2020届河南省名师联盟高三下学期5月联考试题化学解析

1、名校联盟20192020学年下学期高三5月联考理科综合化学部分本试卷共14页，38题（含选考题）。全卷满分300分。考试用时150分钟。祝考试顺利注意事项：1 .答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡的指定 位置。2 .选择题的作答：每小题选出答案后，用 2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸 和答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的 非答题区域均无效。4 .选考题的作答：先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。答案写在答题卡上对

2、应的答题区域内，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。5 .保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 Na23 S32 C135.5 K39 Re186一、选择题：本题共 13小题，每小题6分，共78分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。7 .化学与生产、生活密切相关，下列有关说法正确的是A. “玉兔号”月球车帆板太阳能电池的材料是氮化硅或二氧化硅8 .硅胶、CaO、P2O5都可用作食品干燥剂C.我国积极倡导“低碳经济”，将煤液化就是一种“低碳”方式D.可利用新制Cu（OH） 2悬浊

3、液检验患者尿液中是否含有葡萄糖9 .下列实验“操作和现象”与“结论”对应且正确的是操作间现一薪A向盛行液般酸的试管中加入钢片抛片很快开蛤溶 解.并放出刺激性气味的气体浓酸解凡有强镇化性时网五盛行RL的海油的H管中分别滴加注粉溶液 和浴港.前杵溶潮麦蕊后齐Ti黄色沉淀kl洎液;中疗在平衡arit+rC向一定量溶液中 无滴加KC1溶灌，再清加KI溶液.光惘呢向色沉淀,后出现黄色沉淀K.t<A£CD>K*<AgI)D空温下,用pH过鼠分别测定十度为0.1 md L NaClO溶液和也1 md "CHjC（X）Ka溶液的pH比较HCK） CHaCOOH的酸性城弱1

4、0 化合物A是一种危险化学制品，具有腐蚀性、可自燃性。主要用于医药工业，在有机合成中用作催化剂等。其结构如右图所示，其中 W、X、Y、Z是处于三个不同短周期且原子序数依次递增的常见元素， X、Y核外电子层数相同， Y核外最外层电子数是 X内层电子数 的3倍。下列叙述正确的是-12 -A.原子半径：Y>X>Z>WB.简单气态氢化物的稳定性：X>YC.X与W形成的常见化合物有两种D.W和Z形成的化合物为离子化合物11 .某酯的相对分子质量不大于160,可表示为CnH2nO2（n为整数）。在酸性条件下能水解生成两种相对分子质量相等的酸和醇，且该醇最终可被氧化为竣酸，不考虑立体

5、异构，则满足该条件的酯有A.12 种B.14 种 C.23 种 D.28 种12 .铢（Re）是种银白色的重金属，是地球地壳中最稀有的元素之一，它广泛应用于航空航天领域。在工业上，高温灼烧含ReS2的矿粉，可以制备Re2O7。另一种途径是从炼铜的废液中提取铢，其简易工艺流程如下（部分副产物省略，铢在废液中以ReO4一形式存在）。下列说法错误的是莱甲剂氨水、水废液一|索取外操作A J|反苹取"操作苫也|燕篇NH.ReO _ Re,01 有肌柏由液ReO4A.在“反萃取”中，加入氨水、水的目的是萃取有机层中的B.在NH4ReO4制备Re2O7的过程中，产生的副产物可回收利用C.实验室在H

6、2还原Re2O7的过程中，一共消耗 7 mol H 2,则可制得2 mol ReD.以含ReS2的矿石原料生产 48.4 t Re2O7,理论上转移电子 3.0 x 106 mol 12.制氢和储氢作为氢能利用的关键技术，是当前科学家主要关注的热点问题。一定条件下，如下图所示装置可实现有机物白电化学储氢 （除目标产物外，近似认为无其他有机物生成）。电流效率=（生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数）X100%,则下列说法错误的是"rESh含荒的物所的肃分 数为10%的醒合气-K mo】泡合气.其中索的物质的量分数为24%« + I- I- F 19 B +Hijiai j

7、vb niH多化性情性心班*=IS m川气体一（忽略水蒸气）育分子电懈厥蟆（只允许用码）A.电子移动方向为： a一 d; e-bB.d 电极反应式为 C6H6+6H + 6e =C6H12C.该储氢装置的电流效率明显小于100%,其原因可能是除目标产物外，还有 H2生成D.由表中数据可知，此装置的电流效率约为 32.1%13.常温时，浓度均为1 mol L11的CH3NH2和NH20H两种碱溶液，起始时的体积都为10 mL。分别向两溶液中加水进行稀释，所得曲线如图所示(V表示溶液的体积),pOH = - lgc(OH ) o卜列说法正确的是A.当两溶液均稀释至lg 工=5时，溶液中水的电离程度

