普通高等学校2018届高三招生全国统一考试模拟试题(一)理科综合化学试题

1、7 化学与生活、生产密切相关。下列说法正确的是 A 玉石和玛瑙饰品粘附的油渍可用烧碱溶液清洗B 矿泉水标签上标注的“硒含量”指硒元素的含量 C.蒸馏法进行海水淡化利用了物质的溶解度差异D 组成人体蛋白质的氨基酸均可在体内合成&证类本草中记载：鸡屎矶（碱式碳酸铜）不入药用，惟堪镀作，以合熟铜；投苦酒（醋）中，涂铁皆作铜色，外虽铜色，内质不变。”下列关于该描述的说法正确的是（）A 不入药用”的主要原因是鸡屎矶难溶于酸B 惟堪镀作，以合熟铜”指的是电镀铜技术 C.投苦酒（醋）中，涂铁皆作铜色”涉及两个化学反应D “外虽铜色，内质不变”描述的是铁钝化的过程9.下列关于有机物的说法正确的是（）A

2、 石油分馏所得的汽油和煤油互为同系物B '八一：'中所有碳原子可能处于同一平面内C等质量的乙酸和乙酸乙酯完全燃烧消耗02的质量相等D丙烯和的二氯代物数目相同（不考虑立体异构）10短周期主族元素 X、Y、Z、W的原子序数依次增大， X原子的电子总数与 W原子的最 外层电子数相等；Y、W同主族，Y的简单氢化物对应的水溶液可用于刻蚀玻璃；X、Z的最高正价的代数和为 &下列说法不正确的是（ ）A X的简单氢化物和最高价氧化物的水化物能发生化合反应B .四种兀素形成的简单离子中，半径最小的是Z离子C. Y、Z的简单离子均能促进水的电离D ZW3中所有原子的最外层均满足 8电子结构

3、11 .某学习小组为探究传统的Al-空气-海水电池设计如图所示实验装置。®爹孔Pt-Fe合金©阳离子交换膜该电池工作时，下列说法正确的是（）A .负极反应式为 AI+3OH-3e-=AI（OH） 3B .多孔Pt-Fe合金电极有利于吸附 Na +C. NaOH溶液的pH增大D. 1 mol O2参与反应时，有 4 mol阳离子通过离子交换膜绿矶（FeSO4 7H2O,绿色晶体）的分解反应为2FeSO4 7出0高温Fe2O3+SO2 f +SO f +14HOf实验室用下图所示装置验证其分解产物。F列说法正确的是（）A .实验结束撤掉酒精喷灯后持续通入N2的作用之一是防止倒吸

4、B .装置中依次盛装碱石灰、BaCl2溶液、品红溶液C.装置的作用是防止外界空气进入装置干扰实验D 此实验不能证明是否有Fe2O3生成12. 已知H3A与足量NaOH溶液反应生成 NaHzA。25C时，H3A的电离常数 Ka=5.8 XO-10。 该温度下，用0.100 0 mol L-1的盐酸滴定 20.00 mL 0.100 0 mol L-1的NaH2A溶液，混合溶液 的pH与所加盐酸的体积（V）的变化关系如图所示。下列说法正确的是（）A . H3A是三元弱酸11B. P点溶液中，由水电离出的c（OH-）的数量级为10-C. a<10D. Q 点溶液中 c（H3A）=c（C1-）&

5、gt;c（H2A-）26. （14分）乙苯是一种重要的有机溶剂。某学习小组在实验室制备乙苯的反应原理、装置示意图（夹持装置略去）和有关数据如下所示。CHXH?Br+NaOHCH, f +NaBr-FHJTCH2=CH2+端点e密度/仏-cm'3)CH.CHr38.41.45堆涪于水易涪于有机溶剂乙醉78.50, 79-H易涪于水和有机溶列苯BO. L0r88唯溶于水+易溶于有机溶制乙苯136. 20.87雉落于水.易溶于有机溶制MCI,178弋升华2.44易濬于水能溶丁冇机幣刑实验步骤: 向仪器A中加入几片碎瓷片， 再加入20 mL CH3CH2Br、10mL乙醇和20g NaOH ；

