红外--各类有机物的红外吸收峰

1、各类有机化合物红外吸收光谱（T伸缩振动，6面内弯曲振动，丫面外弯曲振动一、烷烃饱与烷姓R光谱主要由CH键得骨架振动所引起，而其中以CH键得伸缩振动最为有用、在确定分子结构时，也常借助于C-H键得变形振动与CC键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。1、（TCh在29752845cm范围，包括甲基、亚甲基与次甲基得对称与不对称伸缩振动2、6c-h在1460cm与1380cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基CH得6as,后者归因于甲基CH得us。1380cm一峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。共存基团得电负性对1380cm1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F

2、中此峰移至1475cm10异丙基1380cm1裂分为两个强度几乎相等得两个峰1385cm1>1375cm1叔丁基1380cm-1裂分1395cm1>1370cm两个峰，后者强度差不多就是前者得两倍，在1250cm-1、1200cm-1附近出现两个中等强度得骨架振动。3、（Tc-c在1250800cm范围内，因特征性不强，用处不大。4、丫ch分子中具有一（CH2）n一链节,n大于或等于4时，在722cm1有一个弱吸收峰,随着CH2个数得减少,吸收峰向高波数方向位移,由此可推断分子链得长短。二、烯烃烯妊中得特征峰由C=C-H键得伸缩振动以及C=C-H键得变形振动所引起。烯烃分子主要有三

3、种特征吸收。1、（tc=c-h烯姓:双键上得C-H键伸缩振动波数在3000cm-1以上，末端双键氢在30753090cm有强峰最易识别。2、（tC=c吸收峰得位置在16701620cm-，随着取代基得不同，（7。=。吸收峰得位置有所不同,强度也发生变化。3、6C=CH烯姓双键上得C-H键面内弯曲振动在1500-1000cm7,对结构不敏感，用途较少；而面外摇摆振动吸收最有用，在1000700cm-范围内,该振动对结构敏感，其吸收峰特征性明显，强度也较大，易于识别，可借以判断双键取代情况与构型。?RHC=CH2995985cm-1(=CH,S)915905cm1(=CH2,S)R1R2C=CH2

4、895-885cm-1(S)(顺)一R1CH=CHR2690cm(反)-NCH-CHR?980965cm1(S)R1R2C=CHR3840-790cm1(m)三、烘胫在IR光谱中，快姓基团很容易识别，它主要有三种特征吸收。1、(T该振动吸收非常特征，吸收峰位置在33003310cm-1,中等强度。(TN-h值与一H值相同，但前者为宽峰、后者为尖峰，易于识别、2、6一般键得伸缩振动吸收都较弱、一元取代快姓(T出现在2140-2100cm-1,二元取代快烧在22602190cm-1,当两个取代基得性质相差太大时，快化物极性增强，吸收峰得强度增大、当处于分子得对称中心时，为红外非活性。3、(T炔烧变

5、形振动发生在680610cm1。四、芳姓芳烧得红外吸收主要为苯环上得CH键及环骨架中得。=C键振动所引起。芳族化合物主要有三种特征吸收。1、(TArH芳环上CH吸收频率在31003000cmT附近，有较弱得三个峰，特征性不强，与烯姓得(7c=c-h频率相近，但烯姓得吸收峰只有一个。2、(tC=c芳环得骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带，约为1600,1585,1500,1450cm:这就是鉴定有无苯环得重要标志之一。3、6a1-h芳姓得CH变形振动吸收出现在两处。1275-960cm-1为6Ar-H,由于吸收较弱，易受干扰，用处较小。另一处就是900650cm-VfAr-H吸收较强，就是识别苯环

6、上取代基位置与数目得极重要得特征峰。取代基越多,6Ar-H频率越高，见表3-10。若在16002000cm之间有锯齿壮倍频吸收(C一H面外与C=C面内弯曲振动得倍频或组频吸收)，就是进一步确定取代苯得重要旁证。苯670cm-1(S)单取代苯770730cm1(VS),710690cm-1(S)1.2- 二取代苯770735cm-(VS)1.3- 二取代苯810750cm-1(VS),725680cm(mS)1 ,4一二取彳t苯860800cm-1(VS)五、卤化物随着卤素原子得增加，(TC-X降低、如c-F(11001000cmJ);CCl(750700cm1);CBr(600500cm1);

7、C-I(500200cm1)。此外,CX吸收峰得频率容易受到邻近基团得影响,吸收峰位置变化较大,尤其就是含氟、含氯得化合物变化更大,而且用溶液法或液膜法测定时,常出现不同构象引起得几个伸缩吸收带。因此IR光谱对含卤素有机化合物得鉴定受到一定限制。六、醇与酚醇与酚类化合物有相同得羟基,其特征吸收就是OH与C-O键得振动频率。1、(tO-h一般在36703200cm区域。游离羟基吸收出现在36403610cm-1,峰形尖锐，无干扰，极易识别(溶剂中微量游离水吸收位于3710cm1)。OH就是个强极性基团，因此羟基化合物得缔合现象非常显著，羟基形成氢键得缔合峰一般出现在35503200cm-1。1.

