医学专题—B淋巴细胞介导的体液免疫应答课件

1、医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第二节第二节 B B淋巴细胞介导淋巴细胞介导的体液的体液(ty)(ty)免疫应答免疫应答第一页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答适应性免适应性免疫疫(miny)应应答答TCBC（细胞（细胞(xbo)免免疫）疫）（体液（体液(ty)免疫）免疫）TD抗原抗原TI抗原抗原抗原识别抗原识别信号转导信号转导细胞活化细胞活化细胞增殖细胞增殖细胞分化细胞分化浆细胞、记忆浆细胞、记忆BAb第二页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答体液免疫应答过程：体液免疫应答过程：抗原抗原与具有特异性抗原受体与具有特异性抗原受体(BCR)的的B B细细胞胞结合

2、结合(jih)(jih)，促使其活化、增殖、分化成浆细胞，产生特异性，促使其活化、增殖、分化成浆细胞，产生特异性的的抗体，抗体，发挥免疫效应。发挥免疫效应。分化分化 分泌分泌 第三页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答B B 细细胞胞抗抗原原受受体体及及其其识识别别(shb(shbi)i)抗抗原原的的特特点点BCRBCR可直接识别多种天然抗原可直接识别多种天然抗原(kngyun)(kngyun)物质物质（天然蛋白天然蛋白、多肽、核酸、多糖、和小分子化合物）多肽、核酸、多糖、和小分子化合物）BCRBCR识别识别(shbi)(shbi)抗原无需抗原无需APCAPC的提呈的提呈BCRB

3、CR可以识别构象表位或线性表位可以识别构象表位或线性表位第四页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答 TI TI 与与 TD TD 抗抗 原原1212CD40/CD40LB1 B1 细胞细胞B2 B2 细胞细胞ThTh细胞细胞TITI抗原抗原TD TD 抗原抗原CD4第五页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（1）胸腺依赖性抗原）胸腺依赖性抗原(kngyun) （thymus dependent antigen, TD-Ag） TDTD抗原刺激抗原刺激B B细胞产生抗体时依赖于细胞产生抗体时依赖于T T细胞的帮助细胞的帮助(bngzh)(bngzh)。又称又称T T细

4、胞依赖性抗原细胞依赖性抗原。 绝大多数蛋白质抗原绝大多数蛋白质抗原（2）胸腺非依赖性抗原）胸腺非依赖性抗原(kngyun) （thymus independent antigen, TI-Ag） TITI抗原能直接刺激抗原能直接刺激B B细胞产生抗体，而无需细胞产生抗体，而无需T T细胞的帮助。细胞的帮助。又分又分为为TI-1AgTI-1Ag、 TI-2AgTI-2Ag第六页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（一）、（一）、B B细胞细胞(xbo)(xbo)对对TDTD抗原的识抗原的识别别BCRBCR特异性结合抗原，产生特异性结合抗原，产生B B细胞活化的细胞活化的第一信第一信

5、号；号；B B细胞细胞内化内化与其与其(yq)(yq)BCRBCR结合的抗原，并进行加工结合的抗原，并进行加工处理，形成处理，形成抗原肽抗原肽-MHC-MHC类分子复合物类分子复合物，提呈给抗，提呈给抗原特异性原特异性ThTh细胞识别。细胞识别。活化的活化的ThTh细胞表达细胞表达CD40LCD40L与与B B细胞膜上的细胞膜上的CD40CD40结合，结合，提供提供B B细胞活化的细胞活化的第二信号第二信号一、一、 B B细胞对细胞对TDTD抗原抗原(kngyun)(kngyun)的免疫应答的免疫应答第七页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答抗原抗原(kngyun) CD23CD

6、28 B7-2 CD40 IL-5 Fcm mR IL-2 IgM IgE IL-4CD32(Fc R) IgG CD21(CR2) CD40-LB 细胞细胞(xbo)的表面受体的表面受体C3b,C4bBCR将抗原提呈给将抗原提呈给ThTh细胞细胞产生产生B B细胞活化细胞活化的第一信号的第一信号可直接识别完整抗原，可直接识别完整抗原，不需不需APCAPC处理，各类处理，各类抗原都可识别抗原都可识别B B细胞活化细胞活化的第二信号的第二信号第八页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答1、第一信号：、第一信号：BCR+抗原抗原(kngyun)决定簇决定簇引起引起(ynq)BCR交联交

