2013年高考化学试题分类解析汇编：有机化学

1、2021年高考化学试题分类解析汇编：有机化学2021大纲卷13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为 58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O它可能的结构共有不考虑立体异构A. 4 种 B.5 种 C.6 种 D.7 种【答案】B【解析】根据题意，可先解得分子式。设为CnH2nOX氧最少为一个，58-16=42，剩下的为碳和氢，碳只能为3个，即为C3H6O 一个不饱和度。设有两个O,那么58-32=2 6,只能为C2H4OX x不可能为分数，错。由此可得前者可以为醛一种，酮一种，烯醇一种，三元碳环一种，四元 杂环一种。2021卷7.以下关于有机化合物的说确的是A.

2、 乙酸和乙酸乙酯可用 Na2CO3溶液加以区别 B .戊烷C5H12有两种同分异构体C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键D 糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反响【答案】A【解析】B应该是三种同分异构体，分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯没有,错误；D糖类中的单糖不行。2021卷12.药物贝诺酯可由乙酰水酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反响制得:nh-cc-chOCO-CHiNH-COCH+以下有关表达正确的选项是A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B. 可用FeCI3溶液区别乙酰水酸和对乙酰氨基酚C. 乙酰水酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反响D. 贝诺酯与足量 NaOH溶液共热，最终

3、生成乙酰水酸钠和对乙酰氨基酚钠 【参考答案】B【解析】该题贝诺酯为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等根底有机 化学知识的理解和掌握程度。能熟练区分醇羟基、酚羟基、酸羟基的性质上的差异：醇中的羟基连在脂肪烃基、环烷烃基或苯环的侧链上，由于这些原子团多是供电子基团， 使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变大，氢氧共价键得到加强，氢原子很难 电离出来。因此，在进展物质的分类时，我们把醇归入非电解质一类。酚中的羟基直接连在苯环或其它芳香环的碳原子上，由于这些原子团是吸电子基团， 使得与之相连的羟基上氢氧原子间的电子云密度变小，氢氧共价键受到削弱，氢原子比醇 羟基上的氢容易电离，

4、因此酚类物质表现出一定的弱酸性。羧酸中的羟基连在上，受到碳氧双键的影响，羟基氢原子比酚羟基上的氢原子容易电离，因此羧酸当然是短链的水溶液呈明显的酸性，比酚溶液的酸性要强得多。NaNaOHNa2CO3NaHCO3醇羟基Vlxxx酚羟基VVVx羧羟基VVVV相关比照：酸性强弱比照： CH3COOHI H2CO3 C6H5OH HCO3-结合 H+能力大小：CH3C0Q v HCO&v C6H5O-V CO32- 故：C6H5OH+ Na2CO3C6H5ON牛 NaHC03A. 苯环不属于官能团，仅羧基、肽键二种官能团。B. 三氯化铁遇酚羟基显紫色，故能区别。C. 按羟基类型不同，仅酸羟基反响而酚羟

5、基不反响。D. 贝诺酯与足量 NaOH反响，肽键也断裂。2021卷1 以下有机化合物中沸点最高的是A. 乙烷 B.乙烯 C.乙醇D.乙酸答案D解析:四项中，C D两项为液态，沸点明显要高，但学生只注意了乙醇的氢键，易失误。2021卷7 .以下鉴别方法不可行的是A. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳C. 用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷答案D解析:A B、C均可鉴别：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃烧火焰有明显差异，而四氯化碳不燃烧；C中，乙醇溶于碳酸钠，乙酸与碳酸钠反响产生气泡，乙酸

6、乙酯浮于溶液外表。2021卷9.以下烃在光照下与氯气反响，只生成一种一氯代物的有A. 2-甲基丙烷B.环戊烷C. 2,2-二甲基丁烷 D. 2,2-二甲基丙烷答案BD解析:等效氢的考查，其中 A C均有2种，B D均只有1种。2021高考？卷？ 5有机物X和Y可作为“分子伞给药载体的伞面和中心支撑架未表示出H2NCH2CH5CHaNHC H2C H2CH2C 巴以下表达错误的选项是A. 1mol X在浓硫酸作用下发生消去反响，最多生成3mol H2OB. 1mol Y发生类似酯化的反响，最多消耗2mol XC. X与足量HBr反响，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D. Y和癸烷的分子

