有机推断大题10道(附答案)

1、有机推断大题10道（附解析）1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列D。（填数字序号） 。molNaOH 的溶液完全反应；p（1）写出结构简式Y（2）属于取代反应的有（3）1molBAD最多可与含（4）写出方程式：反应B+GHH解答（1）CH3CH=CH；2（2） 3） 6 4） 4）2已知:有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：（1）A的结构简式为。（2） 反应3所属的反应类型为。（3） 写出有关反应的化学方程式:反应；反应。（4）F能发生加聚反应，其产物的结构简式为解答（2） （1）

2、（2分）（2）加成（2分）（3） （3分）3 分）（4） （2分）3请阅读以下知识： 室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RXMgRMg，X这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化学家格林（Grignard）因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：A的结构简式：,E的结构简式：。反应的化学方程式是。反应n的化学方程式是。反应m还

3、可能生成另一种通式符合CnH2n-2的分子F。F的结构简式是F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是。3 （12分）（1）CH3CH2CH（O2分）4 .（10分）对乙酰氨基酚，彳称扑热息痛（Paracetamol）,具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成（B1和B2、C1和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：请按要求填空：（1）上述的反应中，属于取代反应的有（填数字序号）。（2）C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“”表示硝基、用“'表示氢键，画出C2分子的结构。C1只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将C1和C2分离，则首先被幕出的成分是（填“C1”和“C2

4、”）。（3）工业上设计反应、，而不是只通过反应得到C1、C2,其目的是3 种同分异构2 分）（4）扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种（I）是对位取代苯；（n）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（出）两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构筒式是，写出另体的结构简式4.（1）（2）（3）保护酚羟基不被硝酸氧化（ 4）（每空2分。第（4）写1个不给分，写2个给1分，写3个给2分）5在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：（CH3）=CHCH3（CH3）=O+CH3CHO已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题

5、：（ 1） 有机物A、F的结构简式为A：、F：（ 2） 从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是A水解、酸化、氧化B氧化、水解、酸化C.水解、酸化、还原D.氧化、水解、酯化（3）写出下列变化的化学方程式：I水解生成E和H：；F制取G：5（1）A：F：（2分）（2）B（2分）（3）2分）（2分）6一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的：已知:其中G的分子式为C10H22O3，试回答：（1）写出结构简式：BE（2）上述反应中属于取代反应的是（填序号）（3）写出反应方程式：I、反应n、反应出、F与银氨溶液反应：6（每空均2分，共12分）（1）HCHO，

6、（3）I、n、7.已知（1）（R和代表煌基）（2）苯的同系物能被高镒酸钾氧化，如：（3）化合物C是制取抗非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：D请按要求填空：（1）B的结构简式是；A与D的关系为。（2）反应的化学方程式为：。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为：。（3）反应中，属于取代反应的是（填反应序号）。（4）若在化合物D的苯环上再引入一个C2H3原子团形成化合物M，则1molM在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2mol。7 （ 1） -COOH NO2互为同分异构体NH2-NHCH2-C6H5（ 2）（3）（ 4） 48（15分）人工合

7、成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。例在下图所示一系列反应中，A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素组成，质量比依次为6:1:8,相对分子质量为90,C分子有一个六元环，D、F是由不同方式聚合的高分子。回答下列问题（ 1） A的实验式为，写出一例符合该实验式常见物质的名称（ 2）写出下列物质的结构简式B，I。（ 3）的反应类型是，的反应类型是。（ 4）写出的化学方程式。（ 5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个碳原子上不能有两个官能团）。8（1）（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1分）（ 2） （2分），（2

8、分）（ 3） 聚（1分），消去（1分）（ 5） （2分）（2分）9（10分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8，含氢11.6，B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。其转化关系如下；请回答下列问题：（1）B的相对分子质量是。（2）写出结构简式：A、E(3)写出反应、的反应类型：、(4)写出反应的化学方程式：。9 .(1)86(2)A:(CH3CH2)=CHCH3E:CH3CH=CHCH2CH3(3)消去反应酯化(取代)反应(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3COOCH(CH2CH3)2+H2O10 C2H5O NO2 (硝酸乙酯) +H2O已知：C2H5OH+HONO2（硝酸）RCH（OH）2RCHO+H2O1现有只含C、H、O的化合物AE，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。回答下列问题:1 ）A的分子式为；2 ）写出下列物质的结构简式：B；D3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：AfC:,反应类型：AfE:,反应类型：4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是10(共16分)(1)C3H8O32分2）CH2OCCH3CH