8、：NH2OHVCH3NH2mLB.常温下，用盐酸滴定 NH20H时，可用酚酬:作指示剂C.CH3NH3C1 溶液中存在关系：2c(H+)+c(CH3NH3+) = c(CH3NH2)+2c(OH)+c(Cl)D.等浓度的 CH3NH3CI和NH30HC1的混合溶液中离子浓度大小关系为：c(NH 30H + ) > c(CH3NH 3+)三、非选择题：共 174分，第2232题为必考题，每个试题考生都必须作答。第3338题为选考题，考生根据要求作答。(一)必考题：共129分。26.(14分)丙烯酸甲酯(CH2=CH COOCH3)是一种重要的有机合成中间体，沸点为 80.5Co某实验小组制

9、 取丙烯酸甲酯的装置如图所示：回答下列问题:I .丙烯酸甲酯的制备与提纯 步骤1:将10.0g丙烯酸、6.0g甲醇和2 mL浓硫酸放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。步骤2:充分反应后，冷却，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性，分离出有机相。步骤3:有机相经无水 Na2SO4干燥、过滤、蒸储，得丙烯酸甲酯。步骤1装置如图1所示(加热和夹持装置已略去)。三颈烧瓶中进行的可逆反应化学方程式 为,本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。(2)仪器b的作用为。(3)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是 。(4)实验室配制100 g 5% Na2CO3溶液需用到的玻璃仪

10、器是 。(5)关于产品的蒸储操作(夹持装置未画出)如图2所示。将步骤3(蒸储)的操作补齐：安装蒸储装置，加入待 蒸储的物质和沸石，弃去前福分，收集 80.5 C的微分。II .丙烯酸甲酯含量的测定步骤1 :将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5 mol L 1的KOH溶液10.00 mL ,加热使之完全水解。步骤2:用酚酬:作指示剂，向冷却后的溶液中滴加 0.5 mol L 1的HCl溶液，中和过量的 KOH ,滴到终点 时共消耗盐酸20.00 mL。(6)本次酯化反应丙烯酸的转化率为 。27.(14分)高镒酸钾是镒的重要化合物和常用的氧化剂。下图是在实验室中制备 KM

11、nO 4晶体的流程：回答下列问题:(1)在实验流程中，操作和均需在增期中进彳T,根据实验实际应选择 (填序号)。a.铁塔蜗b.石英塔蜗c.瓷塔蜗 d.氧化铝增竭(2) “熔融物”中 KClO 3应过量的原因除了提高MnO2利用率外，还有 操作是使 K2MnO4转化为 KMnO 4和 MnO2 ,该转化过程中发生反应的离子方程式 为。若溶液碱性过强，则 MnO4又会转化为 MnO42一,同时产生无色 气体，该转化过程中发生反应的离子方程式为 。(4)还可采用电解K2MnO4溶液(绿色)的方法制备KMnO4(装置如图所示)。电解过程中右侧石墨电极的电极反应式为 随着电解的进行，溶液逐渐由绿色变为紫

12、色。但若电解时间过长，溶液颜色又会转变成绿色，可能原因为避免该现象，请提出改进装置的措施:28.(15分)甲酸在有机化工中有广泛的用途，工业上可有多种途径来制备甲酸。回答下列问题: (1)利用光催化制甲酸原理如图所示。光催化剂该装置能量转化方式为 。(2)另一种以Ru化合物为催化剂，用H2和CO2制取甲酸的反应机理如下：第一步：Ru(OH) 2+2H2=RuH2+2H2O 快速平衡第二步：RuH2 + 2CO2-Ru(OOCH)2慢反应(近似认为不影响第一步反应的平衡)第三步：Ru(OOCH) 2+2H2O -2HCOOH +Ru(OH)2快反应 下列表述正确的是 (填序号)。A.平衡时v(第

13、一步的逆反应)>v(第二步反应)B.反应的中间产物只有 Ru(OOCH) 2C.第二步反应中 RuH2与CO2的碰撞仅部分有效D.第三步反应的活化能较低(3)CO2加氢也可制备甲酸(HCOOH)。工业上利用甲酸的能量关系转换图如下：A lf= 241, 8 H啕IL1 COg> LO(g)也由A 32跄 0 kJ - inof1 COJg)反应 CO2(g)+H2(g)? HCOOH(g)的烙变 H =kJ mol 1。温度为 T1C时，将等物质的量的CO2和H2充入体积为1 L的密闭容器中发生反应：CO2(g) +H2(g) ? HCOOH(g) K =2实验测得：v正=k fc

