高中化学第二章第二节第1课时苯的结构与化学性质课后作业(含解析)新人教版选修5

1、第二节芳香炫第1课时苯的结构与化学性质【目标要求】1.理解苯分子结构的独特性。2.掌握苯的性质。知识清单1.苯的结构(1)分子式：；(2)结构简式：;(3)空间结构：苯分子中 6个碳原子和6个氢原子共 ,形成,键角 为120： 碳碳键是介于 键键和键键之间的 。2 .物理性质苯是 色，带有特殊气味的毒(填“有”或“无”)液体，密度比水 ,挥发，溶于水。3 .化学性质(1)取代反应苯与澳的反应：苯与澳发生反应的化学方程式为苯的硝化反应：苯与 和 的混合物共热至 50c60C,反应的化学方程式为(2)加成反应在Ni作催化剂并加热条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为(3)苯的氧化反应可燃性：苯

2、在空气中燃烧产生 ,说明苯的含碳量很高。苯(填“能”或“不能”)使KMnO酸性溶液褪色。知识点1苯的结构特点1 .能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是A.苯的一元取代物无同分异构体B.苯的邻位二元取代物只有一种C.苯的间位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种2 .有机物分子中，所有原子不可能在同一平面上的是()知识点2苯的性质3 .下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是()A.苯是无色带有特殊气味的液体B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C.苯在一定条件下能与澳发生取代反应D.苯不具有典型的双键所应具有的发生加成反应的特性，故不可能发生加成反应4

3、 .下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是（）A.分别点燃，无黑烟生成的是苯8 .分别加入滨水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C.分别加入滨水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯D.分别加入酸性 KMnO溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯9 .实验室制取硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合液，加入反应器。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50c60c下发生反应，直到反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸储水和5%NaOH液洗涤，最后再用蒸储水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸储得到纯硝基苯。填写下列空白：（1

4、）配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项是 O（2）步骤中，为了使反应在50c60c下进行，常用的方法是（3）步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是 。（4）步骤中粗产品用 5%NaO皤液洗涤白目的是 。（5）纯硝基苯是无色，密度比水 （填“小”或“大”），具有 气味的油 状液体。【练基础落实】1 .与链煌相比，苯的化学性质的主要特征为（）A.难氧化、难取代、难加成B,易氧化、易取代、易加成C.难氧化、易取代、难加成D.易氧化、易取代、难加成2 .苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是（）苯不能使KMnQH*）溶液褪色苯分子中碳原子之间的距离均相等苯能在一定条件下跟

5、Hb加成生成环己烷 经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在FeBr3存在的条件下同液澳可以发生取代反应，但不因化学变化而使滨水褪色A.B.C.D.3 .实验室用液澳和苯反应制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制：蒸储；水洗；用干燥剂干燥；用10%勺NaOH液洗；水洗，正确的操作顺序是（）A.B.C.D.4 .下列反应中属于取代反应的是 （）A.苯在澳化铁存在时与澳的反应B.苯在馍作催化剂时与氢气的反应C.苯在空气中燃烧D.苯与滨水混合振荡后分层5 .可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A.澳和苯B.苯和澳苯C.水和硝基苯D .苯和汽油【练方法技巧有机物分子共线、共面问题 CHF一CH=CH?

6、一CCHg八分也十瞽g目6 .关于、一/的分子结构说法正确的是（）A.分子中12个碳原子一定在同一平面B.分子中有7个碳原子可能在同一直线上C.分子中最多有6个碳原子能在同一直线上D.分子中最多有8个碳原子能在同一直线上【练综合拓展7 .化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体，人们发现等电子体 间的结构和性质相似（即等电子原理），被称为无机苯，它与苯是等电子体，则下列说 法中不正确的是（）A.无机苯分子中只含有极性键8 .无机苯能发生加成反应和取代反应C.无机苯的二氯取代物有 3种同分异构体D.无机苯不能使KMnOBl性溶液褪色8.已知苯在一定条件下可发生烷基化取代反应：AiC

7、lj_CH|J +CH,CI厂 +HC1又知.，一CH：可发生对位磺比反立CH； +-也C：）-屏笨“浓三口乙烯，水和食盐为厚料，制职“苦二一、：）一三生出，依据合理步骤写出有关的化学方程式: O 9.人们对苯及芳香煌的认识有一个不断深化的过程，回答下列问题。（1）由于苯的含碳量与乙快相同，人们认为它是一种不饱和烧，写出分子式为的一种含两个三键且无支链的链煌的结构简式 。（2）已知分子式为C6H5的有机物有多种，其中的两种为：（1） （n）liJ这两种结构的区别表现在以下两方面：定性方面（即化学性质方面）：（n）能（填字母），而（I）不能。a.被高镒酸钾酸性溶液氧化b.与滨水发生加成反应c.与