7、链均呈锯齿形，但Y的极性较强答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反响时，最多可生成 3molH2O, A项正确；Y中“ -NH2与-NH-中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反响的取 代反响，结合 X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反响的反响，最多可消耗3molX, B项 错误；X与HBr在一定条件下反响时，-Br取代X中-OH, C项正确；Y中含有氨基，因此极性 大于癸烷，D项正确。2021卷1.2021年4月24日，东航首次成功进展了由地沟油生产的生物航空燃油的验证 飞行。能区别地沟油加工过的餐饮废弃油与矿物油汽油、煤油、柴油等的方法是A. 点燃

8、，能燃烧的是矿物油B. 测定沸点，有固定沸点的是矿物油C. 参加水中，浮在水面上的是地沟油D. 参加足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油答案：D【解析】地沟油属于酯类、矿物油属于烃类，二者点燃时都能燃烧，A项错误；地沟油、矿物油均属于混合物，二者没有固定沸点，B项错误；地沟油、矿物油二者的密度均比水小且都不 溶于水，与水混合都浮在水面上，C项错误；参加足量 NaOH溶液，矿物油不发生反响，液体混合物分层、地沟油与 NaOH溶液反响生成甘油、高级脂肪酸的钠盐，混合液不分层，D项正确。2021 卷2.氰酸铵NH4OCN与尿素CO(NH2)2A. 都是共价化合物 B.都是离子化合物C.互为同分异构

9、体 D.互为同素异形体答案：C【解析】氰酸铵属于铵盐，是离子化合物，A项错误；尿素是共价化合物， B项错误；氰酸铵与尿素的分子式均为 CON2H4因此属于同分异构体，C项正确；同素异形体是指同种元素形 成不同单质，而氰酸铵与尿素属于化合物，D项错误。2021卷10.以下关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的选项是A. 均采用水浴加热B.制备乙酸乙酯时正丁醇过量C.均采用边反响边蒸馏的方法D.制备乙酸乙酯时乙醇过量答案：D【解析】制备乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精灯直接加热法制取，A项错误；制备乙酸丁酯时采用容易获得的乙酸过量， 以提高丁醇的利用率的做法，B项错误；制备乙酸乙酯采取边 反

10、响边蒸馏的方法、制备乙酸丁酯那么采取直接回流的方法， 待反响后再提取产物，C项错误； 制备乙酸乙酯时，为提高乙酸的利用率，采取乙醇过量的方法，D项正确。2021卷12.根据有机化合物的命名原那么，以下命名正确的选项是A. 3-甲基-1,3- 丁二烯B. 2-羟基丁烷C. CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2乙基戊烷D. CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 答案：D【解析】A项，利用取代基位次和最小原子可知其名称为：2-甲基-1,3- 丁烯；B项，该有机物含有羟基，属于醇类，其名称为：1-甲基丙醇；C项，利用主链最长的原那么可知其名称为： 3-甲基己烷；D项，该物质为氨基酸

11、，以羧基为主体，氨基为取代基，因此名称为：3-氨基丁酸。2021卷10.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，以下关于莽草酸的说确的是A. 分子式为C7H6O5B. 分子中含有两种官能团C. 可发生加成和取代反响D. 在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子解析：根据莽草酸的结构式可确定其分子式为：C7H10O5需要注意不存在苯环，A错；有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，B错；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反响，C正确；在水溶液中羧基可以电离出H+，羟基不能发生电离，D错。答案：C2021卷10、以下说确的是A. 按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己

12、烷B. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C. 苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D. 结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚【解析】A选项：题给化合物正确的名称为2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷。B选项：苯甲酸的分子式为C7H6O2可将分子式变形为 C6H6- CO2因此等物质的量的苯和苯甲酸完全燃 烧消耗氧气的量相等。C选项：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。答案：D2021卷7 .以下说确的是A. 糖类化合物都具有一样的官能团B. 酯类物质是形成水果香味的主要成分C. 油脂的皂化反响生成脂肪酸和丙醇D. 蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基解析：葡萄糖的官能

13、团是羟基和醛基，而果糖的官能团是羟基和羰基，A错误；酯类一般都是易挥发具有芳香气味的物质，E正确；油脂在碱性条件水解生成高级脂肪酸盐和甘油，称之 为皂化反响，C错误；蛋白质的水解产物是氨基酸，氨基酸的官能团是羧基和氨基，D错误。答案：E 命题意图：有机化学根底2021全国新课标卷1&香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下 以下有关香叶醇的表达正确的选项是A 香叶醇的分子式为 C10H18OC不能使酸性高锰酸钾溶液褪色答案：A解析：由该有机物的结构式可以看出:B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色D、能发生加成反响不能发生取代反响A正确。B错误，因为香叶醇含有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色

