《有机化学Z》答案

1、说明：此题为多项选择体。1 、下列化合物中能与多伦(Tollen)试剂发生银镜反应的是：A、 CH3CH2COCH3、 CH 3CH 2COH2下列化合物中有旋光性的是：A、 CH3CH2CH2CHClCHOZ辅导资料B、 CH3OCCH 3D、 (CH3)2CH2CHOB、CH3CH2CH(CH3)CH2OH17D、 (CH3)2CHCH2OHCH3CH2C、3、丁烷的构象中，能量最低的是A 、邻位交叉式B 、对位交叉式C、部分重叠式4、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3CH2 CH CH3A、 CH3CH2CH2OHB、CH3C、 CH3CH2CHOD、 CH3CH2CH2CH2C

2、l5、顺反异构体的表示方法是：A 、 D/LB 、 R/SD、+/6、下列化合物中能发生碘仿反应的是：A、 CH3CH2CHOHCHB、 CH3CH2CH2OHOD、 HCOHCH3 CH2 C CH37、与卢卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是：A、 CH3CH2OHB、 CH3CH(OH) CH 3C、 (CH3)3COHD、 (CH3)2CHCH2OH8、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：OA、 CH3B、NO2C、NH 2D、OH9、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是：A、 CH3OHB、 (CH3)3COHOC、 CH3 C CH2CH3D、 CH3CH2CH CHC

3、H310、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：A、氯乙烷B 、氯苯C、氯化苄D、二氯甲烷Cl11 、中的氯原子不活波，是因为氯原子与苯环发生了A 、 P 共轭B 、 共轭C、 超共轭D、 超共轭12、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A 、乙烯B 、苯胺C、苯酚D 、乙炔13、判断化合物具有旋光性的条件是：B、(CH3)2C CH2CH3A 、分子中有无手性碳C、分子中无对称因素14、最稳定的自由基中间体是：A、 CH3C HC H 3B 、分子中有互变异构体D 、分子的偶极矩等于零C、15、能与溴水反应使其退色的是：A 、果糖 CH2B、葡萄糖C、蔗糖D 、淀粉16、 F C

4、 反应通常在：A 、无水乙醚中进行C、 Fe粉催化下进行B 、低温条件下进行D、无水三氯化铝催化下进行17、乙酰乙酸乙酯与FeCl3溶液显紫色，因为它具有：A 、旋光异构现象 C、同分异构现象 18、葡萄糖的半缩醛羟基是：B 、互变异构现象D 、顺反异构现象A、 C1OHD 、 C4OHB、 C2OHE、 C6OHC、 C3OH19、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A 、苯胺20、格式试剂是：B 、乙基苯C、 萘酚D 、苯酚A、CH3 CH2CH2C OHB、R Mg ClE、21 、下列化合物中能与多伦（A、CH3 CHCH2 Mg ClCH3CH2 CH2 ClCH3CH2CH2C

5、OCH2CH3C、 CH3CH2CH2CHO22下列化合物中有旋光性的是：A、 CH3CH2CHClCOOHC、OCH3CH2CH2C CH3OC ClD、Tollen）试剂发生银镜反应的是：B、 CH3CH2COCH2CH3D、B、CH 3CH CHOCH2CH3CH3CH2CH(CH3)CH2OHD、 (CH3)2CHCH 2CH2OH23、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：CH3CH2 CH OHCH3A、 CH3CH2CH2OHC、 (CH3CH2)3COHB、 CH3CH2CH2CH3C、 CH3CH2CHOD、 CH3CH2Cl24、与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：B

6、、 CH3CH2CH(OH) CH 3D、 (CH3)2CHCH2OH25、在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：A、26、下列化合物中能与OCH3CH2 CB 、 ClC、NH2D、OHA、 CH3CH2CH2CH2OHC、KMnO 4水溶液反应的是：B、 (CH 3CH2)3COHCH3 CH2 C COH2CH3D、 CH2 CHCH2CH327、下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：A 、氯丙烷B 、氯苯C 、氯化苄28、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A 、乙烯B、苯C、苯酚29、最稳定的自由基中间体是：D 、氯甲烷D 、乙炔A、 CH3C HCH 2CH2CH3C

