有机化学填空题与答案

1、第一部分填空题1 .比较下列碳正离子的稳定性A+BCD+(CH3%CC=CH2(CH3)3C(CH3)2CCH=CHCH3(CH3)2cH()>()>()>()2 .城基亲核加成反应活性大小排列ABCDHCHOCH3cHOCH3cOCH3(CH3)3CCOC(CH3)3()>()>()>()3 .卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应，指出哪些是01,哪些是苏2(1)产物发生Walden转化()(2)增加溶剂的含水量反应明显加快()(3)有重排反应()(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷()(5)反应历程只有一步()4 .判断下列说法是否正确(在正确的题号后划

2、(，)，在错误的题号后划(X)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。()(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。()(3)试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。()(4)反式十氢化蔡较顺式十氢化蔡稳定。()5 .烯姓的加成反应为亲加成，染基的加成反应为亲加成。6 .碳原子的杂化类型有、三类。7 .自由基反应分为、三个阶段。一CHCH2CH2CH3和8 .按次序规则，一OH和Cl比较为较优基团，比较为较优基团。9 .烯姓的官能团是其中一个键是6键另一个是键，该键的稳定性比溯1要。10 .按碳胳来分，甲苯这种有机物应属类有机物。11 .丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是。12 .乙烯型卤代姓、烯丙型卤代

3、姓、隔离卤代姓分子中卤原子反应活性由小到大的顺13 .手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目（N）的关系是14 .在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横竖。15 .烯姓经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯姓的双键在号位置上。16 .当有过氧化物存在时，澳化氢与不对称烯姓的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属反应，不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17 .酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离，这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大冗键发生了的缘故。18 .蛋白质按组成可分为和两类，叶绿蛋白应属蛋白质。19 .核酸按其组成不同

4、分为和两大类。20 .自然界中的单糖的构型一般为型。21 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明.CH-,CH3ClCH33CH3ONaCH30H-22.23.CH。3 1) Hg(OAc) 2/H2OA2) NaBH 4/H2O写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明CH33BrPhC2H5H20.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明24 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明'+IIrCOOH25 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明HBrx(CH3(C0K'(CH3)3COH/_26 .写出下列反应的主要

5、有机产物，如有立体化学问题请注明PhDHCH3ONa/CH30HHBrPh27 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明ICH2ZnI28 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明COOHNaOH/H2OBrDH29.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明30.31.HBrROOR/一写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明Br2/CCl4写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明Mg/绝对乙加1)CO22)H+/H2。32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明33.34.I"。©2)H2O/-写出下列反应

6、的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NBS(1:1mol)写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明CH3OH35 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明ACCH3CHBr2.36 .比较下列自由基的稳定性（2'）：（）>（）>（37 .比较下列化合物沸点的高低（2'）f）A乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38.比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小(2)：()NHCOCH3 COOHABC39 .比较下列离去基团离去能力的大小（2）:（ARO-BROO-CCl-DNH2-投影式表示正丁烷的邻位交叉式40 .以C2和C3的键为轴旋转，用Newm

7、an和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。（2'）41 .在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2（5'）A产物构型完全转化（B反应只有一步（）C有重排产物（）D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快（）E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列42 .2-氯戊酸3-氯戊酸2-甲基戊酸2,2-二甲基戊酸戊酸()>()>()>()>()43 .叱咯环己醇苯酚乙酸()>()>()>()将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列44 .3-己醇正己醇正辛醇2,2-二甲基丁醇正己烷()>()>

8、;()>()>()45 .2,2-二甲基丁烷正己烷2-甲基戊烷正庚烷()>()>()>()将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列46 .苯叱咯曝吩吠喃()>()>()>()47 .苯甲苯二甲苯硝基苯()>()>()>()将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列48 .氨甲胺二甲胺苯胺()>()>()>()>()49 .叱咯二甲胺甲胺叱噬()>()>()>()>()将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列50 .苯乙酮甲醛苯甲醛乙醛()>()>()&g

