高二生物选修一综合检测卷

1、高二生物大周放假作业第I卷（选择题） 请点击修改第I卷的文字说明评卷人 得分一、选择题1. PC幅一种体外迅速扩增 DNA片段的技术，下列有关 PCR±程的叙述，不正确的是（ ）A.变性过程中破坏的是 DN册子内碱基对之间的氢键B.复性过程中引物与 DNA莫板链的结合依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要 DNA聚合酶、ATR四种核糖核甘酸D. PCR与细胞内DNAM制相比所需要酶的最适温度较高2.下列关于PC或应体系中所加物质作用的描述，错误的是（）A.热稳定的DNAM合酶用于合成 DNA?链B.引物使Taq酶能从引物的5 /端延伸DNA链C.四种游离脱氧核甘酸用于合成子链的原

2、料D.目标DNA母链用于合成DNAM制的模板3.在PCR反应中，只有一个 DNA勺片段作为模板，经过三次循环后，含引物 I的DNA单链占DNA总链数的（A. 1/2 B .1/4 C4.以下为形成cDNA±程和）.1 D . 7/16PCRT增过程示意图。据图分析，下列说法正确的是（RNA鞋 DNA链Z核酸酶HRNA单链杂交双链j I 一双链DNA一 55-60 X70-75 第PC幅一种酶促反应引物决定了扩增的特异性扩增DNAJ用了热变性的原理扩增的对象是氨基酸序列A.B.C.D.7.在PCRT增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（）模板DNA模板RNADNAM旋酶耐高温的D

3、N咪合酶引物PC磁冲液脱氧核甘酸贮备液核甘酸贮备液A.B.C.D.8. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是（）A.增大蛋白质的相对分子质量8 .改变蛋白质分子的形状C.掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别D.减小蛋白质分子的相对分子质量9 .引物的作用是（）A.打开.双链B.催化合成.子链C.提供模板D.使.聚合酶能够从引物的 3'端开始复制10.漆酶属于木质降解酶类，在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程，相关叙述错误的是（）A.B.C.D.催化过程的酶是 RNAm合酶过程发生的变化是引物与单链DNA结合催化过程的酶都是 DNAM合酶，都

4、能耐高温如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的 40%则一个双链 DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%6.下列关于PCR勺描述中，正确的是（A.生活污水中含有大量微生物，是分离产漆酶菌株的首选样品B.筛选培养基中需要加入漆酶的底物，通过菌落特征挑出产漆酶的菌落C.在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化D.在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株11.在将样品稀释液涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上之前，先进行选择培养的目 的是（）A.完全除去其他微生物B.证明纤维素分解菌的存在C.增加纤维素分解菌的浓度D.使纤维素分解菌充分长大12 .在加入刚果

5、红的培养基中出现透明圈的菌落是（）A.分解尿素的细菌B .硝化细菌C.分解纤维素的细菌D .乳酸菌13 .某生物兴趣小组以带有落叶的表层土壤（深 5cm左右）为实验材料，研究土壤微 生物在适宜温度下的分解作用，对土壤处理情况见下表。与此有关的叙述不正确的是（）1组2组3组4组土壤处理灭菌小灭菌火菌小灭菌干燥程度湿润湿润较干燥较干燥A.探究的问题是不同土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用B.该实验的自变量为土壤是否灭菌处理，实验中的对照组是 1和3C.为了控制实验中的无关变量，作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理D.预期Z论是1、3组的落叶分解现象不明显，2、4组中的落叶被不同程度的分解14

6、 .用稀释涂布平板法来统计样品中尿素分解菌的数目，为了提高实验结果的可信度，往往要设置对照，对于对照组的要求不包括哪项（）A.对照组培养基也严格灭菌，且不接触任何生物B.对照组和实验组培养基放在相同的条件下培养C.所用培养基成分及 PH大小完全与实验组一致D.培养基的量的大小与实验组必须绝对相同15 .在分解尿素菌的分离和鉴定中，对先后用到的两种培养基，叙述正确的是（）A.加入酚红指示剂作为选择培养基，再加入唯一碳源作为鉴别培养基B.加入唯一氮源作为选择培养基，再加入酚红指示剂作为鉴别培养基C.加入唯一氮源作为鉴别培养基，再加入酚红指示剂作为选择培养基D.加入唯一碳源作为选择培养基，再加入酚红

