基础知识天天练生物必修二5-3

1、必修二第5章 第3节1. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是( ) 哮喘病 21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病A .B.C.D.解析：21三体综合征为染色体数目变异，抗Vd佝偻病为伴X显性遗传病，只有哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。答案：D2. 青少年型糖尿病和性腺发育不良分别属于( )A 单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B .多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病D .多基因遗传病和单基因遗传病解析：此题考查人类常见的遗传病种类，目的是让学生能正确识别人类中经常发生的几种遗传病以及它们的遗传方式。多基因遗传病包

2、括原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病。多基因遗传病在群体中发病率比拟高。答案：B3. 以下是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的根本步骤：确定要调查的遗传病，掌握其病症及表现汇总结果，统计分析 设计记录表格及调查要点 分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据其正确的顺序是( )A .B.C.D.解析：开展调查类的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容， 了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根

3、据数据得出结论， 并撰写调查报告。答案：C4. 调查发现人群中夫妇双方均表现正常也会生出白化病患儿。研究说明白化病由一对 等位基因控制。以下有关白化病遗传的表达，错误的选项是( )A .致病基因是隐性基因B .如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D .白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1解析：由题意可知，白化病为常染色体上的隐性遗传病。如果白化病患者(aa)与表现正常的人(Aa)结婚，所生子女表现正常的概率为1/2。答案：D5. 以下最需要进行遗传咨询的是( )A亲属中生过先天畸形孩子的待婚

4、青年B 得过肝炎的夫妇C.父母中有先天残疾的待婚青年D .得过乙型脑炎的夫妇解析：B、D中的疾病为传染病，遗传咨询的作用不大。A、C两种情况都有可能为遗传病，但影响力度最大的是父母，所以C最需要。答案：C6. 在所列举的人类疾病中，均属于血液遗传病的一组是( )镰刀型细胞贫血症白血病白化病坏血病败血症血友病A .B.C.D.解析：血液遗传病的病症表现为血液异常，致病基因来自其父母， 且有可能将致病基因遗传给后代。白化病的病症表现为皮肤、毛发发白，但血液正常；的病症表现为血液异常，但致病因素不是父母的遗传基因，而是后天的物理、化学、生物等因素。答案：B7. (2022届广州质检)如以下图是某单基

5、因遗传病系谱图，如果图中n6与有病女性结婚,那么生育有病男性的概率是1(1A. 1/4B. 1/3C. 1/5D. 1/6有2/3可能为携带者，与女患者结婚，后代有病男性的概率为答案：D&多基因遗传病的特点in 6(发病率较解析：5号女性患者的双亲均正常，说明该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病。 1。3 2 2 6。由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响低A .B.C.D.多基因遗传病不仅表现出家族解析：多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。聚集现象，还比拟容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比拟高。答案：B9. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

6、某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们( )A .“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16 解析：由于他们两人的弟弟都患有该病此病为常染色体隐性遗传，所以他们携带致病基因可能性都是 2/3,生患该病孩子可能性为2/3X 2/3X 1/4 = 1/9。答案：C10. 优生，就是让每个家庭生育健康的孩子，以下与优

7、生无关的措施是 A .适龄结婚，适龄生育B 遵守婚姻法，不近亲结婚C.进行遗传咨询，做好婚前检查D .产前诊断，以确定胎儿性别解析：产前诊断是为了确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。答案：D11. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的选项是多项选择( )遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐 性遗传XbXbX XBY选择生 女孩B白化病常染色体 隐性遗传Aa X Aa选择生 女孩C抗维生素D佝偻病X染色体 显性遗传xaxax XaY选择生 男孩D并指症常染色体 显性遗传Tt X tt产前基 因诊断解析：白化病是常染色体隐性遗传病，假设夫妻

8、都是致病基因的携带者，生育有病孩子无性别之分。性X染色体上的遗传病，我们可以通过控制性别来防止生出患病的孩子。对于 并指等常染色体显性遗传病，那么需要作产前诊断。答案：B12. 如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是 -r-D12 O正常胃女靳 圈耀患精男虫A .母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B .这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是 X染色体上的隐性遗传D .子女中的致病基因不可能来自父亲解析：该病可能是显性基因控制，也可能是隐性基因控制，如果是显性基因控制，1号基因型可以是杂合的。该病如果是伴 X染色体隐性遗传，那么 4号个体基因型是 X bX b，2号个 体一定提供了