14、C错误，因为香叶醇含有碳碳双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色D错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反响取代反响的一种备注：此题非常常规，核心是有机化学的核心一官能团，有什么官能团就能发生对应的特征 反响。2021新课标卷27.在一定条件下，动植物油脂与醇反响可制备生物柴油，化学方程式如下：R1COOCH2R1COO RCH2OHR2COOCH 丿 3R OH1催化剂R2COO R +pHOHR3COOCH2 1AR3COO RCH2OH加热动植物油脂短链醇生物柴油甘油以下表达错误的选项是A.生物柴油由可再生资源制得B.生物柴油是不冋酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油可用于制

15、备生物柴油解析：考察油脂知识。动植物油脂不是是高分子化合物。选择Co答案：C2021新课标卷28.以下表达中，错误的选项是A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60 C反响生成硝基苯B. 苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反响生成1,2-二溴乙烷D. 甲苯与氯气在光照下反响主要生成2,4-二氯甲苯解析：考察有机反响原理。甲苯与氯气在光照下反响主要是甲基上的H被取代，选项 D不正确，答案选D。答案：D2021全国新课标卷112、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，假 设不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A 15 种B、28

16、 种C 32 种D、40 种答案：D解析：此题有两处转折，因为其最终问的是能形成C5H10O2的化合物的酸与醇，最终重新组成形成的酯有多少种。我们先谈论酸和醇的数目：酯酸的数目醇的数目H-COO-C4H91种4种CH3-COO-C3H71种2种C2H5-COO-C2H51种1种C3H7-COO-CH32种1种共计5种8种从上表可知，酸一共 5种，醇一共8种，因此可组成形成的酯共计：5X 8=40种。 备注：同分异构体的考查，有一局部是光注重数目的考查的，因此要记住各烷基的数目。2021 卷26. 16 分有机物F是一种新型涂料固化剂，可由以下路线合成局部反响条件略去：xHj|.3 口oCXMJ

17、CH, ICOM Hjc1B的结构简式是；E中含有的官能团名称是2由C和E合成F的化学方程式是3同时满足以下条件的苯的同分异构体的结构简式是含有3个双键 核磁共振氢谱只显示 1个峰 不存在甲基4乙烯在实验室可由填有机物名称通过填反响类型制备。5以下说确的是a. A属于饱和烃 b. D与乙醛的分子式一样c. E不能与盐酸反响d. F可以发生酯化反响【答案】1HOOC(CH2)4COOH羟基和氨基CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONI4H3OOH4乙醇消去反响5a、b、d【解析】此题可以采用正向合成的方法得到，苯催化加氢得到 A环

18、己烷，再催化氧化断链，为一个六个碳的直链，由C的结构简式可以确定 B为己二酸，然后与甲醇发生酯化反响得到Co将C与F比照可得，C F的反响为氨基将甲醇替换下来，故可以写出该反响的方程式。【考点定位】考查有机化学根底知识，涉与有机化合物之间的转化关系，官能团与性质，有 机反响类型，有条件的同分异构体的书写等相关知识。(2021全国新课标卷2)38.化学一一选修5:有机化学根底15分化合物I C11H12O3是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。1可以用E和H在一定条件下合成：N1OHjQz.Cu D (DCiKOHif1 丁他0)rn a jG N KHSIQH(CAOCij以下信

19、息：A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢;RCH=CH2 RCH2CH* H2O2/OH 化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。答复以下问题：A的化学名称为oD的结构简式为 oE的分子式为o4F生成G的化学方程式为，该反响类型为o5I的结构简式为o6I的同系物J比I相对分子质量小14 , J的同分异构体中能同时满足如下条件： 苯环上只有两个取代基； 既能发生银镜反响，又能和饱和NaHCO3液反响放出CO2共有种不考虑立体异构。J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1 ,写出J的这种同分异构体的结

