生化终极名解

1、生化名解+知识点（*为重点掌握）U1* 肽单元：在多肽分子中肽键的6个原子（Ca1,C,O,N,H,Ca2位于同一平面，被称为肽单元。* 模体：在蛋白质分子中，可发现2个或3个具有二级结构的肽段，在空间上相互接近，形成一个特殊的空间构象，并具有相应的功能，被称为模体。* 蛋白质变性：蛋白质的变性是指在理化因素的作用下，使蛋白质的空间构象受到破坏，其理化性质发生变化，生物活性丧失。不涉及一级结构的改变。发生在二硫键和非共价键。*结构域：蛋白质的三级结构常可分割成1个和数个球状或纤维状的区域，折叠得较为紧密，各行其功能，称为结构域。盐析作用：将硫酸铵、硫酸钠或氯化钠等加入蛋白质溶液，使蛋白质表面电

2、荷被中和以及水化膜被破坏，导致蛋白质在水溶液中的稳定性因素去除而沉淀。肽键：一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去一分子水，所形成的酰胺键成为肽键。肽键的键长为0.132nm,具有一定程度的双键性质。参与肽键的6个原子位于同一平面。蛋白质的等电点：在某一pH的溶液中，氨基酸解离为阳离子和阴离子的趋势及程度相等，成为兼性离子，呈电中性。此时溶液的pH称为该氨基酸的等电点。蛋白质的变构效应：蛋白质空间构象的改变伴随其功能的变化，称为变构效应。具有变构效应的蛋白质称为变构蛋白，常有四级结构。以血红蛋白为例，一分子O2与一个血红素辅基结合，引起亚基构象变化，进而引起相邻亚基构象变化，更易于O2结合。

3、U2叮m（解链温度、溶解温度）:在解链过程中，紫外吸光度的变化4人260达到最大变化值的一半时所对应的温度称为DNA的解链温度。此时，50%勺DNA变性解链。GC含量越高，Tm越高；离子强度越高，Tm越高。*DNA变性：在某些理化因素（温度、PH、离子强度等）作用下，DNA双链的互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA双螺旋结构松散，成为单链的构象。* 核酸分子杂交：热变性的DNA在缓慢冷却过程中，具有碱基序列部分互补的不同DNA之间或DNA与RNA之间形成杂化双链的现象称为核酸分子杂交。增色效应：DNA在其解链过程中，由于更多的共钝双键得以暴露，DNA溶液的吸光度260nm增加，与解链程度有一定的

4、比例关系。这种关系成为DNA的增色效应，它是检测DNA双链是否发生变性的最常用的指标之一。碱基互补：在双链结构中，碱基位于内测，两条链的碱基以氢键相接触。由于碱基结构不同造成了其形成氢键的能力不同，因此产生了固有的配对方式，即A始终与T配对，形成两个氢键（A=T）,G始终与C配对，形成三个氢键（C=G）,。复性：变性DNA在适当条件下，变性条件缓慢去除后，两条互补链可重新配对，恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性。+P62U3* 酶活性中心：酶分子中与酶的活性密切相关的基团称作酶的必需基团。这些必需基团在一级结构上可能相距很远，但在空间结构上彼此靠近，形成具有特定空间结构的区域。该区域能与底

5、物特异性结合并将底物转化为产物。这一区域被称为酶的活性中心。*酶原：有些酶在细胞内合成或初分泌，或在其发挥催化功能前只是酶的无活性前体。必须在一定条件下，前提水解开一个或者几个肽键，发生构象改变才能表现出酶的活性，这种无活性酶的前体成为酶原。P80*可逆性抑制：抑制剂通过非共价键与酶和（或）酶-底物复合物可逆性结合，使酶活性降低或消失。通过透析或超滤等地方法可将抑制剂除去。* 竞争性抑制：抑制剂的结构与底物结构相似，共同竞争酶的活性中心。抑制作用大小与抑制剂和底物的浓度以及酶对它们的亲和力有关。Km升高，Vm不变。* 酶促反应动力学：研究酶促反应速率及其影响因素。包括：酶浓度、底物浓度、pH、

