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文档简介
1、.课时跟踪检测三基因工程的应用总分值50分时间25分钟一、选择题每题2分,共20分1以下属于基因工程技术培养的新品种的是A八倍体小黑麦B抗棉铃虫的转基因抗虫棉C太空椒 D克隆羊“多利解析:选B获得八倍体小黑麦属多倍体育种,原理是染色体变异,A错误;获得抗虫棉属基因工程育种,目的基因是苏云金芽孢杆菌的抗虫基因,B正确;获得太空椒属诱变育种,原理是基因突变,C错误;克隆羊多利是用核移植方法得到的动物,D错误。2以下说法正确的选项是A用基因工程培育的抗虫植物也能抗病毒B基因工程在畜牧业上的应用主要是培育体型宏大、品质优良的动物C基因工程可用来培育高产、稳产、品质优良和抗逆性强的作物D科学家将必需氨基
2、酸含量多的蛋白质导入植物中,或者改变这些氨基酸合成途径中某种关键酶的活性,以进步氨基酸的含量解析:选C基因工程可定向改变生物的性状,可以将各种不同的生物的基因组合到一种生物体内,从而获得优良品种。基因工程培育的抗虫棉只能抗某种虫害,不能抗病毒。基因工程用于畜牧业是想获得优良的品种,但不一定是体型宏大的个体。导入必需氨基酸含量多的蛋白质并不能进步此种植物将来的氨基酸含量。3假设利用基因工程技术培育能固氮的水稻新品种,其在环境保护上的重要意义是A减少氮肥使用量,降低消费本钱B减少氮肥消费量,节约能源C防止使用氮肥过多引起的环境污染D改进土壤的群落构造解析:选C农业消费中大量使用氮肥容易造成水体富营
3、养化,引起淡水“水华、海洋“赤潮现象,污染环境。利用基因工程技术培育能固氮的水稻新品种,可减少氮肥施用量,防止水体富营养化,保护环境。4以下说法错误的选项是A干扰素是动物或人体细胞受到病毒侵染时产生的一种糖蛋白B基因治疗是治疗遗传病的最有效手段C体内基因治疗是基因治疗的一种形式D体外基因治疗仅指体外完成基因转移这个环节解析:选D人类的遗传病很难用一般药物进展治疗,基因治疗是最有效的手段。体外基因治疗是先从病人体内获得某种细胞,进展培养,然后在体外完成基因转移,再挑选成功转移的细胞扩增培养,最后重新输入患者体内。5以下关于应用基因工程技术治疗人类遗传病的表达,错误的选项是A基因治疗可以有效地改善
4、患者生理状况,其操作对象是基因B进展基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵C基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因进展改造D基因治疗时可只向患者部分细胞内输入正常基因解析:选B基因工程操作的动物受体细胞一般为受精卵,但基因治疗时,不需对全部体细胞发挥作用,受体细胞不是受精卵,而是部分体细胞。基因治疗不是对缺陷基因的改造,而是将正常基因导入受体细胞,从功能上“覆盖缺陷基因的表达。6以下关于用转基因动物作器官移植供体的研究的表达,错误的选项是A器官短缺和免疫排斥是目前制约人体器官移植的两大难题B猪的内脏构造、大小和血管分布与人极为相似C灵长类动物体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒少于猪D无论以哪种动物作
5、为供体,都需要在其基因组中导入某种调节因子以抑制抗原决定基因的表达,或设法除去抗原决定基因解析:选C猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒远远少于灵长类动物,是目前人体最理想的器官供体。为解决免疫排斥问题,必须除去抗原决定基因,或在其基因组中导入某种调节因子,以抑制抗原决定基因的表达。7干扰素是治疗癌症的重要药物,以前它必须从人血液中提取,每300 L人血中只能提取出1 mg,所以价格昂贵。美国加利福尼亚的某生物制药公司用如下方法消费干扰素。如下图:从上述方式中可以看出该公司消费干扰素运用的方法是A个体间的杂交 B基因工程C细胞交融 D器官移植解析:选B从美国某生物公司消费干扰素的方式可以看出,它
6、属于基因工程技术,即将人的淋巴细胞中控制合成干扰素的基因取出后借助细菌质粒,转移到酵母菌体内并成功表达。8下表有关基因表达的选项中,不可能的是选项基因表达的细胞表达产物A细菌抗虫蛋白基因抗虫棉叶肉细胞细菌抗虫蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮肤细胞人酪氨酸酶C动物胰岛素基因大肠杆菌工程菌细胞动物胰岛素D兔血红蛋白基因兔成熟红细胞兔血红蛋白解析:选D兔成熟红细胞中无细胞核和核糖体,所以兔血红蛋白基因在兔成熟红细胞中不能表达产生兔血红蛋白。9转基因食品已大量进入我们的日常生活,如转基因西红柿、转基因草莓等,涉及的问题甚至关系到国家之间的贸易竞争,如图为“霸占中国市场的转基因大豆油的部分图示。以下关于转基
7、因大豆的表达错误的选项是A培育过程中可能用到抗病、抗虫等抗性基因B目的基因的受体细胞可以是大豆受精卵,也可以是体细胞C转基因大豆的种植过程中减少了农药等的使用量,消费本钱更低D固氮菌的固氮基因也是必需的目的基因之一解析:选D与豆科植物共生的根瘤菌中有固氮基因,因此固氮基因不是目的基因。10科学家运用基因工程技术,将人凝血因子基因导入山羊的DNA中,培育出羊乳腺生物反响器,使羊乳汁中含有人凝血因子。以下有关表达,正确的选项是A可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵B在该转基因羊中,人凝血因子存在于乳腺细胞,而不存在于其他细胞C人凝血因子基因开场转录后,DNA聚合酶以D