20、构简式。解析：以有机框图合成为载体考察有机化合物知识，涉与有机命名、有机结构简式、分子式、 化学方程式、同分异构体种类。1A的分子式为C4H9CI，核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢，所以A的结构简式为(CH3)3CCI，为2 甲基一2 氯丙烷。2At B是消去反响，B是(CH3)2C=CH2 4 C是加成反响，根据提供的反响信息，C是(CH3)2CHCH2OH SD是氧化反响，D是(CH3)2CHCHO3D E是氧化反响，E是(CH3)2CHCOO,分子式为 C4H8O24F的分子式为C7H8O苯环上的一氯代物只有两种，所以F的结构简式为；在光照条件下与氯气按物质的量之比 1:2反响，是

21、对甲酚中的甲基中的2个H被CI取代。化学方程式为：，属于取代反响。5Ft G是取代反响， S H是水解反响，根据信息，应该是一CHCI2变成一CHQ HR I是酯化反响。I的结构简式为：。6J是I的同系物，相对分子质量小14,说明J比I少一个C原子，两个取代基，既能发生银镜反响，又能和饱和NaHCO溶液反响放出 CO2官能团一个是羧基，一个醛基，或COOH请答复以下问题：一元醇A中氧的质量分数约为 21.6%。那么A的分子式为 。结构分析显示 A只有一个甲基，A的名称为。B能与新制的 Cu(OH)2发生反响，该反响的化学方程式为 C有种结构；假设一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写

22、出所用试剂。第步的反响类型为 ； D所含官能团的名称为 c写出同时符合以下条件的水酸所有同分异构体的结构简式：。a. 分子中含有6个碳原子在一条线上；b. 分子中所含官能团包括水酸具有的官能团6第步的反响条件为 ；写出 E的结构简式【解析】1A是一元醇，氧的质量分数约为 21.6%，A只有一个甲基，推知 A的相对分子质 量为74, -0H相对分子质量17,碳氢局部为57,应该为C4H9只有一个甲基，所以为 1 丁醇，化学式是 C4H10O2B为丁醛，与新制的 Cu(0H)2反响的化学方程式为CH3CH2CH2CHO2Cu(0H)2 +NaOHCH3CH2CH2COOICw2Oj + 3H2O3

23、B自身2分子的反响，根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反响形成，再发生消去反响可以形成两种结构。检验C中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。在这里不能先检验碳碳双键。也可 以用酸性高锰酸钾检验碳碳双键。D为醛基加H2形成的醇。4第的反响类型为加成复原反响，D所含的官能团为羟基。5水酸除了羧基，苯环的不饱和度为4, 6个碳原子在一条直线上时，应该有碳碳叁键两个，即即第步的反响为酯化反响，所以反响条件为浓硫酸、加热。E的结构简式答案：1C4H10O 1 丁醇2CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2+ NaOHCH3CH2CH2CONw2Oj +

24、 3H2O32 ;银氨溶液、稀盐酸、溴水或其它合理答案4复原反响或加成反响；羟基5，6浓硫酸，加热;2021卷25. 17分可降解聚合物 P的合成路线如下fHHNO,C iKUK H CH： i还障一宦条件-D左NaOHHOM 5 H11Cl YCI，含3卜人兀环 DIICNE HO ITOHNH:NHt JCCN (? YNIIHHI 一CYOOH T Hii ClCCl + 2ROH 翌乙 ROCOR - 2HC11A的含氧官能团名称是。2羧酸a的电离方程式是 3Bt C的化学方程式是 。4化合物D苯环上的一氯代物有 2中，D的结构简式是 5Et F中反响和的反响类型分别是 。6F的结构简

25、式是。7聚合物P的结构简式是 【答案】1羟基；2CH3COOHCH3CO H+;+ HNO3 3CH2CHOOC匚+ HgO4；5加成反响，取代反响；6；2 8 2 10【解析】A不饱和度为 2=4,结合C的复原产物可知，A中含有一个苯环，能与羧酸a反响酯化反响生成 B, a为CH3COOHA为，B为。B通过硝化反响生成 C,那么C为，化 合物D苯环上的一氯代物有 2种，结合与D的分子式可知，首先-NH2被转化-0H,再发生酚羟 基与NaOH反响，同时发生酯的水解， D的结构简式是，D发生催化氧化后，再酸化生成 E,结 合E的分子式可知，醇羟基氧化为-CHQ故E的结构简式为，根据反响信息 i可

