氢酶。健康细胞有这些酶的防护， 从而说明臭氧对人体健康细胞没有任何伤害。tags: 关键词 : 臭氧杀灭细菌的机理 ,臭氧杀灭病毒的机理臭氧治疗的机理导语臭氧-一种强杀菌剂，一旦溶解在血浆中， 就会导致一系列化学复合物的释放， 能够激活所有血细胞，针对各种不同疾病产生不同方面的生物学和治疗效应。联合 臭氧自体血液治疗和臭氧化油的局部应用，通过促进杀菌作用、免疫刺激和组织再 生，能够取得令人难以置信的全身改善和迅速痊愈。臭氧疗法的知识问答1、臭氧疗法有没有副作用？答： 医用臭氧疗法非常安全： 德国医疗研究中心组织 644 位治疗专家对医用臭 氧疗法的临床效果进行研究，对 3847

45、5 位患者进行了 5579238 次臭氧治疗，仅 40 人次出现轻微副作用，比率为 0.000007% 。这个数字比目前任何一种治疗方法所 发生的不良反应都低，医学报告表明：大部分副作用都是由于忽视了医用臭氧的正 确使用方法造成的。2 、是不是臭氧疗法被认为是一种新疗法？ 答：虽然在中国听说过臭氧疗法的人很少，但此疗法已经被欧洲内科医生用于 临床治疗已一个世纪有余，并首先由 T.H. Oliver 博士于 1920 年在英国医学刊物 The Lancet 上发表。从那时起，它们成为了全世界各大医学研究中的一大研究 课题。包括美国的贝勒大学，耶鲁大学，洛杉矶加利福尼亚大学以及哈佛大学和英 国，德

46、国， 意大利，俄罗斯，加拿大，古巴的医学院校和实验室。现今，每月有 50-100 篇关于臭氧和过氧化氢的生物化学的科技文章发表。3、臭氧疗法有多少年的医学历史？ 答：臭氧疗法首先被引入在十九世纪六十年代的欧洲，之后，这种疗法又传到 美国、澳洲、巴西。 1885 年，美国佛罗里达医学联合会出版了臭氧疗法一书，此 书由 Charles J.Kenworth 医学博士所著； 1900 年，德国成立用臭氧疗法为医疗 主体的医院；1915年，A. Wolff博士首次利用臭氧疗法进行结肠癌和子宫癌的治 疗； 1979 年，美国医生 George Freibott 利用臭氧疗法进行爱滋病的治疗； 1987

47、年，德国专家 Karl F Haug 出版臭氧疗法的应用这本书，列出 225 个臭氧医疗 实例。至今，臭氧疗法具有相当长的医学应用历史，并被公认为一成功疗法。每天 7000 位以上德国医生都在使用此疗法，俄国和其他欧洲国家也致力于此疗法。4、它在人体内是怎样起作用的？答：臭氧（03）由于有了额外的电子，成为氧气的高能量形式。正是它组成了 覆盖我们地球并给予我们保护的臭氧层，然而如果与碳氢化合物或汽车以及工厂等 排出的氮氧化物混合就会成为有害物质。 由于科学界过分关注直接吸入臭氧的害处， 以至于臭氧的医学作用被完全忽略了。由于臭氧在十九世纪中叶被发现有杀灭真菌和细菌的作用，它在欧洲的许多城 市都

48、被用来净化饮用水。如今，包括蒙特利尔，巴黎，洛杉矶以及莫斯科在内的两 千多个城市都用臭氧净水。然而，直到 1915 年臭氧的医疗作用才为世人所知，在 第一次世界大战中德国率先用它来消毒伤口，效果显著。后来臭氧更是被发现能穿 透诸如细菌，酵母菌，病毒以及非正常细胞组织（如癌细胞）的细胞膜从而杀灭它 们。在上世纪 30 年代，臭氧成为德国广泛研究的焦点，它能成功治愈患有急性肠胃 功能紊乱，溃疡性结肠炎，克罗恩氏病以及慢性细菌性腹泻，结肠癌和子宫癌等。4 、臭氧疗法是不是安全的疗法？ 答：臭氧疗法在国际上使用了 100 余年的时间，它的副作用是微乎其微的！当 它们被正规从业人员按规定量使用时，在生物

