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文档简介
1、选择题n:151.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物(A)羟胺盐酸盐(B)2,4-二硝基苯(C)氨基月尿(D)苯胱152.下列哪个化合物不能起卤仿反应(A)CH3CH(OH)CbCHCH(B)C6H5COCH(C)CH3CHCHOH(D)CH3CHO153.下列哪个化合物可以起卤仿反应(A)CH3CHCHOH(B)CeHCHCHOH(C)CH3COOCHCOCH(D)HCHO154.乙醛和过量甲醛在NaOH乍用下主要生成:(D) CH 3CHCH2CHOOH(A)(HOCHCCHO(B)C(CH2OH)4(C)CH3CH=CHCHOIIMg.HgH2O主要产物是:C6H5CCH3*-,H
2、+C6H5C6H5(CH3)2面C(C6H5)2CH3-CC-CH3OHOHC6H5OI II(CH3)2CCC6H5OHOH155. CH3O人(C6H5)2CCCH3(C)(D)156.用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,(A) CH 3CHO + GHCHMgBr(C) C eHMgBr + CH3CHCHO 157.C6H5CHO + (CH3C<O2O(A) C eHCHOH CHCOOH(C) C 6HsCH=CHCOOCC3CH158.最好采用哪种方案(8) C eHCHCHMgBr + HCHO(D) C 6H5MgBr + CH3COCHCH3COONa 主要产物是:(B
3、) C eHCHOHCHOOCOCH(D) C 6HsCH=CHCOOH在稀碱彳用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应160.(A) HCHO+CH3CHO(B) CH3CHCHO+ArCHO(C) HCHO+(CH3)3CCHO(D) ArCH2CHO+(CHgCCHO三聚氧胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:(A)三聚氧胺与甲醛(B)三聚异氟酸与甲胺(C)尿素与甲醛(D)尿素+丙二酸酯试剂指的是:160.有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling(A)AgNO3和NH(HzO)生成的溶液(B)CuSO4溶液与NaOK口酒石酸钾钠生成的溶液(C)CuSO4溶液与NaOK口柠檬酸生
4、成的溶液(D)CuSO4与NH水的溶液161.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:(A)能产生氢正离子(B)能产生氢负离子(C) 能产生氢自由基(D)铝或硼提供电子162.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:20H + CrOs/HzSO 蒸储(A)RMgX+(HC(OEt)3,H+/H2O)(B)RCH(C)RCH=CHR+(O3,HO/Zn)(D)RCOCl+H2/Pt163.Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使:(A)城基成醇(B)城基成亚甲基(C)酯成醇(D)酯成煌164.A
5、ldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个竣酸酯出谈基,一个醛出-C(B) 一个竣酸酯出谈基,一个酮出-C(C) 两个竣酸酯,一个出城基,一个-C(D) 两个醛或酮,一个出城基,一个-C165.黄鸣龙还原是指:(A) Na或Li还原苯环成为非共轲二烯(B) Na+ROH使竣酸酯还原成醇(C) Na使酮双分子还原(D) NH2NH/KOH/高沸点溶剂,还原谈基成亚甲基167.下列四个反应,不能用于制备酮的是(A)R2CHOH,CrO3/H2SO4(B)RCOCHR'CO2c2H5,OH-,(2)H3。+公167. (C)ArH,RCONH2
6、/AlCl3(D)R2C=CR2,。3,H3O+/Zn根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:(A)亲电反应(B)亲核反应(C)自由基反应(D)周环反应请用AD字母代号判别下列反应:HCN-(CH3)2C=CHCOCH3(CH3)2C-CH2COCH3CNCH3(CH2)5CHO(A)Fe+HOAc(C)Mg(Hg)CH3(*)5CHOH应选用什么试剂:HO(B)NH2NH/KOH/二缩乙二醇/(D)Na+EtOH169.在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯脱鉴别出的是(A)丁酮(B)丁醇170.(C)丁胺(D)丁睛下面反应属于何种缩合反应CH=OH+OH(A)Claisen缩合(C)Dieck
7、mann缩合171.(B)Perkin缩合(D)半缩醛下面四个化合物中,能给出银镜反应的是(III)(IV)(C)I(D)口和W72.完成下面的转变,需要哪组试剂CH3CH=CH(CH)2CHO,HOOCC2CHCH=O(A)KMnO 4(B)(1)EtOH/干HCl(2)KMnO4(3)H3O(C)K 2C2(D)HNO3174.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好(A)K2Cr2O/H+(B)CrO3叱咤(C)Ag(NH3)2+(D)稀、冷KMnO174.175.CH=OCO2HTollens试剂的组成是:(A)CrO3-叱咤-+-(C)Ag(NH3)2-OH还原C=O为CH2的试剂应是:(A