8、澳发生取代反应d.与氢气发生加成反应定量方面（即消耗反应物的量的方面）：1 mol GHs与计加成时：（I）需要 H mol,而（n ）需要H mol。今发现QH6还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的二氯代物有 种。10.如下图，A是制取澳苯的实验装置， 日C是改进后的装置。请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题:(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:8写出B的试管中所发生反应的化学方程式 O(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是 O(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是 ；应对装置C进行的操作是 O(4)B中采用了双球洗气管吸收

9、装置，其作用是 ?反应后双球洗气管中可能出现的现象是 。(5)B装置存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是第二节芳香煌第1课时苯的结构与化学性质知识清单面正六边形单双3. 1 1 IH,O1. (1)C 6H2.无有(2)小或易不HXO,特殊化学键对点训练1. B 单、双键交替的结构简式(凯库勒式)为，而实验的结构简式为，无论是凯库勒 式，还是实验式，其一元取代物、间位二元取代物、对位二元取代物都只有一种。而邻位二 元取代物，对于实验式而言，只有一种，对于凯库勒式而言，则有两种，即XX和XX,而事实上苯的邻位二元取代物只有一种，这一点说明苯不是单、 双键的交替结构，而

10、是6个键完全等同的结构。2. B 苯分子中6个碳原子处于同一平面上；甲苯可看作甲基一CH3取代了苯环上的一个氢原子，甲基上的 3个氢原子不可能都在同一平面上，所以甲苯中最多有13个原子共平面；苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面；苯乙快中苯环平面与乙快基所在平面一定重合。3. D4. C 苯、己烯均不溶于水，且密度均比水小，但己烯可与澳水、酸性KMnO溶液反应，而使之褪色，而苯只能萃取滨水中的澳而使之褪色，故C正确。5. (1)先将浓硫酸注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却(2)将反应器放在50 c60 c水浴中加热(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的硝酸和硫酸(5)大苦杏仁解析 本题借

11、助于苯的硝化反应设计为基本实验题，涉及了浓硫酸的稀释、水浴加热、物质分解、除杂以及硝基苯的物理性质等知识。课后作业1. C2. C 如果苯环是单、双键交替的结构，即,则分子中的“应能与KMnO酸性溶液、滨水反应而使之褪色，同时，其分子中碳原子之间的距离会不相等不一长)，其邻二甲苯会有均符合题意。(单键与双键3. B 除去澳苯中的澳时，由于开始含澳较多，应先用水清洗，然后再用NaOH液除去少量的澳，再用水洗去多余的NaOH然后干燥、蒸储可得纯净的澳苯。4. A5. C 有机物易溶于有机物，即 B D中物质相溶，不能用分液法分离；澳易溶于有机 溶剂，而硝基苯不溶于水，可用分液漏斗分离。6. C 因

12、CH=CHO 、/为平面形分子，LH=LH为直线形分子，将该分子展开H HHIFCT=YHIII为结构式：FHH,由于乙烯与苯平面共用的单键可以旋转，故乙烯所在的平面与苯所在的平面可能交叉，也可能重合，故12个碳原子可能处于同一平面；在分子结构中：65432 1 ,最多上述6个碳原子能在同一直线上。7. C 由信息可知，无机苯的结构和性质与苯相似，可知 B D正确；再结合苯的分子XHBH/结构可知无机苯的结构为H取代物有四种，其中间位二取代物有两种,该分子结构中只含有极性键，A项正确；其二C项不正确。小一 一电解一八一.8. 2NaCl+ 2HO=2NaOHF H4 + C12T_ 点燃H2+

13、Cl2=2HCl修叱利 CH.-CW.2.AlCl, Zh-CH.CH.O5口出司口H9.HCC 三CCH-C 旦(2)ab 3 2 3解析本题考查的是有机物结构的书写及结构对性质的影响。(1)按题中要求写出一种即可。(2)由于(n)中存在双键，故n可被 而苯中存在特殊的键不能发生上述反应，故应选KMnOB性溶液氧化，也能与滨水发生加成反应，ab;由于苯环上加氢后得到环己烷(C6Hl2),比聚多出6个氢原子，故需耗 3 mol H2,而n中有2 mol双键，故需2 mol H 2。根据对称Ci性即可写出，故二氯代物有3种。10. (1)2Fe + 3Br2=2FeBr3一_/一HBr + AgNO,r. + HNCL(2)导气、冷凝(3)旋转分液漏斗的活塞，使澳和苯的混合液滴到铁粉上 和苯组成的混合液中(4)吸收随HBr逸出的苯蒸气、Br2 CCl4由无色变成橙色托起软橡胶袋使铁粉落入澳(5)随HBr逸出的澳蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入 AgNO溶液中而易产生倒吸解析(1)苯在FeBr3作用下，可与液澳发生取代反应生成HBr与 AgNO溶液生成 AgBr 浅黄色沉淀，,同时生成HBr,2Fe + 3Br2=2FeBr3 ,Br +HBr .A、C装置中