有机物命名烷烯炔苯及其同系物烃的衍生物

1、有机物命名烷、烯、炔、苯及其同系物、烃的衍生物选定分子中最长的碳链为主链，且按主链中碳原子数目称作“某烷；把主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号 定位，以确定支链在主链中的位置。把支链名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处 的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，;如果链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面。 系统命名法的步骤烷烃的系统命名法可以分以下几步:1(3)“三等数字表示支链隔开。251 选主链，称某烷 编号码，定

2、支链 支链同，要合并；支链异，简在前：2 名称组成：取代基位置 -取代基名称-母体名称。数字意义：阿拉伯数字取代基位置，汉字数字相同取代基的个数。写取代基时先简后繁，相同基请合并。写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干 ，10以上的那么用汉字“十一、十二、十 1- k三, 表示。2系统命名原那么：长 选最长碳链为主链。初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。如下面结构：很多学生会误认为主链含 4个碳原子，而实际是主链含 5个碳原子，要选最长碳链为主链。ch3ch2 chch3CH22- 乙基丁烷3- 甲基戊烷错误名称:正确名称:ch3均可查出含5个碳原子的主链

3、，但按图示编号 多-遇等长碳链时，支链最多为主链。 看下面结构简式，从第3号碳往右或往下查, 时，主链上的支链最多，故是正确编号。12345CH3CH CHCH CH3ch3 ch2 chch3正确名称：2，4-二甲基-3-乙基戊烷 近-离支链最近一端编号。由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3 ,，等数字依次编号，以确定ch3 _ ch2 ch CH3支链的位置。如：错误名称：3-甲基丁烷正确名称：2-甲基丁烷 小-支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-离支链最近一端编号的原那么，但按图示编号时，支链编号之和最小，故是正确编号。7654321CH3CH

4、 CH2CH2CHCHCH3II 1CH3輕囲ch32 , 6 二甲基一3 乙基庚® 简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如：765432 iCH3CHs CH CHa-CHCHaCHsI輕ch3ch33 甲乙基劇完烯烃和炔烃的命名法可以分以下几步：1 将含有双键或三键最长碳链作为主链，称为“某烯或“某炔。2从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字。用“二“三等表示双键或三键的个数。苯的同系物的命名是以苯作母体。 苯分子中的一

5、个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻“间和“对来表示。给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。举例说明：1 烷烃以碳链最长者为主链，以碳原子个数定名为某烷十以内用甲、乙、丙，十以上用十一、十二、十三。支链为取代基。从距支链较近的一端为起点。将主链碳原子 编号，以确定取代基的位置。有多个不同取代基，按由小到大由简到繁的顺序表示，有相同的取代基那么可合并，用中文二、三表示该取代基的总数。.不饱和烃例:CHS CH zCHCHCH 2Clfe CH aI I ICH3 CKs CH?CHS2以含有c=c或C三C的长碳链为主链定名某烯或某炔。从离C=C或C三C较近的一端为起例=r一严CH： CH3“ 3-二甲基T-丁烯F甲基-乙基T-己焕A甲基-1 . A丁二烯8 E 4321CHSCHCHsCHc 三 CMch3 ch?iCH31234CH3 = CCH= CHjCH33芳香烃先读取代基侧链后读苯环。 例CH：V甲基苯甲苯A-CH, 2二甲基苯邻二甲苯1,倉二甲基苯t对-二甲苯.ch34.烃的衍生物以含有官能团的最长的碳链为主链，注明取代基或官能团位置例：CH3 CH2-CI 1-氯乙烷CH3 chchC