7、、30、格式试剂是：D、A、31. 下列化合物中能与多伦（A.CH 3CH2CH2COCH 3C.CH 3CHO32下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CH2CH2CHClCHOOCH3C CH3 C.33. 下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH 3CH2CH2OHB、 (CH3CH2)2C CH2CH3D、 (CH3CH2)3CTollen）试剂发生银镜反应的是：B.CH3CH2OCH3CH2 C OHD.B.CH 3CH2CH (CH 3)CH2OHD.(CH 3)2CHCH 2CH2OHCH3CH CH3B CH3B.C.CH3CH2CH2CHO34. 下列化合物中能发生碘仿反

8、应的是：CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3AOHD.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.CH 3CH2CH2CH2OHCH3 C CH2 CH3 C.35. 与卢卡斯（Lucas）试剂反应速度最快的是：A.CH 3CH2CH2OHB.CH3CH2CH(OH) CH 3C.(CH3CH2)3COHD.(CH 3CH2)2CHCH2OH36. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：OCH3CH2 CB. NO2 C. 3 2AgNO 3水溶液反应的最快的是：B.氯苯C.氯化苄A. NH237. 下列化合物中与A. 氯丙烷D.三氯甲烷38. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A.

9、丙烯B.苯胺39. 最稳定的自由基中间体是：A.CH 3CH CH 2CH2CH3CH2 ·C.40. 能与溴水反应使其退色的是：A. 果糖B.葡萄糖41. 格式试剂是：OOA. CH3CH2C OHB. CH3CH2C HC.苯磺酸D.乙醛B.(CH 3)2CCH2CH2CH3D.(CH3CH2)3CC.蔗糖D.甘露糖C. CH3 CH2 Cl D. R Mg X42、下列化合物中能与多伦（Tollen）试剂发生银镜反应的是：A、 CH3CH2CH2CH2ClB、 CH3OCH3C、 CH3CH2CHOD、CH 3CH CHOCH 343下列化合物中有旋光性的是：A、 CH3CH2

10、CH2CHClCOOHB、 CH3CH2CH2CH2OHC、OCH3CH 2 C CH3D 、 (CH 3)2CHCH 2CH 2OH44、下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A、 CH3CH2CH2OHB、 CH3CH2CH2CH3C、 CH3CH2CHOD、 CH3CH2CH2CH2Cl 45、下列化合物中能发生碘仿反应的是：B、 CH3CH2CH2OHD、 HCOHA、 CH3CH2CH2CH2CHOH CH 3C、 CH3CHO46、与卢卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是：A、 CH3CH2OHC、 (CH3CH2)3COHB、 CH3CH2CH(OH) CH 3D、 CH3CH2

11、CH2OH47、在芳香烃取代反应中，起致钝作用的集团是：48、下列化合物中能与KMnO 4水溶液反应的是：C 、NHCH 3D 、OHA、 CH3CH2CH2CH2OHB、 (CH3)3COHOC、 CH3 C CH2CH3D、 CH2 CHCH2CH349、下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A 、乙烯B 、乙苯C 、苯酚D 、苯磺酸50、下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A、苯胺B、甲苯C、乙基苯D、氯苯51 、格式试剂是：A、 CH3CH2CH2COOHCH3CH2CH2 C OClB、C、 R Mg XCH3CH2CH2 C OCH3D、52.下列化合物中能与多伦(Tollen

12、)试剂发生银镜反应的是：A.CH 3CH2COCH 2CH3B.CH 3OCH 2CH3C.CH3CH2CH2CHOCH3CHCOHCH 353下列化合物中有旋光性的是：A.CH 3CHClCHOOCH3CH2 C CH3 C.B.CH 3CH2CH2CH(CH 3)CH2OHCH3CHCH2OHD. CH3D.CH 3CH2CH2ClD.HCOH54. 下列化合物中能与水分子形成氢键的是：A.CH 3CH2CH2OHB.CH 3CH2CH3C.CH3CH2CHO55. 下列化合物中能发生碘仿反应的是：A.CH 3CH2CHOHCH 3B.CH 3CH2CH2OHC.CH 3CHO56. 与卢

