生物药剂学与药物动力学试卷及答案

1、生物药剂学与药物动力学期末考试试题一. 单项选择题共15题，每题1分，共15分A. 逆浓度关进行的消耗能量过程，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程A. 药物的解离常数与脂溶性C. 药物的粒度D. 药物旋光度E. 药物的晶型E.被动扩散Cssmax与cssmin的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的 AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关cssmax与Cssmin的几何平均值，那么它的生物半衰期

2、A. 4hB.1.5hC.2.0hD.O.693h E.1h，表达正确的选项是，说明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量升/小时,X0=60rag,假设初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为A.20LB.4ml C.30LD.4LE.15L，在体内每天消除剩余量百分之几B. C，问多少个tl/% ?/2/2C.8tl/2/2/2A. 当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B. 些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时多数药物吸收加快E.

3、 脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A. 水溶液 混悬液 散剂 胶囊剂 片剂B. 水溶液 混悬液 胶囊剂 散剂片剂C. 水溶液 散剂混悬液 胶囊剂 片剂D. 混悬液 水溶液 散剂 胶囊剂 片剂E. 水溶液 混悬液 片剂 散剂 胶囊剂12. 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为，问去除该药99%需要多少时间A. hB.23hC.26hD.46hE.6h()不能表示重复给药的血药浓度波动程度A. 波动百分数B.血药浓度变化率C. 波动度D.平均稳态血药浓度14单室模型药物，生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的 95%需要多长时间A. hB.

4、25.9hC. 30.5hD. 50.2hE. 40.3h 15.以下那一项不是药物动力学模型的识别方法A. 图形法B.拟合度法C.AIC判断法D. F检验E.亏量法二、多项选择题共 15 题，每题 2 分，共 30 分1. 以下表达错误的选项是A .生物药剂学是研究药物吸收、 分布、代谢与排泄的经时过程 及其与药效之间关系的科学B. 大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区 域转运的过程称促进扩散C. 主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等， 借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运 的过程D. 被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区

5、域转运的过程E. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内 释放到细胞外，称为胞饮2. 药物通过生物膜转运机理有A. 主动转运B.促进扩散C.主动扩散D.胞饮作用E.被动扩散3、 以下哪几条是被动扩散特征A .不消耗能量B. 有部位特异性C. 由高浓度区域向低浓度区域转运D. 需借助载体进行转运E. 无饱和现象和竞争抑制现象4、 以下哪几条是主动转运的特征A .消耗能量B. 可与结构类似的物质发生竞争现象C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需载体进行转运E. 有饱和状态5、 核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A. 反后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有

6、肠肝循环现象6. 关于胃肠道吸收以下哪些表达是正确的A. 大多数脂溶性药物以被动扩散为主要转运方式吸收B. 一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C. 一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D. 当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E. 脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7. 药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是A. 溶出速率B.粒度C.多晶型D.解离常数E.消除速率常数8. 影响药物胃肠道吸收的生理因素A. 药物的给药途径B.胃肠道蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率9. 以下有关生物利用度的描述正确的选项是A .反后服用维生素 B2 将使生物利用度提高B.

7、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C. 药物微粉化后都能增加生物利用度D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差E. 药物水溶性越大，生物利用度越好10. 以下有关药物表观分布容积地表达中，表达正确的选项是 A. 表观分布容积大，说明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积说明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积有可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是升或升/千克E. 表观分布容积具有生理学意义11. 可完全防止肝脏首过效应的是 A.舌下给药B. 口服肠溶片C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.鼻黏膜给药12. 关于药物动力学中用 “速度法 从尿药数据求算药物动力学的 有关参数的正确描述

8、是A. 至少有一局部药物从肾排泄而消除B. 须采用中间时间t中来计算C. 必须收集全部尿量7个半衰期，不得有损失D. 误差因素比拟敏感，试验数据波动大E. 所需时间比亏量法短13. 关于隔室模型的概念正确的有A. 可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型B. 室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一 体C. 是最常用的动力学模型D. 一室模型中药物在各个器官和组织中的男均相等E. 隔室概念比拟抽象，有生理学和解剖学的直观性14. 用于表达生物利用度的参数有A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm15. 非线性动力学中两个最根本的参数是A.KB.VC.CL D.Km E.Vm三.

9、简答题共4题，每题5分，共20分?它的研究意义及内容是什么？2. 何为剂型因素与生物因素？3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征？四. 计算题共4题，共35分1. 本小题6分某药物的半衰期为 6h，假设每天静脉注射给药2次，试求该药物的蓄积系数 R？2. 本小题9分给某患者静脉注射一单室模型药物， 剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下:/ (hLO4.0&.13338-3本小题9分解I 那图法很振I血忐f + lgq .以IgC对祚图，褂一条直线k- = -2303x#| 率=-2303 x (-04355? = 0312Ch

10、H)戏距-=Isi70 = 2.176Co = 150( jigiil )lgC = -0.1355f+2.176求zh的rtr药浓度*可忤ulTh代入上述方程式.lg 7 = -03 355/+ 2.176 =-0.1355 124-2.176 = 0.55 L=乳芜454円I门I. 此即 为1药白勺血 药浓腹缎性13归法采咖小:乘陆加 关数据列表il輝如卜:Xr/(12.D4D31104052ZI M3043.29O3IUC1l_7M?591.IJ1IS J-MS441 &224E1(,69&aw9A1 36371.M74*1 Wj-?U9t8*73 M7to0*202ICQ0.6727n.scnpE106233230I7.JJ4H42 IK1M3.本小题9分匕蟲=阳=心订厂=Id L. r = 811(h