14、(C02) c(H2), v逆=卜逆c(HCOOH) , k正、k逆为速率常数。T1 C时,k逆=(以k正表木)o当温度改变为 T2c时，k正=1.9k逆，则T2c时平衡压强 T1C时平衡压强(填“V”或）,理由是（4）甲酸是唯一能和烯煌发生加成反应的竣酸，目前，科学家正在研究一种以乙烯作为还原剂的脱硝（NO）原理，其脱硝机理示意图如图1,脱硝率与温度、负载率（分子筛中催化剂的质量分数）的关系如图2所示。写出该脱硝原理总反应的化学方程式：。为达到最佳脱硝效果，应采取的条件是 。（5）T C甲酸与醋酸钠溶液反应：HCOOH +CH3CO。一？ HCOO + CH3COOH ,该反应的平衡常数为

15、12.5,则该温度下醋酸的电离常数Ka（CH3COOH） =（TC时甲酸的电离常数为 2X104）。（二）选考题：共45分。请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答。如果多做， 则每科按所做的第一题计分。35.化学一选修3:物质结构与性质（15分）碳是地球上组成生命的最基本元素之一，与其他元素结合成不计其数的无机物和有机化合物，构成了丰富多彩的世界。碳及其化合物在研究和生产中有许多重要用途。回答下列问题：（1）冠醒是由多个二元醇分子之间失水形成的环状化合物。X、Y、Z是常见的三种冠醒，其结构如图所示。它们能与碱金属离子作用，并且随着环的大小不同而与不同金属离子作用。Li +

16、与X的空腔大小相近，恰好能进入到X的环内，且与氧原子的一对孤电子对作用形成稳定结构W（如图）。基态碳原子核外有 种运动状态不同的电子，其外围电子轨道表示式为。W中Li +与孤对电子之间的作用属于 （填标号）。A.离子键 B.共价键 C.氢键 D.配位键 E.以上都不是冠醒Y能与K+形成稳定结构，但不能与Li+形成稳定结构，理由是 。冠醒分子中氧的杂化轨道的空间构型是 , C-O-C的键角 （填“V”或)109° 28'(2)碳的一种同素异形体一一石墨，其晶体结构及晶胞如图1、图2所示。则石墨晶胞含碳原子个数为个。已知石墨的密度为pgcm 3, CC键键长为r cm,阿伏加德罗

17、常数的值为Na,计算石墨晶体的层间距d为cm。图1图2图3碳的另一种同素异形体一一金刚石，其晶胞如图3所示。已知金属钠的晶胞(体心立方堆积)沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图如图A所示，则金刚石晶胞沿其体对角线垂直在纸平面上的投影图应该是图(从AD图中选填)。36.化学一选修5:有机化学基础(15分)某抗肿瘤药物的有效成分为 E,其一种合成路线如下:err111回答下列问题:(1)质谱图显示有机物 A的最大质荷比为。(2)E分子中官能团的名称是 ; A - B的反应类型包括中和反应和 。(3)常温下，E不能与下列试剂反应的是 (填字母)。a.H2 b.FeCl3 溶液 c.滨水 d.NaHCO

18、3(4)在冰水浴条件下，E与乙酸酎(CH3CO)2O反应生成一种香料 M, 1个M分子中含2个酯基。由E合成M的化学方程式为。(5)T是C的同系物，T的相对分子质量比 C多28,则T的同分异构体中，满足下列条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)。属于芳香族化合物既能发生水解反应又能发生银镜反应其中核磁共振氢谱有 4组峰且峰面积之比为1: 1: 2: 6的T的所有可能结构为 。(6)已知：RBr 2g RMgBr。设计由环己烯和乙醛制备化合物的合成路线(无机试剂和某些有机试剂任选)。【化学答案】题号7S&10111213察案DBDACDCE解析】7. D 戈阳能怛池的材料是吐单曲一小域给

19、误上.吐 不能用作食品干堤为”咛人体将客.H项错 误/低碇纯济是捋点可杵蚌虎展理念考导下.通过拉球创新.制度创新.产业转型“新能源升 发子多坤子建.尽可鲍地成少煤炭.石油子高破能地带但.或少温塞毛年排放达到及济社鱼发 秋与生恚环境保犷双蠹的一界娃漆皮质附患.雕的能化指嫌与II在值化荆祚用下转化为在 洋期料思利用嘿产生的H各CO通过化学合成产生液作携科项错娓葡鼻桩总喊性希件 下与新制的Cn(nu息法湛反应士或痔红色沉演,这是葡萄辑的抑证反应之一,口题正确rSB农城场马拍反应雪雯加热才叶以世行，八项锥遥:ArNU的量不璃是、血嫁是由KNO 中滴加KCI装不再产生白邑范流再滴加Kl.琳错误* 111

