药物分析药典习题

1、精选文档第一章 药典一、A1、测定某药物的干燥失重，在105干燥至恒重的称量瓶重18.2816g，加入样品后共重19.2816g，于105下干燥3h，称重19.2767g，再于105,下干燥30min后称重19.2765g，该样品是否已干燥恒重?若是，计算其干燥失重百分率。A.是，0.51B.是，0.49C.不能确定是否干燥恒重D.是，0.025E.否2、恒重是指A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量C.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在0.3mg以下的重量E.

2、两次干燥或炽灼后的重量差异在0.2mg以下的重量3、中国药典收载品种的中文名称为A.商品名B.法定名C.化学名D.英译名E.学名4、物理常数测定法属于中国药典哪部分内容A.附录B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5、中国药典规定“常温”系指A.20B.20±2C.25D.2030E.10306、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1B.±1C.±5D.±10E.±27、中国药典规定称取“0.1g”系指A.称取重量可为0.050.15gB.称取重量可为0.060.14gC.称取重量可为0.07

3、0.13gD.称取重量可为0.080.12gE.称取重量可为0.090.11g8、中国药典规定原料药的含量百分数，如未规定上限时，系指不超过A.110.0B.105.0C.103.3D.101.0E.100.59、中国药典规定“凉暗处”系指A.不超过0B.避光且不超过5C.避光且不超过10D.不超过20E.避光且不超过2010、中国药典规定“冷处”系指A.0B.02C.25D.210E.-2211、中围药典规定“几乎不溶或不溶”系指A.溶质(1g或1ml)在溶剂在10000ml中不能完全溶解B.溶质(1g或1ml)在溶剂在5000ml中不能完全溶解C.溶质(1g或1ml)在溶剂在1000ml中

4、不能完全溶解D.溶质(1g或1ml)在溶剂在500ml中不能完全溶解E.溶质(1g或1ml)在溶剂在100ml中不能完全溶解12、中国药典规定“极易溶解”系指A.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解B.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解C.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解D.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解E.溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解13、中国药典的英文名称是A.Chinese PharmacopoeiaB.Pharmaceutical analysisC.Japanese PharmacopoelaD.Brmsh Pharm

5、acopoeiaE.USP14、药品红外光谱集第一版发行于哪年A.1985年B.1990年C.1995年D.2000年E.2002年15、中国药典的全称是A.中国药典(2005年版)B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药典E.中华人民共和国药品质量法16、中国药典收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始A.1985年版B.1990年版C.1995年版D.2000年版E.1977年版17、中国药典的颁布者为A.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院E.商务部18、2010年版中国药典由几部组成A.一部B.二部C.三部D.四部E.五部19、中国药典收载药物只用通用名称，不再列

6、副名是从哪年版开始A.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版20、药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中A.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录E.附在索引后21、新药命名原则A.科学、明确、简短B.显示治疗作用C.中文名采用传统命名法D.没有合适的英文名可采用代号E.明确药理作用22、对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验23、中国药典主要内容包括A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录D.前言、凡例、正文、附录E.鉴别、检

7、查、含量测定24、鉴别是A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性E.确证未知药物25、不属于药品质量标准中性状项下的内容是A.物理常数B.纯度C.溶解度D.外观E.臭、味味26、下面哪一项属于均一性检查A.水分B.粒度C.制酸力D.重量差异E.重金属27、属于中国药典附录指导原则的是A.药品通用名B.放射性药品C.原子量表D.拉曼光谱指导原则E.制剂的含量均匀度试验28、除另有规定外，试验的温度应为A.18±2B.20±2C.20±5D.25±2E.30±229、中国药典规定，称取“2g”系指称取A.1.

8、52.5gB.1.952.05gC.1.42.4gD.1.9952.005gE.1.942.06g30、在中国药典（2010年版）中，收载“制剂通则”的部分是A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引31、中国药典（2010年版）将生物制品列入A.第一部B.第二部C.第三部D.第一部附录E.第二部附录32、中国药典(2011版)目前共出版了几版药典A.9版B.8版C.5版D.7版E.6版33、欧洲药典的英文缩写是A.E.P.B.JPC.BPD.USPE.Ch.P.34、日本药局方与USP的正文内容均不包括A.作用与用途B.性状C.参考标准D.贮藏E.鉴别35、下列哪国药典的药品质量标准内容包括“

9、作用与用途”A.JPB.USPC.BPD.Ph.EurE.NF36、USP（32）正文部分未收载的内容是A.鉴别B.含量测定C.杂质检查D.用法与剂量E.包装与贮藏37、美国国家处方集A.BPB.NFC.JPD.PhIntE.USP38、英国药典的全称是A.Japanese PharmacopoeiaB.European PharmacopoeiaC.Chinese PharmacopoeiaD.British PharmacopoeiaE.The Pharmacopoeia of United States of American39、药品质量标准方法验证首次收载于哪年版中国药典二部附录中A

10、.2000年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1977年版二、B1、A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处<1>、用不透光的容器包装<2>、避光并不超过20<3>、210<4>、将容器密闭，以防止尘土及异物进入2、A.凡例部分B.附录部分C.沿革部分D.正文部分E.索引部分<1>、对恒重的解释应收载药典的<2>、阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的<3>、盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的3、A.药典委员会B.药品管理局C.卫生部D.试药、试液、指示液E.中国药典的“凡例”<1

11、>、中国药典“凡例”中收载的内容<2>、中国药典的制定和修订者<3>、试验动物的规定4、A.精密量取B.称定C.约若干D.按干燥品计算E.凉暗处<1>、称取重量应准确至所取重量的百分之一称为<2>、取用量不得超过规定量的±10，一般描述为取用量<3>、除另有规定外，取未经干燥的供试品进行试验，测得干燥失重，再在计算时从取用量中扣除，这种处理称之为<4>、避光并不超过20的条件称为5、A.标准品B.对照品C.供试品D.百分之一E.空白试验<1>、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，一般按干燥品计算

12、者是<2>、用于生物检定、抗生素或生化药品的含量或效价测定的标准物质按效价单位(或g)计者是<3>、供试验用的样品<4>、不加供试品或以等量溶剂代替供试品溶液同法操作的试验称为6、A.拉丁文名称B.英文名称C.通用名称D.化学名称E.英文名称、拉丁名<1>、中国药典(1990年版)二部收载药品的外文名称<2>、中国药典(1995年版)二部收载药品的外文名称<3>、中国药典(1995年版)二部收载药品的中文名称<4>、欧洲药典收载药品的名称7、A.正文B.凡例C.附录D.索引E.国家处方集<1>、药品

13、质量标准收载于<2>、制剂通则与通用检测方法等收载于<3>、计量单位名称与符号收载于<4>、合理快速查找药品的质量标准出处，应先查8、A.供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下B.不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法搛作所得的结果C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价作单位(或g)计，以国际标准品进行标定D.用于检测时，除另有规定外，均按干燥品（无水物）进行计算后使用的标准物质E.不同等级的符合国家标准或国家有关规定标准的化学试剂<1>、标准品<2>、对照品<3>、试药<4>、恒重9、A.极易溶解B.易溶C.溶解D.几乎不溶或不溶E.微溶<1>、指溶质1g(ml)能在溶剂1不到10ml中