7、指示剂作为鉴别培养基16.如图为微生物平板划线示意图，划线的顺序为1、2、3、4、5,下列操作方法正确的是（）A.操作前要将接种环放在火焰旁灭菌B.划线操作须在火焰上进行C.在5区域中才可以得到所需菌落D.在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环灭菌17.有关培养基配制原则表述正确的是（）A.任何培养基都必须含有碳源、氮源、矿质元素、水及生长因子B.碳源和氮源必须具有一定比例，碳元素的含量最多，其次为氮元素C.微生物的生长除受营养因素影响外，还受到pH、氧、渗透压的影响D.营养物质的浓度越高越好18.下列关于制备牛肉膏蛋白脐固体培养基的叙述，错误的是（）A.操作顺序为计算、称量、熔化、倒

8、平板、灭菌B.将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯C.待培养基冷却至 50 c左右时进行倒平板D.待平板冷却凝固约 510min后将平板倒过来放置19 .再利用鸡血进行“ DNA的粗提取与鉴定”的实验中，下列相关叙述正确的是A洗涤剂能瓦解细胞膜并增加 DNAft NaCl溶液中的溶解度B用蒸储水将NaCl溶液浓度调至L,除去析出物C将丝状物溶解在2mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂即成蓝色D通过调节NaCl溶液的浓度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分杂质20 .对“ DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，正确的是A.利用DNA能溶而蛋白质不溶于冷酒精溶液，可将DNAW蛋白质分离B.在用花菜作实

9、验材料时，研磨过程中加入食盐的目的是瓦解细胞膜C.在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可提高DNA屯度D.利用DNA在0. 14mol/LNaCl溶液中溶解度最大的特点，可将DNA与杂质分离21.下图为“ DNAfi提取和鉴定”实验的相关操作，这些操作目的错误的是A.是洗涤血细胞，去除血细胞表面的杂质B.是溶解DNA去除不溶于酒精的杂质C.是溶解DNA去除不溶于2mol/L NaCl溶液的杂质D.是稀释NaCl溶液，去除不溶于低浓度 NaCl溶液的杂质22.下表有关“ DNA粗提取和鉴定”的相关操作中所选取的试剂，错误的是相关操作选用的试剂A破碎鸡血细胞蒸储水B溶解核内DNAL的N

10、aCl溶液C提取杂质较少的DNA冷却的95%勺酒精DDNA勺鉴定现配的一聚胺试剂23 .下列有关生物技术实践的叙述，不正确的是（）A.在土壤中分解尿素的细菌的分离和计数实验中，应采用平板划线法B.在DNAM提取与鉴定实验中，向溶解DNA的烧杯中加蒸储水的目的是漂洗DNAC.腐乳制作过程中，料酒的用量过多，后期成熟时间将延长D.提取植物细胞DNA0寸需在研钵中加入洗涤剂和食盐24 .关于DNA的实验，叙述正确的是A.用兔的成熟红细胞可提取 DNAB. PCR的每个循环一般依次经过变性 -延伸-复性三步C. DNA溶液与二苯胺试剂混合，沸水浴后生成蓝色产物D.用甲基绿对人的口腔上皮细胞染色，细胞核

11、呈绿色，细胞质呈红色25.下列化学试剂在实验中的作用不同的是（）A.酒精在“微生物培养”和“检测生物组织中的脂肪”中的作用B.盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”和“探究pH对酶的活性”中的作用C. CuSO< “检测生物组织中的还原糖”和“检测生物组织中的蛋白质”中的作用D.蒸储水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA中的作用第II卷(非选择题) 请点击修改第II卷的文字说明评卷人 得分二、综合题26.蛋白质的分离与提纯技术是研究蛋白质的重要技术，DNA的提取和分离及 PCR技术是研究DNA的重要技术。根据所学的知识回答下列问题。(1)样品处理，红细胞的洗涤要用 反复冲洗、离心。

12、血红蛋白粗分离阶段，若 要尽快达到理想的透析效果，可以采用的方法是 。(2)分离蛋白质时，用凝胶色谱法将样品纯化的目的是 。(3) DNA®提取时，常用鸡血作为实验材料，原因是 。实验前中， 以通过 两种方法使鸡血细胞沉淀于试管底部， 以便除去血清。实验中有两次使用蒸储水，第一次使用的目的是 .(4) PCR反应过程中的延伸是指 ,在PCR技术中所需要的引物实质上是 一种。27. PCR技术有效地 解决了因为样品中 DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题，而被广泛应用，此过程需要一种Taq DNA聚合酶。请回答有关问题：(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链 DNA而PC破术中