9、t;()>()51 .六个碳的烷姓可能有的同分异构体最多为种。52 .能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为。53 .SN1表示反应。54 .分子中有两个高能键的是。55 .一对对映异构体间不同。56 .a醇酸加热脱水生成。57 .O=C尸0属于类化合物。58 .纤维素(是、不是)还原糖。59 .醇酸£有、没有)两性。60 .B呷咪乙酸(属于、不属于)植物色素类。61 .a蔡乙骏(是、不是)植物生长调节剂。62 .下列物质酸性由强到弱排列HO.fjTOH.CH3CHCOOHH2c03cH3,H-COOHOH()>()>()>()63 .下列物质碱性由大到小(2

10、')NH3CH3NH2.CH3NHCH3NH2()>()>()>()64 .烷姓中不同氢原子发生取代反应的活性由小到大(2')伯氢、仲氢、叔氢()>()>()65 .按沸点的高低顺序排列下列烷出(2)A正庚烷B正己烷C正癸烷D2一甲基戊烷E2,2一二甲基丁烷()>()>()>()>()66 .sp珠化轨道的几何形状为（1）67 .结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是种（1'）68.1,2-二甲基环丙烷有种异构体（1'）69 .下列各正碳离子中最不稳定的是_+ClCHCH2cH3CH2CH2

11、cH2cH370 .1-甲基环己烯经硼氢化一氧化反应后71 .反式1,2一环己二醇最稳定的构象£72 .比较卜列化合物沸点高低：（A丙醛B1-丙醇CZ73 .比较下列化合物碱性强弱：（ABCCH2NH2NH2,HzA6ACH3NO274 .比较卜列化合物酸性强弱：（ABCH2NH2。(2')+CH3CHCH2cH3CF3CHCH2CH3:得到的主产物为(2')1(3,)>()>():酸)>()>()>()>()CCH2OHJCOOH75.下列酚中，哪个酚酸性最强（AOHOHCOHNOCH33OHClCl76.比较下列化合物酸性强弱：

12、（）ABCH2OH2CO3CH3COOH77.比较下列化合物酸性强弱：（）CH3COCH3BCH3COCH2COCH378.比较下列化合物酸性强弱:CHoOH79.菲具有个kekuleC2H5OHC6H50HFHCOOHDCH3COOCH2cH3CH2(COOC2H5)27、CH2COOHB结构式。80.根据下面两个化合物的pKa值,COOHpKa=6.25OHNO2效应起主要影响。COOHClpKa=6.0481 .二氯澳苯有个异构体。82 .进行Cannizzaro反应的条件是。83 .叱咯比叱咯的碱性弱是因为84 .过仲醇的氧化可以制备物质。85 .芳香族伯胺的重氮化反应是在溶液中进行的

13、。86 .在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成物质。87 .在丙烯的自由基卤代反应中，对反应的选择性最好。（F2,Cl2,B2）。88 .在烯姓与卤化氢的加成反应中，卤化氢反应最快（HCl,HBr,HI）89 .蔗糖为糖。90 .含碳的中间体有,。91 .共价键断裂的方式有,。92 .乙烷有种构象，其中最稳定的是,最不稳定的是。93 .具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是。（手性,非手性）94 .不对称烯姓:的加成，遵从规则。95 .端快一般用来鉴别。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为。（季胺盐，叔胺，仲胺,97 .脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出

14、氮气的是伯胺）98. 1-甲基-3-异内基环已烷有种异构体。0 （卤99 .实现下述转化最好的路线是，先先，硝化，磺化）100po2N-CH4-OHO2NSO 3HClNO2（能，不能）够形成分子内氢键。用苯和乙酸酊在A1C13催化下合成苯乙酮（bp200-202C）o请根据该实验回答卜歹问题。101 .实验中必须保证所用仪器全部无水，否则。102 .所用原料苯应不含有嚷吩，是因为，除去苯中嚷吩的方法是。103 .实验中AICI3的用量应为乙酸酊的侪以上，因为。104 .实验过程中冷凝管上口应加上_和（画出该部分示意图），防止和,105 .判断反应完成的根据是。106 .反应完成后，需将反应液

15、倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为。107 .冰解后分液，水箱用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了。108 .有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是一。109 .常压蒸储产品时，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸储产品，选用该法蒸储时应该用_或作气化中心，应伸到待蒸液体的（部位），开始蒸储时应该先开,待稳定后再开始。110在实验室中可以通过_或_简单方法鉴定产品的纯度。CH3CHO工口CH2=CH-OHE111 .3和2是异构体。112 .叔卤代烷在没有强碱存在时起$1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性,或碱的浓度时，消除产物的比例增加