49、氧化疗法中发生不良反应的几率是近 似于零的。举例来说，德国医疗机构发表的一份报告中指出，对 38475 位患者进 行了 5，579 ，238 例臭氧治疗， 40 例治疗出现副作用，不良反应的几率仅为 0.000007/ 次，还是由于其它疾病的并发症间接导致， 这个数字比任何一种治疗疗 法所发生的不良反应都低。在过去六十年里估计有数百万人（主要在德国，俄罗斯 和古巴）接受过臭氧治疗。5 、如果这些治疗方法真的那么强大，为何在中国它们没有得到广泛地运用？ 答：尽管臭氧疗法在德国，澳大利亚，古巴，墨西哥，意大利，俄罗斯的临床 实验中（和正规治疗中）已经得以证实是安全和有效的，然而对于中国，臭氧疗法

50、还是一个非常新的治疗方案。 虽然估计 15000 位欧洲医生已合法地拥有了运用这种 疗法的权利，美国有这样资格的内科医生人数也是不断增加之中，而中国医学界也 正在关注此种疗法。 于2004 年9 月全国多所医院的医学专家在秦皇岛市举行了医用 臭氧基础和临床应用研讨会，会上邀请了欧洲医用臭氧治疗协会主席 Hansler （哈 斯勒）博士和德国医用臭氧专家 Schreimber （施瑞伯）博士详细介绍了医用臭氧 生物学作用原理和临床应用，并作了临床应用演示，臭氧疗法的最新科研成果引起 了与会专家的广泛关注。6 、臭氧疗法有没有受到世界医疗机构的认同？ 答：高浓度医用臭氧抗癌作为一种治疗途径，越来越

51、多地受到世界各国、各医 疗机构、医生和患者的关注及认同。全球已有很多国家将臭氧作为医疗手段， 其中有16 个国家将臭氧作为癌症的医疗手 段之一；在美国已有 14 个州（包括纽约和北卡罗尼亚州）通过有关法律（ "自由用 药法令 " ），允许医生将臭氧疗法作为癌症的治疗方法之一。国际臭氧协会、欧洲臭氧医疗协会、美国国家卫生研究院、 美国癌症控制学会、 美国癌症疗法选择自由委员会、意大利臭氧协会、柏林臭氧疗法协会、古巴国家科 学研究中心臭氧部、哈佛大学、耶鲁大学、旧金山加州大学医学院、加利福尼亚大 学、卢森堡大学等 5 百多家医疗、科研机构都在进行臭氧的临床应用研究。全球已有10

52、00 万以上的患者已经接受过臭氧治疗，欧洲医学中心 34万患者接 受过臭氧自血疗法。 8000 多位德国医生正在进行臭氧疗法的临床治疗，欧洲其他 国家的 15000 多名医生单独利用臭氧疗法或者将其作为辅助疗法应用于临床。7 、臭氧治疗的明天会是什么样？ 答：在回顾了臭氧的临床及实验的治疗事实后，最近美国的国家卫生研究院在可供选择的药物和治疗中提到 " 关于这些治疗是否有效的研究将展开 "同时，很 多州包括纽约和北卡罗尼亚州最近通过了 "自由用药法令 " ，允 许职业医师进行实验 性的治疗。许多是加拿大和美国 IBOMF 组织的内科医生享有 "

53、 共享临床数据 "的权 利，最终的目的是将他们的发现提供给政府机构如国家卫生研究院和食品和药品管 理局。医用臭氧已成为一种安全、有效、自然的医学治疗的前沿范例。随着更多的 人发现这些疗法的价值，它们的需求市场将越来越大。困扰人们的灾难性疾病，包 括心血管疾病、癌症、HIV相关问题，臭氧疗法具有帮助人类向着健康世界迈出一 大步的潜力，它们能解决我们整个世界的健康危机。随着越来越多的内科医生熟悉 这些疗法的价值，它们将成为主流医疗的一大重要部分。tags:臭氧关键词：臭氧臭氧治疗急性脑梗塞的临床疗效的分析时间:2012-06-14 10:41 作者：德国臭氧治疗中心 点击:178次一、临