8、2- 环戊二醇顺式异构体P470、0O5mol/L(CCh)3633cm1(游离),3572cm，(分子内氢键)、0004mol/L(CCl4)3633cm】(游离),3572cm-1(分子内氢键)3500cm-1(分子问氢键卜2、"o与6o-hC-O键伸缩振动与OH面内弯曲振动在14101100cm-1处有强吸收，当无其它基团干扰时，可利用c-o得频率来了解羟基得碳链取代情况(伯醇在1050cm-1,仲醇在1125cm-1,叔醇在1200cm-1,酚在1250cm1)。七、醚与其它化合物醴得特征吸收带就是C-OC不对称伸缩振动，出现在11501060cm-1处,强度大,CC骨架振动

9、吸收也出现在此区域，但强度弱，易于识别。醇、酸、酯、内酯得（7CO吸收在此区域，故很难归属。八、醛与酮醛与酮得共同特点就是分子结构中都含有（C=O）,6C=O在17501680cm-范围内,吸收强度很大，这就是鉴别好基得最明显得依据。临近基团得性质不同,吸收峰得位置也有所不同。羰基化合物存在下列共振结构:ABC=0键有着双键性强得A结构与单键性强得B结构两种结构。共腕效应将使6c=o吸收峰向低波数一端移动，吸电子得诱导效应使6c=。得吸收峰向高波数方向移动。a,B不饱与得好基化合物，由于不饱与键与C=O得共腕,因此C=O键得吸收峰向低波数移动（TC=O16851665cm117451725cm

10、1苯乙酮对氨基苯乙酮对硝基苯乙酮（tc=o1691cm-11677cm11700cm1（T一般在27002900cm1区域内，通常在2820cm>2720cm-附近各有一个中等强度得吸收峰，可以用来区别醛与酮。九、羧酸1、（to-h游离得0-H在3550cm：缔合得O-H在33002500cm1峰形宽而散,强度很大。2、（tc=o游离得C=0一般在1760cm-附近,吸收强度比酮谈基得吸收强度大，但由于竣酸分子中得双分子缔合，使得C=0得吸收峰向低波数方向移动,一般在17251700cm-,如果发生共腕，则C=0得吸收峰移到16901680cm1。3、（Tc-o一般在14401395cm

11、,吸收强度较弱。4、60-h一般在1250cm-1附近，就是一强吸收峰，有时会与c-o重合、十、酯与内酯1、（tc=o1750T735cm1处出现（饱与酯6c=o位于1740cm1处）,受相邻基团得影响,吸收峰得位置会发生变化。2、（tco一般有两个吸收峰，13001150cm111401030cm1十一、酰卤（tc-o由于卤素得吸电子作用，使C=O双键性增强从而出现在较高波数处,一般在1800cm1处，如果有乙烯基或苯环与C=O共腕,，会使c=o变小，一股在17801740cm一处。十二、酸酊1、（Tc=o由于好基得振动偶合，导致（Tc=o有两个吸收，分别处在18601800cm一与1800

12、1750cm1区域，两个峰相距60cm-。2、（TC-O为一强吸收峰，开链酸酊得c-。在11751045cnT1处,环状酸酊13101210cm-1处。十三、酰胺1、（tc=o酰胺得第IR加谱带，由于氨基得影响，使得（tc=o向低波数位移，伯酰胺16901650cm,仲酰胺16801655cm-,叔酰胺16701630-1cm。2、八-H一股位于35003100cm：伯酰胺游离位于3520cm-1与3400cm,形成氢键而缔合得位于3350碗一1与3180cm，均呈双峰;仲酰胺游离位于3440cm形成氢键而缔合得位于3100cm,均呈单峰;叔酰胺无此吸收峰。3、6nh酰胺得第II谱带，伯酰胺6n-h位于16401600cm仲酰胺15001530cm-1,强度大，非常特征;叔酰胺无此吸收峰。4、（tc-n酰胺得第加谱带，伯酰胺14201400cm-1,仲酰胺13001260cm-叔酰胺无此吸收峰。十四、胺1、（Tnh游离位于35003300cm-1处，缔合得位于35003100cm1处。含有氨基得化合物无论就是游离得氨基或缔合得氨基，其峰强都比缔合得OH峰弱，且谱带稍尖锐一些，由于氨基形成得氢键没有羟基得氢键强，因此当氨基缔合时，吸收峰得位置得变化不如OH那样显著，引起向低波数方向位