6、温度、抑制剂、激活剂等。不可逆性抑制：抑制剂以共价键与酶的活性中心上的必需基团结合，使酶失活，不能用简单的透析等方法去除。非竞争性抑制剂：抑制剂与底物浓度不相似或完全不同，只与酶活性中心以外的必需基团结合。不影响酶在结合抑制剂后与底物的结合。该抑制作用的强弱只与抑制剂浓度有关。Km不变，Vm下降。反竞争性抑制：抑制剂只与酶-底物复合物结合，生成的三元复合物不能解离出产物。Km和Vm均下降。同工酶：催化相同化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质乃至免疫学性质不同的一组酶。变构调节：某些小分子变构效应剂非共价结合于变构酶的调节部位，快速引起酶构象改变，从而改变酶的活性。酶的共价修饰调节：酶蛋白上的

7、特殊基团在细胞内其他酶作用下可进行可逆的共价化学基团修饰，从而快速改变酶的活性。以磷酸化和脱磷酸最多见。U4* 糖酵解（糖的无氧氧化）:机体缺氧条件下，葡萄糖经一系列酶促反应生成丙酮酸，进而还原生成乳酸的过程。某些植物和微生物可能进行乙醇发酵。* 糖酵解途径：糖酵解的第一阶段是有葡萄糖分解成丙酮酸。称为* 有氧氧化：葡萄糖在有氧条件下彻底氧化成水和二氧化碳的反应过程称为。是氧化供能的主要方式。* 三竣酸循环（TCA循环、柠檬酸循环、Krebs循环）：是有一系列酶促反应构成的循环反映西胡同。由乙酰CoA与草酰乙酸缩合生成含三个竣基的柠檬酸，在经4次脱氢、2次脱羧，生成4分子还原当量（一般指以氢原

8、子或氢离子形式存在的一个电子或电子当量）和两分子CO2重新生成草酰乙酸的循环反应过程称为*糖异生：从非糖化合物（乳酸、甘油、生糖氨基酸等）转变为葡萄糖或糖原的过程称为器官为肝（主要）、肾。* 底物循环：作用物的互变反应分别由不同的酶催化其但相反应，这种互变循环称为* 乳酸循环：肌收缩通过糖酵解生成乳酸。肌内糖异生活性低，所以乳酸通过细胞膜弥散进入血液后，再入肝，在肝内异生为葡萄糖。葡萄糖进入血液后又可被肌摄取，构成一个循环。避免损失乳酸，防止因乳酸堆积因其的酸中毒。是耗能过程，2分子乳酸异生成葡萄糖消耗6分子ATP。U5* 血浆脂蛋白：主要由蛋白质、甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯组成。各类脂蛋白

9、都含有这四类成分，但组成比例及含量大不相同。血浆脂类物质主要与载脂蛋白等结合而可溶，以脂蛋白形式运输。*载脂蛋白：是血浆脂蛋白中的蛋白质部分，称为apo,人血中分离出20种左右。不仅可结合和转运脂质及稳定脂蛋白的结构，还可调节脂蛋白代谢关键酶活性，参与脂蛋白受体的识别，在脂蛋白的代谢上发挥极为重要的作用。*VLDL:极低密度脂蛋白。主要由肝细胞合成，是运输内源性甘油三酯的主要形式。肝细胞以葡萄糖为原料合成甘油三酯，也可利用食物及脂肪动员的脂酸合成脂肪，与apoB10RapoE以及磷脂、胆固醇等结合形成VLDL*脂肪动员：储存在脂肪细胞中的甘油三酯在脂肪酶的作用下，逐步水解，释放出游离脂肪酸和甘

