2019年高考生物专项复习基因突变及其他变异人类遗传病调查--调查人群中的遗传病2练习苏教版

1、2021年高考生物专项复习基因突变及其他变异人类遗传病调查-调查人群中的遗传病2练习苏教版1.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有A.调查的群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查2.关于生物实验或调查的表达,正确的选项是A.豆浆煮熟后,不能与双缩月尿试剂发生紫色反响B.在低温诱导植物染色体数目变化的实验中,950/0酒精仅用于解离C.调查常见人类遗传病时常选取发病率高的单基因遗传病作为调查对象D.观察口腔上皮细胞中的线粒体,需要80/0盐酸处理后再用健那绿染色3.人类的原发性低血压是一种遗传病.为了研究其发

2、病率与遗传方式,正确的方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A.B.C.D.4.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究XX病的遗传方式为课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是A.研究猫叫综合征的遗传方式：在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病：在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式：在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式：在患者家系中调查5 .以下关于人类遗传病的选项,不正确的选项是一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带

3、遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.6 .某研究性学习小组对人类某种遗传病在假设干家庭中的发病情况进行了调查,结果如下表.据此可推测该病最可能是类别Inm父亲患病正常患病正常正常患病患病正常儿子患病正常正常患病患病正常女儿患病正常患病患病正常A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传7 .以下研究方法与目的对应有误的是A.样方法：估测棉花植株上朗虫的密度8 .标志重捕法：追踪丹顶鹤的迁徙路线C.遗传学调查：群体调查可确定遗传病遗传方式D.遗传学调查：分析家系图可给出产前诊断建议8 .某工厂有男女职工各200人,对他们

4、进行调查时发现,女性色盲基因携带者为15人,女性患者为5人,男性患者为11人,那么这个群体中色盲基因的频率为A.3%B.6%C.8%D.9.3%9 .关于人类遗传病监测和预防的举措,错误的选项是A.禁止近亲结婚B.进行遗传咨询C.进行产前诊断D.接种疫苗10 .某学校的研究性学习小组以“研究XX遗传病的遗传方式为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是A.白化病；在周围熟悉的410个家系调查B.苯丙酮尿症；在患者家系中调查C.红绿色盲；在学校内随机抽样调查D.原发性高血压；在患者家系中调查参考答案：1 .答案：D2 .答案：C3 .答案：D解析：某种遗传病的发病率=某种遗传病的

5、患病人数/某种遗传病的被调查人数X100%,而研究某种遗传病的遗传方式那么必须在患者家系中通过该病的遗传特点来分析研究4 .答案：D解析：研究某种遗传病的遗传方式时,应该选择发病率较高的单基因遗传病,而且要选择在患者家系中调查.5 .答案：D解析：遗传病是指是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病,通常具有垂直传递的特征.假设是一种隐性遗传病,那么中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,中携带遗传病基因的个体可能不患此病.而中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的.遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合症,21号染

6、色体上多了一条,而不携带致病基因而患遗传病.D正确.考点：此题考查传病的特点的知识.意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的水平.6 .答案：B7 .答案：C解析：A、一般植物和个体小、活动水平小的动物以及虫卵等种群密度的调查方式常用的是样方法,所以估测棉花植株上朗虫的密度适宜用样方法,A正确；8 .丹顶鹤活动水平强、活动范围大,所以追踪丹顶鹤的迁徙路线适宜用标志重捕法,B正确；C.调查的遗传病的发病率,应在群体中抽样调查；而要确定遗传病遗传方式,那么应在患者家系中调查,C错误；D.分析家系图可确定遗传病遗传方式,从而给出产前诊断建议,D正确.应选：C.9 .答案：B解析：某工厂有

7、男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因的携带者为15人,患者为5人；男性患者为11人.设色盲基因是Xb,那么XY=5人,XB/=15人,XxB=180人,XY=11人,XBY=189人,由基因频率的概念可知Xb的基因频率是Xb+(XB+Xb)X100%=(10+15+11)+600X100%=6%应选：B.10 答案：D解析：A、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大,预防遗传病发生的有效举措是禁止近亲结婚,A正确；B.提倡遗传咨询,可以防止患有遗传病的孩子出生,B正确；C.进行产前诊断,可以监测婴儿的发育状况,C正确；D.接种疫苗可

8、预防传染病,不能预防遗传病,D错误.应选：D.10.答案：B解析：A、研究遗传方式应该调查患病家系,A错误；B.研究遗传方式应该调查患病家系,并选择发病率较高的遗传病进行,B正确；C.研究遗传病的遗传方式,应在患者家系中调查,并绘出系谱图进行判断,C错误;D.青少年型糖尿病是多基因遗传病,无法调查其遗传方式,D错误.应选：B.2021年高考生物专项复习基因突变及其他变异基因突变和基因重组基因突变的原因和特点1练习苏教版1.以下关于基因突变的表达中,正确的选项是A.基因突变发生在DNA的复制过程中B.基因突变大多是有害的,不利于生物进化C.只有细胞核中的基因才会发生基因突变D.同源染色体上的成对

