药物分析及答案

1、药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。B1.从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963 C. 1985 D .1990 E. 2005E2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害-E.不超过该药物杂质限量的规定D3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A.水乙醇B.水冰醋酸C.水氯仿D.水乙醴E.水丙酮C4.各国药典对备体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它备体

2、”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D5.关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C. 一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典86 .分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率 C.回归方程 D.纯精度 E.限度87 .药物片剂含量的表示方法A.主药的B.相当于标示量的C.相当于重量的D. g/100mlE. g/100gC8.凡检查溶出度的制剂不再检查:A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A

3、.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定A11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽 E.死时间C12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. FeCl3 反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应E13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.焕诺酮片

4、C14.异烟肺中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肿D.苯甲酸E.苯酚C15.下列哪种方法是中国药典中收载的碑盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D. Ag-DDCE.契列夫法B16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为:A.维生素E B.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确 答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。问题15A. DSCB. BPC. GLPD. AQCE. DTAB1.英国药典D2.分析质量控制E3.差不热分析C4.良好药品实验研究规范A5.差不扫描量热法问题610

5、可发生的反应是A.硫色素反应D.差向异构化反应B.麦芽酚反应E.铜盐反应C. Kober 反应E6.巴比妥在碱性溶液中C 7.雌激素与硫酸一乙醇共热B8.链霉素在碱性溶液中D9.四环素在pH 2.0 6.0时A10.维生素Bi在碱液中被氧化问题1115A. Ag-DDC 法B.氧瓶燃烧法C.凯氏定氮法D.微孔滤膜法E.热分析法C11.蛋白质测定B12.有机药物含氟量的测定A13.碑盐的检查D14.重金属的检查E15.干燥失重测定法问题1620A.高镒酸钾法 B.铀量法 C.碘量法 D.酸性染料比色法E.银量法D16.硫酸阿托品片B17.硫酸亚铁片C18.维生素C注射液A19.硫酸亚铁原料E20

6、.苯巴比妥2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有AC1.氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.钳丝D.铁丝E.铝丝AC2.药品质量标准的分类A.法定的质量标准D.临床研究用药品标准CD3.巴比妥类药物的鉴别方法有A.与钢盐反应生成白色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀B.地方标准C.企业标准E.暂行或试行药品质量标准?B.与镁盐反应生成红色化合物D.与铜盐反应生成有色产物BCE4.中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查碎盐的基本原理是A.与锌、酸作用生成 H2s气体B.与锌、酸作用生成 A

7、sH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生碑斑D.比较供试品碎斑与标准品碎斑的面积大小E.比较供试品碎斑与标准品碎斑的颜色强度AC5.氧瓶燃烧法可用A.含卤素有机药物的含量测定B.醴类药物的含量测定C.检查雷体激素类药物中的氟D.检查雷体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定ABCDE6.药物分析的任务是A.常规药品检验B.制订药品标准C.参与临床药学研究D.药物研制过程中的分析监控E.药理动物模型研究ABC7.药物有机破坏方法一般包括:A.湿法破坏B.干法破坏C.水解破坏D.炽灼法E.氧瓶燃烧法ACDE8.酸性染料比色法的影响因素有A.水相的pH值B.酸性染料的浓度C.酸性染料的种类D.有机

8、溶剂的种类E.水分四、计算下列各题1 .澳化钠中碎盐的检查：取标准碎溶液 2.0ml (每1ml相当于lag的As)制备标准碑斑，依法检查澳化钠中的碑盐，规定含碑量不得超过0.0004%,问应取供试品多少克？2 .某芳胺药片，标示量为0.4g/片，精密不定10片为5.0500g,研细后精密称取片粉 0.9052g ,溶解并移到100ml 容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液50.0ml ,用重氮化法测其含量， 消耗亚硝酸钠液 (0.1mol/L ) 12.58ml ,求该药片的含量。每1ml亚硝酸钠液(0.1121mol/L )相当于该药 25.53mg0.0482g置100ml量瓶中，力口无

9、水3 .取5mg/片的地西泮10片，精密称定重为 0.6015g,研细，精密称取片粉加无水乙醇至刻度，摇匀，在260nm处测得吸收度为1%0.508 ,按地西泮的 Eicm = 602计算其含量。4.维生素A测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为10IU/ml的溶液，以环己烷为空白,在规定的波长下测定，结果如下:入（nm）吸收度规定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中,请计算每1ml供试品溶液中含维生素 A的国际单位数。(12 分)E1%m1530全反式21生素A醋酸酯。A3286j)=3.52 (2A328 - A316 - A340)1IU = 0.344 四参考答案：四、计算下列各题1.2.1 10 6 2.04 10 60.5g3.标水量 =匚，“ DEcm 1000.508100 50 06015W取标示量