13、应用 。(2) Taq DNA聚合酶是从水生耐热细菌 Taq中分离的。Taq DNA聚合酶的功能是 。Taq DNA聚合酶的化学本质为蛋白质，可用 法和 法进行分离。(3)相对于细菌分离，DN册子的分离和提取操作要复杂的多。在DNA提取中两次用到蒸储水，其目的分别是 、。实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料？为什么？ 。(4)与体内DNAM制相比较，PC或应要在 中才能进行，并且要严格控制 条件。(5 ) PCR中加入的引物有 种，加入引物的作用是(4)通过电泳法分离提纯蛋白质时，影响蛋白质迁移速率的因素是蛋白质分子 的、分子大小和分子形状.(5)通过分析发现、DNA勺复制方向总是从子链

14、的 端向 端延伸.29.木聚糖酶系可以将半纤维素(一种多糖)转化为单细胞蛋白其他有用物质。有些 嗜热菌能产生耐热木聚糖酶，在食品工业上具有较高的潜在应用价值。 现欲从温泉中分离能分解半纤维素的嗜热菌，并从中筛选木聚糖酶高产菌株，获得耐 热木聚糖酶。回答下列问题：(1)取适量体积的样品涂布在富含 的固体培养基上，置于65c (原因是此温度是)的培养箱中培养，菌落长出后，挑取单个菌落在培养基上用 法接种培养， 进行菌株的 。将得到的菌株接种到 (固体/液体)培养基中富集。(2)将富集后的菌株接种于固体培养基上，待菌落长出后用 崛 染色1h,再用lmol/L NaCl 脱色。菌落周围会出现 ,筛选

15、的菌落即为木聚糖酶高产菌株。30.生物一一选修模块 1:生物技术实践】据报道，某地空气样本中检测出A、B、C 3种抗生素的耐药性基因。只有存在于某种活菌中的耐药性基因才能感染人体。为研究此地空气中是否存在这些耐药性活菌，某 研究小组做了以下实验，步骤如下。配置培养基并灭菌；制作无菌平板，并收集、培养空气中的活菌；对步骤得到的活菌进行分离纯化；设置若干实验组和对照组，进行相关操作；将各组平板置于适宜温度的恒温箱中培养一段时间，观察菌落的生长情况。 回答下列问题：(1)步骤中的灭菌方法是 。(2)步骤中接种的方法是 。(3)若步骤中得到的菌落类型有5种，则步骤中需要设计至少 个实验组，对实验组白操

16、作是。(4)若将所得菌落接种到含有 培养基中，形成的菌落呈 色, 则表明可能存在大肠杆菌。从功能角度分析此培养基属于 培养基。28.请分析回答下列问题：(1)无菌技术主要通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染.常用的灭菌方法有 灭菌、干热灭菌和 灭菌.稀释涂布平板法分离纯化土壤中微生物的正确操作步骤是.土壤取样.称取lOg 土壤加入盛有90mL无菌水的锥形瓶中制备土壤提取液吸取溶液进行平板涂布.依次稀释至101、102、103、104、105、106、107稀释度A.B .C.D .(2)利用物理或化学方法将酶固定在一定的空间内，这项技术称为 .(3)利用凝胶色谱法， 蛋白质先洗脱出来参考答案1. .

17、 C【解析】变性过程是打开 DNAZ链之间白氢键，A正确。复性过程是引物与 DNA莫板根据碱 基互补配对而形成氢键， B正确。延伸过程需要的是 Taq酶，ATP和四种脱氧核糖核甘酸，C错误。PCRW细胞内DNA复制相比需要的酶的温度高，D正确。【考点定位】本题考查基因工程相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。2. B【解析】PC或应体系中，热稳定的 DNA聚合酶用于合成 DNA子链，引物是与 NA模板链的 特定DNA列配对结合；四种游离脱氧核甘酸用于合成子链的原料， 目标DNA#链用于合成 DNA复制的模板，所以错误的选项是 B【考点定位】PC叱术【名师点睛】PC叱术与DNAM制的比较