7、联通过通过(tnggu)Ig-Ig发出活化信号发出活化信号 BCRBCR与抗原的结合引起受体介导的与抗原的结合引起受体介导的BCRBCR抗原复合物的内吞。抗原复合物的内吞。BCRBCR抗抗原复合物被质膜包裹，在胞浆中形成原复合物被质膜包裹，在胞浆中形成内体内体。抗原作为外源性抗原被加工。抗原作为外源性抗原被加工和递呈，最后以和递呈，最后以MHC MHC 类分子肽复合物的形式表达在类分子肽复合物的形式表达在B B细胞的表面。在细胞的表面。在B B细胞加工、递呈抗原的同时，第一信号诱导细胞加工、递呈抗原的同时，第一信号诱导B B细胞的细胞的MHC MHC 、 类分子和类分子和协同刺激分子协同刺激分

8、子B7B7表达的上调，增强表达的上调，增强B B淋巴细胞激活淋巴细胞激活ThTh细胞的能力。细胞的能力。（二）、（二）、B B细胞活化需要的信号细胞活化需要的信号第九页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第十页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答B细胞活化细胞活化(huhu)的信号转导途的信号转导途径径BCRBCR交联交联PLC-PLC-活化活化(huhu)(huhu)途径途径MAPMAP激酶活化激酶活化(huhu)(huhu)途途径径转录因子活化转录因子活化相关基因转录相关基因转录SyKSyK被募集并活化被募集并活化Ig/IgIg/Ig胞质区胞质区ITAMITAM

9、磷酸化磷酸化活化酪氨酸激酶（活化酪氨酸激酶（BlkBlk、FynFyn或或LynLyn）第十一页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第十二页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答2. B2. B细胞细胞(xbo)(xbo)活化活化的的辅助受体辅助受体 CD19/CD21/CD81CD19/CD21/CD81C3dC3d对第一信号的转导对第一信号的转导(zhun do)(zhun do)起辅起辅助作用助作用提高提高100-1000100-1000倍倍CD21CD19CD81第十三页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答B细细胞胞(xbo)共共受受体体第十四页

10、，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答3.3.第二信号：第二信号： B B细胞活化的第二信号的产生以及进一步的增殖细胞活化的第二信号的产生以及进一步的增殖(zngzh)(zngzh)和分化是和分化是B B细胞与细胞与Th2Th2细胞相互作用的结果。细胞相互作用的结果。在这一过程中，在这一过程中，B B细胞与细胞与Th2Th2细胞细胞的相互作用是双向的：的相互作用是双向的： 一方面，一方面，B B细胞作为细胞作为APCAPC通过通过MHC MHC 类分子向特异性类分子向特异性Th2Th2细胞递细胞递呈外源性抗原肽，为呈外源性抗原肽，为T T细胞活化提供第一信号，并通过细胞活化提供第一

11、信号，并通过B7B7与与CD28CD28的的相互作用相互作用为为Th2Th2提供第二活化信号提供第二活化信号。 另一方面，另一方面，B B细胞又从活化的细胞又从活化的Th2Th2细胞获得活化、增殖和分化所必细胞获得活化、增殖和分化所必需的信号。需的信号。T T细胞活化后诱导性表达细胞活化后诱导性表达CD40LCD40L，CD40LCD40L与与B B细胞上的细胞上的CD40CD40的的结合为结合为B B细胞活化提供最强的第二信号细胞活化提供最强的第二信号。 B B细胞在获得第二信号充分活化后，细胞在获得第二信号充分活化后，B B细胞和细胞和Th2Th2细胞表面的细胞表面的粘附粘附分子的相互作用

12、分子的相互作用加强两种细胞间的结合，促进相互作用。加强两种细胞间的结合，促进相互作用。第十五页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第第1信号信号第第2信号信号B细胞活化的双信号模型细胞活化的双信号模型CD40-CD40LTh没有没有Th细胞的帮助细胞的帮助BBIFN- , IL-4, IL-5第第1信号信号MHC-II/抗原肽抗原肽 / TCRCD4无反应状态无反应状态第十六页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答4、T、B细胞细胞(xbo)相互作用相互作用Th细胞辅助细胞辅助B细胞免疫应答细胞免疫应答Th细胞提供细胞提供B细胞活化的第二信号（细胞活化的第二信号（CD