13、卡斯(Lucas)试剂反应速度最快的是：A.CH 3CH2OHB.CH 3CH2CH(OH)CH 2CH3C.(CH3CH2CH3)3COHD.(CH 3CH2)2CHCH2OH57. 在芳香烃取代反应中，起致活作用的集团是：58. 下列化合物中能与A.CH 3CH2CH2OHC.CH3CH2COCH2CH3KMnO 4水溶液反应的是：B.(CH 3CH2)3COHD.CH 2 CHCH 2CH2CH359. 下列化合物中与AgNO 3水溶液反应的最快的是：A. 氯乙烷B.氯苯C.氯化苄60. 下列化合物中能与溴水发生白色沉淀的是：A. 乙烯B.乙苯C.苯胺61. 最稳定的自由基中间体是：D.

14、氯甲烷D. 乙炔A.CH 3CH CH 2CH2CH3C.CH2B.(CH 3CH2) 2CCH2CH362. 下列化合物不能与重氮盐发生偶联反应的是：A. 苯胺63. 格式试剂是：OA CH3 C Cl A.C.乙基苯D.苯磺酸C.CH3CH2CHOD.CH3C OCH3二、写出下列化合物的结构式：1 、 N ， N 二丙基苯乙酰胺 2、戊酸异戊酯3、氯化三甲正丙铵4、 萘乙酰胺5、 甲苯戊酐6、 6羟基嘧啶7、 5甲基吡唑8、 3吲哚乙酸9、丁二酰氯10 、 3甲基邻苯二甲酸酐11 、乙烯基乙炔12、甲基乙基乙炔13、 5溴2硝基甲苯14、 2硝基对甲苯磺酸15、 （ R）2丁醇16、 （

15、 S）2戊硫醇17、苯甲基异丙基醚18、 2， 4戊二酮19、 3苯基丙烯醛20、丙酮酸异丙酯21、 N甲基 N 丙基苯甲酰胺22、丙酸异丙酯23、氯化三乙丙铵24、 甲苯戊酐25、戊二酰氯26、二乙烯基乙炔27、苯乙基叔丁基醚28. 2丁酮酸异丙酯29. N， N 二丙基苯甲酰胺30. 丙酸异戊酯31. 氯化三甲正乙铵32. 2吲哚乙酸33. 2甲基邻苯二甲酸酐34. 甲基丙基乙炔35.3溴2硝基甲苯1.3 硝基对甲苯磺酸37. 苯乙基丙基醚38. 丙酮酸丁酯39. N甲基 N 乙基苯乙酰胺40、丁酸异丙酯41 、 萘乙酰胺42 、 3丁酮酸丙酯43 .N乙基 N 丙基苯乙酰胺44 . 丁酸

16、丙酯45 . 乙基丙基乙炔46 .5溴2硝基乙苯47.3丁酮酸异丙酯CH3 CH CH2 CH2 CH3CH3 CH2CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3OH7CH3CH 2CHCHOO CH2 CH310C OOHOC OHO2N2NHNH211126HO由。乙h。H9_ h J _shoSHOSHO £HO£ HQHOHO- SH9CH3 CH CH2CH3452525 CH2CHCHOO CH2 CHCH3CH327NO2NO2NHNH 2282930CH2CH3CH2CH331OHBrBr31.CH2NCH3CH CH332.CH3 CH CH2 CH3CH