10、油供其他组织细胞氧化利用的过程叫脂肪动员。*b-氧化：从脂酰基的b-碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应，脂酰基断裂生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA及一分子乙酰CoA该过程成为脂酸的b-氧化。P120* 酮体：脂肪酸在肝脏经有限氧化分解后转化形成的中间产物，包括乙酰乙酸、b-羟丁酸和丙酮。酮体经血液运输至肝外组织氧化利用，是肝脏向肝外输出能量的一种形式。仅在肝细胞线粒体中产生。* 激素敏感性脂肪酶：即脂肪细胞中的甘油三酯脂肪酶，它对多种激素敏感，活性受多种激素的调节，胰岛素能抑制其活性，NE、胰高血糖素等能增强其活性，是脂肪动员的关键酶。P125血脂：是血浆中脂类物质

11、的总称，包括甘油三酯、胆固醇、胆固醇脂、磷月旨和FFA等。必需氨基酸：机体必需但自身又不能合成或合成量不足、必须依靠食物提供的脂肪酸叫必需氨基酸，人体必需脂肪酸是一些多不饱和脂肪酸，包括亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸。磷脂酶：水解甘油磷脂的酶类有多种，分别作用于甘油磷脂的不同的酯键。作用于1、2酯键的酶为磷脂酶A1、A2,作用于7§血磷脂1位酯键的酶为磷脂酶B1,作用于溶血磷脂2位酯键的酶为磷脂酶B2,作用于3为磷酸酯键的酶为磷脂酶C,作用于磷酸取代基酯键的为磷脂酶DoCDP甘油二酯途径：甘油磷脂的合成途径之一，是体内合成磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸和二磷脂酰甘油的途径。原料有葡萄糖、肌醇、

12、丝氨酸、磷脂酰甘油、ATP、CTP。溶血磷脂：磷脂分子中甘油C1或C2的脂肪酸水解后的产物。胆固醇逆向转运途径：新生HDL从肝外组织细胞获取胆固醇并在LCAT作用下被酯化，逐步膨胀为单脂层球状的成熟HDL,经血液运输至肝脏，与肝细胞膜表面HDL受体结合，被肝细胞摄取降解，其中的胆固醇酯可被分解转化成胆汁酸排出体外，这种将肝外组织多余胆固醇运输至肝脏分解转化排出体外的过程就是胆固醇逆向转运途径。U6* 生物氧化：糖、脂肪、蛋白质等营养物在体内经分解代谢，最终生成二氧化碳和水，同时逐步释放能量，供生命活动所需。其中相当一部分能量驱动ADP磷酸化成ATP,其余能量主要以热能形式释放，用于维持体温。营

13、养物质在生物体内进行氧化，即。* 氧化磷酸化（偶联磷酸化）：代谢物脱下的2H在线粒体氧化呼吸链传递给氧生成水释放能量，偶联并驱动ADP磷酸化生成ATP的过程称是体内产生ATP的主要方式。* 底物水平磷酸化：将底物的高能磷酸基直接转移给ADP生成ATP,这种ADP或其他何干二磷酸的磷酸化作用与底物的脱氢作用直接相偶联的反应过程称为* P/O值：指物质氧化时，每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷的摩尔书，也即生成的ATP摩尔数。递氢体和递电子体：在呼吸链中，传递氢的酶或辅酶成为递氢体，传递电子的称递电子体。由于氢原子中含有电子，故递氢者必然传递电子。*氧化呼吸链：营养物质代谢脱下的承兑氢原子以还原当量

14、形式存在（NADH+H+FADH2,再通过多种酶和辅酶催化的氧化还原连锁反映逐步传递，最终与氧结合生成水。逐步释放的能量可驱动ATP生成。由于该过程与细胞呼吸有关，这一包含多种氧化还原组分的传递链称为NADH氧化呼吸链：生物体大多数脱氢酶以NAD+为辅酶。NAD+g受2H生成NADH和H+,然后通过NADH氧化呼吸链再被氧化成NAD+。NADH+H+兑下的2H经复合体I传递给CoQ再经复合体川传递给CytC,再经复合体IV传递给O2生成水。*ATP循环：ATP水解成ADP时释放的能量用以驱动那些需要加入自由能的反应，如生物合成、肌肉收缩、信息传递、物质转运等。而ADP又利用营养物质氧化时释放的

