格氏试剂与丙酮的加成开题报告

1、开题报告一论文名称格氏试剂与丙酮的加成二开题根据格氏试剂是法国化学家格利尼亚（Grignard.V）于1901年研究发现的,它是由金属镁与卤代烷（RX）,在无水乙醴（又叫绝对乙醴，干醴）介质中作用，加热回流生成烷基卤化镁（通式为RMgX）。烷基卤化镁叫格利雅试剂，又称为格氏试剂。格氏试剂是有机金属化合物中最重要的一类化合物，也是有机合成上非常重要的试剂之一。但没有市售的格氏试剂，应用时必须临时制备，即制即用，其制备反直可用通式表示为：T酸RX+Mh1廿RfIgX占河流日生成的RMgX溶解在醴中，可不经别离直接应用。所有的一卤代姓:都能生成Grignard试剂，但起反响的难易程度随着卤代姓类型的

2、不同而有差异。烯丙基式卤代姓活性最高，己烯式卤代姓活性最低，后者在乙醴中不能生成格氏试剂，但在四氢吠喃或其它高沸点醴溶剂中可以得到相应格氏试剂。111格氏试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反响，得到烷姓RMgX+ROH-RH+ROMgX除此之外，活泼氢还可以是水、氨、竣酸、胺、烯姓等RMgX+H2O-RH+Mg（OH）XRMgX+RCOOH-RH+RCOOMgXRMgX+NH3-RH+NH2MgXRMgX+RNH2-RH+RNHMgXRMgX+ROCH-RH+ROCMgX所以在制备格氏试剂时，一定要在枯燥的回流管中进展，或者必将水除净，现配现用。而且在反响时，应隔绝空气，以防止它与空气中的水

3、蒸气、氧气和二氧化碳接触。【2】醇是一种重要的有机化工原料，主要应用于油墨、涂料、化装品、制药、防冻剂等行业，它们最重要的用途是作为聚酯、聚醴和聚业氨酯的单体。醇通过相关化学反响可以合成酯类，和其他的醛、酮、醴等有机物。近年来，作为重要的有机合成原料和中间体在化学工业中占据着越来越重要的地位。例如：11,2一环己二醇在催化剂存在的条件下与环氧氯丙烷加成醴化，生成【3】相应的氯代醇醴。0HQH十？CH:CH-CH2C1CatOHOCfr-CH-CH?ClOCHj-CII-CHaClOH21,4一丁二醇与对苯二甲酸二甲酯反响制造对苯二甲酸双羟丁基酯HOVCHJQH-COOCH,对苯二甲酸二甲把呼2

4、.本总i4O-goc.*K卡第出OH（对紫二甲酸双理丁基西】3琥珀酸单苯氧乙基酯的台成：苯氧乙醇和琥珀酸在甲乙酮和四氯化碳存在下，制备植物生【5】,、一一，.长调节剂一一琥珀酸单苯氧乙基酯。反响万程式为：OOfcCHiOH0otcooh+GHjGOOHocftch101rl1cooho4本课题主要研究格氏试剂与丙酮的加成，希望可以通过格氏试剂与丙酮不同的配比确定最优配比，以进步工业上对丙酮和醇类的应用。利用格氏试剂作为碱性的亲核试剂增强其反响速度与合成。调整反响物比例，到达控制本钱，进步效益的目的，使反响具有进一步利用的可能性。三文献综述相关物质的物理常数中文名称分子式Formula分子量Mo

5、lecularWeight沸点BoilingPoint熔点MeltingPoint密度Density折光率RefractiveIndex溶解度Solubility正溟丁烷C4H9Br乙醛C4H10OSol.H2SO4;spar.sol.H2O丙胴C3H6O-94Misc.H2O,org.solvs.2-甲基-2-己醇C7H16O141-142正丁烷C4H10Spar.sol.H2O,mod.sol.Et2O,CHCl3正辛烷C8H18片呐醇C6H14O217547Sol.EtOH,Et2O,hotH2O格氏试剂的制备与处理本实验用的格氏试剂为正丁基澳化镁C4H9MgESr,反响原料为正丁基澳与

6、镁屑一般尽量不要用镁粉，一是反响太剧烈，二是镁粉外表容易形成氧化膜，三是镁粉不容易纯化。另外除了乙醴外，四氢吠喃也是进展格氏反响的良好溶剂，但是四氢吠喃价格昂贵，所以一般采用乙醴作为溶剂除去未反响的镁一【1】【6】【7】屑。干触:A在使用镁屑时，先进展钝化预处理为好实验过程：1250mL三颈瓶上装搅拌器、冷凝管及滴液漏斗，冷凝管上口装氯化钙枯燥管所有仪器必须枯燥。2向三颈瓶内投3.1g镁屑、15mL无水乙醴及一粒碘；滴液漏斗中混合13.5mL正澳丁烷和15mL无水乙醴。3向瓶内滴约5mL混合液，数分钟后溶液微沸，碘颜色消失。假设不发生反响，可温水加热。反响开始剧烈，必要时可冷水冷却，缓和后，自

7、冷凝管上端加25mL无水乙醴。搅拌，滴入剩余正滨丁烷-无水乙醴混合液，控制滴速维持反响液微沸。滴完后，在热水浴上回流20min,使镁条几乎作用完全。制备2-甲基-2-己醇的装置图2-甲基-2-己醇的制备【8】实验过程：1将上面制好的Grignard试剂在冰水冷却和搅拌，自恒压漏斗滴入10mL丙酮和15mL无水乙醴混合液，控制滴速，勿使反响过猛。加完后，室温下继续搅15min。2反响瓶在冰水冷却和搅拌下，自恒压漏斗中分批参加100mL10的冷的硫酸溶液，分解上述加成产物开始慢滴，后可渐快。分解完全后，将溶液倒入分液漏斗，分出醴层。水层每次用25mL乙醴萃取两次，合并醴层，用30mL5哪酸钠洗涤一次，分液，无水碳酸钾枯燥60将枯燥后的粗产物醴溶液滤到小烧瓶中，3温水浴蒸去乙醴7,再在电热套上直接加热蒸出产品，搜集137141c微分，产量78g。本实验约需6h0制备2-甲基-2-己醇的装置图参考文献1】；2】陈伟，范理初超声一过氧化氢技术降解水中4一氯酚J。中国给水排水，2000，16(2)：l一4【3】周彩荣，彭国胜，章亚东等.顺式，反式一1,2-环己二醇热力学性质研究J.高校化学工程学报，2002，16(3)：237241【4】ChemicalWeek,1999.1.Z7：40425W086