16、。对于伯卤代烷，碱的体积越,越有利于E2反应的进行。113 .通过Michael加成，可以合成类化合物。根据下列叙述（114-117）,判断哪些反应属于01机制，哪些属于S2机制。114 .反应速度取决于离去基团的性质（）115 .反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（）116 .中间体是碳正离子。（）117 .亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）118 .氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫。119 .二环已基二亚胺（DCC在多肽合成中的作用是。120 .能发生碘仿反应的是酮。121 .CCL的偶极矩为。122 .CH=CHCH=CHHBr在0七下反应生成较多的1,2-加成产

17、物，此现象称为化学反应的控制。OHHCOOH123 .CH3的第二个碳上四个基团大小次序是124 .红外光谱是测定分子的能级的跃迁，波数的单位是。125 .苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为。126 .化合物CHCHCHCH有个一澳代产物。127 .快姓碳碳叁键上的两个冗键是由杂化轨道形成的。128 .按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有性。129 .2CHCOCHCH+NaOGCH_CH3COC2COCHCH是反应。COOHClH130.CH3的IUPAC名称是131.卜列化合物按碱性大小排列为（)>()>()(2 ')N COHCl132.CH3CHCHC

18、H 3 33共有个立体异构体。133.+ NBS134 .HCHOE碱条件下加热反应生成。135 .水杨酸的结构式是。136 .D-(-)-乳酸括号中的“-"表示。137 .尿素的官能团属于类化合物。138 .苯环发生的硝基化反应的历程是历程139 .戊快的同分异构体有种。140 .DMS觉分子式是。142 .GHCH=CHCHOZn,Hg+HCl加热条件下反应生成。143 .L-(+)-乳酸括号中的“+”表示144 .苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是。Cl145 .由'/、COOH»O'COOH反应条件是0146 .叱唾在通常情况下是呈双分子缔合体

19、,叱唾的澳代产物是o147 .糠醛的结构式是,TMS勺结构式是,异唾咻结构式是三乙醇胺结构式是,琥珀酸酊的结构式是将下列化合物按指定性质由大到小排列148 .Sn1反应速率()>()>()149 .碱性比较()>()>()NH2CH 3cH 2cH 2NH2CH3CONH 2150 .亲核加成反应速率()>()>()ABCClCH2CHOCH3CH2CHOCH2=CHCHO151 .在红外光谱中的伸缩振动频率()>()>()BC/一0一HCH=CH152 .脱水反应速率()>()>()OH153 .Sn2反应速率(BrBrBr154

20、.三种芳姓发生加成反应的活性（155.156.157.CBClHC2 H5CH3 OHCOOH的构型是烷烧的光氯化反应经历的过程依次是CH3CHCH (CH) CHO勺 1H NMRf有组峰。159.OClO'h反应条件是H2so4,HNO3300°C158.生成产物BrICH3CCHBrCOOH个立体异构体。160.ClH3c161.HCH3cH3Cl系统名称为162 .顺1-甲基-3-异内基环已烷的稳定构象为163 .苯酊的结构式为。164 .水解速率依次()>()>()ABCCH3COCl(CH3CO)2OCH3CONH2165 .亲电取代反应速率()>

21、;()>()ABC166 .pKa由大到小的次序()>()>()13、ABC167 .CH=CHCH=CHHBr在较高温度下反应生成较多的1,4-加成产物，此现象称为化学反应的控制。168 .环己烷的优势构象为169 .快姓在Lindlar催化剂作用下得到姆至，在钠和液氨还原剂作用下得到Ifeo170 .蚁酸结构式171 .氢化热指的是。172 .烯姓与硼烷的加成为（顺，反）。173 .CH2=CH-Cl分子中存在共腕。174 .常见的共腕形式有、等。175 .OH在苯环中是,在烷烂中是二（吸、供）176 .歧化反应的条件是。177 .NBS是。178 .DCC是179 .将

22、CHCH=CHCKfc成CHCH=CHCOOH子用氧化齐180 .草酸的结构式为L还原性，（有，没有）181 .化学纯试剂常用的表示方法是182 .蒸储液体沸点在1400c以上应采用，液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。183 .有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂。184 .带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上,以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。185 .水汽蒸储操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是,然后进行排除故障。186 .减压蒸储主要用于、等物质。187 .在减压蒸储