8、NA分子的一条链为模板合成mRNAD科学家将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因重组在一起,从而使人凝血因子基因只在乳腺细胞中特异表达解析:选A目的基因导入受精卵中,因此转基因羊的体细胞中都含有目的基因。DNA聚合酶催化DNA复制过程,而不作用于转录。乳腺蛋白基因的启动子与人凝血因子基因重组在一起,导入受精卵中。二、非选择题共30分1110分科学家通过基因工程方法,将苏云金芽孢杆菌的Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内,并成功实现了表达,从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株抗虫棉。其过程大致如以下图所示。根据题意,答复以下问题:1基因工程的操作程序主要包括的四个步骤是_、_、_、_。2Ti质粒是农杆菌中的一种
9、质粒,其上含有TDNA,把目的基因插入Ti质粒的TDNA中是利用TDNA_的特点。3Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内并成功实现表达的过程,在基因工程中称为_。4将目的基因导入受体细胞的方法有很多种,该题中涉及的是_。5目的基因能否在棉株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是_,这需要通过检测才能知道,检测采用的方法是_。解析:农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞的常用方法,利用它能在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,以及其Ti质粒上的TDNA能转移至受体细胞,并且整合到受体细胞染色体的DNA上的特点,可以把目的基因插入其Ti质粒的TDNA中,借助其作用使目的基因成功导入受体细胞。答案:1目的基
10、因的获取基因表达载体的构建将目的基因导入受体细胞目的基因的检测与鉴定2可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体的DNA上3转化4农杆菌转化法5目的基因是否插入了受体细胞的染色体DNA上DNA分子杂交技术1210分如图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反响器的技术道路。图中tetr表示四环素抗性基因,ampr表示氨苄青霉素抗性基因,BamH 、Hind 、Sma 直线及箭头所示为三种限制酶的酶切位点。据图答复:1图中将人乳铁蛋白基因插入载体,需用_限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。挑选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含_的培养基上进展。2能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是_填字母代
11、号。A启动子 BtetrC复制原点 Dampr3过程可采用的操作方法是_填字母代号。A农杆菌转化 B大肠杆菌转化C显微注射 D细胞交融4为检测人乳铁蛋白是否成功表达,可采用_填字母代号技术。A核酸分子杂交 B基因序列分析C抗原抗体杂交 DPCR解析:1Sam酶切位点在人乳铁蛋白基因内,如用其酶切,那么会破坏目的基因,故排除。为防止目的基因和载体自身连接,在利用限制酶进展切割时,两端需要剪切成不同的黏性末端,因此需要用BamH和Hind两种限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。因人乳铁蛋白基因插入位置位于四环素抗性基因tetr内,因此该基因不能表达而导致受体细胞无四环素抗性;又因为载体上的氨苄青霉
12、素抗性基因ampr未被破坏,所以受体细胞具有氨苄青霉素抗性,故挑选含有重组载体的大肠杆菌需要在含氨苄青霉素的培养基上进展。2启动子位于基因的首端,可驱动基因转录出信使RNA,使基因得以表达,故属于调控序列。3过程将目的基因导入动物的受精卵中,一般采用显微注射法。4人乳铁蛋白基因成功表达的标志是产生了人乳铁蛋白,因此可利用抗原抗体杂交技术检测其是否成功表达。答案:1Hind 和BamH氨苄青霉素2A3C4C13全国卷10分几丁质是许多真菌细胞壁的重要成分,几丁质酶可催化几丁质水解。通过基因工程将几丁质酶基因转入植物体内,可增强其抗真菌病的才能。答复以下问题:1在进展基因工程操作时,假设要从植物体
13、中提取几丁质酶的mRNA,常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料,原因是_。提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是_。2以mRNA为材料可以获得cDNA,其原理是_。3假设要使目的基因在受体细胞中表达,需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞,原因是_答出两点即可。4当几丁质酶基因和质粒载体连接时,DNA连接酶催化形成的化学键是_。5假设获得的转基因植株几丁质酶基因已经整合到植物的基因组中抗真菌病的才能没有进步,根据中心法那么分析,其可能的原因是_。解析:1在进展基因工程操作时,假设要从植物体中提取几丁质酶的mRNA,常选用嫩叶而不选用老叶作为实验材料,原因是嫩叶组织细胞易破碎。提取RNA时,提取液中需添加RNA酶抑制剂,其目的是防止RNA降解。2以mRNA为材料可以获得cDNA,其原理是在逆转录酶的作用下,以mRNA为模板按照碱基互补配对的原那么可以合成cDNA。3假设要使目的基因在受体细胞中表达,需要通过质粒载体而不能直接将目的基因导入受体细胞,原因是目的基因无复制原点、目的基因无表达所需启动子
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