13、40/CD40L）；）；Th细胞分泌多种细胞因子协助细胞分泌多种细胞因子协助B细胞分化细胞分化 (Th1 IL-2、IFN-、Th2 IL-4、5、6)B细胞作为细胞作为(zuwi)APC活化活化T细胞细胞B细胞提供细胞提供T细胞活化的第一信号（抗原肽细胞活化的第一信号（抗原肽-MHC类分子复类分子复合物）合物）活化的活化的B细胞提供细胞提供T细胞活化的第二信号（细胞活化的第二信号（B7/CD28）ThTh细胞对细胞对B B细胞的辅助细胞的辅助(fzh)(fzh)作用发生于外周淋巴作用发生于外周淋巴器官的器官的T T细胞区和生发中心。细胞区和生发中心。第十七页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介

14、导的体液免疫应答YYYT T细胞细胞(xbo)(xbo)对对B B细胞的辅助作用细胞的辅助作用B信号信号(xnho)(xnho)1 1抗原抗原BCRBCRTh1. TCR1. TCR2. CD42. CD43.CD40 L3.CD40 LTh信号信号2 2 T T细胞辅助细胞辅助CD40CD40MHCMHCII第十八页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第十九页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答三、三、B细胞的增殖细胞的增殖(zngzh)和终末分和终末分化化抗原特异性抗原特异性B和和Th 外周免疫器官的外周免疫器官的T细胞区相细胞区相互作用互作用 B活化活化(hu

15、hu)后进入后进入B细胞区细胞区 分分裂增殖形成生发中心裂增殖形成生发中心 分化成浆细胞和记忆分化成浆细胞和记忆B细细胞胞第二十页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第二十一页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答四、四、B细胞在生发中心的分化细胞在生发中心的分化(fnhu)成成熟熟 生发中心中绝大多数生发中心中绝大多数B细胞发生凋亡，部分细胞发生凋亡，部分(b fen)B细胞在抗原刺激和细胞在抗原刺激和T细胞辅助下继续分化发育，细胞辅助下继续分化发育，在生发中心中完成在生发中心中完成体细胞高频突变和体细胞高频突变和Ig亲和力成亲和力成熟、熟、Ig类别转换，最终形成浆

16、细胞和记忆性类别转换，最终形成浆细胞和记忆性B细细胞。胞。第二十二页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答生发中心生发中心(zhngxn)（germinal center）的形成）的形成 研究证实，研究证实，B B细胞细胞(xbo)(xbo)活化后的增殖和分化均是在外周淋巴器官内进行的，其活化后的增殖和分化均是在外周淋巴器官内进行的，其可使可使外周淋巴组织出现一定的分子和解剖特征如生发中心的形成等。外周淋巴组织出现一定的分子和解剖特征如生发中心的形成等。 1 1）定义：）定义：B B细胞在淋巴滤泡与细胞在淋巴滤泡与T T细胞富集区的交接处接触抗原刺激后的细胞富集区的交接处接触抗原刺

17、激后的4 47 7天内，活化的天内，活化的B B细胞向内迁入淋巴滤泡迅速增殖，形成生发中心。每一个成熟的生发中心由细胞向内迁入淋巴滤泡迅速增殖，形成生发中心。每一个成熟的生发中心由一个或几个抗原特一个或几个抗原特异性异性B B细胞克隆细胞克隆增殖而来。增殖而来。 2 2）形成的条件：）形成的条件： （1 1）生发中心的形成与）生发中心的形成与滤泡树突状细胞滤泡树突状细胞是分不开的，滤泡树突状细胞细胞表面可表达补体是分不开的，滤泡树突状细胞细胞表面可表达补体受体（受体（CR1CR1、CR2CR2和和CR3CR3）、）、 FcFc受体和受体和CD40LCD40L，这些分子与，这些分子与B B细胞的

18、活化有关。通过与滤泡树突状细胞的活化有关。通过与滤泡树突状细胞的相互作用，增殖细胞的相互作用，增殖B B细胞聚集于生发中心基底部深染区，而失去分裂能力的细胞聚集于生发中心基底部深染区，而失去分裂能力的B B细胞迁移至邻细胞迁移至邻近的浅染区。近的浅染区。 （2 2）生发中心形成有赖于）生发中心形成有赖于B B细胞与细胞与ThTh细胞细胞的相互作用。的相互作用。ThTh细胞受细胞受B B细胞递呈的抗细胞递呈的抗原刺激后活化，表达原刺激后活化，表达CD40L,CD40L,与与B B细胞表面的细胞表面的CD40CD40相互作用，促进生发中心形成，相互作用，促进生发中心形成，而且还有助于维持生发中心内