23、时，往往用一毛细管插入蒸储烧瓶底部，它能出,可成为液体的,既可防止液体,又可起到作用。188 .在制备1-澳丁烷实验中，加料顺序应是先加,后加,再加,最后是加。189 .在普通蒸储中，测定沸点的温度计放置的准确高度是190 .薄层色谱操作步骤分哪五步、191 .薄层色谱应用在哪三个方面、。192 .通常苯胺酰化的在有机合成中的意义是什么：一是为,二是,三是193 .用perkin反应在实验室合成a-甲基-苯基丙烯酸，试问：(1)主要反应原料及催化剂有、。(2)反应方程式为(3)反应液中除产品外，主要还有：A、(B)。(4)除去A的方法是(5)除去B的方法是194 .蒸储时，如果储出液易受潮分解

24、，可以在接受器上连接一个,以防止的侵入195 .水蒸气蒸储装置主要由三大部分组成、和。196 .水蒸气蒸储装置主要由三大部分组成、。197 .在芳香族重氮化合物的偶合反应中，重氮盐有取代基，反应容易进行；芳姓有取代基，易发生反应，198 .在做薄层层析时，计算Rf(比移值)的公式是199 .薄层板板点样时，其样点的直径应不超过,每个样点间的距离应不小于200 .蒸储时，如果储出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以防止201 .减压过滤的优点有(1)-(2)(3)202 .测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为,长约装试样的高度约为要装得203 .液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的

25、尽可能不应见到有一204 .金属钠可以用来除去、等有机化合物中的微量水分205 .减压蒸储装置通常由;；等组成206 .水蒸气蒸储是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合物中含有大量的;(2)混合物中含有物质(3)在常压下蒸储会发生有机物质。207 .减压蒸储时，往往使用一毛细管插入蒸储烧瓶底部，它能冒出成为液体的同时又起到搅拌作用，防止液体208 .减压蒸储操作中使用磨口仪器，应该将磨口部位仔细涂油,操作时必须先后才能进行蒸储，不允许边边,在蒸储结束以后应该先停止然后才能使最后。209 .在减压蒸储装置中，氢氧化钠塔用来吸收和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收,氯化钙塔用

26、来吸收。210 .减压蒸储操作前，需估计在一定压力下蒸储物的或在一定温度下蒸储所需要的。211 .减压蒸储前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入降低的效率212 .在苯甲酸的碱性溶液中，含有苯甲醛杂质，可用方法除去。213 .检验重氮化反应终点用方法。214 .制备对硝基苯胺用方法好215 .烧瓶中少量有机溶剂着火时，最简易有效的处理方法是用216 .测定熔点时，如遇样品研磨得不细或装管不紧密，会使熔点偏217 .若用乙醇进行重结晶时，最佳的重结晶装置是218 .在低沸点液体（乙醴）的蒸储操作除了与一般蒸储操作相同外，不同的是219 .某有机物沸点在140-1500

27、C左右，蒸储时应用冷凝管220 .用蒸储操作分离混合物的基本依据的是差异221 .化学纯试剂常用的表示方法。222 .二种沸点分别为900C和1000c的液体混合物，可采用分离223 .蒸储操作中温度计的位置应位于。224 .薄层色谱属于吸附色谱，它的固定相是,流动相是225 .有机物用干燥剂干燥时，已经干燥的特征是有机物呈状态。一般情况下，每10ml液体有机物需用克干燥剂226 .蒸储液体沸点在1400c以上应采用,液体回流时，控制回流液不超过回流管个球。227 .带活塞的玻璃仪器用过洗净后，必须在活塞和磨口之间垫上，以防粘住。同样在使用标准磨口玻璃仪器后应立即。判断题（228-242）22

28、8 .可以用无水氯化钙干燥醇类、醛酮类物质。（）229 .在乙酸乙酯制备中,用饱和食盐水洗涤的目的是洗去未反应的乙醇和乙酸。（）230 .锥形瓶既可作为加热器皿，也可作为减压蒸储的接受器。（）231 .抽滤过程中晶体洗涤操作前不必先通大气再洗涤。（）232 .蒸储操作中温度计的位置应位于蒸储头侧管的下切面处。（）233 .在重结晶操作中，为了使结晶率更高，溶剂的量等于该温度下的溶解度就可。（）234 .减压蒸储操作结束的第一个操作是关掉油泵，（）235 .一个样品一般需平行测两次熔点。为了节省样品，可用测过一次熔点的毛细管等冷却后再进行第二次测定。（）236 .石油醴是属于脂肪族醴类化合物。（

