药事管理学心得体会精选3篇

1、药事治理学心得体会精选3篇篇一：药事治理学习心得药事治理学学习心得叶幸学号武大的,别填错了转眼之间,这学期的药事治理学课程就要结束了.在第一次课中,老师带着我们对整本书的内容框架进行了一次整体的介绍.课下,我认真的对这门课进行了学习,分析和研究了一些教师的课堂案例分析教学论文、教学设计、教学心得网上点评,同时留意我国药事治理方面的进展.下面谈一下我对这门课程学习的心得体会.药事治理学是1984年以来在我国开展起来的一门新兴边缘学科,随着社会和经济的全面开展,它越来越成为现代药学科学的重要组成局部.它是应用社会学、法学、经济学、治理与行为科学等多学科理论与方法,研究药事的治理活动及其规律的学科体

2、系.它的建立为了保证药品的平安有效,标准在研制、生产、使用等环节中从业人员哪些是应该做的,哪些是不能做的,对我国医药事业的开展起到了很好的标准和约束,从而保证我国药品市场的健康和谐开展.本书第五章介绍了我国药品治理立法方面的知识,让我对中国药品市场的运行机制和法制法规建设有了深刻的了解,也为我以后从医药行业性质的工作起到了很好的行为标准和警示作用.?药品治理法?第1条即是对立法宗旨的概括：为增强药品监督治理,保证药品质量,保证人体用药平安,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法.该宗旨中将维护人民身体健康和用药的合法权益纳入到法律调整的范畴,表达出我国政府对人民身体健康和合法权益的高度重

3、视.同时标准在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督治理的单位或者个人,必须遵守本法.下面通过对我国前些年三起起重大假药案件的分析,谈谈我自己的看法.案例一：蒙茸胶囊案案情简介:2002年底,武汉市药品监督治理局执法人员接武汉晚报记者举报,对本市数家药店销售的蒙茸胶囊,I根等产品进行检查,并当即送检.经武汉市药检所鉴定,蒙茸胶囊,I根中均含有枸椽酸西地那非成分,属假药.经反复追查确认后,对汉口唐家墩某花园的售假窝点进行了查处.现场检查发现,该住宅内存放有五件蒙茸胶囊“旺根以及送货单,宣传单,销售汇总表及财务帐本.现场查获标称为内蒙古健元鹿业有限责任公司,保定纤美实业保定纤美实

4、业合同专用章山西清华科技开发青海青藏高原天然药用植物科技开发有限公司的公章各一枚及各类活动用章五枚.现场查获当事人梁某等四人.经查,非法经营者梁某,自2002年4月起来汉租住某花园,无任何证照从事非法经营活动；同年9月搬至另一单元从事旺根蒙茸胶囊的销售,为掩人耳目,牟取暴利,梁某在汉私刻上述5枚公章用于与药店签协议,在三证上加盖公章；其他5枚印章为活动期间使用.现已查明：梁某已销售旺根182皤标值70,978元；共销售蒙茸胶囊1394盒标值16,461元.总计销售金额235,439元.案例分析：本案涉及非法销售假药和私刻公章的违法行为.依据药品治理法第48条的规定,禁止生产包括配制,下同,销售

5、假药.有以下情形之一的,为假药：一药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；二以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的.有以下情形之一的药品,按假药论处：一国务院药品监督治理部门规定禁止使用的；二依照本法必须批准而未经批准生产,进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；三变质的；四被污染的；五使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；六所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的.蒙茸胶囊“旺根擅自添加枸椽酸西地那非成分,于国家药品标准不符,应属于假药.处理结论:2003年1月16日,武汉药品监督治理局依法对私刻五枚公章,非法销售添加枸椽酸西地那非成分假药的梁某进行了行

6、政处分,并移送公安部门处理.案例二：泰元胶囊销售案案情简介:2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督治理局局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程其产品泰元胶囊的宣传讲座,经发现都江堰市弘泰生物工程夸大其产品泰元胶囊保健食品能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖药并现场销售了两天,出售了50盒,获得违法所得4000.00元.案例分析:本案中都江堰市弘泰生物工程的行为有以下违法之处：1、销售假药的行为?中华人民共和国药品治理法?第四十八条规定：禁止生产包括配制,下同,销售假药.有以下情形之一的,为假药：一药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；二

