医学病毒学解析

1、1 / 47 医学病毒学 Medical Virology 绪言 一 . 病毒的基本概念 病毒（ Virus ）是一类非细胞型微生物。主要有以下列基本特征： （ 1）个体微小，可通过除 菌滤器， 大多数病毒必须用电镜才能看见； （2 ）结构简单， 仅具有一种类型的核酸， 或 DNA 或 RNA ；（3）严格的活细胞（真核或原核细胞）内自我复制增殖； （ 4）具有受体连结蛋白 （receptor binding protein） ，与敏感细胞表面的病毒受体连结，进而感染细胞。 二. 病毒在生命科学中的重要意义 : 1. 病毒性传染病仍对人类健康造成严重威胁 . 2. 某些病毒与人类恶性肿瘤的发生

2、有关 3. 病毒 - 基因工程研究的重要载体 第二十三章 病毒的基本形状 目的要求 掌握病毒的结构、化学组成与生物学功能。 掌握病毒复制周期各步骤的要点，缺损病毒的概念。 熟悉病毒遗传变异机理及特点。 熟悉亚病毒：类病毒、拟病毒，掌握朊粒的概念。 教学学时 4 学时。 第一节 病毒的大小与结构 一. 大小与形态 : （一） 大小 病毒个体微小，测量病毒大小的单位是毫微米（ nm ），即 1/1000 微米。大型病毒（如 牛痘苗病毒）约 200300nm ;中型病毒（如流感病毒）约 100nm ;小型病毒（如脊髓灰 质炎病毒）仅2030nm。研究病毒大小可用高分辩率电子显微镜，放大几万到几十万倍

3、直 接测量;也可用分级过滤法，根据它可通过的超滤膜孔径估计其大小; 或用超速离心法，根 据病毒大小，形状与沉降速度之间的关系，推算其大小。2 / 47 （二）病毒体电镜观察有五种形态（图 21-1 ）; 1 球形（Sphericity）大多数人类和动物病毒为球形，如脊髓灰质炎病毒、疱疹病毒及腺病 毒等。 2 丝形（Filament）多见于植物病毒，如烟草花叶病病毒等。人类某些病毒（如流感病毒） 有时也可形成丝形。 3弹形（Bullet-shape）形似子弹头，如狂犬病病毒等，其他多为植物病毒。 4 砖形（Brick-shape）如痘病毒（无花病毒、牛痘苗病毒等）。其实大多数呈卵圆形或 菠萝 形

4、” 图21-1各种主要病毒的形态与大小比较（模式图） 5.蝌蚪形（Tadpole-shape）由一卵圆形的头及一条细长的尾组成，如噬菌体。 3 / 47 . 结构与化学组成 病毒体 (virion): 一个成熟有感染性的病毒颗粒称 “病毒体 ”。 病毒的基本结构：核心、衣壳、包膜。 (一)核心： 位于病毒体的中心，由一种类型的核酸构成，含 DNA 的称为 DNA 病毒。含 RNA 的称为 RNA 病毒。 1.化学组成： DNA： dsDNA, ssDNA RNA： +ssRNA, -ssRNA; dsRNA DNA 病毒核酸多为双股(除微小病毒外) ，RNA 病毒核酶酸多为单股(除呼肠孤病毒外

5、) 2. 功能 : (1) 病毒的基因组：病毒核酸也称基因组( Genome )，最大的痘病毒 (Poxvirus) 含有数百个 基因，最小的微小病毒 (Parvovirus) 仅有 3-4 个基因。根据核酸构形及极性可分为环状、线 状、分节段以及正链、 负链等不同类型， 对进一步阐明病毒的复制机理和病毒分类有重要意 义。 (2) 感染性核酸：核酸蕴藏着病毒遗传信息，若用酚或其他蛋白酶降解剂去除病毒的蛋白质 衣壳， 提取核酸并转染或导入宿主细胞， 可产生与亲代病毒生物学性质一致的子代病毒， 从 而证实核酸的功能是遗传信息的储藏所， 主导病毒的生命活动， 形态发生， 遗传变异和感染 性。 ( 二

