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文档简介

1、1原位杂交实验方法适用方法荧光检测系统过氧化物酶检测系统碱性磷酸酶检测系统石蜡切片冰冻切片细胞涂片和细胞爬片2mRNA 原位杂交前实验准备w1，无RNA酶水的处理w2，无RNA酶载玻片的处理w3，标本的防RNA酶的固定w4，探针的稀释和保存w5，DNA探针需变性3原位杂交溶液的配制w1，预杂交液和杂交液的配制w2，20Xssc， 2Xssc， 0.2Xssc缓冲液的配制w3，0.1mol PBS缓冲液的配制w4，0.1mol 枸橼酸缓冲液的配制w5，0.1mol TBS缓冲液的配制w6，复合消化液的配制w7，组织细胞打孔液的配制w8，杂交漂洗液w9，过氧化氢封闭液4探针设计方案w1，探针名称

2、：w2，适用种属：w3，标记方式：3DIG 5FAMw4，模板序列：w5，探针序列：5探针杂交原理w1，组织细胞的通透w2，探针长度w3 , 探针浓度和杂交时间w4，杂交中的Tm值和杂交温度w5，杂交严格度 w6，预杂交原理w7，杂交后处理 6A-石蜡切片mRNA原位杂交步骤w一，过氧化物酶显色系统w二，碱性磷酸酶显色系统w三，荧光显色方法7B-冰冻切片mRNA原位杂交步骤w一，过氧化物酶显色系统w二，碱性磷酸酶显色系统w三，荧光显色方法8C-细胞爬片或涂片mRNA原位杂交步骤w一，过氧化物酶显色系统w二，碱性磷酸酶显色系统w三，荧光显色方法9附录w1，DAB的配制和使用方法w2 NBT/BCIP的配制和使用方法w3，苏木素的配制和使用方法w4，核固红的配制和使用方

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