7、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的.都江堰市弘泰生物工程夸大其产品泰元胶囊偎健食品能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,是以保健食品冒充药品,属于假药.2、虚假广告的行为?中华人民共和国药品治理法?第六十一条第三款规定：非药品广告不得有涉及药品的宣传.都江堰市弘泰生物工程宣传其"泰元胶囊"能治疗人体疾病,属于非法的虚假宣传.3、是否属于非法现货销售药品行为?药品流通监督治理方法?第六条规定,药品生产企业设立的办事机构不得进行药品现货销售活动.办事机构必须接受所在地药品监督治理部门的监督治理.办事机构所为活动,由设立该办事机构的企业承当法律责任.第七条规定,药品

8、生产企业不得从事以下销售活动：一将本企业生产的药品销售给无?药品生产企业许可证?,?药品经营企业许可证?和?医疗机构执业许可证?的单位或个人以及乡村中的个体行医人员,诊所和城镇中的个体行医人员,个体诊所.都江堰市弘泰生物工程有限公司现场销售“泰元胶囊给消费者的,属于销售保健品,不属于药品,所以不违反药品流通监督治理方法.处理结论：?药品治理法?第四十七条规定,生产,销售假药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款.武汉市药品监督治理局局对该公司的违法行为进行了三种处分.1、没收销售假药的违法所得4000.00元；2、销售假药的行为处以8000

9、.00元的罚款两倍；3、警告今后必须根据国家批准的保健食品宣传内容进行宣传.案例三：进口内窥镜行政处分案案情简介：2003年3月26日,某药品监督治理局稽查人员在武汉某大学附属医院检查发现,该医院正在使用的进口STORZ卑腹腔镜系统有问题,现场不能提供该产品的注册登记表,也未见该腹腔镜系统其他配套医疗器械的产品注册证.经查,某内窥镜中国是一家注册地在香港的公司,该公司负责某进口内窥镜系统在中国的销售事宜,腹镜系统销售金额83,000美元.该套腹腔镜系统在进口过程中只取得其中局部设备产品货号：26006AA、26003AA、26003BA,价值21,750美元的进口产品注册证书.据不完全统计,该

10、公司在湖北地区21家医疗机构共销售26套内窥镜系统,销售金额约200万美元折合人民币约1,700万元,其中销售未经注册的医疗器械设备金额约150万美元折合人民币约1,200万元.案例分析：本案涉及销售未经注册的医疗器械的行政处分.?医疗器械监督治理条例?第十一条规定：首次进口的医疗器械,进口单位应当提供该医疗器械的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国地区批准生产、销售的证实文件,经国务院药品监督治理部门审批注册,领取进口注册证书后,方可向海关申请办理进口手续.某内窥镜中国销售的STORZ卑腹腔镜系统的局部设备未经注册,应予处分.处理结论：某药品监督治理局依据?医疗器械监督治理条

11、例?,对某内窥镜中国经营未经注册的医疗器械的行为,给予了行政处分.?医疗器械监督治理条例?第三十九条规定,违反本条例规定,经营无产品注册证书、无合格证实、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无?医疗器械生产企业许可证?、?医疗器械经营企业许可证?的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督治理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款本案应给于6000-2400万元的罚款.对于湖北地区21家医疗机构包括武汉某大学附属医院,依据?医疗器械监督治理条例?,应追究相应的法律责任.?医疗器械经营企业许可证?第四十二条规定,违反本条例

12、规定,医疗机构使用无产品注册证书、无合格证实、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无?医疗器械生产企业许可证?、?医疗器械经营企业许可证?的企业购进医疗器械的,由县级以上人民政府药品监督治理部门责令改正,给予警告,没收违法使用的产品和违法所得,违法所得5000元以上的,并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得缺乏5000元的,并处5000元以上2万元以下的罚款；对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的,依法追究刑事责任.通过以上案例,我们应该看到药事治理学对于药学专业学习的重要性,应该建立它在药学高等教育中的主干地位,从而提升医药从业者的专业素质和科学素养,

13、同时应逐步增强建立健全我国药品治理的法制法规,为我国医疗事业开展打下坚实的根底和良好的开展环境.篇二：医院药房实践心得体会中大附一实习心得体会一、实习目的与任务1、通过本次实习,是我能较系统地将药学专业的理论知识与实践技能结合起来,对药品在医院的流通和使用等实际工作有一个全面的熟悉.为我以后的工作和学习奠定初步的知识.2、熟悉处方格式、内容及正确的书写方法,了解各种处方的保存制度.3、能熟悉了解工作程序完成审方,划分、配方、发药等工作.4、熟悉毒、麻药品的种类及治理方法.5、了解调剂过程中的过失及处理方法.6、掌握常用药品的名称化学名、拉丁名、别名及商品名、药理作用、用途、剂型、规格、剂量、用