6、 ). 衣壳 (capsid): 在核酸的外面紧密包绕着一层蛋白质外衣，即病毒的 “衣壳 ”。 1. 化学组成： 蛋白质(壳微粒)：衣壳是由许多 壳微粒(Capsomere)”按一定几何构型集 结而成，壳微米在电镜下可见，是病毒衣壳的形态学亚单位，它由一至数条结构多肽能成。 2. 对称形式 ： 二十面体对称 , 螺旋对称 , 复合对称 根据壳微粒的排列方式将病毒构形区分为： 立体对称(Cubic symmetry)，形成20个 等边三角形的面， 12个顶和 30条棱，具有五、三、二重轴旋转对称性，如腺病毒、脊髓灰4 / 47 质炎病毒等；螺旋对称（Helical symmetry），壳微粒沿螺

7、旋形盘红色的核酸呈规则地重复 排列，通过中心轴旋转对称，图 21-2，如正粘病毒，副粘病毒及弹状病毒等； 复合对 称（Complex symmetry），同时具有或不具有两种对称性的病毒，如痘病毒与噬菌体。 图21-2螺旋对称病毒颗粒的核衣壳 3. 功能：（1）致密稳定的衣壳结构除赋予病毒固有的形状外，还可保护内部核酸免遭外环 境（如血流）中核酸酶的破坏； （2） 衣壳蛋白质是病毒基因产物，具有病毒特异的抗原性，可刺激机体产生抗原 病毒免疫应答； （3） 与病毒吸附作用有关：具有辅助感染作用，病毒表面特异性受体边连结蛋白与 细胞表面相应受体有特殊的亲和力，是病毒选择性吸附宿主细胞并建立感染灶的

8、首要步骤。 病毒的核酸与衣壳组成核衣壳 （Nucleocapsid），最简单的病毒就是裸露的核衣壳， 如脊 髓灰质炎病毒等。有包膜的病毒核衣壳又称为核心 （core）。 1 L0 fl 诂詢单位 ( CI1 01 5 / 47 （三）.包膜（envelope）: 某些病毒，如虫媒病毒、人类免疫缺陷病毒、疱疹病毒等，在核衣壳外包绕着一层含脂 蛋白的外膜，称为 “包膜 ”。 1. 化学组成 : 含有双层脂质、多糖和蛋白质 其中：蛋白质具有病毒特异性 ( 病毒基因编码 )，常与多糖构成糖蛋白糖蛋白亚单位，嵌合在 脂质层，表面呈棘状突起，称 “剌突 (Spike) 或囊微粒 (Peplomer) ”。

9、它们位于病毒体的表面， 有高度的抗原性， 并能选择性地与宿主细胞受体结合， 促使病毒包膜与宿主细胞膜融合， 感 染性核衣壳进入胞内而导致感染。 包膜中的脂质与宿主细胞膜或核膜成分相似 (来自宿主细胞 )，证明病毒是以 “出芽 ”方 式，从宿主细胞内释放过程中获得了细胞膜或核膜成分。 有包膜病毒对脂溶剂和其他有机溶 剂敏感，失去囊膜后便丧失了感染性。 2.功能 : (1)与病毒吸附作用有关 : (2) 有抗原性 : (四) 其他的结构 1触须样纤维 (Fiber) 腺病毒是唯一具有触须样纤维的病毒，腺病毒的触须样纤维是由 线状聚合多肽和一球形末端蛋白所组成，位于衣壳的各个顶角(图 21-2 )。

10、该纤维吸附到敏 感细胞上，抑制宿主细胞蛋白质代谢，与致病作用有关。此外，还可凝集某些动物红细胞。 2非结构蛋白 : 病毒携带的酶 某些病毒核心中带有催化病毒核酸合成的酶，如流感病毒 带有 RNA 的 RNA 聚合酶，这些病毒在宿主细胞内要靠它们携带的酶合成感染性核酸。 第二节 病毒的复制 病毒增殖的方式 - 自我复制 ( self replication) 当病毒进入活细胞后便发挥其生物活性。 由于病毒缺少完整的酶系统， 不具有合成自身 成份的原料和能量， 也没有核糖体， 因此决定了它的专性寄生性， 必须侵入易感的宿主细胞， 依靠宿主细胞的酶系统、 原料和能量复制病毒的核酸， 借助宿主细胞的核

