药物合成名词解释

1、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10111213141516171819名词解释反响苄位卤取代 : 苄位氢原子被卤素原子取代 烯丙位卤取代：烯丙位氢原子被卤素原子取代 缺电子体系：含有空轨道的体系 富电子体系：电子云密度高或含有未共用电子对的体系 脱羧卤置换反响：羧酸脱去二氧化碳，生成比原产物少一个碳原子的卤代烃的 卤交换反响：有机卤化物和无机卤化物之间进行卤素交换的反响SN1 反响：单分子亲核取代反响SN2 反响：双分子亲核取代反响NBA N- 溴代乙酰胺t-BuOH 叔丁醇t-BuOCI : 次氯酸叔丁酯n-BuLi ：正丁基锂Ni 2B(p-2) ：在乙醇溶液中制备的硼化镍TsCI

2、：对甲苯磺酰氯s-BuLi ：仲丁基锂i-PrOH : 异丙醇释 电子基：能增加相邻基团电子云密度的基团还 原胺化反响：羰基与胺加成脱水成亚胺，再复原为胺类化合物 、吸电子基：能减少相邻基团电子云密度的基团20 、反响机理：反响发生的机制和道理21 、邻苯二甲酰亚胺制胺法： 邻苯二甲酰亚胺和卤代烃在碱性条件下反响， 然后肼 解得 伯胺的反响22、a - 羟烷基化反响：含有活性 a -氢原子的醛酮，在碱或酸的催化下发生缩合，生成B -羟基醛或酮类化合物的反响23、 Blanc 反响：芳烃在甲醛、氯化氢和路易斯酸或质子酸的存在下，在芳环上引入卤烷基的反响24 、 B -羟烷基化反响：活性化合物与环

3、氧乙烷发生反响，生成B -羟烷基化产物25、羰基烃化反响：醛、酮的羰基复原为亚甲基的反响26、B -羰烷基化反响： a , B 不饱和羰基化合物在碱性催化剂存在下与亲核试剂 发生缩 合生成B-羰烷基化类化合物27、 双烯合成： 1， 3-丁烯衍生物和乙烯衍生物在加热情况下生成环己烯骨架的反应28、活性亚甲基：邻位具有羰基或其他强吸电子基的亚甲基结构29、单 线态：两个价电子自旋方向相反时，此种分子状态为单线态30、三 线态：两个价电子自旋方向相同时，此种分子状态为三线态31、Wittig 试剂：卤代物与三苯膦在碱作用下形成磷内盐32、化学氧化：利用化学试剂进行氧化33、AC 20:乙酸酐34、

4、(phCO?O：苯甲酸酐35、AcCl ：乙酰氯36、Bn?Q:过氧苄基醚 37、ArOH:芳香酚38、SOC1 2 :二氯亚砜其相反的反森缩39、PE: 石油醚40、曰3N：三乙胺41、Collins 氧化法: 以三氧化铬吡啶复合物的二氯甲烷溶液作为氧化剂的方法42、Jones 氧化法 ：以三氧化铬硫酸的丙酮溶液作为氧化剂的方法43 、 DDQ 氧化法：以二氯二氰苯醌作为氧化剂的方法44、Ag2CO 氧化法：以碳酸银作为氧化剂的方法45、Al(O-i-Pr) 3： 三异丙氧基铝46、DMSC3 K 化法：以二甲亚砜作为氧化剂的方法47 、 LAH 复原法：以四氢铝锂作为复原剂的方法48 、

5、极性倒置：通过杂原子的交换、引入或添加，将某一合成子的正常极性转化成的性质的过程49 、 Cemmensen 复原法：锌汞齐盐酸反响将羰基复原成亚甲基的反响50、 Wolff 复原法：肼在碱性条件下复原羰基成亚甲基的反响51 、 多相催化氢化： 使用过渡金属等催化剂，使得不饱和烃加氢形成饱和烃的过程52 、 催化转移氢化： 在催化剂的作用下， 氢由氢的给体转移到有机化合物反响底物 应53 、 RDsenmund 反响：酰卤用催化氢化或金属氢化物选择性地复原为醛的反响54、Dieckmann 反响：指二元羧酸的酯类在金属钠或醇钠作用下发生分子内的克莱 合反响，形成环状的 B-酮酯55、质子酸：水

6、溶液中能电离出质子的酸56、脱氢芳构化： 使用氧化脱氢的方法使得脂肪族化合物转变成芳香族化合物的反57、Birch 复原：芳香族化合物在液氨中用钠复原，生成非共轭二烯的反响58 、亲电重排：正性取代基向富电子原子上迁移的反响59、亲核重排：负性取代基向缺电子原子上迁移的反响60 、单酐：相同酸脱水得到的酸酐61、混酐：不同种酸脱水形成的酸酐62 、单醚：单一醇脱水生成的醚63、混醚：不同的烃基形成的醚64 、酯交换反响：不同种酸脱水形成的酸酐65 、 Oppenauer 氧化66 、 Darzens 缩合67 、 Knoevenagel 反响68 、羰基烯化反响 Wittig 反响69 、 DMS ：O 二甲基亚砜70、THF:四氢咲喃73 、靶分子：但凡需要合成的有机分子。74 、合成子：是组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。75 、逆向切断：用切断化学键的方法把靶分子骨架剖析成不同性质的合成子。76 、卤化反响：在有机化合物分子中建立碳卤键的反响。77、烃化反响：用烃基取代有机分子中的氢原子，包括在某些官能