14、法、不良反响,药物的相互作用及配伍禁忌等.二、实习过程及内容时间、内容我从2021年7月14日至2021年12月14日,作为中山大学附属第一医院的一名药学实习生,我积极参加医院举办的有关讲座和实际操作等活动,认真努力的学习有关药学知识和学习作为一名合格药师的责任和任务.经过了5个月的实习生活,内心真是感慨万端,回想实习的这段时间,我从一开始怀着欣喜又有点紧张的心情到医院实习,一直到参加院内活动,熟悉温馨的医院环境与职场文化,并调适自己主动去接触人群,同其他学校的实习生和老师们建立了良好的关系,这都是我们即将步入社会的一次历练与成长.5个月的实习生活,使我成熟、进步了许多,现将我在中大附一院实习

15、成果的总结如下：第一个科室外科药房通过学校对我们实习生的推荐,2021年7月14日我迈进了实习生涯中的第一个科室一一外科药房.初到科室,老师简单介绍了一下药房的情况性质和有关药物的摆放规律,然后拿到医嘱让我们推着小车到所在架位上择药,刚开始不熟悉,且有点粗心,常常拿错药如同一药品不同规格,同一药品不同商品名,同一药品不同剂型等常弄错,错了老师都会指出并叫我们要注意,后来渐渐的熟悉了这个环境,熟悉了工作情况,过失也减少,有空时还可以看一些药品说明书掌握一般常用的药品的根本知识.第二个科室中药房第三个科室内科药房由于刚上医院的药房的升级改造,在内科实习时头两个星期在旧的药房后两个星期在新的药房,新

16、药房比旧的大很多,而且还装了气动物流系统,少量的发药和退药可以装进一个橄榄形的泵通过气动物流系统直接快速的送到所需的病房,非常方便,但对于每天大批量的药房发药,这个系统还是帮不上忙的,在我的药房主要工作是捡药,拿着处方单到所在架子上捡起所需的药品再给老师核对,核对完另一个老师又核对装箱,再经送药的大叔送去所在科室,中午时也要帮助拆包药机的药,其余就用空余时间,在此期间我主要熟悉了一些常用药物,熟悉了常用药物的用法用量及药理性质等情况,遇到不懂的还经常请教老师,还可以跟其他学校的实习生吹水聊天,增进彼此的了解.第四个科室静配中央静配中央无菌操作对环境的要求比拟高,我们进去要换鞋子及带帽子跟口罩,

17、刚到静配中央什么都不懂还觉得很神秘的感觉,老师向我们讲解了静配中央的运转情况及相关规那么,还向我们介绍了静配中心的洁净度的要求及空气、气压、温度等情况.处方从各个科室发过来,有药师负责处方的审核,看看有没配伍禁忌,溶媒有没选对,用量合不合理,没通过审核的打回科室核实.出来的各个处方另外集中汇总成一张单,老师就叫我去在架子上捡相应的药,然后交给老师在溶媒上贴上处方单并选出药物分框装好交给另外一个药师核对,再统一推进配方室进行配置,配置完再拿出,老师再核对盖章最后统一分发到不同科室的小箱由专人送去科室,整个流程下来要不同老师核对四次,非常的严格,但听说有时也有出错.在工作空余我都会拿一些药品说明书

18、来看了解有关药物的药理性质、考前须知等.还跟其他学校的实习生和其他医院的实习人员交流,了解一些其他学校以及医院的情况.第五个科室西药房西药房也叫门诊药房,门诊药房是非常忙的,来拿药的病人每次都排得长长的队,几乎每天都有病人插队而爆发口角冲突,我们都是忙的不可开交.由于刚赶上药房的升级改造,我们也很有幸能了解上刚装上的自动发药的工作原理及流程,我也可了解最前沿的药师是怎么工作的,例如,根据处方抓药、面对病人怎样下医嘱、怎样治理药品、怎样应对药房突发情况等.也学会了医院药房对于特殊药品的特殊治理方法.门诊老师都和蔼可亲,非常乐意与人交谈,将医院相关制度按条给我们讲解,使我们获益匪浅,总而言之,在门