15、自由能重新磷酸化成ATP,构成ATP循环。a-磷酸甘油穿梭：存在于脑和骨骼肌中。线粒体外的NADH+H在报纸中磷酸甘油脱氢酶催化下，使磷酸二羟丙酮还原成a-磷酸甘油。或者通过线粒体外膜，再经位于线粒体内膜近胞质侧的含FAD辅基的磷酸甘油脱氢酶催化下氧化生成磷酸二羟丙酮和FADH2FADH2直接将2H传递给泛酶进入FAD氧化呼吸链。（1.5个ATP）苹果酸天冬氨酸穿梭：主要存在于肝和心肌中。涉及2种内膜转运蛋白和4种酶协同参与。胞质中的NADH+H脱氢，使草酰乙酸还原成苹果酸，苹果酸进入线粒体后重新生成草酰乙酸和NADH+HNADH进入NADH氧化呼吸链。（2.5个AT?U7* 腐败作用：肠道细

16、菌对未被消化的蛋白质及其消化产物的分解作用。* 联合脱氨基作用（转氨脱氨作用）：转氨基作用和谷氨酸脱氢作用的结合。库：食物蛋白质经消化而被吸收的氨基酸（外源性）与体内组织蛋白质降解生成的氨基酸（内源性）混合在一起，分布于体内各处，参与代谢，成为氨基酸代谢库。*生糖氨基酸：在体内能转变为糖的氨基酸成为生糖氨基酸，能转变为酮体的氨基酸成为生酮氨基酸；都能转的氨基酸成为生糖兼生酮氨基酸。氮平衡：机体内的蛋白质代谢状况可用氮平衡实验来确定。尿与粪中的含氮量与摄入食物中的含氮量可以反应人体蛋白质代谢状况。氮的总平衡、正平衡、负平衡（排出氮等于、小于、大于摄入氮）营养必须氨基酸：机体代谢所必须而体内自身不

17、能合成，必须由食物提供的氨基酸，称为营养必需氨基酸。人体的营养必需氨基酸有8种，它们是val,leu,ile,thr,met,lys,phe,trp、转氨基作用：一种a-氨基酸与另一种a-酮酸在转氨酶的催化下可逆的发生氨基转移，原来的a-氨基酸转变为相应的a-酮酸，而原来的a-酮酸转变为相应的a-氨基酸的过程。具并没有真正脱去氨基，由于转氨酶的多样性，使体内多数氨基酸可进行转化。P186丙氨酸-葡萄糖循环：肌肉等组织中的氨基酸经转氨基作用将氨转给丙酮酸生成丙氨酸，丙氨酸经血液运输到肝，在肝中，丙氨酸经过联合脱氨基作用，释放出氨，用于合成尿素；转氨基后生成的丙酮酸在肝脏可循糖异生途径生成葡萄糖，

18、并经血液运输至肌肉组织，延糖酵解途径分解为丙酮酸，丙酮酸再接受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和葡萄糖在肝脏和肌肉间反复地进行氨的转运；成为丙氨酸-葡萄糖循环。鸟氨酸循环：鸟氨酸与氨及CO2结合生成瓜氨酸，瓜氨酸再接受1分子氨而生成精氨酸，精氨酸水解产生尿素，并重新生成鸟氨酸。U8*从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料，经过一系列酶促反应，合成嘌呤核苷酸，称为从头合成途径。嘧啶核苷酸也有从头合成途径。*补救合成途径：利用体内游离的嘌呤或嘌呤核苷，经过简单的反应过程，合成嘌呤核苷酸，称为补救合成。嘧啶核苷酸也有补救合成途径。+P211生理意义：*核酸抗代谢物：指某些嘌呤、嘧