18、卜目同点原理DNAM制（碱基互补配对）原料四种游离的脱氧核甘酸条件模板、ATP酶、原料、引物等不同点解旋方式DNA在高温卜变性解旋解旋酶催化场所体外复制（PCRT增仪）主要在细胞核内酶热稳定的DN蛤酶（Taq酶）细胞内含有的DNA聚合酶结果在短时间内形成大量的 DNA段形成整个DNA子3. D【解析】聚合酶链式反应（PCR技术是在人为条件下进行的DNA分子复制技术，而 DNAM制为半保留方式，经过 3次循环即复制3次，则合成23个DNA贝，共16条单链，而含有 引物I的DNA除亲代DNA片段外，其余每个DNA段都有一条单链含异物I ,所以，含引物I的DNAII链占DNA总链数的7/16 ,选D

19、。【考点定位】PCR技术的基本操作和应用，DNA分子的复制【答案】B【解析】图示中的表示以 RNA为模板形成单链DNA勺逆转录过程，因此催化过程的酶是 逆转录酶，A项错误；是PCRF增过程中的复性过程， 发生的变化是引物与互补的单链DNA结合，B项正确；是以单链 DNA为模板合成双链 DNA的DNA分子复制过程，催化此过程的 DNA聚合酶不耐口高温，是PCRF增过程中的延伸阶段，催化此过程的DNA聚合酶耐,高温，C项错误；依据碱基互补原则，如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的 40%则以该RNA为模板形成的单链 DNA中，A与T之和也占该 DNA链碱基含量的40%在此基础上通过 过程形成

20、的一个双链 DNA子中A与T之和也占该 DN册子的碱基含量的 40%，但DNAd/ 子中不含碱基 U, D项错误。【考点定位】DNA复制与利用PC叱术扩增DNA勺过程【名师点睛】本题以图文结合的形式，考查学生对DNA分子的复制过程及 PCRF增过程的理 解和掌握情况。正确解答此题，需要理清脉络，建立知识网络；此外还需要与DNA分子结构、 逆转录过程等相关知识建立联系。在此基础上，能正确分析图示，并结合图中信息准确答题。 5. D【解析】PC双体外扩增DNA的技术，A错误；PC破术需要一对引物，而不是一个引物，B错误；PC制程一般经历下述三十多次循环：95 c下使模板DNA变性、55 c下退火（

21、引物与DNA莫板链结合）、72c下延伸，C错误；PCR勺原理是DNAZ链复制，D正确。【考点定位】用 DNM段进行PCR扩增【名师点睛】PC叱术：1、概念：PCRir称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。2、原理：DNAM制。3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。4、条件：模板 DNA四种脱氧核甘酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶（Taq酶）5、过程：高温变性：DNA军旋过程（PCRT增中双链DNA军开不需要解旋酶，高温条件下 氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA±中温延伸：合成子链。6. D【解析】PC幅一种体外迅速扩

22、增 DNA片段的技术，在高温条件下，把 DNA勺双链打开，缓 慢冷却后，又重新结合，需要耐高温 DNA聚合酶，同时，还需要引物，从引物的 3'端连接 脱氧核苷酸。【考点定位】PCR技术的原理【名师点睛】PCR应过程变性：当温度上升到 90 C以上时，双链 DNA军聚为单链。复性：系统温度下降至 50 C左右时，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA吉合。延伸：当系统温度上升至72 C左右，溶液中的四种脱氧核甘酸（ A、T、G C）在DNAm合酶的作用下，根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。（ 2）结果PCR一般要经历三十多次循环，每次循环都包括变性、复性、延伸三步。两引物之间的固定

23、长度的DN际列呈指数扩增。7. A【解析】PCRT增需要的条彳是模板 DNA、耐高温的DNA聚合酶、引物、PC襟冲 液、脱氧核甘酸贮备液，A正确。【考点定位】PC叱术【名师点睛】学生对于 PCR术的知识记忆理解不清1、DNA分子复制的人工控制解开螺旋：在80100c时，DNA螺旋打开，形成两条 DNAII链，称为变性。恢复螺旋：在5060c左右时，两条 DNAII链重新形成双螺旋结构，称为复性。复制条件：缓冲液，DNA莫板、四种脱氧核甘酸、热稳定DNA聚合酶、两种引物。控制仪器：PCR仪（温度周期性自动调节仪）。2、PCR的含义是多聚酶链式反应。3、PCR术反应的条件：稳定的缓冲溶液环境；DN

24、A莫板；合成引物；四种脱氧核甘酸；DNAM合酶；温控设备4、PCRa术最突出的优点是快速、高效、灵活、易于操作。5、TaqDNAm合酶的特点是：耐高温。8. C【解析】试题分析：SDS （十二烷基硫酸钠）一聚丙烯酰胺凝胶电泳法加入SDS的目的是使蛋白质完全变fSDS所带负电荷的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而掩盖了不同蛋白质 间的电荷差别。所以 C正确。A、B、D不正确。考点：本题考查SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的 要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。9. D【解析】试题分析：PCR技术的原理是.复制，而.的复制需要引物，其主要原因是.