19、诊药房的一个月,使我对药师这个职业有了更深入的熟悉,也使我对药师有了改观,心中萌生了无限的憧憬.三、实习心得与体会5个月的实习生涯已告一段落,回忆这些日子的情形,有我们拿着处方在捡药的身影,有跟老师交流传授知识与经验的情形,有跟其他学校的实习生说笑聊天的快乐情景,有跟老师在篮球场上飞洒青春的热情,有在老师的运动会上观摩老师们挥洒青春的激情.实习虽然结束了,但带给我的一切还是让我觉那么的真实,能让我真实体验人际关系,如药师和护士的关系,药师和药师之间的关系,药师和病人及家属的关系,下级药师和上级药师的关系.这些对于刚步入社会的我们来说是一笔珍贵财产.纸上得来终觉浅,绝知此事要躬行在短暂的实习过程

20、中,我深深的感觉到自己所学知识的浅薄和在实际运用中知识的匮乏,如所学的知识不够完善不够扎实不能很好的用在实践上.信心不过,对所学知识不太敢肯定.缺少药品的临床知识跟经验.总而言之,实践才刚刚起步,经验还需要很大程度的慢慢积累,技能还需要很大程度的增强.这些就是我第一次实习过程中对自己学习成果的总结,对学做一名合格药师的体会,也含有一些对医药学事业的瞻望.我想,这样充实的实习生活,将会成为我人生中最难忘的时光.篇二：医院药房实习心得本人自药房实习以来,在领导和同事的关心下,通过自身的努力和经验的积累,知识不断拓宽,职业素质有了很大提升.在实习期间内,本人把专业课本?药事治理学?、?中医药学概论?

21、等课本带在身边,理论联系实际,更好的作用于自己的工作中.把全心全意为人名效劳牢记心中,以礼待人,热情效劳,耐心解答问题,为患者提供一些用药的保健知识,在不断的实践中提升自身素质和工作水准,让患者能够用到平安有效、稳定的药品而不断努力.当患者取药时,我们应以礼貌热心的态度接受患者咨询,了解患者的身体状况,同时向患者详细讲解药物的性味、成效、用途、用法用量、考前须知及副作用,以便患者能够放心使用.在配药过程中,不能依据个人主见随意更改用药剂量,有些要含有重金属,如长期使用会留下后遗症和不良反响,要保证患者用药和身体平安.在西药房实习期间内,我在领导和几位老师的带着下,从片剂方面开始实习,之后是针剂

22、、精麻药一一实习,刚进去的时候由于不熟悉,会有不知所措之感,时间一长就轻车熟路了,检查药方,估价,取药.审药,发药,每个步骤都能一丝不苟的进行,果断拒绝出现错误,得到了领导和带教老师的一致好评.在西药房实习之后,我又来到了中药房,和西药房的感觉一样,刚开始很生疏,熟悉后就不会了.在中药方实习期间,主要是掌握中药材的性能和鉴别方法,以便于取药的准确性高.常用的鉴别方法有基源鉴别法,性状,显微镜和理论鉴别法,有经验鉴别法比拟简便易行眼看、手摸、鼻闻、品尝和水试、火试一种药性状鉴别法为例,如何鉴别茎木类中药：包括药用木本植物的茎火仅用其木材局部已极少数草本植物的茎藤.其中,茎累中药药用部位为木本植物

23、茎藤的,如鬼见羽；药用为茎髓部的,如灯山草,通草等.木类中药药用部位木本植物茎形成层以内各局部,如苏木、沉香、树脂、挥发油等.鉴别根茎的横断面是区分双子叶植物根茎和单子叶植物根茎的重点,双子叶植物根茎外表常有木栓层、维管束环状排歹I,幕布有明显的放射状纹理,中央有明显的髓部,如苍术、白术等.单子叶植物外表无木栓层或仅具较薄的栓化组织,通常可见内皮层环纹,皮层及中柱均有维管束小点散步,无髓部,如黄精、玉竹等.另外还有皮类中药,叶类中药,花类中药,果实及种子中药,全草类中药,澡菌地依类中药,树脂类中药和矿物,动物类中药的性状鉴别.再者就是中药的炮制加工等技术.例如：通过炮制可增强药疗效,改变和缓解