11、糖体翻译病毒的蛋 白质。病毒这种增殖的方式叫做 “ 复制( Replication )”。6 / 47 病毒复制的过程分为吸附、穿入、脱壳、生物合成及装配释放五个步骤, (Replicati on cycle)。 、复制周期 （一）吸附（adsorption）: 病毒表面接触蛋白- 细胞表面受体 吸附（Adsorption ）是指病毒附着于敏感细胞的表面，它是感染的起始期。细胞与病毒 相互作用最初是偶然碰撞和静电作用，这是可逆的联结。随后的特异性吸附是非常重要的， 根据这一点可确定许多病毒的宿主范围，不吸附就不能引起感染。 脊髓灰质炎病毒的细胞表面受体是免疫球蛋白超家族， 在非灵长类细胞上没有

12、发现此受 体，而猴肾细胞、 Hela细胞和人二倍体纤维母细胞上有它的受体，故脊髓来质炎病毒能感 染人体鼻、咽、肠和脊髓前角细胞，引起脊髓灰质炎（小儿麻痹） 。 水磨石病毒的细胞表面受体是含唾液酸（ N-乙酰神经氨酸）的糖蛋白，它与流感病毒 表面的血凝素剌突（受体连结蛋白） 有特殊的亲和力，如用神经氨酸酶破坏该受体，则流感 病毒不再吸附这种细胞。 此外，HIV受体为CD4 ;鼻病毒的受体为细胞粘附分子 -1（ 1CAM-1） ； EB病毒的受体 为补体受体-2（ CR-2 ） 。病毒吸附也受离子强度、 pH、温度等环境条件的影响。研究病毒的 吸附过程对了解受体组成、功能、致病机理以及探讨抗病毒治

13、疗有重要意义。 又称复制周期 图21-3病毒的复制周期示意图 7 / 47 （二）穿入（penetration）: 膜融合； 病毒胞饮等 穿入（Penetration）是指病毒核酸或感染性核衣壳穿过细胞进入胞浆，开始病毒感染的 细胞内期。 主要有三种方式：（1）融合（Fusion），在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合，病毒的核 衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入，如麻疹病毒、 腮腺炎病毒囊膜上有融合蛋白，带 有一段疏水氨基酸， 介导细胞膜与病毒囊膜的融合。 （2）胞饮（Viropexis），由于细胞膜内陷 整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。 胞饮是病毒穿入的常见方式，也是哺乳动物细胞本身具有 一种

14、摄取各种营养物质和激素的方式。 当病毒与受体结合后，在细胞膜的特殊区域与病毒病 毒一起内陷形成膜性囊泡，此时病毒在胞浆中仍被胞膜覆盖。 某些囊膜病毒，如流感病毒借 助病毒的血凝素（HA）完成脂膜间的融合， 囊泡内低Ph环境使HA蛋白的三维结构发生变 化，从而介导病毒囊膜与囊泡膜的融合，病毒核衣壳进入胞浆。 （3）直接进入，某些无囊膜 病毒，如脊髓灰质炎病毒与受体接角后， 衣壳蛋白的多肽构形发生变化并对蛋白水解酶敏感， 病毒核酸可直接穿越细胞膜到细胞浆中， 而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外， 这种进入的方式 较为少见。 8 / 47 图21-4 病毒穿入过程的示意图 三)脱壳(un coat in

15、g): 细胞溶酶体酶；病毒脱壳酶 穿入和脱壳是边续的过程，失去病毒体的完整性被称为 脱壳(Un coati ng)。人脱壳到 出现新的感染病毒之间叫 隐蔽期”。经胞饮进入细胞的病毒，衣壳可被吞噬体中的溶酶体酶 降解而去除。有的病毒，如脊髓灰质炎病毒，在吸附穿入细胞的过程中病毒的 RNA释放到 胞浆中。而痘苗病毒当其复杂的核心结构进入胞浆中后， 随之病毒体多聚酶活化， 合成病毒 9 / 47 图21-5病毒穿入和脱壳过程的示意图 (四)生物合成(biosynthesis): 病毒核酸复制； 病毒蛋白质合成 DNA病毒和RNA病毒在复制机理有区别，但复制的结果都是合成核酸分子和蛋白质衣 10 /