6、向仪器C中加入50mL苯和适量AICI3 ； 水浴加热仪器 A和C,充分反应后冷却至室温； 将仪器C中所得液体倒入分液漏斗中，分别用适量水、NaOH溶液、水洗涤； 分出的产物用 MgSOq干燥，过滤除去 MgSO4； 蒸馏纯化，得纯品15.9g。请回答下列问题：仪器B的名称为 ;仪器D的作用为。(2) 步骤中，水浴加热的优点为。仪器A中乙醇的作用为。(4) 步骤中第一次水洗的主要目的为 ;用NaOH溶液洗涤时，发生反应的离子方程式为 ;最后水洗后，从分液漏斗上口倒出的液体的主要成分为。(5) 本实验中产品的产率约为 (填字母)。A . 56.4% B. 66.7% C. 76.0% D . 8

7、1.4%(14分)某科研小组以废弃铅蓄电池(含有Pb、PbO、PbO2、PbSO4、炭黑、稀硫酸)为原料回收PbO2的工艺流程如下所示。请回答下列问题:(1) 废弃铅蓄电池不经处理任意丢弃的后果为 (任写一种)。 还原”过程中，用盐酸代替 Na2SO3的弊端为。(3) 溶解”过程中发生的主要反应的离子方程式为。(4) NaC1O的电子式为 ； 氧化”过程中发生反应的化学方程式为。常温下，用Na2CO3溶液浸取PbSO4粗品，可将其转化为 PbCO3： PbSO4(s)+CO32-(aq)二PbCO3(s)+SO42-(aq)。若浸取后的溶液中 c(SO42-)=1.0mol L-1，则该溶液中

8、c(CO3-)=。已知：常温下， Ksp(PbCO3)=1.5 W-、Ksp(PbSO4)=1.8 W-用惰性电极电解 Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液也可制得 PbO2,当导线中通过1mol电 子时，理论上生成 PbO2的质量为 。在硫酸中，以Fe2+作催化剂，Pb和PbO2经两步反应可转化为 PbSO4,转化过程中的中间 产物为。27. (15分)铁是生产、生活中应用最广泛的金属，高炉炼铁的反应原理为 Fe2O3(s)+3CO(g)-12Fe(s)+3CO2(g) H= 28.5kJ - mol。1已知：C(s)+CO2(g)2CO(g) H=+172.5kJ - mo。请回答

9、下列问题：(1) C(s)还原Fe2O3(s)生成Fe(s)和 CO(g)的热化学方程式为。一定温度下，该反应在恒容密闭容器中达到平衡时，CO的浓度为C1mol - L-1，保持其他条件不变，缩小容器容积，再次达到平衡时CO的浓度为 C2 mol - L-1，则 C1(填“”“ <”或“ =”)C2。(2) 800 C时，向10L恒容密闭容器中加入 1mol Fe2O3和2mol CO发生高炉炼铁的反应，10min时反应达到平衡状态，测得Fe的物质的量为0.5mol。 010min内，用CO2表示的化学反应速率 v(CO2)=。 CO的平衡转化率 a=。 850C时重复实验，反应达到平衡

10、状态时CO的平衡转化率为 a,则a(填“>”“<"或“ =”)a。向容积为VL的恒容密闭容器中加入 1mol Fe2O3和3mol CO发生高炉炼铁的反应，CO和 CO2的平衡体积分数与温度(T)的变化关系如图所示。 表示CO 2的平衡体积分数的变化曲线为 （填“Li”或“ L2”），理由为。 M点的正反应速率 v正（M）（填“ >”“ <”或“ =”）N点的逆反应速率v逆（N）。 TiK时，该反应的平衡常数K=。35. 化学一一选修3 :物质结构与性质（15分）铁、铜、铝元素形成的单质、合金、化合物在生活、生产、国防等领域均有广泛用途。请回 答下列问题：（1

11、）铁、铜、铝三种元素的电负性由小到大的顺序为 （用元素符号表示）。基态Cu原子的第二电离能 （填大于”小'于”或 等于”基态Fe原子的第二电离能，原因为。（3）基态Al原子的价层电子排布式为 ，其核外最高能级电子的电子云轮廓图为。（4）AICI 3是一种重要的路易斯酸，熔点为 194 C; Al 2O3可用于工业冶炼铝单质。 AlCl 3的熔点远远低于 Al 2O3的熔点，其原因为。 AlCl 3的立体构型为 。 写出一种与AlCl 3互为等电子体的离子： （填离子符号）。（5）铜、铁单质的晶胞结构如图所示。铜晶胞铁晶胞 两种晶体中，Cu、Fe原子的配位数之比为 。 晶体铜和晶体铁的密