19、啶、叶酸以及某些氨基酸类似物具有通过竞争性抑制或以假乱真等方式干扰或阻断核苷酸的正常合成代谢，从而进一步抑制核酸、蛋白质合成以及细胞增殖的作用，即为核苷酸合成的抗代谢物。尿酸：使人体嘌呤分解代谢的终产物。正常人血浆中尿酸含量为0.12-0.36mm/L(2-6mg%).男性平均0.27mm/L(4.5mg/dl),女性平均0.21(3.5mg/dl)。尿酸水溶性差。痛风症：患者血中尿酸含量升高，当超过8mg%寸，尿酸盐晶体即可沉积于关节、软组织、软骨及肾等处，导致关节炎、尿路结石及肾疾病。可能与嘌呤代谢酶的缺陷有关。临床上用别嘌呤醇治疗。抑制黄嘌呤氧化酶，抑制尿酸生成。U17初级胆汁酸：胆固醇

20、在肝细胞分解生成的具有24碳的胆汁酸，包括胆酸和鹅脱氧胆酸及其与甘氨酸和牛磺酸的结合产物。次级胆汁酸：由初级胆汁酸在肠道中经细菌作用氧化生成的胆汁酸，包括胆酸和石胆酸及其与甘氨酸和牛磺酸的结合产物。未结合胆红素：在网状内皮系统中血红蛋白分解产生的胆红素在血浆中主要与清蛋白结合而运输，这部分胆红素称为未结合胆红素或游离胆红素，它分子量大，水中溶解度小，不能经肾随尿排出，易透过细胞膜对细胞造成危害。结合胆红素：胆红素在肝微粒体中与葡糖醛酸结合生成的葡糖醛酸胆红素成为结合胆红素，水溶性大，易从尿中排出。胆色素：体内铁卟啉化合物的分解代谢产物，主要是衰老的红细胞在网状内皮系统中分解产生血红蛋白，血红蛋

21、白进一步分解而来，包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素。胆汁酸的肠肝循环：在肝细胞合成的初级胆汁酸，随胆汁进入肠道，转变为次级胆汁酸。肠道中约95%胆汁酸经门静脉被重吸收入肝，并同新合成的胆汁酸一起再次被排入肠道，此循环过程称胆汁酸的肠肝循环。U10引发体：引发体是复制起始时形成的，原核生物的引发体是含有DnaB,DnaC,Dna摩蛋白质，并结合到DNA起始复制区域上的复合体。半保留复制：复制时，母链DNA解开成两股单链，每股各作为一个子代细胞复制的模板。使子代DNA得到与母链DNA相同的碱基序列，遗传信息可以完整、准确地代代相传。单链DNA结合蛋白：由177个氨基酸残基组成的同源四聚体，结合DN

22、A单链的跨度约为32个核甘酸。SSB的作用表现为协同效应，保证下游区段SSN的继续结合。它不像DNA-pol那样沿着复制方向向前移动，而是不断地结合、脱离的。SSB的作用是在复制时维持DNA的单链状态，并保护单链的完整。引物：DNA的复制过程需要引物。引物是由引物酶依据模板碱基序列，沿5-3方向催化合成的短链RNA分子，它可以提供3-OH末端，在DNA-pol作用下逐一加入dNTP而延长子链DNA。引物酶：DNA复制时，引物酶以模板碱基序列为依据，延5-3方向催化合成短链RNA分子，即引物分子，此酶就是引物酶，由DnaG基因编码。复制叉：复制叉是复制时DNA母链分开成两股，各自作为模板，子链沿

23、模板延长所形成的Y字形结构。双向复制时的一个起始点形成两个移动方向相反的复制叉。复制子：是独立完成复制的功能单位，原核生物环状DNA复制时个单复制子，又称为复制体。真核生物是多复制子复制，以两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子。冈崎片段：冈崎片段就是复制中的不连续片段。复制有半不连续性，一股子链可以顺着解链方向连续进行，另一股子链的复制因复制方向与解链方向相反，延长中要待母链解开足够长度，才能从5-3方向生成引物及延长。所以复制叉上有领头链和随从链之分。复制的半不连续性：DNA双链是反向平行的，而新链的合成方向爱你个是5-3,故DNA复制时，一条链的合成方向与模板解链方向相同，可连续合成，为