19、而且还有助于维持生发中心内B B细胞的增殖和进一步分化的能力。另外，活化的细胞的增殖和进一步分化的能力。另外，活化的Th2Th2细胞还可分泌各种细胞因子，其中细胞还可分泌各种细胞因子，其中IL-2,4,5IL-2,4,5促进促进B B细胞增殖，细胞增殖，IL-2,4,5IL-2,4,5、IFN- IFN- 和和TGF- TGF- 促进促进B B细胞分为成为分泌各种同种型抗体的浆细胞。细胞分为成为分泌各种同种型抗体的浆细胞。第二十三页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答浆细胞浆细胞 B B记忆记忆(jy)(jy) 细细胞胞暗区暗区明区明区(m(mnn q)q)生生 发发 中中 心心

20、树突细胞树突细胞(xbo)(xbo)初级淋巴小结初级淋巴小结早期生发中心早期生发中心生发生发中心中心第二十四页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第二十五页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（一）体细胞高频突变（一）体细胞高频突变(tbin)和和Ig亲和力成熟亲和力成熟生发中心母细胞的轻链和重链生发中心母细胞的轻链和重链V基因可发生高频率的基因可发生高频率的点突变点突变(tbin)，称为，称为体细胞高频突变体细胞高频突变；导致；导致BCR多样性多样性及体液免疫应答中及体液免疫应答中抗体的多样性抗体的多样性。再次免疫应答时抗原会优先结合高亲和力的再次免疫应答时抗原会

21、优先结合高亲和力的BCR，产生高亲，产生高亲和力的抗体，称为和力的抗体，称为抗体亲和力成熟抗体亲和力成熟；第二十六页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（二）（二）Ig的类别转换的类别转换在免疫应答中首先分泌在免疫应答中首先分泌IgM，随后可表达，随后可表达IgG、IgA或或IgE，而其，而其IgV区不发生改变区不发生改变(gibin)，这种可变区相同而，这种可变区相同而Ig类别发生变化的过程称为类别发生变化的过程称为Ig的类别转换或同种型转换。的类别转换或同种型转换。机制：机制：同一同一V区基因与不同重链区基因与不同重链C基因的重排。基因的重排。第二十七页，共五十三页。医学专题

22、B淋巴细胞介导的体液免疫应答第二十八页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（三）浆细胞的形成（三）浆细胞的形成(xngchng)(xngchng)又称又称抗体形成细胞抗体形成细胞，是，是B B细胞分化的终末细胞，细胞分化的终末细胞，能合成和能合成和分泌特异性抗体；分泌特异性抗体；大部分迁入骨髓，在较长时间内持续产生抗体；大部分迁入骨髓，在较长时间内持续产生抗体；表面不再表达表面不再表达BCRBCR和和MHCMHC类分子，不能再与抗原起类分子，不能再与抗原起反应，也失去反应，也失去(shq)(shq)了与了与ThTh相互作用的能力；相互作用的能力；第二十九页，共五十三页。医学专题B

23、淋巴细胞介导的体液免疫应答（四）记忆性（四）记忆性B细胞细胞(xbo)的产生的产生生发中心中存活下来的生发中心中存活下来的B细胞，或分化发育成浆细胞，或分化发育成浆细胞，或成为记忆性细胞离开生发中心进入血液细胞，或成为记忆性细胞离开生发中心进入血液参与再循环；参与再循环；记忆性记忆性B细胞不产生细胞不产生Ig，但再次与同一抗原相遇时，但再次与同一抗原相遇时可迅速活化可迅速活化(huhu)，产生大量抗原特异的，产生大量抗原特异的Ig。第三十页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答 五、五、B细胞细胞(xbo)的效应的效应 抗体的效应抗体的效应 记忆性记忆性B细胞的效应细胞的效应第三十

24、一页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答v抗体抗体(kngt)效效应应细菌代谢产物或细菌代谢产物或其它大分子抗原其它大分子抗原细菌细菌1. 抗原抗体复抗原抗体复合物合物2. 调理吞噬调理吞噬作用作用(肥大细胞脱肥大细胞脱颗粒颗粒)4. 炎症反应炎症反应3. 补体介导补体介导杀伤杀伤第三十二页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答 TI 抗原抗原(kngyun)12B1 细胞细胞(xbo)TI-1 抗原抗原第三十三页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答TI抗原分为抗原分为TI-1和和TI-2抗原两类。抗原两类。TI-1抗原：抗原：又被称为又被称为B细胞丝裂