25、聚合酶只能从3'端延伸.链。因此，引物的作用是使.聚合酶能够从引物的 3'端开始复制。考点：本题考查 PCR术相关知识，意在考查考生识记所列知识点的能力。10. A【解析】生活污水中含有大量微生物，但不一定含有产漆酶的菌株，A错误；筛选生活污水中含有大量微生物，筛选培养基中需要加入漆酶的底物，只有产生漆酶的微生物才能在该培养基上生长，进而通过菌落特征挑出产漆酶的菌落，B正确；由图可知今年 3在涂布平板上长出的菌落，在通过划线进一步纯化，C正确；在适宜温度下，接种后的斜面培养基上菌落长成后，可在低温下临时保存菌株，D正确。11. C【解析】通过选择培养可以增加纤维素分解菌的浓度，

26、以确保能够从样品中分离到所需要的微生物。故C正确。12. C【解析】试题分析：纤维素分解菌可以产生纤维素酶将纤维素分解为葡萄糖，刚果红可以与纤维素结合形成红色的复合物， 而在纤维素分解菌的菌落周围，由于缺少纤维素而出现透明圈，可以鉴别纤维素分解菌.故选：C.13. B【解析】试题分析：该实验的自变量为土壤是否灭菌处理，实验中的对照组是2和4,探究的问题是A正确，B错误，为了控制实验中的C正确，预期结论是 1、3组的落叶分D正确。不同土壤湿度条件下，土壤微生物对落叶的分解作用， 无关变量，作为实验材料的落叶也应进行灭菌处理， 解现象不明显，2、4组中的落叶被不同程度的分解, 考点：本题考查生态系

27、统的功能。14. D【解析】对照组培养基也要严格灭菌，且不接种任何微生物，A正确；对照组和实验组的培养基都要置于相同条件下培养，以保证单一变量，B正确；根据实验设计的单一变量原则，对照组所用培养基的成分及 pH应与实验组完全一致， C正确；进行倒平板时对照组培养基 用量的大小与实验组不一定绝对相同，D错误。15. B【解析】在分解尿素菌的分离和鉴定中，应该先加入尿素作为分解尿素菌的唯一氮源，分解尿素菌合成的月尿酶，能分解尿素，产生氨，氨呈碱性；然后加入酚红指示剂培养细菌，指示 剂将变为红色。16. D【解析】进行平板划线操作之前，将接种环在酒精灯火焰上进行灼烧灭菌，A错误；平板划线操作应在火焰

28、旁进行，不能在火焰上进行，B错误；由题图可知，5区域是最后一个区域，有可能在5区域获得所需要的菌落， 在4区域也有可能得到所需要的菌落，C错误；在1、2、3、4、5区域中划线前后都要对接种环进行灼烧灭菌，D正确。17. C【解析】培养自养型微生物的培养基中不需加入碳源，分离自生固氮菌的培养基中，不需加 入氮源，A错误；一般来说，在培养基中碳源和氮源具有一定比例，但培养基中含量最多的应该是水，而不是碳元素或氮元素，B 错误；微生物的培养过程中除受营养因素影响外，还受到pH、氧、渗透压的影响，C正确；营养物质的浓度越高可能会造成微生物渗透失水死亡， D 错误。18. A【解析】制备牛肉膏蛋白月东固

29、体培养基的步骤是计算、称量、溶化、 灭菌、倒平板，A错误；将称好的牛肉膏连同称量纸一同放入烧杯，加入少量的水，加热，B 正确；待培养基冷却至50c左右时，在酒精灯火焰附近倒平板，C正确；待平板冷却凝固约 510min后，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿低在上，D 正确。19. D【解析】洗涤剂能瓦解细胞膜，但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，A错误；DNA在L的氯化钠中溶解度最低，所以用蒸馏水将NaCl 溶液浓度调至L 的目的是获得粘稠物，B 错误；DNA丝状物溶解在2 mol/LNaCl溶液中，加入二苯胺试剂后需要沸水浴才会呈现蓝色，C错误；DNA在不同浓度的 NaCl溶液中DNA&#