24、领头链，另一条链的合成方向与模板解链方向相反，只能先合成小的DNA片段，即冈崎片段，再将此片段链接，此为随从链。这种领头链连续合成，随从链不连续合成的方式为半不连续合成。* 端粒：真核生物染色体线性DNA分子末端的结构。在维持染色体的稳定性和DNA复制的完整性中有着重要的作用。特点是富含T,G短序列的多次重复。* 端粒酶：由三部分组成：人端粒酶(hTRO、人端粒酶协同蛋白1(hTP1)、端粒酶逆转录酶(hTRT。该酶有提供RNA模板和催化逆转录功Klenow片段：是原核生物DNA-polI经特异的蛋白质酶水解后产生的大片段。具有5-3核酸外切酶活性和聚合活性，实验室合成DNA及分子生物学研究上

25、，常用Klenow片段代替DNA聚合酶。U11* 核酶：一类特殊构型的RNA具有酶的特性，能自我催化分解。* 核酸酶：是所有可以水解核酸的酶。分为DNA酶和RNA酶。DNA酶可分为核酸内外切酶。核酸酶能催化细胞内外核酸的降解。有些内切酶具有核酸序列的特异性，称为限制性内切酶，是重要的工具酶。* RNA编辑（分化加工）：有些基因的蛋白质产物的氨基酸序列与基因初级转录物的序列并不完全对应，mRNA上的一些序列是经过编辑过程发生的，是对基因的编码序列进行的转录后加工。其作用说明基因的编码序列经过转录后加工，是可有多用途分化的。* 编码链和模板链：DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单

26、链，称为模板链；相对的另一股称为编码链。* 结构基因：能转录出RNA的DNA区段。竣基末端结构域（CTD）: RNA-polII最大亚基的竣基末端有一段共有序 列，为 Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Se的重复序列片段。RNA-polI、田都无 CTQ 所有真核生物的RNA-polII都具有CTD,只是7个AA共有序列的重复程度不 同。不对称转录：转录的选择性称为不对称转录。有两方面的含义：一是在特定的生长发育阶段，转录只在某些DNA区段进行。二是在DNA分子双链上，一股链用作模板指引转录，另一条链不转录且模板连并非总在同一条单链上。转录的方向是从5向3方向延长的。* 转录空泡

27、：由RNA-pol,局部解开的DNA双链及转录产物RNA3-端一小段依附于DNA模板链而组成的转录延长过程的复合物。内含子：DNA及hnRNA分子中的能转录而不能编码氨基酸的序列。外显子：DNA及hnRNA分子中的能转录且又能编码氨基酸的序列。启动子：指DNA链上位于基因编码序列上游的一段供RNA聚合酶识别、结合和启动转录的碱基序列。转录起始前复合物：真核生物转录因子之间相互辨认结合，并结合RNA-polII而进入启动子核心区TATA由各种TF,RNA-pol与转录的基因上游DNA三者结合而成的复合体。模板链及编码链：DNA双链中按碱基配对规律能指引转录生成RNA的一股单链，称为模板链，也称作

28、有意义链或Watson链，相对的另一股单链是编码链，也称为反义链或Crick链。U12*密码子：在mRNA的开放阅读框架区，以每三个相邻的核甘酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息，这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子。共有64个。阅读方向5-3。具有摆动性、方向性、连续性、简并性、通用性。密码子摆动性：tRNA的反密码子通过碱基互补与mRNA的遗传密码识别结合，但可出现不严格碱基配对，称为密码子的摆动性。如反密码5的1位是稀有碱基次黄核甘，可分别与mRNA密码3位的UCA配对。开放阅读框架：从mRNA5端起始密码AUG到3'端终止密码子之间的和核苷酸序列，各个三联体密码连续排列编码一个蛋