29、）237 .在蒸储过程中，发现未加沸石，应等稍冷却后再加。（）238 .在已二酸制备中，量取浓硝酸和环已醇的量筒必须分开使用。（）239 .重结晶操作中，为了缩短结晶时间，可直接将热滤液放在冰浴中急冷结晶。（）240 .重结晶操作中，为了减少晶体损失，可用过滤后的母液洗结晶瓶中的残留晶体（）241 .用冰盐浴一般适用的的制冷范围是00C-40°Co（）242 .欲使滤纸紧贴布氏漏斗,必须使滤纸内径恰好等于布氏漏斗的内径。（）243 .水汽蒸储操作中，当安全管水位突升高，表示出现故障，排除故障的第一个操作是,然后进行排除故障。244 .减压蒸储主要用于、等物质。245 .在减压蒸储时，

30、往往用一毛细管插入蒸储烧瓶底部，它能出,可成为液体的,既可防止液体,又可起到作用。246 .在制备1-澳丁烷实验中，加料顺序应是先加,后加,再加,最后是加。247 .分别用字母填空，以达到分离提纯下列混合物的目的(1) .卤代姓中含有少量水()(2) .醇中含有少量水()(3) .甲苯和四氯化碳混合物()(4) .含3泯质肉桂酸固体()a,蒸储b,分液漏斗c,重结晶d,金属钠e,无水氯化钙干燥f,无水硫酸镁干燥g,P2O5h,NaSO4干燥248 .分液漏斗主要应用在哪四个方面使用时分液漏斗放在上，不能。开启下面活塞前应,上层液体应由倒出。249 .蒸储操作是有机实验中的常用方法，纯液态有机化

31、合物在蒸储过程中很小，所以蒸储可以用来测定沸点，当液体沸点高于130c时应选用冷凝管，低于130c时应选用。250 .蒸储烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸储物的沸点低于80c时，用加热，沸点在80-200C时用加热，不能用直接加热。251 .测定熔点时，温度计的水银球部分应放在什么位置。熔点测定关键之一是加热速度，当热浴温度达到距熔点15c时，应,使温度每分钟上升。当接近熔点时，加热要,使温度每分钟上升。252 .一个化合物从开始熔化到完全熔化的温度范围称为。熔点的严格定义是0已测定的熔点管能否让其冷却后再用于测定?填空题答案1 .比较下列碳正离子的稳定性A+B+C+D+(CH3

32、)2CC=CH2(CH3"C(CH3)2CCH=CHCH3(CH3)2cH(c)>(A)>(B)>(D)2 .城基亲核加成反应活性大小排列ABCDHCHOCH3cHOCH3cOCH3(CH3)3CCOC(CH3)3(A)>(B)>(C)>(D)3 .卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应，指出哪些是SN1,哪些是SN2(1)产物发生Walden转化(42)(2)增加溶剂的含水量反应明显加快(谛1)(3)有重排反应(SN1)(4)叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷(SN1)(5)反应历程只有一步(Sn2)4 .判断下列说法是否正确(在正确的题号后划(，)，

33、在错误的题号后划(X)(1)含有手性碳原子的分子一定是手性分子。(X)(2)丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。(V)(3)试剂的亲核性越强，碱性也一定越强。(x)(4)反式十氢化蔡较顺式十氢化蔡稳定。(V)5 .烯姓的加成反应为亲电加成,跋基的加成反应为亲上加成。6 .碳原子的杂化类型有SP、SP2、SP3三类。7 .自由基反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。8 .按次序规则，OH和Cl比较Cl为较优基团,-CH2-CH3和-CH=CH2比较-CH=CH2为较优基团。9 .烯姓的官能团是C=C其中一个键是8键另一个是三键，该键的稳定性比一要弱10 .按碳胳来分，甲苯这种有机物应属环类有机物。1