20、门有漂白性.会使H试装棉色,门 萌修设.9. D 由题盘可如. WN.Y.Z分别为ILi'JhN方元素,化合均为411 CNh.W和2君成化* 峰NoH为禹干化分西m项正嘀10. A 小那分子式满艮 mu 为厘4H,相附分子席次茶大于160.可瓶痔小于等于!1. 在酸性善伴F脂求解也成西钟相处分于质量柏芋的直机地一旦域聘蛙咚叶被氧化力减我一即米 解所得醉分子中的覆原子比水箪所得酸分子中的磁显子3 卞.同时解中妥余有一门151艮 冏，所就觎与娘的拉台有以下儿姐：CH CU.OH JiC(X)1111C.H.CH；OH.Cli.COOHi HH7CH1OH.GHeCOOH»0CG

21、H：C(Klfl 其中第量助用的罪只有】 钟.第加有I神.笫坦克？科.第姐有8种，描12件。ILC 加入巅水.水可生晶N,Rr4 ,以述刎草取有机层中Rt(r 的日的八项正碗.农 、H；R4L制各Re,(J.的过程中，产生妁副产粮NH 4用于皮草歌操作，H乎正嘲:在H：还 康【他。的过程中,因为要比通一段时间H措层装也中的空气.所以委利得E m*l R 一一投 油枢大于7 mol的H" 嗔谯斑高温均烧矿静，反应的tRuS +350, 2Rc 0 + &$。一时生成1 mol 35,特秒30 tnol电子，”/ t Rc (工 的物 覆的量为仃乳4 X 10 ) -4ft4 =

22、 0.1X 10 mol> M理能上转移电子*0K1T mN.口项正碉.12, J)落生成易已就里于明至反显.因此案现有执物储配的电极足叼极.而城电子梯动方向力; xd：Lh.A顶正踹】意容到也于生成国已惶是日杯产蛾，由于与在质子更装膜一所戊轧禹子高 阴极移动.则电极反应式为(ML I Gr 6c-CJL,*K项正确；用梃除了日持产物,还可能 免空发需于用电子生煎氢气的但概应府.所以这种傩是H1对正确*阳糙叟旗2音什间气体. 这土年底注是相叔口1放电生戌为冤飞啊转杵电子的物求的量二 2&nolX4 = U3ML被加 机前耗笨的物质的量是1mo.附同时生成工mo】格或_烷，椎据电极

23、反或式CH,+$H-4龊-= L：、Hi.可加捋到电子是百工旭小*推据电子华性可知,用极生咸,可气是“.1n°； '*皿= S.Emcd 3,m/,W|以/ =0.屏样jt=L2 .因此借氢就的电灌航率=7Kl3% = 6雪 1 n+5,6 一3，11,21ml3 %小则惜误:13. C 、碱诲液中，UH)他夫海漉巾水的电离彩度建小,曲离可如.劣阳湿液均稀释至1s 二 T11L5时.CH Nn 湍港中< rxr)k ? 11：()H中,COH一'剧水的也菖畿建±71CH> CH揖HB.用拉版油更NHJ?H时.NH DHU M鼓枝，用平也松#鞫击打

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25、 Tl ,雄-卜-|l -什 cir（cn c写科称或站构式右给分）幺冷所回流除去混合液中的丙谛酸租甲fi?（罗有''降低丙嫡酸甲酯的溶解度L不扣分J"）烧杯、玻璃棒、址荷心）通冷凝水、加热 54H%1解析】（L）CHt -CHCOOH 4 CHaOH 金配生 下化炭1生威，CH： - CCXJOC珥* H*5 CHLJH在表磷酸“加脑霍件下方于间脱于文尻CH人儿”.（2）ax b时升用为冷稷睥泡.快点机怕无分员庇昆松凌用二M %办门 部漉诜灌目的罡反应内场酸、注解甲年、降假周晞窿甲嘴妁靠解度.3）中扣过量的K3H,滴到蟀点转共消耗线戢20.00m】.，即0FS mo