16、47 壳，然后装配成新的有感染性的病毒。一个复制周期大约需 68小时。 1. 双股DNA病毒的复制-多数DNA病毒为双股 DNA 双股DNA病毒，如单纯疹病毒和腺病毒在宿主细胞核内的 RNA聚合酶作用下，从病 毒DNA上转录病毒mRNA，然后转移到胞浆核糖体上，指导合成蛋白质。 1） 病毒基因的mRNA专录（早期转录）：病毒本身含有 RNA聚合酶，可在胞浆中转录 mRNA。 mRNA有二种：早期 m RNA，主要合成复制病毒 DNA所需的酶及调控蛋白等，如依赖 DNA的DNA聚合酶，脱氧胸腺嘧啶激酶等，称为早期蛋白； 2） 病毒核酸复制： 子代病毒DNA的合成是以亲代 DNA为模板，按核酸半保

17、留形式复制子 代双股DNA。 DNA复制出现在结构蛋白合成之前。 3）晚期转录：晚期mRNA和晚期翻译：晚期蛋白- 衣壳蛋白，包膜蛋白 晚期mRNA，在病毒DNA复制之后出现，主要指导合成病毒的结构蛋白，称为晚期蛋 白。 图21-4 DNA病毒复制的主要步骤 11 / 47 2. 单股RNA病毒的复制-RNA病毒核酸多为单股，病毒全部遗传信息均含在RNA 中。 12 / 47 又可分为: 病毒RNA的硷基序列与 mRNA完全相同者，称为正链 RNA病毒。 病毒RNA硷基序列与 mRNA互补者，称为负链 RNA病毒。 逆转录病毒又称 RNA肿瘤病毒(Oncornavirus)，病毒体含有单股正链

18、 RNA、依赖RNA 的DNA多聚酶(逆转录酶)和 tRNA。 以脊髓灰质炎病毒为例，侵入的 RNA直接附着于宿主细胞 RNA的RNA聚合酶。在这种酶的作用下， 以亲代RNA为模板形成一双链结构， 称复制型 (Replicative form ) ”。再从互补的负链复制出多股子代正链 RNA，这种由一条完整的负链 和正在生长中的多股正链组成的结构，秒 复制中间体(Replicative in termediate)。新的子代 RNA分子在复制环中有三种功能：(1)为进一步合成复制型起模板作用； (2)继续起mRNA 作用；(3)构成感染性病毒 RNA。 (1)正链RNA病毒的复制 核糖体上，翻

19、译出大分子蛋白, 并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白, 如依赖 13 / 47 装配 比的RNA淇壷1 雄白 9 14 / 47 图21-5正链RNA病毒复制的主要步骤 (2)负链RNA病毒的复制 流感病毒、副流感病毒、狂犬病毒和腮腺炎病毒等有囊膜病 毒属于这一范畴。病毒体中含有 RNA的RNA聚合酶，从侵入链转录出 mRNA，翻译出病 毒结构蛋白和酶，同时又可做为模板，在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链 RNA 。 III ill n n n n n n 图21-6负链RNA病毒复制的主要步骤 (3) 逆转录病毒(Retrovirus )复制过程 分二个阶段：第一阶段，病

20、毒核时进入胞浆 后，以RNA为模板，在依赖 RNA的DNA多聚酶和tRNA引物的作用下，合成负链 DNA (即RNA : DNA)，正链RNA被降解，进而以负链 DNA为模板形成双股 DNA (即DNA : DNA)，转入细胞核内，整合成宿主 DNA中，成为前病毒。第二阶段，前病毒 DNA转录出 病毒mRNA，翻译出病毒蛋白质。同样从前病毒 DNA转录出病毒 RNA，在胞浆内装配， 以出芽方式释放。被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。 15 / 47 (五) 装配与释放 DNA病毒（多数核内装配）;RNA病毒（多数胞浆内装配） 包膜病毒 （ 出芽释放 ） ；无包膜病毒 （破胞释放 ）