9、 Xb，2号的基因型是 XbY应该患病，与图不符。答案：C13. 2022年江苏生物在自然人群中，有一种单基因用A、a表示遗传病的致病基因频率为1/10000 ,该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图。请答复以下问题。1rO2图例：n c逻示&常男trO 农示取病杲女12345?戏现型未知9 3亡务-12 ；!451占234d5II|IV(1) 该遗传病不可能的遗传方式是 。(2) 该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测W-5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为。(3) 假设W -3表现正常，那么该遗传病最可能是 ，那么W -5的

10、女儿的基因型为解析：(1)n - 1、川一4、w - 1不患病，排除伴 丫遗传。n - 4有病而川一4无病可排 除伴X隐性遗传。(2)该病为连续遗传且女性患者多于男性患者，最可能为X染色体显性遗A aa aa传。因n 4 xn 5m 3那么n- 4为xx。川一5为xx,与川一6XY生出女儿为 1/2XAXa、1/2XaXa,那么她与本地区一正常男子结婚可生出XAXA概率为1/4 X 1/10000 =1/40000, XaXa概率为 3/4 X 9999/10000 = 29997/40000 , XAXa概率为 9999/40000 + 3/40000 = 10002/40000。W - 3

11、正常，那么川1未把致病基因传给她，那么不可能是伴X显性遗传。那么，该病为常染色体显性遗传。由题可知W - 5基因型为Aa或aa,那么后代基因型可能为AA、Aa、aa。答案：(1)Y染色体遗传和 X染色体隐性遗传a aa aa a(2) X 染色体显性1/40000X X、10002/40000X X、29997/40000X X(3) 常染色体显性遗传病AA或Aa或aa14. 答复以下有关遗传的问题(图中患甲病男性，正常男性，患甲病女性，O正常女性)。(1) 张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图：现找到4张遗传系谱图碎片，其中属于张某家族遗传系谱图碎片的是假设16号和正

12、确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是 。2李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如下。n3无致病基因，川i色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。假设川1与17号结婚，那么他们的孩子中只患一种遗传病的概率是H 也丄11(亡11解析：此题考查遗传系谱的分析及相关概率计算。1由遗传系谱图分析可知9、10均正常，但其女儿患病，故该病致病基因应为隐性基因，且基因位于常染色体上假设为伴X隐性遗传，那么15号患病时，9号也应为患者，在AD四个系谱图中A、B、C均为显性遗传病，只有 D图符合该家族遗传病的遗传情况。 由于12号为aa,7号又为正常个体，那么其基因型只能为Aa ;一 1 2 16号基因

13、型为AA或Aa，其中AA可能性为1, Aa可能性为2。 D中18号基因型为331 2AA或Aa，其中AA可能性为3，Aa可能性为3。那么假设16号和18号婚配，生出患病男孩的概率为 请你为参加色盲调查的同学设计一个表格，记录调查结果。 假设被调查人数共为 2500人男1290人，女1210人，调查结果发现红绿色盲患者 中男性49人，女性为7人，那么红绿色盲的发病率为 ° 解析：多基因遗传病由多对基因控制，比拟容易受环境因素的影响，不便分析并找出规律，因此调查人类的遗传病，一般选择发病率高的单基因遗传病。设计遗传病调查表格时， 首先要考虑正常与患病两种情况，然后还要考虑不同性别的正常与

14、患病情况，以判断该病是否与性别有关。题目要求调查的是本校全体高中学生，故设计表格时要设计出三个年级的调查。红绿色盲的发病率=49+ 7/2500 X 100% = 2.24% °x -x1 =。概率为334218°2只患一种遗传病的概率可以用患甲病概率加患色盲概率再减去两倍两病兼患概率,此种方法较易计算，具体如下:分析甲病：n 2的基因型为AA占3或Aa占3, n 3基因型只能为AA ,那么川1的基因型2 1 1 1 2Aa的概率为3X 2 = 3，17号的基因型为 AA占3或Aa占§，那么川1和17号婚配后代患甲病12 11的概率为3X 4 = 18°再分析红绿色盲的概率：川1的基因型只能为 XBY,17号为XBXb,贝y川1和17号婚配得患红绿色盲后12X两病兼患的概率= 盘+寸184代的概率为1°综上：只患一种病的概率=患甲病概率+患红绿色盲