26、l L L X 0.0£ l,= 0,01 .所荻用于水解眄KUH的物质的策为G/25 mol-V）1 mcluQ,U15 mW 所咽用 J- ± 髭 Cll - CUC（X）Cfi.的 CH. =CHa）（）H 妁晚厘为 R013 mol 72 g mul I制臣摹加望疆的祥品用原样品的1/5,所松弹拈中能反应的 7L 用量为 【工时匕尸3-3.1 "，原样品质量为"；由此讦其东次酯化电应丙唏酸的特叱率为国川，.2L （每空2分决14分1HKCKJ,会分斛I 黯3M成工 +2H U2MnO- + Mn（） r +iOU- 4Mn；7 + l）H-=lM

27、nO +。* +2IIJ） （4i®tn）r -e-=MnO7电解较K时间后阳极产生的Mnf斤在阴极被由阴.溶液峨包由紫色转变为绿色（或阴搬上氢离子放电生成氧气，同时产生大量的氢氧根离子.溶液蹴性增装，XlnOF转化为 MnD7，带液酬色由紫色技变为球色）在两电版之间增加阳离子交搅膜阳极室用次氧化件售锻,阳械室用话解押溶液E解析】门操作T和？均为瑞产,齐集甜猫和凭剂礴卡的二瓦化砰.管牝体财域中的出化中令科碉* 生反应:0）KHJ会分胛生成KL】和口.所4 Km 要过量.3）果件是使MnOV发生或J匕反应.生成Mn（K和Mng ,反应栉离子力程K为3Ml1。丁 + 2H2C）=2MnO

28、T + MnO2 4 + 4Cir ,若淀灌 城桂日强.皿Mn（）7又套转化处 VTn。，同时产生无电三年,因Xin元率牝合价降低,所以生成的气伟式能为。，应曲的 离子才程式为 4MmJ； 11。1广MVn苫 + 4 +21IX）,（二）口电解过程中右低石晶电极为阳城*K.MnU 发生乳化反卮生成kMnJ,.也被反应式为 Mn（r - c-Mi（）_ a电解较长时间启，饕曲史扬,迈明有七M1H，电成.造成运科咫系的原且可塾是场桃产 生的MnO；在门极被还原.紫包生妹交为蟀包1彘者走根据第（力河传息.若港胞成胜 过强削MnC；又分转化为MM）；：期极上乱菖子放电生成氢毛.同时产生大量的灵 氧报离

29、子.溶液战比增搔，所以挈色又转变为绿色,为避免Mn）7在阴槌被诬原,氧鼠根与MnO7接融.应施标电植之间崩加汨番子交排 廉四机宣用氢我化钟加斌，汨俄宣用爆酸加澹液。这舁阳加堂可得到地净物副产品 KOH,粗植室庠到KMnC,£8.【除带副注明外,每空2分共15分)I1光能转化为化学能和电能0分)(2JACD(3)®-3L4业眠.(3)X1分】<XX(g)卜HXsiOOOHfG为旗熟反应坦度升高坪街多数减小.平 衡左整.气体旧物质的量赠加,总幅曲增大，猊嚷升高-总报旺增大i帖度.工体物质的量 答榭一个要点1分)粕化制(nCn6NO-3O +2(', IL -H乂+

30、4n：+4HC350 t、负载率 3.0(分7(5JLSX10 ,工斛析】(方反应的中产捌隼有H5，KuH，出呼错误.不据躲已如妁化学方汉式.由盍斯支律可将4灯一到4 kJ < iimr1 .或Cl L和凡的物息的量均为1什*淤化CLJ_为.一列三度式求出才一UJ,由圈中公用 得m. XM a所忒匕=口壬儿.由于力.二1乂品，K = L9U2讹明温比升高.平桁主移.柞系恂成晌量增加.总床帮修 大CH I机现图1可知，在催化制的祚周下H 与YCJL员立晟林生版X <门、H门.要注 章运力才槎式的交舒元卡有3曲，配平时应根掂苗1中8物廉间玄的关系由阳可蝙J曲线的馥曲点站,晚德率丽.&此率低，濯鹿适宜*所求金合备件* 35。七、 负我率3R%.5排黑 K K (HC(X>H)/K (CH C<X>H)r4t,K <CH COOHJ-LfiXlO海除待别注明外,每空Z分.其15分)2s 2P(>0&(i 分I 0O 1) 精 半径比Y的空腔小里后，不易与篁盟内旗睡子的那电子对作用I昌成稳定结构. 四向体口分43分J1CUD【解析】口挖恨空新通也提供猿也于豺的忠于之间易出欣晶住他，1.盟供空救遣，”原子提供很 也干的,二者毛成肥位犍.被选d冠* Y空腔较大JT丰择较小.Li*车揍远远小于Y 空腔,早政试商于不用