21、 新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配 （Assembly ），而从细胞内转移到细胞外的过程为释放 （Release） 。大多数 DNA 病毒，在核 内复制DNA，在胞浆内合成蛋白质，转入核内装配成熟。而痘苗病毒其全部成份及装配均 在胞浆内完成。 RNA 病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。感染后 6 个小时，一个细胞可 产生多达 10， 000 个病毒颗粒。 病毒装配成熟后释放的方式有： （ 1）宿主细胞裂解，病毒释放到周围环境中，见于无 囊膜病毒，如腺病毒、脊髓灰质炎病毒等； （ 2）以出芽的方式释放，见于有囊膜病毒，如 疱疹病毒在核膜上获得囊膜， 流感病毒

22、在细胞膜上获得囊膜而成熟， 然后以出芽方式释放出 成熟病毒。也可通过细胞间桥或细胞融合邻近的细胞。 二、异常增殖 : （一） 缺陷病毒 （defective virus）: 病毒本身基因有缺陷 病毒的增殖不只是产生有感染性的子代， 绝大多数动物病毒在大量感染的情况下， 经多 次增殖会产生缺损干扰颗粒（ Defective interfering particles ），它是能干扰亲代病毒复制的缺 损病毒，其核酸有部分缺损或被宿主 DNA 片段替换。缺损干扰颗粒的基本特性是： （ 1）本 身不能繁殖；（2）有辅助病毒存在时方能增殖； （ 3）干扰同种病毒而不干扰异种病毒的增殖； （4）在感染细胞

23、内与亲代病毒竞争性增殖。由于缺损干扰颗粒的产生，使同种感染性病毒 数量减少， 在导致病毒的持续性感染中具有一定的作用， 但疫苗中含有大量缺损干扰颗粒会 影响活疫苗的免疫效果。 （二） 顿挫感染 （abortive infection）: 非容纳细胞 三)干扰现象 ( interference ) 16 / 47 第三节 抵抗力与变异 病毒对理化因素的抵抗力 （一）物理因素 1温度 大多数病毒（除肝炎病毒外）耐冷而不耐热。病毒一旦离开机体，经加热 56 60 C 30分钟，由于表面蛋白变性，而丧失其感染性，即被灭活。病毒对低温的抵抗力较强， 通常在-20196 C仍不失去活性，但对反复冻融则敏感

24、。一般可用低温真空干燥法 （ Lyophilization ）保存病毒，但在室温条件下干燥易使病毒灭活。 2盐类对病毒的稳定作用 克分子浓度的盐可提高病毒对热的抵抗力。 MgCl2 对脊液灰 质炎病毒、 MgSO4 对正粘和副粘病毒、 Na2SO4 对疱疹病毒具有稳定作用。因此在减毒活 疫苗中须加这类稳定剂。有囊膜病毒即使在 -90 C也不能长期保存，但加入保护剂如二甲基 亚砜（ DMSO ）可使之稳定。 3 PH 病毒一般在 pH5.0 9.0 的环境是稳定的，但在某些病毒的血凝反应中， pH 改变 可影响改变试验的结果。 4射线紫外线、X线和高能量粒子 可杀活病毒，这是因为光量子可击毁病毒

25、核酸的分子 结构，不同病毒其敏感度不一。某些活性染料（如甲苯胺兰、中性红、丫啶橙）对病毒具有 不同程度的渗透作用，这些染料与病毒核酸结合后，易被可见光灭活。 （二）化学因素 1脂溶剂 有包膜病毒可迅速被脂溶剂破坏，如乙醚、氯彷、去氧胆酸钠。这类病毒通常 不能在含有胆汁的肠道中引起感染。病毒对脂溶剂的敏感性可作为病毒分类的依据之一。 2甘油 大多数病毒在 50% 甘油盐水中能活存较久。因病毒体中含游离水，不受甘油脱 水作用的影响，故可用于保存病毒感染的组织。 3化学消毒剂 一般病毒对高锰酸钾、次氯酸盐等氧化剂都很敏感，升汞、酒精、强酸及 强碱均能迅速杀灭病毒， 但0.5%1%石炭酸仅对少数病毒有