26、知，E先发生 加成反响，再发生取代反响，最后发生水解反响生成F, F为，加热生成 G,结合G的分子式与结构特点可知，应是 2分子F通过形成肽键再形成 1个六元环状，故 G为，根据反响信息 ii可知,2021卷33. 8分【化学一一有机化学根底】聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、降落伞与弹力丝袜等织物，可利用以下路线合成:013H聚酰 K-66CNCNECHgCHHaCHg HC11 ClOHCH 尹己知反响R-CN-K-COOH R_CH*，R_CH2HH22NaCNA1能与银氨溶液反响的 B的同分异构体的结构简式为 2D的结构简式为，的反响类型为3为检验D中的官能团，所用试齐炮括 NaOHK

27、溶液与4由F和G生成H的反响方程式为解析：A经H2加成得到环丁醚 B,与HCI取代得到C氯代丁醇，再进展一步取代得 D: 丁二醇； 通过反响取代得到己二腈， 结合所给信息可知 F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反响得到 H:聚酰胺-66。1B分子式是 C4H8O符合饱和一元醛的通式，可以写出： CH3CH2CH2CHQCH32CHCHO 2D是1,4-二氯丁醇：CH2CICH2CH2CH2CI反响是取代反响。3要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后用硝酸酸化的AgNO3溶液检验CI-。OOIIII4nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NHHO (CH2)4 C NH

28、(CH2)6NH, H+ (2n 1)H2O答案：1CH3CH2CH2CHOCH3)2CHCHO2CH2CICH2CH2CH2；取代反响。3HNO3 AgNO3OOIIII4nHOOC(CH2)4COOH+nNH2(CH2)6NHHO (CH2)4 C NH(CH2)6NH H+ (2n 1)H2O2021全国新课标卷138.化学一选修5:有机化学荃础15分 查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下以下信息：芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，I mol A 充分燃烧可生成 72g水。 C不能发生银镜反响。 D能发生银镜反响、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁

29、共振氢谱显示其有4中氢。RCOCH?-R CHO :耳条件今 RCOCH=CHR答复以下问题:1A的化学名称为 。2由B生成C的化学方程式为 。3E的分子式为,由生成F的反响类型为。4G的结构简式为。5D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反响，又能发生水解反响，H在酸催化下发生水解反响的化学方程式为。6F的同分异构体中，既能发生银镜反响，又能与FeCI3溶液发生显色反响的有 种,其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为 2:2:2:1:1 的为写结构简式。考点：考查有机物的结构与性质、同分异构体的判断解析：11molA充分燃烧可生成72g水，即水的物质的量是 4mol，那么A分子中还有8个 氢原

30、子。根据 B生成C的条件可知，该反响是羟基的催化氧化，那么B分子中还有羟基。A和水反响生成B,这说明A分子中含有碳碳双键，和水发生加成反响生成羟基。根据A的相对 分子质量可推测 A是苯乙烯，其结构简式是。D能发生银镜反响，说明含有醛基。可溶于饱和 Na2CO3溶液，所以根据D的化学式可知，含有酚羟基。又因为核磁共振氢谱显示其有 4中氢， 所以D中酚羟基和醛基是对位的，即D的结构简式是。D和氢氧化钠溶液反响生成 E,那么E的结构简式是。根据信息可知，F的结构简式应该是。 C和F可以生成G,那么根据信息可知，C分子中含有羰基，其结构简式应该是，所以B的结构简式就是。答案：1苯乙烯3C7H5O2Na

31、 取代反响 4OH + HCOOH+ H2O h .562021广东卷30. 16分脱水偶联反响是一种新型的直接烷基化反响，例如：IOOHCHiC-CHCOOCHjCHj反响:CH/Q-CHCHCHCH.(Q-CH-CHCHCH,1U化合物I的分子式为，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗molO2 。化合物n可使溶液限写一种褪色；化合物川分子式为C10H11C1可与NaOH水溶液共热生成化合物n,相应的化学方程式为 。化合物川与NaOH乙醇溶液共热生成化合物IV,W的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1 : 1: 1: 2,V的结构简式为 。由CH3COOCH2CH3合成化合物I

32、。化合物V是CH3COOCH2CH的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在 Cu催化下与过量 O2反响生成能发生银镜反响的化合物WV的结构简式为，切的结构简式为。定条件下,C=CH也可以发生类似反响的反皿|-Fe-EHClNaOH/H2Q解析：1通过观察可知，化合物I分子中含有 6个碳、10个氢、3个氧，分子式为C6H10O3响，有机产物的结构简式为O1mol该物质完全燃烧生成 6molCO2 5molH2O,所以其耗氧量为2X 6+1X 53/ 2=7mol。2化合物n中含有的官能团为碳碳双键可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾 溶液褪色和羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。化合物