54、床资料1. 1 一般资料：选择从发病后至7天之内经头颅CT或MRI确诊的，未经溶 栓及其它手段治疗的病人，男性46例，女性14例，年龄41 79岁，平均年龄62.1 岁。1 . 2方法：A组治疗组30例，臭氧治疗5-10次，隔2日一次，加0.9%生理 盐水250ml+ 血塞通10ml ,0.9% 生理盐水250ml+ 胞二磷胆碱0.75克，一日一次 静点，15 27天为一个疗程，B组对照组：30例，0.9%生理盐水250ml+ 血塞通 10ml，0.9% 生理盐水250ml+ 胞二磷胆碱0.75克，高氧液250ml ，一日一次静 点，15 27天为一个疗程。两组均常规口服蝮蛇抗栓丸，一次口服4

55、.8克，一日3次，产地本院制剂室，口服阿司匹林，一周内发病者，每日300毫克，一周后发病者，每日100毫克，阿司匹林产地选用石家庄制药集团， 血塞通产地昆明制药集团。1 . 3分别对脑梗死病人肩关节肌力，手肌力，下肢肌力，步行能力，面瘫， 语言能力，按全国第四届脑血管病会议所定脑卒中临床神经功能缺损程度评分标准 进行评分，分为治愈、进步、无变化或变化，其中治愈为病残程度0级，评分减少90%以上，进步为评分减少8 20分，无变化为评分减少或增多不足8分。1 . 4统计学处理：计量资料用均数土标准差（X ± S）表示，采用X2，t检验 进行治疗前后两组间的比较。二、结果2 . 1治疗前后

56、两组疗效的比较：通过对表1进行X2检验，两组疗效有显著性 差异（P<0.05 ），治疗组治愈率提高。2 . 2治疗前后经常规及血脂分析的比较：通过对表 2进行t检验，治疗前后血 常规（WBC、RBC、Hb、PCT），两组无明显变化（P>0.05 ），治疗后A组胆 固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白显著降低（P<0.01 ），而B组无显著变化（P>0.05 ）。结果对比详见表1、表2 :表1两组疗效对比（X2 ）三、讨论3 .1臭氧的制备：以医用氧气为原料，在高压电能的作用下产生臭氧。德国赫尔曼臭氧治疗系统，所制备的臭氧浓度，可选择范围在30 50ug/ml之间，臭氧压力在0.

57、5帕，这是其它种类的臭氧设备所不具备的特殊功能，其设备内的臭氧分析仪可随时调整臭氧浓度，使其保持在一个稳定数值处，保证了治疗的精确性。3.2臭氧治疗急性脑梗死的作用机理。（1）臭氧在进入人体后与不饱和脂肪酸反应生成过氧化氢复合物，它是调节 激活细胞膜的机能的一部分，也是调节血粘和所有体内细胞能量生产的必要物质， 增加机体的免疫力。（2 ）臭氧可以氧化粘膜在血管内壁上的脂类成分，使其被血液带走，从而降 低血脂。（3）臭氧可以改变血小板的功能，促进血栓的解体，减少或去除血液中红细 胞的凝聚，恢复其弹性和功能结构，使其可以通过毛细血管，增加对氧的吸收。（4 ）臭氧可以降低局部组织氧合血红蛋白的结合速

58、度有利于氧从血液中向组 织的释放，加速克雷伯氏循环，提高 ATP的产生量。（5）臭氧可以激活谷胱甘肽酶，过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的活性，提高 机体清除自由基的能力，延缓泡沫细胞的产生，降低血液粘性，促进血液循环。（6）臭氧可以增加血液流动性，改善局部组织供氧，同时还可以恢复细胞功 能，增强细胞的氧代谢功能。综上所述，从临床疗效看，臭氧治疗急性脑梗死疗效显著，可同时降低血脂。 参考文献：1、王新德，各类脑血管病诊断要点，中华神经科杂志，1996 ； 29（ 6） 379。2、 陈清棠，脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准（1995 ），中华神经 科杂志，1996，29 （6） 381。tags:臭氧关键词：臭氧臭氧能治愈的疾病时间:2012-06-14 10:30 作者：德国臭氧治疗中心 点击:506次臭氧能治愈的疾病根据欧洲臭氧医疗协会（MedicalSocietyforOzone）和古