29、白质多肽链，称为开放阅读框架。多聚核蛋白体：在蛋白质生物合成过程中，一条mRNA链上，同时与多个核蛋白体结合，每个核蛋白体之间间隔一定的距离，这种结构成为多聚核蛋白体。通过多个核蛋白体在一条mRNA上同时进行翻译，可大大加速蛋白质合成速度。框移突变：三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，其后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。*核糖体循环：肽链合成的延长阶段是在mRNA密码序列的指导下，氨基酸依此进入核糖体并聚合成多肽链的过程。这一阶段是在核糖体上连续循环进行的。广义上指翻译全过程；狭义上每次循环，肽链延长一个AA,每个循环分进位、成肽、转位三步。* 信号肽：多数靶向输送到溶

30、酶体、质膜或分泌到细胞外的蛋白质，其肽链的N-端有一长度为13-36个AA残疾的信号序列称为N端：带正电的碱性AA残基；中段：中性疏水核心区；C端：加工区。多聚核糖体：1条mRNA模板链可附着10-100个核糖体，依次结合起始密码子并沿5-3方向读码移动，同时进行肽链合成。这种mRNA与多个核糖体形成的聚合物称为。其形成可以使蛋白质生物合成高速高效进行。U13基因：是染色体上的遗传基本单位或单元。是含有编码一种RNA或多肽的信息单位；负载特定遗传信息的DNA片段，可编码单个具有生物学功能的产物，包括RNA和多肽链；结构包括DNA编码序列、非编码调节序列和内含子组成的DNA区域。cDNA也称为基

31、因，无基因转录的调控序列，但又翻译调控及多肽链的编码序列。基因表达：是基因转录及翻译的过程，即：生成具有生物学功能产物的过程，包括经基因激活、转录翻译等产生具特定生物学功能的Pr或rRNA、tRNA编码基因转录产生RNA等过程。基因表达的时间特异性：按功能需要，某一特定基因的表达严格按一定的时间顺序发生，称为基因表达的时间特异性，在多细胞生物表现为分化、发育阶段一致的时间性，又称为阶段特异性。基因表达的空间特异性：在个体生长发育的全过程，一种基因产物在个体的不同组织或器官表达，即在个体的不同空间出现，称为基因表达的空间特异性，实际上这种空间分布差异由细胞在器官的分布决定，又称为细胞特异性、组织

32、特异性。基因组：指来自一个遗传体系的整套遗传信息。原核生物指单个环状染色体所含的全部基因；真核生物指一个生物体的染色体所含的全部DNA。管家基因：某些基因在一个生物个体的几乎所有细胞汇总持续表达，其表达的产物对生命权过程都是必须的或必不可少的，这类基因称为管家基因。诱导：在一定环境中表达增强的过程。在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，这种基因的表达是可诱导的，称为可诱导基因。阻遏：如果基因对环境信号应答时被抑制，这种基因称为可阻遏基因。可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏。* 顺式作用元件* 反式作用因子：某些蛋白可通过与DNA中调节序列的特异作用参与对基因表达的调控

33、，这些蛋白称为转录调节蛋白。真核基因转录调节蛋白又称转录因子，绝大多数转录因子由某一基因表达后，通过DNA星白质或蛋白质-蛋白质相互作用控制另一基因的转录，这些住哪路因子称为反式作用因子。* 操纵子：每一转录区段可视为一个转录单位，称为它包括若干个结构基因及其上有的调控序列。通常由2个及以上编码序列与启动序列、操纵序列及其他调节序列在基因组中成簇串联组成。增强子：真核生物顺式作用元件之一。它是远离转录起始点能够增强启动子转录活性的序列，其可决定基因的时间和空间特异性表达，发挥作用的方式与方向和距离无关。U14* DNA克隆：应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质同源的或异源的、原核的或真核

34、的、天然的或人工的DNA与载体DNA结合成一具有自我复制能力的DNA分子一一复制子，继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子。即DNA克隆，又称基因克隆、重组DNA或基因工程。同源重组（基本重组）：发生在同源序列间的重组，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。工具酶：P352* 目的基因：应用重组DNA技术的目的有时是为了分离、获得某一感兴趣的基因或DNA序列，或为获得感兴趣基因的表达产物蛋白质。这些感兴趣的基因或DNA序列就是。分为cDNA罐因组DNA* 基因载体（克隆载体）：为携带感兴趣的外源DNA