33、川与NaOH水溶液共热生成 化合物n,结合卤代烃的水解规律可知化合物川的结构简式为，反响的方程式为：+NaOH+NaClo3化合物川在NaOH醇溶液中共热发生消去反响，可能生成，分子中含除苯环外含3类氢，不合题意；或生成，分子中含除苯环外含4类氢，个数比为1: 1 : 1 : 2,所以化合物V的结构简式为。4依据题意，CH3COOCH2CH3的同分异构体化合物V能够在Cu催化下与O2 反响生成能发生银镜反响的化合物W,说明化合物V具有二氢醇的结构，依据碳链两端呈对 称结构，说明分子中含有2个羟基和一个碳碳双键，即化合物V的结构简式为，化合物W为。5反响的反响机理是化合物n中的羟基，被化合物I中

34、所取代，依照机理可知相当于化 合物n,相当于化合物I,两者反响应该得到。答案：1C6H10O3 7mol2酸性高锰酸钾溶液，+NaOH + NaCl34，5命题意图：有机化学2021浙江卷29、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药一一柳胺酚。 答复以下问题：C7H6OOHC NHOOH柳胺酚NO:11FeHCl:斗A试剂J匚 FeCI3 1111对于柳胺酚，以下说法正确的选项是A.1 mol柳胺酚最多可以和 2 molNaOH反响 B.不发生硝化反响C. 可发生水解反响D.可与溴发生取代反响2写出A -B反响所需的试剂。3写出B -C的化学方程式 。4写出化合物 F的结构简式 。5写

35、出同时符合以下条件的F的同分异构体的结构简式 写出3种。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反响6以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线无机试剂与溶剂任选。注：合成路线的书写格式参照如下例如流程图：IL-ICH3CHO 02CH3COO CH3CH2 卜 CH3COOCH2CH催化剂|- H【解析】根据合成路线，由柳胺酚的分子结构可逆推出F为邻羟基苯甲酸，E为，D为，C, B为，A为。柳胺酚分子中含酚羟基一一具有酸性、酰胺键类似于肽键发生水解反响。1 mol柳胺酚最多可以和 3 mol NaOH反响，苯环上可以发生硝化反响，苯环上酚羟基邻对位的氢可 以发生溴代反

36、响，1mol柳胺酚与Br2反响最多可以消耗 4 molBr2。【答案】1CD2浓硝酸和浓硫酸564ClO2NaOHO OH+ NaCI+l !2O OCHO 5O2N 一ONa【点评】今年高考有机试题较前三年的都较容易。考查的内容都是有机化学的根底知识 识别分子结构中的官能团，抓官能团性质；有机分子结构式、有机化学反响方程式的正确书 写；同分异构体概念与其有机合成流程的正确表示。能力要求是依据有机化学根底知识采取 逆向推理，从而得出各有机化合物的结构，再根据有机合成路线答复相关问题。2021四川卷10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：.G的合成路线如下：r HQ20矿D莎

37、其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中局部产物与反响条件已略去CHOCHO请答复以下问题：1G的分子式是，G中官能团的名称是。2第步反响的化学方程式是。3B的名称系统命名是。4第 逅步反响中属于取代反响的有填步骤编号。5第步反响的化学方程式是。【答案】1C6H1OO羟基、酯基2CH3C=CH2 + HBr f1CH3CHCH2Br1CHCH32-甲基-1-丙醇45只含一种官能团；链状结构且无一O- C;核磁共振氢谱只有两种峰。CH3CHCH0 + OHCCOOC2H5 宀CHOCH)C CHCOOC2H5CH OH6写出同时满足以下条件的 E的所有同分异构体的结构简式CH6CH3COOCH

38、2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】从反响条件可推知A为加成产物，从 B和氧气的产物可以逆推出B的结构，由G的结构式可以逆推得 F的结构简式为开环加水的构型，那么加氢之前的E含有醛基。由反响五可知D为酯，水解得到乙醇和 E,那么D为乙醇酯，但是根据提示信息，参加C就是发生信息里面的反响，所以 C必须为含有醛基的物质，根据酯基、肽键等才可以水解，可知添加的C为甲酸乙酯，得解。2021#卷九、此题共 10分异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由AC5H6和B经Diels-Alder反响制得。Diels-Alder反响为共轭双烯与含