25、原细胞丝裂原，如，如LPS，成熟或，成熟或不成熟的不成熟的B细胞均可被激活。高浓度时经丝裂原受体细胞均可被激活。高浓度时经丝裂原受体与与B细胞结合诱导多克隆细胞结合诱导多克隆B细胞增殖和分化；低浓度细胞增殖和分化；低浓度时激活抗原特异性时激活抗原特异性B细胞。激活初始细胞。激活初始B细胞无需细胞无需Th细细胞辅助，诱导产生低亲和力的胞辅助，诱导产生低亲和力的IgM，单独不足以诱导，单独不足以诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆性类别转换、抗体亲和力成熟及记忆性B细胞形成。细胞形成。TI-2抗原：抗原：多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有高度重复多为细菌胞壁与荚膜多糖，具有高度重复的结构，仅能激活成熟

26、的的结构，仅能激活成熟的B细胞，应答的主要是细胞，应答的主要是B-1细细胞。通过其高度重复的抗原表位使胞。通过其高度重复的抗原表位使B细胞的细胞的mIg广泛广泛(gungfn)交联而被激活，但过度交联会使成熟交联而被激活，但过度交联会使成熟B细胞出细胞出现耐受。现耐受。第三十四页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第三十五页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答TI-2抗原诱导抗原诱导(yudo)(yudo)B细胞的激细胞的激活活第三十六页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答LPS LPS receptor Polymeric antigen TI-1

27、抗原抗原(kngyun) TI-2 抗原抗原(kngyun) 信号转导信号转导B cell 信号转导信号转导BCRBCR第三十七页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答第三十八页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答三三 体液体液(ty)(ty)免疫的效应机制免疫的效应机制（一）、体液免疫应答的特点（一）、体液免疫应答的特点(tdin)(tdin)：1.1.抗体对抗体对蛋白蛋白抗原（抗原（TD-AgTD-Ag）的反应需要）的反应需要B B和和T T淋巴细胞共同参与。淋巴细胞共同参与。2.2.抗体对抗体对TI-AgTI-Ag的反应不需抗原特异性的的反应不需抗原特异性的Th

28、Th辅助。辅助。 第三十九页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答v3 对对TD-Ag的体液免疫应答具有高度特异性，产生多种不同类别的的体液免疫应答具有高度特异性，产生多种不同类别的同种型抗体同种型抗体（IgM、IgG及其亚型、及其亚型、IgE和和IgA），），调节不同的效应调节不同的效应器发挥功能。而对器发挥功能。而对TIAg抗原的应答相对简单，主要是抗原的应答相对简单，主要是IgM和一些和一些IgG抗体生成。抗体生成。v因此：因此：机体对机体对细菌细菌（富含多糖、脂类外壳）的体液免疫应答，由于细菌富含（富含多糖、脂类外壳）的体液免疫应答，由于细菌富含多糖、脂类外壳通常以生成多糖

29、、脂类外壳通常以生成IgM为主，可通过激活补体系统，发挥调为主，可通过激活补体系统，发挥调理作用和吞噬细菌作用；理作用和吞噬细菌作用；而而病毒病毒由于外壳主要由蛋白质组成，对病毒的应答以由于外壳主要由蛋白质组成，对病毒的应答以IgG为主，可为主，可封闭病毒的外壳蛋白阻止其进入宿主细胞，也能发挥调理吞噬作封闭病毒的外壳蛋白阻止其进入宿主细胞，也能发挥调理吞噬作用清楚病毒。用清楚病毒。对对蠕虫蠕虫的类寄生虫的应答以的类寄生虫的应答以IgE为主，参与为主，参与(cny)嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞介导的杀伤蠕虫的作用。介导的杀伤蠕虫的作用。第四十页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答4 4

30、 对对蛋白类抗原蛋白类抗原的初次和再次应答具有显著的的初次和再次应答具有显著的不同。不同。再次应答比初次应答发生更快，产生再次应答比初次应答发生更快，产生的抗体更多。的抗体更多。5 5 体液体液(ty)(ty)免疫应答发生的发生免疫应答发生的发生场所场所在外周淋在外周淋巴器官。巴器官。6 B6 B细胞激活和抗体形成细胞的产生过程由不同细胞激活和抗体形成细胞的产生过程由不同连续的时期组成（包括连续的时期组成（包括B B细胞的发育、成熟、细胞的发育、成熟、激活、增殖、分化、抗体分泌等过程）。激活、增殖、分化、抗体分泌等过程）。第四十一页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答 其中其中抗