8、)Na/EtOH(C)Sn/HCl176.下面化合物段基活性最差的是:(A)PhCHO(B)CH(C)PhCOCH3(D)CH(B)Cu(OH)2酒石酸钾(D)新鲜MnQ(B)HzN-NH/HCl(D)Zn-Hg/HCl3CHO3COCH177.下面化合物段基活性最强的是:(A)ClCH2CHCHO(B)CH3CHCHO(C)CH3CHCICHO(D)CH3CHBrCHO178.羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是:(A)踪(B)西佛碱(C)曲(D)缩氨版179.PhCH=CHCOCMe3(1)EtMgBrEtr物是:(2)H3180.(A)(C)PhCHCH2COCMe3EtPhCHCH2CHCM
9、e3EtOH用Mg将丙酮还原制备频哪醇时(A)H2。(C)苯(B)PhCH=CH-C(OH)CMe3Et(D)PhCHkCH2c(OH)CMe3Et,应选用哪个溶剂(B)C2H5OH(D)(CH3)2CHoh182.下列化合物中,哪个化合物有多于1组的等性原子(A) 克莱门森还原(A)H3cOCH3IIIICH3-C-CCCH3(B)ClCH3CH3Br、,HC=C'h(C)BjHC=CBr182.(D)Br、BrC=C下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。(C)(D)OIIOIIHCCHCCH3OCH3OIIIIIHCCCHCH3CH3183.184.下述反应不能用来制备,-
10、不饱和酮的是:(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应(D) 环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反应185.下列反应能将C=O还原成CHOH的是:'(B) 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原(C) 缩硫醇氢解(D) 麦尔外因-彭道夫还原186.下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是:(D) Ag 2O(A)土伦试剂(B)斐林试剂(C)漠水187.下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮:(A) CH2O,HN(CH)(B) CHNGH/NiHNO(C) CHMgXCOH2O(D) NaCN水解188.下面哪种试剂能
11、与醛酮发生-H的卤代反应(A)SOCl2(B)HBr(C)Br2+CHCOOH(D)PCl3189.下列化合物中,不能发生羟醛缩合反应的是:(CH3)2CHCHOOIIOIICHOCH3CH3CCH2COC2H5OH OI IICH3C=CHCOC 2H5190.是什么异构体(A)碳干异构(B)位置异构(C)官能团异构(D)互变异构191.下列反应应用何种试剂完成3COOH (D) Pt + H(A)LiAlH4(B)NaBH4(C)Fe+CHOCOOCH3HOCOOCH3192.下列反应应用何种试剂完成(A)NaBH4(B)Na+C2H5OH(C)Fe+CH3COOH(D)Zn(Hg)+HC
12、l193.HOCH2OH比较取代竣酸FCHCOOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICHzCOOHQV)勺酸性大小是(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>III194.比较竣酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV的酸性大小(A)IV>III>II>I(B)I>II>III>IV(C)II>III>IV>
13、;I(D)I>IV>III>II195.m甲氧基苯甲酸(I),p-甲氧基苯甲酸(II)与苯甲酸(III)的酸性大小是:(A)I>II>III(B)III>I>II(C)I>III>II(D)III>II>I196.竣酸的沸点比相对分子质量相近的烧,甚至比醇还高。主要原因是由于:(A)分子极性(B)酸性(C)分子内氢键(D)形成二缔合体197.戊二酸受热(300C)后发生什么变化(A)失水成酊(B)失竣成一元酸(C)失水失竣成环酮(D)失水失竣成烧198.酰氯在什么条件下生成醛(A)格氏试剂(B)Lindlar催化剂+H2(C)与
14、醇反应(D)与氨反应199.酰氯在什么条件下生成酮(A)格氏试剂(B)Lindlar催化剂+H2(C)与醇反应(D)与氨反应200哪种竣酸衍生物具有愉快的香味酰胺 (D) 酯(A)酸酊(B)酰氯(C)201.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯酸酊+叔醇酰胺+叔醇(A)竣酸+叔醇(B)H+或OH-(C)酯交换202.LiAlH4可以还原酰氯(I),酸酊(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些竣酸衍生物204.(A)(B)(C)(D)(A)I,(B)I,II(C)I,II,III制备-羟基酸最好的办法是:-卤代酸与NaOHK溶液反应-不饱和酸加水-卤代酸酯与酮通过Reformatsky-卤代酸酯与醛