34、1 .丙烯与氯化氢加成反应的主要产物是2-氯丙烷。12 .乙烯型卤代姓:、烯丙型卤代姓;、隔离卤代姓:分子中卤原子反应活性由小到大的顺序是烯内型>隔离卤代姓:>乙烯型。13 .手性碳是指四个不相同的原子或基团相连的碳原子,分子中手性碳原子的个数（n）与该物质的旋异构体的数目（N）的关系是N=2n14 .在费歇尔投影式中，原子团的空间位置是横前竖后。15 .烯姓经臭氧氧化，再经还原水解，若生成的产物中有甲醛，则烯姓的双键在号位置上。16 .当有过氧化物存在时，澳化氢与不对称烯姓的加成反应违反马氏规则。这是因为该反应属自由基反应,不是一般的亲电加成，所以不遵从马氏规则。17 .酚中的羟

35、基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离，这是因为酚羟基中氧原子的P电子和苯环中的大冗键发生了P-九的缘故。18 .蛋白质按组成可分为简单蛋白和复合蛋白两类。叶绿蛋白应属复合蛋白蛋白质。19 .核酸按其组成不同分为脱氧核糖核酸和核糖核酸两大类。20 .自然界中的单糖的构型一般为D型。21 .写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明.CH3ONa1CH30HClcm消除）22.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明D2)NaBH4/H?。CH。31)Hg(OAc)2/H2023.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明CH3Brf2H5H20:»CH324

36、.25.HOSN1C2H5Ph+Ph,OHC2H5写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明写出勺主要有机产C00HHBr(CH3)3COK(CH3)3COH/_,如他立体化学问题请注明HCOOH26.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明27.28.29.PhCH3ONa/CH30HDHBrPh写出下列反应的主要有机产物,ICH2ZnI-写出下列反应的主要有机产物COOHNaOH/H2OBrSN2写出下列反应的主要有机产物PhhJPh如有立体化学问题请注明立体专,如有立体化学问题请注明C00H.OH,如有立体化学问题请注明HBr,ROOR/一Br30.写出下列反应的主要有

37、机产物,如有立体化学问题请注明Br2/CCl4BrCOOH31.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明Mg/绝对乙i)CO2.2) H+/H2O32.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明i)H2SO，C)2)H2O/-33.写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题请注明NBS(1:1mol)34.写出下列反应的主要有机产物，如有立体化学问题请注明36 .比较下列自由基的稳定性：(D)>(B)>(C)>(A)ABCD37 .比较下列化合物沸点的高低(B)>(C)>(DA乙醴B正丁醇C仲丁醇D叔丁醇38 .比较下列芳香化合物一次硝化反应的

38、活性大小(A)>(D)>(B)>(C)39.比较下列离去基团离去能力的大小(C) > (B ) >(A) > ( D )ARO-BROO-CCl-DNH240 .以C2和C3的键为轴旋转，用Newman投影式表示正丁烷的邻位交叉式和对位交叉式构象，并比较他们的稳定性。(2)41 .在亲核取代反应中，对下列哪个实验现象指出哪些是Sn1,哪些是Sn2(5)A产物构型完全转化(Sn2)B反应只有一步(Sn1)C有重排产物(Sn1)D亲核试剂亲核性越强，反应速度越快(Sn2)E叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷(Sn1)将下列化合按照酸性从强到弱的次序物排列(42-442

39、 .2-氯戊酸3-氯戊酸2-甲基戊酸2,2-二甲基戊酸戊酸()>()>()>()>()43 .叱咯环己醇苯酚乙酸()>()>()>()将下列化合物按照沸点从高到低的次序排列(44-45)44 .3-己醇正己醇正辛醇2,2-二甲基丁醇正己烷()>()>()>()>()45 .2,2-二甲基丁烷正己烷2-甲基戊烷正庚烷()>()>()>()将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列(46-47)46 .苯叱咯曝吩味喃(2)>(4)>(3)>(1)47 .苯甲苯二甲苯硝基苯()>()&

40、gt;()>()将下列化合按照碱性从强到弱的次序物排列(48-4吩48 .氨甲胺二甲胺苯胺()>()>()>()49.叱咯二甲胺甲胺叱噬()>()>()>()将下列化合物按照亲核加成反应活性从大到小的顺序排列(50)50 .苯乙酮甲醛苯甲醛乙醛()>()>()>()51 .六个碳的烷姓可能有的同分异构体最多为4种。52 .能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为卢卡斯试剂。53 .SN1表示单分子亲核反应。54 .分子中有两个高能键的是ATP。(核音、AMP、ADP、ATP)55 .一对对映异构体间物理性质，生物活性不同。(构造，化学性