35、、实现外源DNA的无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。有时称表达载体。通常为质粒。接合作用：当细菌或细胞通过菌毛相互接触时，质粒DNA可从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌），这种类型的DNA转移称为* 转化作用：通过自动获取或人为供给外源DNA,使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型。* 转导作用：当病毒从被感染的细胞（供体）释放出来、再次感染另一细胞（受体）时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为U15* 受体：是细胞膜上或细胞内能识别生物活性物质并与之结合的蛋白质或糖脂。位于细胞质膜上的受体称膜受体，大多为镶嵌糖蛋白，而位于细胞浆和细胞和中的受体称为胞

36、内受体，为DNA结合蛋白。受体在信息传递、药物、维生素以及毒物等发挥生物学作用的过程汇总都有极为重要的作用。* G蛋白：即鸟甘酸结合蛋白。是一类位于细胞膜胞浆面、能与GDP或GTP结合的外周蛋白，由a,b,r三个亚基组成。以三聚体存在并与GDP结合者为非活化型。当a亚基与GTP结合并导致b,r二聚体脱落时则变成活化型，作用于膜受体的不同激素通过不同的G蛋白介导并影响膜上某些离子通道或酶的活性，继而影响细胞内第二信使浓度和后续的生物学效应。第二信使：激素与受体结合后，靶细胞内由膜外激素信号转导的某些小分子化合物，如Camp>cGMP、CaIP3等，在激素作用中起信息传递和放大作用。这些靶细

37、胞内的小分子化合物称为第二信使。cAMP依赖性蛋白激酶：是一种由2个催化亚基和2个调节亚基组成的四聚体。每个调节亚基上有两个cAMP结合位点，当cAMP与R结合后，R脱落，游戏的C能使底物蛋白特定的Ser/Thr残基磷酸化。因其活性受cAMP调控，故称cAMP依赖性蛋白激酶。抑癌基因：抑癌基因是存在于正常细胞中的一类能抑制细胞增殖、促进细胞分化从而阻遏肿瘤形成的基因。这类基因的突变、缺失和失活可能导致肿瘤的发生。选择P因子的功能是（）A.释放结合在启动子上的RNA聚合酶B.结合阻遏物与启动区域C.参与转录的终止D.增加RNA合成速率E.允许特定转录的启动过程下列哪一项不是转录空泡的结构成分（）

38、A.DNA模板链B.DNA编码链C.新生成的RNA链D.转录因子E.RNA聚合酶核心酶不对称转录是指（）A.从DNA链两侧开始转录B.转录有5'段'3'5'C.模板链并非始终在同一条DNA链上D.有一条DNA链不含结构基因E.有一条DNA链始终作为编码链Pribnow盒是（）A.真核细胞启动子序列B.位于转录的终止区的结构序列C.位于原核转录其始位点上游的-10区D.是mRNA上的一个编码序列E.形成发夹结构，阻止RNA聚合酶的结合转录与DNA复制过程的共同点是（）A.需要DNA聚合酶B.所用模板相同C.所用原料相同D.所得产物相同E.需要RNA聚合酶RNA聚合酶中的s因子（）A.是识别转录终止点的亚基B.是识别转录起始点的亚基C.是不可替换的亚基D.是不可解离的亚基E.是在转录延长中起作用的亚基与RNA聚合酶结合并起动转录的特异DNA序列称作A.操纵序列B.启动子C.增弓虽子D.沉默子E.S-D序列关于0因子的叙述哪一项是正确的是（）A.是RNA聚合酶的亚基，B.是DNA聚合酶的亚基C.是50S核蛋白体亚基，D.是30S核蛋白体亚基，E.构成70S核蛋白体关于PIC的描述，哪一项是错误的（）A.其形成需要多种转录因子的参与B.TFII-