24、药物的性能,降低或消除药物的毒性或副作用,改变或增强药物作用的部位和趋向,便于调剂和制剂,增强药物疗效.改变可缓解药物的性能：不同的药物各有不同的性能,其寒、热、温、凉的性味偏盛的药物在临床上应用会有副作用,有的药物疗效较好,但有太大的毒性和副作用,临床上应用不平安,如果通过炮制便能降低毒性或副作用,如草乌,川乌,附子用浸、漂、蒸,煮加辅料等方法可降低毒性；商陆,相思子用炮制可降低毒性；相子仁用于宁心安神是如没通过去油制霜便会产生滑肠通便止泻的作用.中医药学具有数千年的历史,使人民长期同疾病作斗争的极为丰富的经验总结,是我国优秀民族文化遗产的重要组成局部,对于中华民族的繁衍兴盛做出了巨大奉献,

25、其又是世界医学的重要组成局部,对于世界医学的开展产生了很大影响；迄今仍为人类的医疗保健事业发挥着重要作用,我本人更是感同身受.从小体弱多病的我,医院几乎成了我每周必进的地方,感冒发烧事小,又一次竟流鼻血不止,怎么看都不行,最后却是几幅中药给吃好了,从那时起我就特别佩服中药,也想以后再中药学方面有所建树,实习期间在中药房的时间也比拟长,更是觉得中药必西药甚是有趣.首先是中药的分类比拟繁多,很多东西都可入药,例如明代的李时珍编?本草纲目?一书,分类方法始有重大的开展,他采用了根据以前本草的分类方法略加修改,把药物分为水、火、土、石,草.谷、菜、果、木、器、虫、鳞、介.禽、兽、人等十六部外,又把各部

26、的药物根据其生态及性质分为六十类.例如草局部为山草、芳草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、杂草等.而且他还往往把亲缘想进或相同科属的植物排在一起,例如草部之四,隰草类中的53种药物中,有21种属于菊科,而且其中10种是排在一起的.这种分类方法有助于药材原植物或动物的识别于采收,对于澄清当时许多药材的混乱情况起来很大作用.现在记载中草药的教科书所采用的分类方法,根据其目的与重点有所不同,主要有以下四种：1安药物功能分类一一如解毒药、理气药、活血化瘀药等.按药用局部分类一一如根类、叶类、花类、皮类等.3按有效成分分类一一如含生物碱的中草药、含挥发油的中草药等.4按自然属性和亲缘关系分类一一先把中草药分

27、成植物药,动物药和矿物药.如麻黄科,木兰科,毛良科等等.上述各种分类方法各有优缺点,究竟以采用哪种分类方法比拟适宜,主要取决于我们的目的与要求.总而言之,在药房实习的这段期间,我以认真的工作态度、热情的效劳态度,得到了领导和带教老师的一致好评.在以后的工作中,本人会更加努力,遵守职业道德,以更加饱满的热情投入工作当中,为我国的医药事业奉献自己的一份微薄之力.本人自药房实习以来,在领导和同事的关心下,通过自身的努力和经验的积累,知识不断拓宽,职业素质有了很大提升.在实习期间内,本人把专业课本?药事治理学?、?中医药学概论?等课本带在身边,理论联系实际,更好的作用于自己的工作中.把全心全意为人名效

28、劳牢记心中,以礼待人,热情效劳,耐心解答问题,为患者提供一些用药的保健知识,在不断的实践中提升自身素质和工作水准,让患者能够用到平安有效、稳定的药品而不断努力.当患者取药时,我们应以礼貌热心的态度接受患者咨询,了解患者的身体状况,同时向患者详细讲解药物的性味、成效、用途、用法用量、考前须知及副作用,以便患者能够放心使用.在配药过程中,不能依据个人主见随意更改用药剂量,有些要含有重金属,如长期使用会留下后遗症和不良反响,要保证患者用药和身体平安.在西药房实习期间内,我在领导和几位老师的带着下,从片剂方面开始实习,之后是针剂、精麻药一一实习,刚进去的时候由于不熟悉,会有不知所措之感,时间一长就轻车