12、度（单位均为g cm-3）之比为（用代数式表示）。36. 化学一一选修5:有机化学基础（15分）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。实验室由芳香化合物 A制备M的一种合成路线如下:DChAHBr1hC(CHjhSO* .(CiHtBr)h3o;(匚2)H+(CxHirOt)CFljOCHiCHjOH催化剂MEIJHCNFCHjOCH<HO2)H7HiO '1 ACHjO已知:®R-CHCH2-r HXRCHzCH；X.R表示婭基或H原子、X表示卤原子)OHOH RlCR；dhcn灵丽才R-C-R.(Rj、R2表示婭基或H原子COOH请回答下列问题：(1) A的化学名称

13、为 ; B的结构简式为。(2) C中所含官能团的名称为 。(3) C tD、DE 的反应类型分别为 、。(4) F tm的化学方程式为 。同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式为 (不考虑立体异构)。 与FeCl3溶液发生显色反应 能发生银镜反应HOCHCOHIch3 核磁共振氢谱中有 4组峰参照上述合成路线和信息，以乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线:_O7. B i牌析】玉石和冯戢怖品的主坐成分为Sid.町勺： NflOH港諛妮生反应，人错逼】护泉水祢壊上标注的”雷； 倉tris硒元嵐的含ift.Rit确I蒸悯底进行冊木演牝的I 原理呈利用櫛瞳的涕点不同.fStih必需就雄

14、啟只能! 从食物中播取.不能在人休内合曲D钳谍C【析】黑式離醮閑擂解于蔽，“不人药用才的主覺闻1 闵星啊架矶为亚金属盐.有車川错溟八惟堪題作，:U合 黑铜対指的是湿祛炼电敏无艾*15祸溟厂駅苦沸 （閉）申.谦铁皆柞铜也“游川疋盖廡惓阳与閒虢的反应, 铁出换桐的辰应、Q正确外虽摇色.内质不变H指的堆= 制与粧不反应，闌肚可保护内邸铁不被腐蚀+ D错谋.力测试（一）8. B【解析】石油分慟所得的汽油和煤油均为泯合物不 互为同系物A错溟，苯环为平面结构烷墓中的 为四面体结构根据m键可旋转的待点町使磺原子连 接的H原子旋转到不共面而便碳原子均在同一平面 内任正确乙酸和乙酸乙酯的址简式不同故等质的 乙酸

15、和乙腰乙酯完全柩烧消綾O的质鱼不相等C错 误'丙烯的二氯代物有5种'的二氯代物有4种D 错认9. D【解析】由题中信0推知：X、Y、Z、W分别为N.F. ALCL則NH）和HZ）,能发生化合反应生成 NH,NOS.A正确$四种元索形成的简单离子中半径 最小的是AP.B正确十 和Al3*（£水溶液中均能水«01«解促逬水的电离CiE确:AIC13的电子式为:ChAl«Cl«, 其口 AI原子最外层右6个电子.D错谋.10. C【第析】由题中侑息判断A1为负极多Pt-Ee合金为正极负极反应式为AI 3水 一AI”A错溟： 多孔电极冇

16、利于O快速扩散到电极表面并増大电极 与电解质洛液的按触面枳"锚误；正恢反应戍为O?十 2H.O+4C 4OH 故 ZQH 済液的 pHtttA：C 1E«AP和N十均可通过阳离十交换朕根据电荷守 恒通过离子交换脱的阳离子的物质的金小干4 moL D待渓。11. A【解析】装置受热不均匀容总引尼倒吸敏实畛结 束撤掉酒牺啖灯后持续通人U的作用之一足防止倒 吸A正中依次盛扶无水CuSO4以检 鲨水.BaCl,溶液以检验SO八品红涪液以检验SOz，B 错课，装置的作用是吸收尾代防止空代污染C信 误;装？?处破质玻璃竹中的固体由塚色变为红棕色. 证明有生成D错谋。12. D【解析】由

17、信息-H、A与足tt NaOH溶植反应生放NaH2A"推知H4A是一兀圳腴A错決辽5匸肘H,A的电离常数K. = 58X1（） 2则H?A 的水解常数1,0X10 115.8X1O10r(HtA) » c()H r(H：A_ )册h耦乳计算得小用-）的数厳级为 107 故P点溶液中由水电离出的r（OH-）W数険级 为10-B错误，Q点溶液的pH = 7乂肉为等韧册的 就浓度的H：A的电离稈度小干HA的水解侔岐故 a>10,C错i5hQ点溶液中的溶质为NaH：AJ4,A和 NaCl 根据电荷守恒和物料守恒可知.c（H3A）= c（Cr»c（H,AD 正确。26