31、体抗体是体液免疫的效应分子，其发挥是体液免疫的效应分子，其发挥效应效应时具有以下几个时具有以下几个(j (j )特点特点： 1 1）抗体产生的场所是在外周淋巴器官和骨髓，而发挥作用的场所远离产生器官）抗体产生的场所是在外周淋巴器官和骨髓，而发挥作用的场所远离产生器官. . 2 2）介导免疫保护作用的抗体，初次应答由浆细胞产生，再次应答由记忆性介导免疫保护作用的抗体，初次应答由浆细胞产生，再次应答由记忆性B B细细胞产生；胞产生； 3 3）体液免疫的）体液免疫的效应效应大多数是由大多数是由IgIg重链的恒定区重链的恒定区（FcFc段）介导的。段）介导的。 4 4）只有在）只有在抗原与相应的抗原与

32、相应的IgIg的可变区结合后，才能刺激恒定区发挥效应。的可变区结合后，才能刺激恒定区发挥效应。第四十二页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（二）、体液免疫（二）、体液免疫(miny)应答的效应机制应答的效应机制 体液免疫应答的效应分子是抗体，其生理功能是中和并除去相应的体液免疫应答的效应分子是抗体，其生理功能是中和并除去相应的抗原抗原(kngyun)(kngyun)。对抗原。对抗原(kngyun)(kngyun)或微生物的有效清除，需几种不同或微生物的有效清除，需几种不同的效应机制共同发挥效应：的效应机制共同发挥效应： 对微生物及其毒素的中和作用（对微生物及其毒素的中和作用（n

33、eutralization） 中和作用是抗体发挥的唯一一个直接由可变区与相应抗原结中和作用是抗体发挥的唯一一个直接由可变区与相应抗原结合，不需要合，不需要IgIg恒定区恒定区参与的功能。参与的功能。 许多微生物及其毒素与宿主细胞表面的特异性膜受体结合，许多微生物及其毒素与宿主细胞表面的特异性膜受体结合，而进入宿主细胞，导致宿主细胞的溶解、死亡。而进入宿主细胞，导致宿主细胞的溶解、死亡。抗体与相应的微抗体与相应的微生物表面抗原或毒素结合，阻断了其与宿主细胞受体的特异性结生物表面抗原或毒素结合，阻断了其与宿主细胞受体的特异性结合，从而发挥抗微生物及其毒素作用。合，从而发挥抗微生物及其毒素作用。第四

34、十三页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答 调理作用（调理作用（opsonization） 指抗体、补体促进吞噬指抗体、补体促进吞噬(tnsh)(tnsh)细胞吞噬细胞吞噬(tnsh)(tnsh)细菌等颗粒性抗原细菌等颗粒性抗原的作用。抗体的调理作用是指的作用。抗体的调理作用是指IgGIgG抗体的抗体的FcFc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG FcIgG Fc段受体结合，段受体结合，FcFc受体向胞内传递活化信号，从而增强吞噬受体向胞内传递活化信号，从而增强吞噬(tnsh)(tnsh)细细胞的吞噬胞的吞噬(tnsh)(tnsh)作用。作用。第四十四页

35、，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答 抗体依赖抗体依赖(yli)的细胞介导的细胞毒效应（的细胞介导的细胞毒效应（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC) 寄生虫形体较大，不能有效地被巨噬细胞和中性粒细胞吞噬，因此，寄生虫形体较大，不能有效地被巨噬细胞和中性粒细胞吞噬，因此，嗜嗜酸性粒细胞酸性粒细胞通过通过ADDCADDC效应杀伤寄生虫，是机体抗寄生虫感染的主要机制。效应杀伤寄生虫，是机体抗寄生虫感染的主要机制。第四十五页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答四、四、 体液免疫应答抗体产生体液免疫应答抗体产生(chnshng)(chnshng)的的 一般规律一般规律第四十六页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（一）初次应答（一）初次应答潜伏期：潜伏期：抗原刺激后至血清抗原刺激后至血清(xuqng)中能测到特异中能测到特异抗体前的阶段；抗体前的阶段；对数期：对数期：抗体量呈指数增长；抗体量呈指数增长；平台期：平台期：血清中抗体浓度基本维持在一个相当稳血清中抗体浓度基本维持在一个相当稳定的较高水平；定的较高水平；下降期：下降期：血清中抗体浓度慢慢下降。血清中抗体浓度慢慢下降。第四十七页，共五十三页。医学专题B淋巴细胞介导的体液免疫应答（二