41、质，物理性质，生物活性)56 .a-醇酸加热脱水生成交酯。57 .oYVo属于酶类化合物。58 .纤维素不是(是、不是)还原糖。59 .醇酸有(有、没有)两性。60 .B呷咪乙酸属于(属于、不属于)植物色素类。61 .a蔡乙酸是(是、不是)植物生长调节剂。62 .下列物质酸性由强到弱排列H2O.Ij-0H.CH3CHCOOHH2co3.CH3一廿一COOHOH(E)>(C)>(D)>(B)>(A)63 .下列物质碱性由大到小(2')NH3CH3 NH2ch3 nh ch3nh2(C)>(B)>(A)>(D)64 .烷姓中不同氢原子发生取代反应的

42、活性由小到大(2')伯氢、仲氢、叔氢(叔)>(仲)>(伯)65 .按沸点的高低顺序排列下列烷出(2)A正庚烷B正己烷C正癸烷D2一甲基戊烷E2,2一二甲基丁烷(C)>(A)>(B)>(D)>(E)66 .sp殊化轨道的几何形状为正四面体(1)67 .结构式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是4种(1)68.1,2-二甲基环丙烷有2种异构体(1')69.下列各正碳离子中最不稳定的是D。(2')+ClCHCH2cH3CH2cH2cH2cH3CH3cHCH2cH3CF3CHCH2CH370.1-甲基环己烯经硼氢化一氧化反应后得

43、到的主产物为CH3(2')71.反式1,2一环己二醇最稳定的构象是72 .比较下列化合物沸点高低:A丙醛B1-丙醇C乙酸73 .比较下列化合物碱性强弱:A)>(B)>(C)74 .比较下列化合物酸性强弱:C)>(B)>(A)CH2NH2CH20HC00H75.下列酚中，哪个酚酸性最强（D）76.比较下列化合物酸性强弱：（F）>（C）>(B)>(E)>(D)>AABCDEFH2OH2co3CH3cOOHC2H50HC6H50HHCOOH77 .比较下列化合物酸性强弱：(B)>(D)>(A)>(C)ABCDCH3C0C

44、H3CH3COCH2COCH3CH3COOCH2CH3CH2(C00C2H5)278 .比较下列化合物酸性强弱：(B)>(C)>(A)79 .菲具有2个kekule结构式。80 .根据下面两个化合物的pKa值，场效应起主要影响81.二氯澳苯有_J0个异构体。82 .进行Cannizzaro反应的条件是浓碱。83 .叱咯比叱噬的碱性弱是因为叱咯N原子上的孤对电子参与环的共腕84 .通过仲醇的氧化可以制备酮物质。85 .芳香族伯胺的重氮化反应是在浓HCl溶液中进行的。86 .在干燥的HCl气存在时，乙二醇可与丙醛反应生成缩醛物质。87 .在丙烯的自由基卤代反应中，Br?对反应的选择性最

45、好。（F2,CI2,B。88 .在烯姓与卤化氢的加成反应中，HI卤化氢反应最快（HCl,HBr,HI）89 .蔗糖为非还原糖。90 .含碳的中间体有碳正离子,碳自由基,碳负离子,碳烯（卡宾）。91 .共价键断裂的方式有均裂，异裂。92 .乙烷有无数种构象,其中最稳定的是交叉，最不稳定的是重叠。93 .具有对称中心或对称平面的分子具有镜像重合性，它们是非手性。（手性,非手性）94 .不对称烯姓的加成，遵从马氏规则规则。95 .端快一般用硝酸银的乙醇溶液来鉴别。96 .除去苯中少量的曝吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为因吩和浓硫酸发生亲电取代反应。97 .脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是伯胺

46、。（季胺盐，叔胺，仲胺，伯胺）98 .1-甲基-3-异内基环已烷有2种异构体。99 .实现下述转化最好的路线是，先卤化、再磺化，最后硝化。（卤化，硝化，磺化）Cl02nJNO2SO 3H100.P-O2N-C6H-OH 不能（能，不能）够形成分子内氢键。用苯和乙酸酊在AlCl3催化下合成苯乙酮(bp200202C)o请根据该实验回答101-108问题。101. 实验中必须保证所用仪器全部无水，否则AlCl土易水解。102. 所用原料苯应不含有嚷吩，是因为嚷吩在同样条件下也能发生此反应,除去苯中一吩的方法是加入浓硫酸洗涤。103. 实验中A1C13的用量应为乙酸酊的2.2倍以上,因为芳中与酸酊反