18、.（11分”1）球形冷ttffd分）冷凝冏渍就提高代眦 物的利用事（2分）（2）受轉均匀容易控制温度（1分）（3溶解NaOH和CHtCH>Br.使反应物混合均匀反 应更充分（2分）（4）除去大部分 AlCh（2 分）AT+4OH AKV + 2H4X2分）乙苯和草（2分）0 75 mol10 LX 1C min(5) A(2 分)【解析】(Q由装嚮图可知仪器B的名称为球形冷凝! 管；苯易挥发故用球形冷凝管冷凝冋流苯提奇反应$ 物的利用率.(2) 水浴加热的优点是受热均匀容易控制温度.(3) NaOH和CH3CH：Br不互溶加入乙醉后可使二i 者混合更均匀反应更充分。(4) AICh fA

19、于电解质易溶于水故第一次水洗的主婴目I 的是除去大部分AlCL：Na()H溶液的作用是洗掉残酹的j AlCh故发生反应的离子方程式为AT + 4OH- ! AKF +2巴()；苯过加产物乙乍中混有翠苯和乙苯的密I 度均小于水的密度故册后水洗后从分液漏斗上口倒出 的液体的主赞成分为乙苯和苯。(SJCKCBr的物质的fit为"理爲豎严 0.266 moLNaOH的物质的M为0.5 mol萃的物质的 rx 50 mLX0. 88 g cm ' 八一 > 石“曲亠 h"祐R希一"265。】，由化学方程 式知CHsCH：Br不足由 关系式CHjCH： Br C

20、HCH?。CHCHj计算得乙苯的理论产诫 为 C. 266 molX106 g mol =0. 007 5 mol L'1 min反应达到平衡状态时消耗CO的物质的就为075 mol. 故C()的平衡转化率8= 矇芽 X1OO% = 375%.该反应为放热反应升拓温度平衡向逆反应方向移 动C()的平衡转化率减小故az<ai (3)该反应为放热反应升高温度平衡向逆反应方 向移动广0的平術体积分数誠小放Ittl线L,喪示 C(X的平衡体枳分数的変化. 图像中曲线上的点均为平衡点M、N为冋一温度下 的同一平衡状态故正、逆反应速率相锌. 厂K时C()的平衡体积分数为40% 可知CQ的 平

21、衡体积分数为60%.该反应为气体分子总数不变的反应平衡体积分数之比等于平衡浓度之比故该反应的半衡恋数K=( 般)'=晋=3375.29. (10分陈标注外毎空2分) 01 h(l分)CO2浓度逐渐下降限制光合作用 O：的产生，同时呼吸作用还在消耗 不一定(1分25 比28 产生的()，最增加但 不能确定呼吸作用消耗(人试的变化因此收集到的 O?就不一定堆加(3尤合作用产生的Q 魚与呼吸件用消凭的5 ffi 相零 细胞质基质、叶绿体、线粒体【解析】(1晴天自然光条件下光合速率最大的时何 段是O1 h随看光合作用的进行密闭装置中的CQ 浓度選渐下降限制了光合作用的进行。(2) 25匸比28

22、 車适合黑藻的比合作用但由于不能 确定温度对呼吸作用的影响，因此收集到的Q虽不一 定增加 =2& 196 g则本实验中产 品的产率为船參X1OO%364%.A正确“27. (14分(1)重金属及其盐对土壤和水源造成污染酸 簡饱金属制品、污染上壤和水源等(1分答一条即可)(2) 主成氯气造成环境污染(2分)(3) PbS()14-2CH5C(X) (CHlC(X)?Pb4-S(X(2 分)(4) Na*t()«Cl« (1 分)(CH,C(X”2Pb+NaCK)+ 2NaOHPbOk | + 2CHiC(X)Na+ NaCR H2O(2 分)(5) 8.3X10 *