9、基因往往同时突变2.相同条件下,小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因A.叶肉B.根分生区C.茎尖D.花药3 .在形成精子的减数分裂过程中,基因突变可能发生于以下哪个过程A.精原细胞一初级精母细胞B.初级精母细胞一次级精母细胞C.次级精母细胞一精子细胞D.精子细胞一精子4 .下面是有关果蝇的培养记录,通过本实验说明海拔高度温度突变率窜-白力个个体中5000m20C0.245000m27C0.653000m20C0.223000m27C0.65A.果蝇的突变是通过影响酶的活性而引起的B.果蝇的突变率与培养地点所处的海拔高度有关C.果蝇在27C时突变率最高D.果蝇的突变率与培养温度有关5 .以下

10、有关变异或进化的说法正确的选项是A.有丝分裂和减数分裂均可发生基因突变和染色体变异B.人类能遗传给后代的突变基因产生于有丝分裂的间期C.二倍体生物用秋水仙素处理形成四倍体,二者之间不存在生殖隔离D.突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变6 .以下有关生物的遗传变异的表达,正确的选项是A.基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代发生性状别离B.三倍体无籽四瓜不能产生种子,因此是不可遗传变异C.在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组D.基因结构的改变都属于基因突变7 .研究说明,人体细胞中存在抑癌基因53P基因,它能编码一种抑制肿瘤形成的蛋白质,而某些霉变食物中的黄曲霉素AFB

11、能特异性诱导53P基因中碱基8T,从而引发肝癌,由此可见,该肝癌产生的根本原因是A.环境引起的变异8 .基因重组C.基因突变D.染色体畸变8.人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病,由于血液中缺少凝血因子IX导致凝血异常.以下关于对患者进行基因治疗的设计,正确的选项是A.逆转录病毒的核酸可直接用作运载体8 .需将凝血因子IX和运载体连接起来C.必须把目的基因插入X染色体D.需选择患者自身细胞作为受体细胞9 .以下哪种情况产生新的基因A.基因的重新组合B.基因突变C.染色体的数目变异D.基因别离10 .关于等位基因B和b发生突变的表达,错误的选项是A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B

12、.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对GC被碱基对A-T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGC/列中插入碱基C可导致基因b的突变参考答案：1 .答案：A解析：多数基因突变有害,少数有利.细胞质中也会发生基因突变,如玉米白化苗就是叶绿体中的基因发生了突变.同源染色体上的成对基因往往是其中的一个发生基因突变,所以日C、D三项的表达都是错误的.2 .答案：A解析：新基因产生的途径是基因突变,而基因突变发生在有丝分裂和减数分裂间期DNAM制时,由于叶肉细胞是高度分化的植物细胞,已失去分裂水平,所以难以产生新的基因.3 .答案：A解析：处于精原细胞时期,染色质呈现丝状,由于染

13、色体中DNA的复制,DN册子的双链是翻开的,这时的形态没有处于染色体时的稳定.是极易发生突变的4 .答案：D解析：在相同海拔高度不同温度条件下,突变率存在显著差异.在同一温度不同海拔高度条件下,突变率差异不显著,说明果蝇的突变率与培养温度有关,而与培养地点所处的海拔高度无关.5 .答案：A解析：解：A、能进行有丝分裂和减数分裂的细胞是真核细胞,都能发生基因突变和染色体变异,A正确；B.人类能遗传给后代的突变基因产生于有丝分裂的间期和减数第一次分裂间期,B错误；C.二倍体生物用秋水仙素处理形成四倍体,二倍体与四倍体杂交产生的后代不可育,所以二者之间存在生殖隔离,C错误；D.突变和基因重组是不定向

14、的,D错误.应选：A.6 .答案：D解析：解：A、基因型Aa的个体自交导致子代发生性状别离的原因是Aa在产生配子时发生了等位基因的别离,精子与卵细胞结合的过程是随机的而不是基因重组,A错误；B.三倍体无籽西瓜是染色体变异,是可以遗传的变异,B错误；C.基因重组在光学显微镜下看不到,C错误；D.基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变,D正确.应选：D.7 .答案：C解析：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换.霉变食物中的黄曲霉素AFB能特异性诱导53P基因中碱基8T,即发生碱基对的替换,属于基因突变.由此可见,该肝癌产生的根本原因是基因突变.应选：C.8 .答案：D解析：A项中,逆转录病毒的核酸是RNA凝血因子IX基因是DNA段,逆转录病毒的核酸不可直接用作运载体.B项中,凝血因子IX是蛋白质,不能和运载体直接连接.C项中,细胞导入凝血因子IX基因,不是必须把目的基因插入X染色体.D项中,在体外将凝血因子IX基因导入患者自身细胞,然后将这些细胞输入患者体内.9 .答案：B解析：A、基因的重新组合能形成新的基因型,但不能产生新基因,A错误；B.