中医大药物代谢动力学

1、.单选题1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()(分值：1分)A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白2.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间.（）(分值：1分)A.50%B.60%C.632%D.732%E.69%3.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()(分值：1分)A.12个t1/2B.23个t1/2C.34个t1/2D.45个t1/2E.24个t1/24.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的.()(分值：1分)A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有

2、效剂量的上限X围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限X围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对5.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的()(分值：1分)A.吸收速率常数kaB.消除速率常数kC.峰浓度D.峰时间E.药时曲线下面积6.某弱碱性药在pH 50时,它的非解离部分为909%,该药的pKa接近哪个数值.()(分值：1分)A.2B.3C.4D.5E.67.弱酸性阿司匹林的pKa为34,它在pH14的胃液中,约可吸收(血浆pH74)：()(分值：1分)A.01%B.999%C.1%D.10%E.001%8.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确.()(分值：1分)A

3、.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物9.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物.（）(分值：1分)A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）(分值：1分)A.AUC0n+/B.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k11.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法.()(分值：1分

4、)A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法12.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上.()(分值：1分)A.4B.6C.8D.12E.以上都不对13.下列情况可称为首关效应的是：()(分值：1分)A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些14.血药浓度时间下的总面积AUC0被称为：（）(分值：1分)A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩15.口服苯妥英

5、钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()(分值：1分)A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加16.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分)A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液pH无关D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等17.促进药物生物转化的主要酶系统是：()(分值：1分)A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C

6、.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶E.水解酶18.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确()(分值：1分)A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后减速持续点滴D.滴注速度不变,外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴19.易通过血脑屏障的药物是：()(分值：1分)A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()(分值：1分)A.消除速率常数B.表观分布容积C.滴注速度D.滴注时间E.滴注剂量单选题1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：

7、()(分值：1分)A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白2.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间.（）(分值：1分)A.50%B.60%C.632%D.732%E.69%3.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()(分值：1分)A.12个t1/2B.23个t1/2C.34个t1/2D.45个t1/2E.24个t1/24.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的.()(分值：1分)A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限X围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限X围选取D.应至

8、少设计3个剂量组E.以上都不对5.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的()(分值：1分)A.吸收速率常数kaB.消除速率常数kC.峰浓度D.峰时间E.药时曲线下面积6.某弱碱性药在pH 50时,它的非解离部分为909%,该药的pKa接近哪个数值.()(分值：1分)A.2B.3C.4D.5E.67.弱酸性阿司匹林的pKa为34,它在pH14的胃液中,约可吸收(血浆pH74)：()(分值：1分)A.01%B.999%C.1%D.10%E.001%8.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确.()(分值：1分)A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.

9、药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物9.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物.（）(分值：1分)A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性10.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）(分值：1分)A.AUC0n+/B.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k11.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法.()(分值：1分)A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E

10、.微生物学方法12.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上.()(分值：1分)A.4B.6C.8D.12E.以上都不对13.下列情况可称为首关效应的是：()(分值：1分)A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些14.血药浓度时间下的总面积AUC0被称为：（）(分值：1分)A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩15.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为

11、：()(分值：1分)A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加16.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()(分值：1分)A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液pH无关D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等17.促进药物生物转化的主要酶系统是：()(分值：1分)A.葡糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶C.肝微粒体混合功能酶系统D.辅酶E.水解酶18.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确()(分值：1分)A.滴注速度减慢,外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,