23、mol L >(2 分)(6) 119.5 g(2 分(7) Fe曲线A在56 h问()，議不变的原闵品光合作用 产生的(L試万呼吸作用泊耗的(L fit栩等.此肘叶肉细胞中产生ATP的场所育细胞Jffi苯质绿体、 线粒体30. (9分除标注外毎空2分) (1正席(1分)等fit生理盐水(1分)无变化 (1分注肘等於匍萄糖溶液 甲组小肌低血糖症 状缓解乙组小鼠活动状况无变化 或 Fe?(SOJ,(2 分)【解析】(】)Pb及其盐会产生重金属污染酸右瞬蚀 性会产生酸污染等。(2)“还原”过程中用盐酸代替Na2S(),会生成氯气. 造成环境污染.(3-溶解"过程中难溶的PbS()&

24、lt;转化为 (CH,COO)tPb.说明(CH,COO)2Pb为难电离的物 质牧反应的离子方程式为PhS(» +2CH,axr (CHjCOO)：Pb+S(X (ONaClOM于离F化合物其电子式为Na：O：Cl：-； 根据流程图中信息广氣化”过程<lJ.NaCl()在强破性条件下将(CH.C(X)2Pb转化为Pb()2.故反应的化学方程式为(CHjCOOPb + NaCK) + 2Na()H Pb(b | +2CHsC(X)Na+ NaCK H2O.(5) PbS()4 (s)+CCX' (aqJPbCXX (s) + SCX"(aq)的平 告萤酌 K_t

25、(S(X >_K9(PbSOj_ 1.8X10 ° _«T帝取K -打-厂K_(PbC(入)_ 1.5X10十_】乙入 10(2促进胰脇素的产生抑制胰高血糖索的产生.r(C()r：；噥；6匸'& 3X10" mol (6) 阳极反应式为 Pb" +2H2O-2e-PbQ + 4FT 当导线中通过1 mol电子时理论上生成Pb(); 的质ii为 239 g moP1 X0.5 mol=119.5 g0(7) 由信息推知两步反应为PbO2 + 2Fez* + SOi +4H =PbS()i+2Fe>+ +2H2Ot2Fe5* +

26、Pb+S(X" _2F尹+PbSO-故转化过程中的中间产物为F0或28. (15 分)(l)Fe2OJ(s)4-3C(s)=2Fe(s) + 3CO(g) H=+489 kJ mor1 (2 分)=(2 分)(2) (D0. 007 5 mol 1广1 min-1 (2 分)37.5%(1分V(2分)(3) (DU(1分该反应为放热反应升高温度平衡向 逆反应方向移动.CO的平衡体积分数减小(2分 =«1分 辛(或3.375)(2分)【解析】(1)反应Fe:O3(s) + 3CO(g)=2Fe(5)+ 3«(g) 6H=-285 kJ mol XC(s)+g (g)

27、= 2C()(g) AH= + 1725 kJ mor1,根据盖斯定律可知 +(2)X3得 FejQ<s)4-3C(s)=2Fe(s) + 3CO(g) H= + 489 kJ - mol 1 汝反应的平衡常数K- c3(C().小容器容积K不变.CO的平衡浓度不变 (2)由化学方程式可知当Fc的物质的fit为0. 5 mol 时生成0()：的物质的就为075 mol则0】0 min 内.用C()2表示的化学反应速率v(CO：) =35.(15 分)(】)AlVFeVCu(l 分)(2)大于(1分)Cu原子的价层电子排布式为3d“4V3d能级为全充満状态不容易失去第二个电 子(2分)56

28、X2OHCHxOC)HH,C(5)CHOCH.CHO1)HCNCH32OH催化说OH()CH,HYH： B为BrH2CH?Br.C 为 11()CHcCH.OH ,F 为 CHQH2CHC(X)HoHCPMIH 所含官能团的名H2CH2()H发生取代反应转化为H：CH：OHH2CH：()H；CH5(H.CHOeCHjOFM的反应类型为酯化反应故化学方程式为2CH3()CH?O4到.CHsCHO可由CH3CH:On氣化得到由此可得 ()»合成路线为话扇” CH.CHOO册冷评心阳¥阳严丹H.CH,(3) 3s23pl( 1分I®铃形(或纺锋形)(1分)(4) (PAICh属于分子晶体AbO. «于离子品体故A1CL的熔点远远低于AI2()s的熔点(2分)平面三角形(2分)N()?(或COJ(2分(5) 0)3 ： 2(1 分)罟(2 分【解护】(1)元索的金，風性越强电负性越小故铁、铜. 铝三种元素的电负性由小到大的醮序为AKFe<Cu.(2) 基