15、酮在碱作用下通过204.下列四种离子,碱性最强的是:(A)HO-(B)CH3O205.下列反应经过的主要活性中间体是(A)(B)(C)(D)(E)206.(D)反应制取(C)C全都可以Darzens反应6H5O(D)CH3COO碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端)碳负离子(及烯醇盐负离子碎片卡宾(即碳烯Carbene)氮宾(即氮烯Nitrene)苯焕(Benzyne)EtOOCCH2CH2CH2CH2CO2Et下列四个化合物,不被LiAlH4还原的是:(A)207.(B).COOCH3(C)CONHCH3(D)Claisen酯缩合的缩合剂是强碱,用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是(A)一
16、个竣酸酯出段基,一个醛出-C(B)一个竣酸酯出段基,一个醇出-C(C)两个竣酸酯,一个出段基,一个出-C(D)两个醛或酮,一个出段基,一个出-C208.完成下列反应需要的还原剂是(A)Na+EtOHCOOH(B)LiAlHm0H4(C)NaBH4(D)Na/NH209.CH3CHCHCOC2HCH或HCHCHOH!用什么还原剂:(A) Na/ 二甲苯(B) Mg(Hg)(C)Na+EtOH(D)Zn(Hg)/HCl210.当R为何基团时,CH3COOR勺碱性水解相对速率最慢(A)Et(B)i-Pr(C)Me(D)t-Bu211.下面的还原反应需何种试剂OOOO?ClCCH2COCH3»
17、;HCCH2COCH3(A) H 2, Pd/BaSO 4 + 硫喳啾(C) Na/NH 3(D)212.下列各酯水解速率最快的是(A) CH 3CHCGCH(C) (CH 3)2CHC2CH(B) LiAH4异丙醇/异丙醇铝(B) CH3CQCH(D) HCO2CH213.下列各化合物中,碱性最弱的一个是214.下列化合物酸性大小的顺序为OIIOII(A) CH3CNHCH3 (B) PhNH2 (C) CH3CNH2乙醇乙酸甲醇乙焕(A)(C)215.(B)(D)下列化合物中酸性最强者为(A) F2CHCO2H(B) HOCH 2cH2c02H(C) CH3CH2CH2CH20H产(D)
18、CH3CH2TCO2H CH3216.下列化合物中酸性最强者为(A) ClCH 2COH(B) CF 3COCH218.(C) CF3CHOH(D) CH3CHCOH下列化合物有几组不等性的氢(A)1OO(B)2(C)3(D)4218.下面哪种化合物不能用LiAlH4还原:(A) CH3COOH(B) CH3COOC2H502H3(C) CH3CN、"CH3(D) CH3CH=CHCH3219.下面哪种化合物不能用催化氢化法还原(A)碘甲烷及漠丙烷(C) 漠;乙烷及漠丙烷(B) 2-氯戊烷(D)乙酰漠221.合成COOH应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用Br(A)(C) B
19、rCH2COOH(B)BrCHzCHBr(D) 2molCH3I222.O O c - I" II - (B) CH3CCH2COC2H5O OIl II(D)H5c2OCCH2COC2H5下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强OOIIII(A)CH3CCH2CCH3O_II_一(C)CH3CCH2NO2223.下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为:OOIIIICH3CCH2CCH3OIICH3CCH2PhIVOOIIIICH3CCH2COC2H5OOIIIIC2H5OCCH2COC2H5(A)i>n>m>iv(B)n>iv>i>m(C)i&
20、gt;n>iv>m(D)iv>n>i>m224.以下反应的主要产物是CH2ClC2H5ONa(A)(C)225.CH2CO2C2H5CNC2H5OH>X-CH2ClCH-CO2C2H5CNCO2c2H5CN(B)(D)CH2CHCO2C2H5CNCH2CHCO2C2H5CHCO2c2H5CN乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二漠丙烯反应的产物主要为(A)(B)H5C2O2CoBrCH2CH=CHCHCCH3H5C2O2BrCH=CHCH2CHCCH3226.(C)OIIOIICH3CCHCH2CH=CHCCHCH3CO2C2H5CO2C2H5化合物(D)COCH3CO2C2H5CO2EtEtO2cCO2Et在NaH作用下进行Dieckmann缩合的主要产物是哪一个(A)(B)CO2Et.CO2EtCQEt(C)CH3ICHCQEtHOCO2EtEtO2c(D)CH3OCHCQEtEtO2c227.下列碳负离子最稳定的是(B) CH3COCH CH3(D) CH3COCH2CH2-(A)CH3COCH2-(C)CH2COPh228.可以进行分子内酯缩合的二酯是(A)丙二酸二乙酯(B) 丁二酸二乙酯(C)对苯二甲酸二乙酯(D)己二酸二乙酯OCH3II I(CH
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