湖南师大 高中化学 3.1 最简单的有机物-甲烷2课件 新人教版必修2

1、 高一年级高一年级 化学必修化学必修2 第三章第三章 有机化合物有机化合物（一）结构：（一）结构：甲烷的球棍模型甲烷的球棍模型常见烷烃的球棍模型：常见烷烃的球棍模型：乙烷乙烷丁烷丁烷丙烷丙烷异异丁丁烷烷结构简式结构简式： 省略省略C CH H键键 把同一把同一C C上的上的H H合并合并省略横线上省略横线上C CC C键键 或者：或者：CH3 CH（CH3）CH2 CH2 CH3例：例： H H H H H | | | | | HCCCCCH | | | | H H H H HCH | H CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CHCH2CH2CH3 CH3（二）烷烃的定义：（二）烷烃的

2、定义：在烃分子里，碳原子跟碳原子都以单键在烃分子里，碳原子跟碳原子都以单键结合，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都达到相结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和饱和”的烃叫做的烃叫做饱和链烃饱和链烃，又叫，又叫烷烃烷烃。（三）烷烃的性质：（三）烷烃的性质：1 1、物理性质、物理性质名称名称结构简式结构简式常温时常温时的状态的状态熔点熔点/沸点沸点/ / 相对相对密度密度水溶性水溶性甲烷甲烷CHCH4 4气气-182-182- -161.5161.50.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3气气-183.3-183.3

3、-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-189.7-189.7-42.1-42.10.50050.5005不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3气气-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3液液-130-13036.036.00.62620.6262不溶不溶十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3固固2222302.2302.20.77670.7767不溶不溶规律：通式

4、：规律：通式：CnH2n+2(n1)状态：状态：气气(14)液液固；熔沸点依次升高固；熔沸点依次升高密度：密度：相对密度依次增大且小于相对密度依次增大且小于1水溶性：水溶性：均不溶于水。均不溶于水。2 2、化学性质（与、化学性质（与CHCH4 4相似）相似）（1 1）氧化反应）氧化反应OHnnCOOCnHnn22222) 1(213点燃均不能使酸性均不能使酸性KMnOKMnO4 4或溴水褪色，不与强或溴水褪色，不与强酸，强碱反应。酸，强碱反应。 （2 2）取代反应）取代反应 在光照条件下进行，产物更复杂。例如：在光照条件下进行，产物更复杂。例如：光照233ClCHCH会产生会产生9 9种产物种

5、产物。 （3 3）受热分解）受热分解名称名称结构简式结构简式甲烷甲烷CHCH4 4乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3丁烷丁烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3碳碳原子间都以单键结合；碳碳原子间都以单键结合；碳原子均饱合；碳原子均饱合；链状。链状。烷烃同系物烷烃同系物结构相似：结构相似：（四）同系物（四）同系物结构相似、分子组成上相差一个或若干结构相似、分子组成上相差一个或若干个个CH

6、CH2 2原子团的物质互相称为原子团的物质互相称为同系物同系物。下列哪组是同系物？（）下列哪组是同系物？（）A A、CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3 CHCH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3B B、CHCH3 3CHCH3 3 CH CH3 3CH(CHCH(CH3 3)CH)CH3 3 CHCH2 2C C、CHCH3 3CHCHCHCH3 3 CHCH2 2CHCH2 2随堂练习：随堂练习：B名称名称熔点熔点沸点沸点 相对密度相对密度正丁烷正丁烷-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788异丁烷异丁烷-159.6-159.6-1

7、1.7-11.70.5570.557C C4 4H H1010 丁烷丁烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3 CH CH3 31.1.同分异构现象同分异构现象 同分异构体同分异构体 化合物具有相同的分子式，但具有不化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同结构的现象叫同分异构现象同分异构现象。具有同分。具有同分异构现象的化合物互称为异构现象的化合物互称为同分异构体同分异构体。2 2、同分异构体的书写、同分异构体的书写书写方法书写方法：“碳链缩短法碳链缩短法”步骤：步骤：先写最长的碳链，然后逐个减少碳原先写最长的碳链，然后逐个减少碳原

8、子，把减少的碳原子作为取代基在剩余的碳子，把减少的碳原子作为取代基在剩余的碳链上连接链上连接. .练习：练习：分别写出分别写出C C5 5H H1212和和C C6 6H H1414的同分异构体。的同分异构体。CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH2 2C

9、HCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3主链由主链由长长到到短短位置由位置由心心到到边边排布由排布由同同到到间间3.同位素、同素异形体、同系物、同分异构体同位素、同素异形体、同系物、同分异构体四概念的比较四概念的比较概念概念内涵内涵比较对象比较对象实例实例同位素同位素同素异同素异形体形体同系物同系物同分异同分异构体构体质子数等，中子数质子数等，中子数不等，原子之间不等，原子之间原子原子氕、氚氕、氚同一元素同一元素 形成的形成的不同单质不同单质单质

10、单质O O2 2、O O3 3结构相似，组成上结构相似，组成上差一个或差一个或n n个个CHCH2 2化合物化合物C C2 2H H6 6、C C4 4H H1010相同分子式，不相同分子式，不同结构的化合物同结构的化合物化合物化合物CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3C(CHC(CH3 3) )4 4练习练习1 1： 下列五组物质中下列五组物质中_互为同位素，互为同位素，_是是同素异形体，同素异形体，_ _ 是同分异构体，是同分异构体，_是是同系物，同系物，_是同一物质。是同一物质。1、 2 2、白磷、红磷、白磷、红磷3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 |

11、 | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H5 5、CHCH3 3CHCH（CHCH3 3）CHCH2 2CHCH3 3、C C（CHCH3 3）4 4C126C14612345练习练习2 2：1mol1mol乙烷在光照条件下，最多可以与乙烷在光照条件下，最多可以与多少摩尔多少摩尔ClCl2 2发生取代？（发生取代？（ ） A A、4mol B4mol B、8mol 8mol C C、2mol D2mol D、6mol6molD三、烷烃的命名三、烷烃的命名1.习惯命名法习惯命名法 以碳原子个数为基础命名以碳原子个数为基础命名u十个以下用十个以下用“天干地支天干地支”命名：甲、乙

12、、命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵。丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、葵。u同分异构体以同分异构体以“正、异、新正、异、新”命名。命名。u十以上用十以上用中文数字表示中文数字表示：十一烷、二十：十一烷、二十烷、三十五烷等。烷、三十五烷等。2.系统命名法系统命名法碳链最长称某烷，靠近支链把号编。简单在前同相并，其间应划一短线。 (1)碳链最长称某烷： 意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。 (2)靠近支链把号编： 意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。 (3)简单在前同相并，其间应划一短线： 这

13、两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用-隔开。CH3CHCH2CH3 CH3丁烷丁烷4321甲基甲基22 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3234165己烷4乙基2、2二甲基判断下面的命名是否正确，如有错误则将判断下面的命名是否正确，如有错误则将其更正其更正 : : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3、55二甲基庚烷二甲基庚烷2 2、44二乙基戊烷二乙基戊烷练习练习1：用系统命名法命名用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32、2、3三甲基丁烷33乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32 2、2 2、4 4、4-4-四甲基庚烷四甲基庚烷3