26、效。 饮水中漂白粉浓度对乙型 肺炎，肠道病毒无效。 3 -丙内脂(3 -Propiolactone) 及环氧乙烷(Ethylene oxide)可杀灭各 17 / 47 种病毒。 4抗生素 抗生素及磺胺对病毒无效。利福平( Rifampin )能抑制痘病毒复制，干扰病毒 DNA 或 RNA 合成，但也干扰宿主细胞的代谢，有较强的细胞毒性作用。 第四节 病毒的遗传与变异 目的要求 熟悉病毒变异的机制。 教学学时 1 学时。 一、突变 病毒的突变( Mutation )是指基因组中核酸硷基顺序上的化学变化，可以是一个核苷酸 的改变，也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位。 病毒复制中的自然突变率 10

27、-510-8，而各种物理、化学诱变剂(Mutage ns)可提高突变 率，如温度、射线、 5-溴尿嘧啶、亚硝酸盐等的作用均可诱发突变。突变株与原先的野生型 病毒(Wild-type virus)特性不同，表现为病毒毒力、抗原组成、温度和宿主范围等方面的改 变。 1 毒力改变 有强毒株及弱毒株，后者可制成弱毒活病毒疫苗，如脊液灰质炎疫苗、麻疹疫 苗等。 2条件致死突变株 指病毒突变后在特定条件下能生长， 而在原来条件下不能繁殖而被致死。 其中最主要是的是温度敏感条件致死突变株 ( Temperature-sensitive conditional lethalmutant )， 简称温度敏感突变

28、株(ts株)，在特定温(2835 C)下孵育则能增殖，在非特定温度( 37 40C )下孵育则不能繁殖，而野生型在两种温度均能增殖。显然是由于在非特定温度下 ， 突变基因所编码的蛋白缺乏其应有功能。因此大多数 物病毒中分离出 ts 株，选择遗传稳定性良好的品系用于制备碱毒活疫苗，如流感病毒及脊 髓灰制裁炎病毒 ts 株疫苗。 3宿主适应性突株 例如狂犬病毒突变株适应在兔脑内增殖，由 “街毒 ”变为“固定毒 ”，可制 成狂犬病疫苗。 二、基因重组 当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时， 它们的遗传物质发生交换， 结果产 生不同于亲代的可遗传ts 株同时又是减毒株。现已从许多动 18 /

29、47 的子代，称为基因重组( Genetic recombination )。 1活病毒间的重组 例如流感病毒两个亚型之间可基因重组， 产生新的杂交株， 即具有一个 亲代的血凝素和另一亲代的神经氨酸酶。 这在探索自然病毒变异原理中具有重要意义。 流感 每隔十年左右引起一次世界性大流行，可能是由于人的流感病毒与某些动物(鸡、马、猪) 的流感病毒间发生基因重组所致。 2灭活病毒间的重组 例如用紫外线灭活的两株同种病毒， 若一同培养后， 常可使灭活的病 毒复活，产生出感染性病毒体，此称为多重复活( Multiplicity reactivation )，这是因为两种 病毒核酸上受损害的基因部位不同，

30、 由于重组合相互弥补而得到复活。 因此现今不用紫外线 灭活病毒制造疫苗，以防病毒复活的危险。 3死活病毒间的重组 例如将能在鸡胚中生长良好的甲型流感病毒( A0 或 A1 亚型)疫苗 株经紫外线灭活后，再加亚洲甲型( A2 亚型)活流感病毒一同培养，产生出具有前者特点 的 A2 亚型流感病毒，可供制作疫苗，此称为交叉复活 (Cross reactivation) 。 三、基因产物的相互作用 1表型混合 (Phenotype mixing) 两种病毒混合感染后， 一个病毒的基因组偶而装入另一病毒 的衣壳内， 或装入两个病毒成分构成的衣壳内，发生表型混合。这种混合是不稳定的， 传代 后可恢复其原来