39、有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反响，最简单的反响是 完成以下填空：44. Diels-Alder 反响属于反响填反响类型：A的结构简式为。45. 写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称写出生成这两种一溴代物所需要的反响试剂和反响条件。46. B与Cl2的1,2 加成产物消去 HCI得到2 氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸CH2=CHCOOH 聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。47. 写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，合成路线常用的表示方式为：目标产物【答案】44加成反响、451,3,5-三甲基苯或均-

40、三甲基苯4647【解析】44利用题中乙烯与1,3- 丁二烯反响得到环己烯的信息可知Diels-Alder 反响的机理是不饱和键断裂，然后在不饱和键两端的碳原子上直接连接其他原子，因此属于加成反响；结合的结构和分子式C9H12可知B为1,3- 丁二烯，A的结构简式为：。45与分 子式为：C9H12互为同分异构体且属于芳香烃的同分异构体有 8种一取代产物2种，取代 基分别为：丙基、异丙基；二取代产物有3种，取代基为甲基、乙基，有邻、间、对三种；三取代产物有 3种，取代基为三个甲基，分连、偏、均三种情况，结合限定条件，知满足 条件的该物质是1,3,5-三甲基苯或均-三甲基苯。46由B 1,3- 丁二

41、烯经加成、消 去反响得到2-氯代二烯烃CH2=CCl-CH=CH2与丙烯酸的聚合反响类似乙烯生成聚乙烯的加 聚反响，因此可得聚合物的结构简式。4结合苯甲醛的碳骨架结构可知合成苯甲醛的原料为甲苯甲苯恰好是与的属于芳香烃的同分异构体的同系物，甲苯在光照下可与氯气发生 甲基上的取代反响，生成氯代烃在 NaOH溶液水解可得到苯甲醇， 醇在Ag或Cu的催化作用下， 可与氧气发生催化氧化得到苯甲醛。2021#卷十、此题共 12分沐舒坦结构简式为，不考虑立体异构是临床上使用广泛的。以下列图所示的其多条合成路线中的一条反响试剂和反响条件均未标出反响o】A fiS te/ie (3)完成以下填空:48. 写出反

42、响试剂和反响条件。反响反响反响49. 写出反响类型。反响50. 写出结构简式。51 反响中除参加反响试剂C外，还需要参加 K2CO3其目的是为了中和防止52. 写出两种C的能发生水解反响，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。53. 反响，反响的顺序不能颠倒，其原因是、【答案】48HNO3;浓硫酸、加热。溴、FeBr3。49复原反响、取代反响50丨、51HCI、氨基与盐酸发生反响52丨、53因氨基容易被氧化，假设反响、颠倒，再利用 KMnO4加热的条件下氧化-CH3转化为-COOH的同时也会将-NH2氧化。【解析】结合产物的结构简式，利用流程图和起始原料的分子式C7H8可知起始原

43、料为甲苯，所以反响是甲苯与 HNO3在浓硫酸做催化剂，加热的条件下发生取代反响生成邻硝基甲 苯，利用题中的信息知，反响是邻硝基甲苯与KMnO4在加热条件下发生氧化反响甲基氧化为羧基得到邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸经复原反响反响使硝基转化为氨基，故的结构简式为：；反响是物质A与甲醇发生酯化反响得到，然后在FeBe3做催化剂作用下，与Br2发生取代反响反响，利用取代基的定位效应知-Br取代氨基邻、对位上的氢原子， 因此反响生成产物的结构简式为：。结合流程中物质B反响前后物质的结构简式，利用B的分子式可推知 B的结构简式为：；反响中有HCI生成，而HCI与-NH2可发生反响，因此可知反响参加 K2CO

44、3的作用是中和反响生成的 HCI，同时还防止 HCI与-NH2发生反响；物 质的结构简式为：，分子式为C6H13NO该物质可水解的同分异构体只能含有肽键，结合只含 3种化学环境不同的氢原子可知肽键两端链接的烷基中都只含一种氢原子，因此两个烷基只能是-CH3与-C(CH3)3，由此可写出满足条件的两种同分异构体的结构简式。2021高考？重庆卷？ 10(15分)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到(局部反响条件略)。(1) A的名称为，AB的反响类型为。(2) D t E的反响中，参加的化合物X与新制Cu(0H)2反响产生红色沉淀的化学方程式为 。(3) Gt