47、应产生的有机酸会与A1C13反应。_。104. 实验过程中冷凝管上口应加上氯化钙干燥管禾口气体吸U装置一防止水份的进入和吸收生成的HC1。105. 判断反应完成的根据是不再有氯化氢气体产生。106. 反应完成后，需将反应液倒入浓盐酸和碎冰中进行冰解，是因为分解铝的络合物使之生成可溶的A1C13。107. 冰解后分液，水相用乙醴提取，用5%NaHCO3和水分别洗涤合并的有机相是为了分别洗去酸和NaHCO3。108. 有机相干燥后，先蒸除溶剂，蒸除溶剂时应注意的问题是不能用明火加热。109. 常压蒸储产品时，需用空气冷凝管时最好采用减压方法蒸储产品、选用该法蒸储时应该用毛细管或磁子搅拌作气化中心,

48、毛细管应伸到待蒸液体的底跄(部位)，开始蒸储时应该先开油泵，待气压稳定后再开始蒸储。110. 在实验室中可以通过熔点或沸点简单方法鉴定产品的纯度。111. CH3cHO和CH2=CH9H星官能团互变异构体。112. 2、叔卤代烷在没有强碱存在时起Sn1和E1反应，常得到取代产物和消除产物的混合物，但当试剂的碱性越强,或碱的浓度越高时，消除产物的比例增加。对于伯卤代烷，碱的体积越大，越有利于E2反应的进行。113. 通过Michael加成，可以合成环状类化合物。根据下列叙述，判断哪些反应属于Sn1机制，哪些属于S2机制。（114-117）114. 反应速度取决于离去基团的性质（S2）115. 反

49、应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（Sn2）116. 中间体是碳正离子。（Sn1）117. 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（Sn2）118. 氨基酸溶液在电场作用下不发生迁移，这时溶液的pH叫等电点。119. 二环已基二亚胺（DCC在多肽合成中的作用是失水剂。120. 能发生碘仿反应的是甲基酮。121. CCL4的偶极矩为0。122. CH=CHCH=CHHBr在0七下反应生成较多的1,2-加成产物，此现象称为化学反应的动力学（速率）控制。OHCOOHH1123. CH3的第二个碳上四个基团大小次序是OH>COOH>3>H。124. 红外光谱是测定分子的振动能级的跃迁、波

50、数的单位是-1cmo125. 苯环亲电取代反应历程中形成的中间体（不是过渡态）称为络合物。126.化合物CHCHCHCH有2个一澳代产物。127.快姓碳碳叁键上的两个九键是由SP杂化轨道形成的。128.按布朗斯特酸碱理论醇类化合物具有两性。129.2CHCOCHCH+NaOCCHCH3COCCOCHCH是酯缩合COOHClH130.CH3的IUPA*称是(2S)-2-氯丙酸131.卜列化合物按碱性大小排列为A)>(C)>(B)NC132.133.134.135.136.137.138.139.OHClCH3CHCHCH3433共有4个立体异构体。+NBSBrhchOe碱条件下加热反

51、应生成HCOOHCH3OH水杨酸的结构式是D-(-)-乳酸括号中的尿素的官能团属于酰胺类化合物。苯环发生的硝基化反应的历程是戊快的同分异构体有3亲电取代历程。种。140.DMSOJ分子式是CH3SOCH3141.HCOOHCOOH是HOH同一化合物142.CH5CH=CHCHOZn,Hg+HCl力口热条件下反应生成CHCH=CHCH143. L-(+)-乳酸括号中的“+"表示右旋144. 苯环易发生取代反应，不易加成反应的原因是苯环六个碳原子之间存在九一冗共腕145.146.Cl由80H-一80H反应条件是a小HNNNN毗唾的结构'一，叱唾的澳代产物是Br147.1糠醛的结构式是,TMS的结构式是(CH3)3Si异唾咻结构式是N三乙醇胺结构式是(H0cH2cH2)3N,琥珀酸