30、167;解度不同，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大，在 LNaCl溶液中溶解度最小.酶具有专一性，木瓜蛋白酶可以水解DNA中的蛋白质类杂质，D正确。【点睛】解答本题，关键要掌握DNAg提取和鉴定的原理：1、DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同(DNA在L的氯化钠中溶解度最低)；DNA溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精。2、DNA寸酶、高温和洗涤剂的耐受性不同。3、DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNAM二苯胺会被染成蓝色。20. C【解析】由于 DNA不溶于酒精，而其它杂质如蛋白质可以溶于酒精，因此利用体积分数为95%勺冷酒精溶液将 D

31、NA和蛋白质分离，A错误；提取分离 DNA时，加入洗涤剂的目的是瓦 解细胞膜，B错误；利用酶的专一性，蛋白酶只能将蛋白质分解，而不能分解DNA因此在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNAW蛋白质分离，从而提高 DNA屯度，C正确；DNA在在不同浓度 NaCl溶液中溶解度不同，在 0. 14mol/LNaCl溶液中溶解度 最小， D 错误。【考点定位】DNA的粗提取和鉴定【名师点睛】DNA粗提取和鉴定的原理：(1) DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性；(

32、2) DNA勺鉴定：在沸水浴的条件下，DNAM二苯胺会被染成蓝色。21 ABD【解析】鸡血细胞液中加入蒸储水，目的是让红细胞胀破，A错误，向含有DNA勺氯化钠溶液中加入95%勺人酒精，目的是析出 DNA B错误，DNA在2mol/L NaCl溶液中溶解度最大， 而蛋白质在2mol/L NaCl溶液中会析出，C正确，是稀释NaCl溶液，使DNAW出，D错误。【考点定位】本题考查 DNA勺粗提取与鉴定。22 B【解析】在鸡血细胞液中加入蒸储水，使得血细胞吸水胀破，A正确；L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低，B错误；DN心溶解于酒精，而其它杂质能溶解于酒精，则用体积分数为95%的冷酒精能提取杂质较

33、少的DNA C正确；DNA用二苯胺鉴定成蓝色，双缩月尿用来检测蛋白质成紫色，D 正确。【考点定位】DNA!提取和鉴定【名师点睛】（ 1）动物细胞的破碎比较容易，以鸡血细胞为例，在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水，同时用玻璃棒搅拌，过滤后收集滤液即可（2） DN用口蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同，利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使 DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的.（3） DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精.利用这一原理，可以将 DNA与蛋白质进一步的分离.（4）在沸水浴条件下，DNAM二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DN

34、A的试剂。23 AB【解析】在土壤中分解尿素的细菌的分离和计数实验中，应采用稀释涂布平板法，A项错误；向溶解DNA勺烧杯中加蒸储水的目的是稀释氯化钠溶液的浓度，使DNAW出，B项错误；腐乳制作过程中，料酒的用量过多，后期成熟时间延长，C项正确；提取植物细胞 DNA时需在研钵中加入洗涤剂和氯化钠等试剂，其中洗涤剂可能瓦解细胞膜，食盐可溶解DNA， D 项正确。【考点定位】微生物的分离和培养、运用发酵加工食品的基本方法、DNA!提取与鉴定24 C【解析】试题分析：兔的成熟红细胞无细胞核及细胞器，故不能用于提取DNA A错误；PCR的每个循环一般依次经过变性-复性-延伸三步，B错误；DNA与二苯胺试

35、剂混合，沸水浴后生 成蓝色产物，C正确；用甲基绿口比罗红试剂对人的口腔上皮细胞染色，细胞核呈绿色，细胞 质呈红色，D 错误。考点：DNA勺粗提取和鉴定；DNA RNAft细胞中的分布实验；PC破术的基本操作和应用25 ABC【解析】试题分析：酒精在“微生物培养”中用于消毒，在“检测生物组织中的脂肪”中用于洗去浮色， A 项正确；盐酸在“观察植物细胞有丝分裂”的实验中与体积分数为95%的酒精按1:1混合配制成解离液，其作用是使组织细胞相互分离，在“探究pH对酶的活性”中的作用是提供酸性环境，B项正确；在“检测生物组织中的还原糖”的实验中，是禾I用CuSO4和NaOH反应生成的Cu （OH 2与还