45、J为取代反响，其另一产物分子中的官能团是。(4) L的同分异构体 Q是芳香酸，Q R(C8H7O2CI) ST, T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式光照水aOH -。K2Cr27 , H+(5) 题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是水，。(6) : Lt M 的原理为 C6H5OH+C2H5OCR O 6催化OCR+C2H5(O和R1OCH3+C2H5OCR2 催化剂CCH2(CR2+C2H5OH M 的结构简式为。答案：15 分1丙炔，加成反响2C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2H2O3-COOH或羧基【解析】1A中含有碳碳三键，属于炔烃，

46、故可知AtB是乙炔与H2O发生加成反响。2利用D E的结构简式知 E是D与X苯甲醛发生反响生成 E与H2O苯甲醛可与新制氢氧 化铜浊液发生氧化复原反响生成苯甲酸与砖红色氧化亚铜沉淀、水，反响溶液为碱性，因此 生成苯甲酸又与碱反响生本钱甲酸盐，由此可知X苯甲醛与新制氢氧化铜浊液反响的化学方程式。3G为乙酸酐，G与苯酚生成J同时，还生成乙酸，乙酸中含有的官能团是 -COOH4利用L的结构简式可知满足条件的Q为甲基苯甲酸，再利用 T的结构特点可知 Q为对甲基苯甲酸；光照时甲基上的一个 H被CI取代，故Rt S为氯代烃的水解反响。5苯酚可与甲醛缩合成体型高分子化合物。6结合题中和M的分子式容易得出 M

47、的结构简式。2021海南卷16. 8分2- 丁烯是石油裂解的产物之一，答复以下问题：1在催化剂作用下，2- 丁烯与氢气反响的化学方程式为，反响类型为。2烯烃A是2- 丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反响的产物不是正丁烷， 那么A的结构简式为；A分子中能够共平面的碳原子个数为，A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式为。答案1CH3CH=CHCH3+H2CH3CH2CH加成反响2解析:2A加氢后不生成正丁烷，可判断其碳链有支链，结构只能是一种，4个碳原子均在碳碳双键形成的平面上。感慨：第3个空形同鸡肋，考了加氢接着又考加溴的方程式？就算考个现象描述都比这强，出题人江郎才尽矣。2021海南

48、卷18.选修5有机化学根底20分18-1 6分以下化合物中，同分异构体数目超过7个的有A.已烷B.已烯C. 1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯答案BD解析:同分异构体常规考查。18-II 14 分肉桂酸异戊酯G是一种香料，一种合成路线如下:0?/CuA(C7HE0)rADIAgfNHjhJOH,以下信息:RCHO-hRJCHaCHO- RCH=CCHO 十C为甲醛的同系物，一样条件下其蒸气与氢气的密度比为22。答复以下问题:1A的化学名称为。2B和C反响生成D的化学方程式为。3F中含有官能团的名称为。4E和F反响生成G的化学方程式为，反响类型为。5F的同分异构体中不能与金属钠反响生成氢气的共有种不考

49、虑立体异构，写结构简式。其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为答案1苯甲醇23羟基456解析:1A的不饱和度为4含苯环，分子可能为苯甲醇或邻、间、对甲苯酚，而转化为B的条件为醇氧化，因而 A为苯甲醇；2根据信息可得此反响为两醛缩合，结合G的结构可判断出用到了乙醛；3根据反响条件，E与F反响为酯化，结合 G的结构，醇那局部结构就明了；5F的异构体不能与金属钠反响只能是醚。醚的异构体写出，以氧原子为分界：左1个碳右4个碳丁基，丁基有 4种异构那么醚有 4种异构体，左2个碳右3个碳丙基， 丙基有2种异构那么醚有2种异构体，共6种。17.15分化合物A分子式为C6H6O是一种有机化工原料，

50、在空气中易被氧化。A的有关转化反响如下局部反响条件略去:O:Mg1无水乙醴1) rArR、zrR-MgBr 2) H20r OHR表示烃基，R和R表示烃基或氢1写出A的结构简式：G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和3某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构 简式：任写一种。F和D互为同分异构体。写出反响EtF的化学方程式：5根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO原料制备的合成路线流程图 无机试剂任用。合成路线流程图例如如下：HRrNaOH 溶液H2C=CH： CH3CH?Br 【参考答案】17.15 分12 酚羟基酯基【解析】此题是一道根底有机合成题，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实 际问题的能力，也考查了学生对信息承受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的 综合分析能力。此题涉与到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流 程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获