31、的特性。 2基因型混合 (Genotype mixing) 指两种病毒的核酸偶而混合装在同一病毒衣壳内，或两种 病毒的核衣壳偶尔包在一个囊膜内，但它们的核酸都未重组合，所以没有遗传性。 3互补 （Complementation） 指两种病毒通过其产生的蛋白质产物（如酶、衣壳或囊膜）相 互间补助不足， 例如辅助病毒与缺损病毒间、 两个缺损病毒间、 活病毒与死病毒间都可以互 补，互补后仍产生原来病毒的子代。 4增强 （Enhancement） 指两种病毒混合培养时，一种病毒能促进增强另一种病毒的产量， 可能是因为前者压制了产生干扰素所致。 四、病毒变异的实际意义 1研制减毒活疫苗 如 ts 株、宿

32、主适应性突变株的研制。 2.应用于基因工程（Genetic engineering）基因工程是将一个生物体的基因 （Gene），也就是携 19 / 47 带遗传信息的 DNA 片段，转移到另一个生物内，与原有生物体的 DNA 结合，实现遗传性 状的转移和重新组合， 从而使人们能够定向地控制、 干予和改变生物体的变异和遗传。 目前 病毒基因工程正沿着二个方向发展： 一是将编码病毒表面抗原的基因移植到质粒中去， 在大 肠杆菌中产生大量表面抗原物质， 以制备疫苗或诊断用抗原。 如乙型肺炎病毒编码表面抗原 的 DNA 片段已在酵母菌中表达，该疫苗正进行人体观察；二是探索病毒作为基因工程载体 的可能性，

33、 以便将所需要的外源基因带入人体或支物体内， 以治疗人类遗传疾病或创造动物 新品种的目的。 第五节 病毒的分类与命名 按生物分类学标准， 分类应能反映生物体的进化与种系发生的关系。 但病毒不可能按这 个原则分类，一般仍按病毒鉴定等的实际需要而分类。 各种生物体均可有病毒寄生。已知有动物病毒、植物病毒、放线菌病毒及细菌病毒 （即 噬菌体）。医学上重要的病毒有 500 种左右，其中有不少对人类有致病力。有些病毒也能在 节肢动物中增殖（如虫媒病毒） 。目前通过的分类法是将支物病毒分为脱氧核糖病毒 （Deoxyriboviruses 简称DNA病毒）与核糖核酸病毒（Riboviruses 简称RNA病

34、毒）两大类。 再按病毒的理化性状分为若干科（族属） （表 21-2 ）。 表 21-2 按病毒理化及生物性状的分类（供参考）20 / 47 衣壳包 病毒体核酸分子 大 小量 核酸形式 (nm) (x 106) 基因数 (约数) 病毒科名 小 DNA 病 毒 科 32 1826 1.5 1.8 单股 34 - 72 4555 35 双股环状 58 20 面 252 7090 2030 双股 30 体 对称 162 100 90130 双股 160 + ? 42 2.1 环状双股 7 DNA 病 毒 (Parvoviridee) 乳头多瘤空泡病毒科 (Papovaviridae) 腺病毒 (Ade

35、noviridae) 疱疹病毒 (Herpetoviridae) 嗜肝病毒 (Hepadnaviridae) 复合 对称 复 合 外 壳 230 300 130240 双股 300 痘病毒科 (Poxviridae) 32 2030 22.8 - 2 60 80 12 19 20 面 体对 称 4070 34 + 32 4050 34 RNA 90 100 615 病 8012 毒 螺旋 5 + 15 对称 58 30 34 70 175 不明 503035 或复 + 80139 合对 100 710 称 小核糖核酸病毒科 单股 46 (Picornaviridae) 双股分段 1012 吸肠

36、弧病毒 科 (Reoviridae) 披膜病毒 科 单股 10 (Togaviridae) 单股 10 黄病毒 科 (Flaviviridae) 布尼安病毒 科 (Bunyaviridae) 单股分段 23 正粘病毒 科 单股分段 10 (Orthomyxoviridae) 单股 10 副粘病毒 科 单股 5 (Paramyxoviridae) 弹状病毒 科 (Rhabdoviridae) 沙粒状病毒 科 单股分段 10 (Arenaviridae) 冠状病毒 科 单股 30 单股双倍 2030 (Coronaviridae) 逆 转 录 病 毒 科 (Retroviridae) 说明: 正痘病毒 (Orth