17、3CH3 CH CH2CH2CH333. Cl34.37.CH2 CH3O CH2 CH2 CH338.OHCH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3CH2 CH2 CH3CH2 CH 2 OH43CH3CH2 CHCH346、OCH2 C OH OCH2 C OHCH3 CH2 CH CH2 CH2 CH350.51.CH2 CH2 CH3用系统命名法命名下列化合物(1) 3-甲基己烷(4) 环戊烯(7) 丙烯醛(10) 邻苯二甲酸(13) 苯甲酸苯甲酯(16) 苯并呋喃(19) 3,4-二溴苯酚(22) 2-戊醇(25)丙烯醛答案 ：(2) 3-己醇(5) 螺 2.5辛烷(8)

18、萘(11) 2,4-二硝基苯肼(14) N-乙基苯甲酰胺(17) 对苯醌(3) 3-溴戊烷(6) 环己醇(9) 苯乙醚(12)六氢吡啶(15)吡嗪(18) 偶氮苯(20) N-甲基-N-乙基苯胺(21) 3-甲基庚烷(23) 2-溴丁烷(24)呋喃(26) 2-萘甲醛(27)2-甲基-1 苯氧基丙烷(28) 2,3-二硝基苯肼(29) 苯甲酸苯酯(30) N-甲基-N-乙基苯乙酰胺(31) 2,3-二 溴苯 酚 (31) N-甲 基 -N-异 丙 基 苯胺 (32) 2-甲 基 丁 烷(33)2-氯戊烷(34) 环己烯(35) 螺 3.5壬烷(36) 苯酚(37) 2-乙基萘(38) 苯正丙醚

19、(39) 吡啶(40)2-溴 -1,4-苯二酚(41) N,N-二乙基苯胺2-萘丙烷(42) 4-乙基辛烷(43) 苯乙醇(44) 2-萘乙醛(45) 2-甲基-1-苯氧基丙烷(46) 邻苯乙二酸(47) N,N-二乙基苯乙酰胺(48) 对氨基偶氮苯(49)1,3-苯二酚(50) 4-乙基庚烷(51) 2,6-二硝基苯肼8、27CH 3CH CH2 HBr 6、O乙醚CH3CH2CH2C H + CH3 CH2CH2 Mg Cl7、OCH3 C ClAlCl 3OCH3CH2C H+ CH3 CH2 Mg Cl 乙醚13HBrCH 3CH2CHCH 218.3 233OCH3CH2CH2C H

20、 + CH3CH2CH2CH2 Mg 乙醚 19.20、21 、22.CH33OCH 3 C Cl无水 AlCl 3OHCH3OCH3 CH2 C ClOHCH2 CH2 CH3OCH3 CH2 C Cl 无水 AlCl 3CH3CH2CH ClCH3无水 AlCl 3五、问答题： 1 、溴乙烷的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？ 2、乙酰苯胺的制备用什么装置？请画出装置图，为什么用此装置？：1 （ 1）反应方程式主反应:副反应:2）反应装置图（ 3）仪器名称（从下至上，从左到右）酒精喷灯或酒精灯或加热套；圆底烧瓶；蒸馏头；温度计；真空接液管；直形冷凝管；接液管接受瓶；烧杯（ 4）

21、 实验用此装置原因在 30 mL 圆底烧瓶中加入3.3 mL （ 2.60 g ， 56.7 mmol ） 95% 乙醇，及 3 mL 水，在不断振摇和冷水冷却下，慢慢加入6.3 mL （11.62g , 113.3 mmol ） 浓硫酸， 冷至室温后，在冷却下加入5.00 g （ 50 mmol ）研成细粉状的溴化钠，稍加振摇混合后，加入几粒沸石，安装成常压蒸馏装置（参见图） 。接受器内外均应放入冰水混合物，以防止产品的挥发损失。接液管的支管用橡皮管到入下水道或室外。将反应混合物在石棉网上小火加热蒸馏，使反应平稳发生，直至无油状物馏出为 止。将馏出液倒入分液漏斗中，分出的有机层置于25 mL干燥的锥形 瓶中，在冰水浴中，边振摇边滴加浓硫酸，直至锥形瓶底分出硫酸层为止。 用干燥的分液漏斗分