大二上学期课件生理实验第四周

1、蛙类神经干动作电位的引导及蛙类神经干动作电位的引导及其传导速度、不应期的测定其传导速度、不应期的测定指导老师：范爱辉指导老师：范爱辉 吴洪福吴洪福 实验准备老师：陈博实验准备老师：陈博 掌握蛙坐骨神经掌握蛙坐骨神经-胫腓神经胫腓神经标本制备标本制备方法。方法。 掌握掌握引导和记录引导和记录神经干动作电位的神经干动作电位的方法；比较神经干动作电位与神经纤维方法；比较神经干动作电位与神经纤维动作电位的区别。动作电位的区别。 掌握掌握测定测定神经干动作电位传导速度神经干动作电位传导速度和兴奋的绝对不应期的方法。和兴奋的绝对不应期的方法。实验目的实验目的牛蛙牛蛙虎纹蛙虎纹蛙 对生物信号进行放大、模对生

2、物信号进行放大、模/ /数转数转换，然后用计算机对其进行显示、存换，然后用计算机对其进行显示、存储、处理及打印。储、处理及打印。MedLabMedLab生物信号采集处理系统生物信号采集处理系统生物体放大器采集卡刺激器MedLab系统的基本操作步骤系统的基本操作步骤2.2.信号的信号的输入输入；3.3.配置配置参数参数，（保存配置及打开配置），（保存配置及打开配置）5.5.存盘：另存为存盘：另存为 ( (* *.ADD).ADD)；6.6.数据的打开，查找，测量；数据的打开，查找，测量；7.7.编辑图形，打印图形。编辑图形，打印图形。4.4.采样：调零采样：调零, ,调整参数调整参数, ,生成生

3、成ADDADD临时临时文件；文件；1.1.电脑电脑-硬件硬件-软件；软件； 神经干动作电位和神经纤维动作电位的区别：神经干动作电位和神经纤维动作电位的区别： 形态形态 特点特点结果的观察及分析：结果的观察及分析：AB神神 经经 干干 细细 胞胞R1R2细胞内记录细胞内记录细胞外记录细胞外记录动作电位若干波形分析（动作电位若干波形分析（1）+ + - - - - + + + + + + + + + + + - - - - + + + + + + + + + + - - - - + R1R2两引导电极相两引导电极相隔较远，上下隔较远，上下相动作电位互相动作电位互不干扰。不干扰。动作电位若干波形分析

4、（动作电位若干波形分析（2）+ - - - - + + + + + + + + + - - - - + + + + + + + + + - - - - + + + + R1R2上相动作电上相动作电位复极刚完位复极刚完成，下相去成，下相去极即开始。极即开始。动作电位若干波形分析（动作电位若干波形分析（3）+ + - - - - + + + + + + + + - - - - + + + + + + + + + - - - - + + + + R1R2上相动作电位上相动作电位复极未完成，复极未完成，下相去极已开下相去极已开始。始。动作电位若干波形分析（动作电位若干波形分析（4）+ + - - -

5、- + + + + + + + R1R2神经受到损伤，神经受到损伤，只记录到单相只记录到单相动作电位。动作电位。S SR1R1神神 经经 干干R2R2R3R3R4R4S1 S2S1 S2 R1 R2 R3 R4R1 R2 R3 R4标本屏蔽盒标本屏蔽盒神经干神经干中枢端中枢端外周端外周端S SR1R1神神 经经 干干R2R2阈刺激下：阈刺激下：最大刺激强度下：最大刺激强度下：神经干复合动作电位神经干复合动作电位-35-35+35+35mVmV0 0潜伏期潜伏期时程时程上相幅值上相幅值下相幅值下相幅值刺激刺激伪迹伪迹刺激伪迹：刺激形成的电变化在神经干表面刺激伪迹：刺激形成的电变化在神经干表面的传

6、导，可作为刺激开始的标志。的传导，可作为刺激开始的标志。S SR1R1神神 经经 干干R2R2S SR1R1神神 经经 干干R2R2R3R3R4R4S1 S2S1 S2 R1 R2 R3 R4R1 R2 R3 R4标本屏蔽盒标本屏蔽盒神经干神经干t1神经干动作电位传导速度测定原理：神经干动作电位传导速度测定原理：t t通道通道1通道通道2V=s/tt2通道通道3神经干动作电位不应期的测定原理：神经干动作电位不应期的测定原理： 5-3本实验中相关数据的记录本实验中相关数据的记录阈刺激阈刺激最大刺激强度最大刺激强度双相动作电位上下相幅值双相动作电位上下相幅值双相相动作电位上下相时程双相相动作电位上

7、下相时程动作电位潜伏期（动作电位潜伏期（t1、t2)动作电位间隔时间（动作电位间隔时间（t） 打印打印1 1通道双相动作电位的图谱；通道双相动作电位的图谱； 按表按表5 5-2-2列出实验结果的相关数据；列出实验结果的相关数据； 分析实验结果，并写出实验报告。分析实验结果，并写出实验报告。实验后数据处理：实验后数据处理：图图1 11 1通道双相动作电位通道双相动作电位阈刺激阈刺激最大刺激强度最大刺激强度1通道双相动作电位上相幅值通道双相动作电位上相幅值1通道双相动作电位下相幅值通道双相动作电位下相幅值1通道双相动作电位上相时程通道双相动作电位上相时程1通道双相动作电位下相时程通道双相动作电位下