36、原糖发生作用，在水浴（50650C）加热条件下，生成砖红色的 Cu2O沉淀，在“检测生物组织中的蛋白质”的实验中，实质上是在碱性条件下，Cu2+1肽键形成紫色的络合物，C项正确；蒸储水在“提取纯净的动物细胞膜”和“利用鸡血粗提取DNA中的作用都是使细胞吸水涨破，D项错误。考点：本题考查“生物知识内容表”所列的生物实验的相关知识，意在考查学生能理解相关的实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和 技能进行综合运用的能力。26 （ 1 ）生理盐水加大缓冲液的量或及时更换缓冲液（ 2）除去相对分子量较大的杂质（ 3）鸡血细胞中红细胞数目较多且有细胞核，可以提供丰富

37、的DNA 离心和静置使细胞吸水膨胀破裂（4）在DN咪合酶的作用下，脱氧核甘酸聚合形成新的DNAII链 单链DNAe RNA分子【解析】试题分析：（ 1）蛋白质的提取和分离一般分为四步：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。在样品处理时，红细胞的洗涤要用生理盐水反复冲洗、离心。 血红蛋白粗分离的目的是通过透析法去除血红蛋白溶液中相对分子质量较小的杂质；若要尽快达到理想的透析效果，可以采用的方法是加大缓冲液的量或及时更换缓冲液。( 2)分离蛋白质时的纯化阶段，用凝胶色谱法将样品纯化的目的是：除去相对分子量较大 的杂质。(3) DNA粗提取时，常用鸡血作为实验材料，原因是：鸡血细胞中红细胞数目较多且有细

38、 胞核，可以提供丰富的 DNA实验前中，以通过离心和静置的方法使鸡血细胞沉淀于试管底 部， 以便除去血清。实验中首次使用蒸馏水的目的是使细胞吸水膨胀破裂，从而释放出DNA。(4) PCR反应过程中的延伸是指：在DNA聚合酶的作用下，脱氧核甘酸聚合形成新的DNA单链，在PCR术中所需要的引物实质上是一种单链DNAe RNA分子。考点：本题考查蛋白质的分离与提纯技术、DNA!提取、PC叱术的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。27(1)高温使DNA分子热变性(2)催化脱氧核甘酸之间形成磷酸二酯键凝胶色谱电泳(3)使血细胞破裂，释放出 DNA子

39、稀释NaCl溶液，使DN酚子析出 不能，哺乳动 物成熟的红细胞中无 DNA分子( 4)一定的缓冲溶液温度(5) 2作为DNAM制的起点【解析】 试题分析：(1) PCR术中用高温使 DNA分子中的氢键打开，从而解旋。(2)在DNA分子复制中，TaqDNA聚合酶将两个脱氧核甘酸的脱氧核糖和另一脱氧核甘酸 的磷酸连结形成磷酸二酯键。蛋白质的分离可以根据其分子大小和带电的性质和多少使之分离, 即凝胶色谱法和电泳法。(3)在使用蒸储水时，第一次使血细胞破裂，第二次使NaCl溶液浓度降低至mol/L。(4) PC或应是在一定的缓冲溶液中进行的，并需严格控制好温度条件。(5) PCR中与体内DNAM制过程

40、中的原料是完全相同的，并加入小段单链DNAe RNA作为引 物，引导DNAT制，可以使游离的脱氧核甘酸与之结合形成磷酸二酯键，成为DNAT制的起点。考点：本题考查PCR技术的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点， 把握知识间的 内在联系，能运用所学知识与观点，形成知识网络的能力。28 ( 1 )高压蒸汽灼烧 C( 2)固定化酶( 3)分子量大的( 4)带电性质及带电量(5) 5'端3'端【解析】试题分析：微生物培养的关键是无菌操作，常用的灭菌方法主要有灼烧灭菌、高压蒸汽灭菌和干热灭菌等从土壤中分离微生物的一般步骤是：土壤取样、选择培养、梯度稀释、涂布 和筛选菌株蛋白质的分离常用凝胶色谱法解： ( 1 )实验室常用的灭菌方法主要有灼烧灭菌、高压蒸汽灭菌和干