嗜热细菌β-糖苷酶的突变酶tnglye338a在寡糖合成中的应用

1、应用化学专业毕业论文 精品论文 嗜热细菌-糖苷酶的突变酶TnglyE338A在寡糖合成中的应用关键词：寡糖合成 糖苷合成酶 酶促反应 转糖基效率 糖基供体 糖基受体摘要：传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通

2、过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。正文内容 传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键

3、合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工

4、业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验

5、对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨

6、基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点

7、突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐

8、热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试

9、不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热

10、-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大

11、推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶Tngl

12、yE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶Tn

13、glyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了

14、一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。传统的化学法和酶法在

15、大规模合成寡糖方面都有一定局限性。近年来，分子生物学技术大大推动了糖苷酶合成寡糖的研究，将糖苷酶催化中心亲核体氨基酸定点突变为非亲核体氨基酸，导致酶的原有水解活性丧失，只催化糖苷键合成反应，寡糖产量大幅度提高，人工产生了一类新酶-糖苷合成酶。 本文以非解朊栖热菌HG-102的耐热-糖苷酶为对象，通过基因定点突变将-糖苷酶的催化中心亲核体氨基酸置换为非亲核体氨基酸获得耐热-糖苷合成酶TnglyE338A，并通过有机合成制备-糖苷合成酶TnglyE338A酶促反应的各种底物-糖基供体和糖基受体，尝试不同的糖基供体和糖基受体，制备出了寡糖和多糖。并通过正交实验对反应条件进行了的优化(缓冲液pH为8.

16、8、酶的用量为90g、反应温度为55)使-糖苷合成酶TnglyE338A的转糖基效率达到25.9。目前国际上还没有关于耐热糖苷合成酶合成寡糖和多糖的报道，这为今后开发寡糖及多糖的工业化生产提供了可能。特别提醒：正文内容由PDF文件转码生成，如您电脑未有相应转换码，则无法显示正文内容，请您下载相应软件，下载地址为 。如还不能显示，可以联系我q q 1627550258 ，提供原格式文档。 " 垐垯櫃换烫梯葺铑?endstreamendobj2x滌?U'閩AZ箾FTP鈦X飼?狛P?燚?琯嫼b?袍*甒?颙嫯'?4)=r宵?i?j彺帖B3锝檡骹>笪yLrQ#?0鯖l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛枒l壛>渓?擗#?"?#綫G刿#K芿$?7.耟?Wa癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$Fb癳$