8、相时程1通道动作电位潜伏期（通道动作电位潜伏期（t1)2通道动作电位潜伏期（通道动作电位潜伏期（t2)动作电位间隔时间（动作电位间隔时间（t）R1、R3两电极间的距离（两电极间的距离（s）动作电位传导速度（动作电位传导速度（v）动作电位绝对不应期动作电位绝对不应期项项 目目表表5-2 5-2 蛙类神经干动作电位的引导及传导速度、不应期的测定结果蛙类神经干动作电位的引导及传导速度、不应期的测定结果数值（单位）数值（单位）实验流程回顾实验流程回顾一、蛙类坐骨神经一、蛙类坐骨神经- -胫腓神经标本的制备；胫腓神经标本的制备；二、神经干动作电位的引导和记录：二、神经干动作电位的引导和记录： 1. 1.

9、连接实验装置，包括刺激电极、两对引导电极等。连接实验装置，包括刺激电极、两对引导电极等。 2. 2.实验参数设置。实验参数设置。 3. 3.放置神经干标本，实验观察与记录。放置神经干标本，实验观察与记录。 启动刺激器，逐渐增加刺激强度，确定阈刺激和最大刺激强度，调整刺激强度至波形最佳状态，保存数据。三、三、测定神经干动作电位的传导速度、不应期实验报告封面实验报告封面班级：班级：组别：组别：姓名：姓名：学号：学号：蛙类神经干动作电位的引导及传导速度、不应期的测定蛙类神经干动作电位的引导及传导速度、不应期的测定日期：日期：温度：温度：一、实验目的一、实验目的二、实验材料及步骤二、实验材料及步骤 略

10、（详见略（详见生理科学实验生理科学实验P P8383P P8787）三、结果三、结果图图1 11 1通道神经干双相动作电位通道神经干双相动作电位阈刺激阈刺激最大刺激强度最大刺激强度1通道双相动作电位上相幅值通道双相动作电位上相幅值1通道双相动作电位下相幅值通道双相动作电位下相幅值1通道双相动作电位上相时程通道双相动作电位上相时程1通道双相动作电位下相时程通道双相动作电位下相时程1通道动作电位潜伏期（通道动作电位潜伏期（t1)2通道动作电位潜伏期（通道动作电位潜伏期（t2)动作电位间隔时间（动作电位间隔时间（t）R1、R3两电极间的距离（两电极间的距离（s）动作电位传导速度（动作电位传导速度（v

11、）动作电位绝对不应期动作电位绝对不应期项项 目目表表1 1 蛙类神经干动作电位的引导及传导速度、不应期的测定结果蛙类神经干动作电位的引导及传导速度、不应期的测定结果数值（单位）数值（单位）四、讨论四、讨论（结合结果进行解释和分析）（结合结果进行解释和分析）1 1. .将两个引导电极置于完整的神经干表面，可引导将两个引导电极置于完整的神经干表面，可引导出双相动作电位（见出双相动作电位（见图图1 1）。）。2 2. .神经干动作电位在一定刺激范围内随刺激强度的神经干动作电位在一定刺激范围内随刺激强度的增大而增大。增大而增大。3 3. .神经干在接受一次刺激产生兴奋后会出现不应期。神经干在接受一次刺

12、激产生兴奋后会出现不应期。4 4. .由由图图1 1及表及表1 1可知：双相动作电位上相幅值大于下可知：双相动作电位上相幅值大于下相。相。五、结论五、结论 在讨论基础上的简明归纳总结；与实验目的遥在讨论基础上的简明归纳总结；与实验目的遥相呼应。相呼应。预习：预习：实验二实验二 影响血液凝固的因素；影响血液凝固的因素；实验三实验三 红细胞渗透脆性的测定。红细胞渗透脆性的测定。要点要点: : 各种处理因素对血液凝固的影响及其原理；各种处理因素对血液凝固的影响及其原理； 红细胞渗透脆性的测定方法，渗透性溶血的红细胞渗透脆性的测定方法，渗透性溶血的原理。原理。S SR1R1神神 经经 干干R2R2R3

13、R3R4R4S1 S2S1 S2 R1 R2 R3 R4R1 R2 R3 R4标本屏蔽盒标本屏蔽盒神经干神经干中枢端中枢端外周端外周端表表5-1 MedLab5-1 MedLab系统实验设置参数系统实验设置参数采样采样参数参数显示方式显示方式示波器示波器采样间隔采样间隔20205050（usus）采样通道采样通道1 1处理名称处理名称神经干动作电位神经干动作电位放大倍数放大倍数20020010001000X X轴压缩比轴压缩比1 11010Y Y轴压缩比轴压缩比0.50.51010时间常数时间常数0.020.02（s s）刺激刺激参数参数刺激方式刺激方式主周期刺激主周期刺激主周期主周期1s1s幅度幅度0 01 1（V V）脉冲数脉冲数1波宽波