29、熟路了,检查药方,估价,取药.审药,发药,每个步骤都能一丝不苟的进行,果断拒绝出现错误,得到了领导和带教老师的一致好评.在西药房实习之后,我又来到了中药房,和西药房的感觉一样,刚开始很生疏,熟悉后就不会了.在中药方实习期间,主要是掌握中药材的性能和鉴别方法,以便于取药的准确性高.常用的鉴别方法有基源鉴别法,性状,显微镜和理论鉴别法,有经验鉴别法比拟简便易行眼看、手摸、鼻闻、品尝和水试、火试一种药性状鉴别法为例,如何鉴别茎木类中药：包括药用木本植物的茎火仅用其木材局部已极少数草本植物的茎藤.其中,茎累中药药用部位为木本植物茎藤的,如鬼见羽；药用为茎髓部的,如灯山草,通草等.木类中药药用部位木本植

30、物茎形成层以内各局部,如苏木、沉香、树脂、挥发油等.鉴别根茎的横转载于：医院药房实践心得体会断面是区分双子叶植物根茎和单子叶植物根茎的重点,双子叶植物根茎外表常有木栓层、维管束环状排列,幕布有明显的放射状纹理,中央有明显的髓部,如苍术、白术等.单子叶植物外表无木栓层或仅具较薄的栓化组织,通常可见内皮层环纹,皮层及中柱均有维管束小点散步,无髓部,如黄精、玉竹等.另外还有皮类中药,叶类中药,花类中药,果实及种子中药,全草类中药,澡菌地依类中药,树脂类中药和矿物,动物类中药的性状鉴别.再者就是中药的炮制加工等技术.例如：通过炮制可增强药疗效,改变和缓解药物的性能,降低或消除药物的毒性或副作用,改变或

31、增强药物作用的部位和趋向,便于调剂和制剂,增强药物疗效.改变可缓解药物的性能：不同的药物各有不同的性能,其寒、热、温、凉的性味偏盛的药物在临床上应用会有副作用,有的药物疗效较好,但有太大的毒性和副作用,临床上应用不平安,如果通过炮制便能降低毒性或副作用,如草乌,川乌,附子用浸、漂、蒸,煮加辅料等方法可降低毒性；商陆,相思子用炮制可降低毒性；相子仁用于宁心安神是如没通过去油制霜便会产生滑肠通便止泻的作用.中医药学具有数千年的历史,使人民长期同疾病作斗争的极为丰富的经验总结,是我国优秀民族文化遗产的重要组成局部,对于中华民族的繁衍兴盛做出了巨大奉献,其又是世界医学的重要组成局部,对于世界医学的开展

32、产生了很大影响；迄今仍为人类的医疗保健事业发挥着重要作用,我本人更是感同身受.从小体弱多病的我,医院几乎成了我每周必进的地方,感冒发烧事小,又一次竟流鼻血不止,怎么看都不行,最后却是几幅中药给吃好了,从那时起我就特别佩服中药,也想以后再中药学方面有所建树,实习期间在中药房的时间也比拟长,更是觉得中药必西药甚是有趣.首先是中药的分类比拟繁多,很多东西都可入药,例如明代的李时珍编?本草纲目?一书,分类方法始有重大的开展,他采用了根据以前本草的分类方法略加修改,把药物分为水、火、土、石,草.谷、菜、果、木、器、虫、鳞、介.禽、兽、人等十六部外,又把各部的药物根据其生态及性质分为六十类.例如草局部为山

33、草、芳草、毒草、蔓草、水草、石草、苔、杂草等.而且他还往往把亲缘想进或相同科属的植物排在一起,例如草部之四,隰草类中的53种药物中,有21种属于菊科,而且其中10种是排在一起的.这种分类方法有助于药材原植物或动物的识别于采收,对于澄清当时许多药材的混乱情况起来很大作用.现在记载中草药的教科书所采用的分类方法,根据其目的与重点有所不同,主要有以下四种：1安药物功能分类一一如解毒药、理气药、活血化瘀药等.按药用局部分类一一如根类、叶类、花类、皮类等.3按有效成分分类一一如含生物碱的中草药、含挥发油的中草药等.4按自然属性和亲缘关系分类一一先把中草药分成植物药,动物药和矿物药.如麻黄科,木兰科,毛良

34、科等等.上述各种分类方法各有优缺点,究竟以采用哪种分类方法比拟适宜,主要取决于我们的目的与要求.总而言之,在药房实习的这段期间,我以认真的工作态度、热情的效劳态度,得到了领导和带教老师的一致好评.在以后的工作中,本人会更加努力,遵守职业道德,以更加饱满的热情投入工作当中,为我国的医药事业奉献自己的一份微薄之力.篇三：医院药房实习总结医院药房实习总结为期十天的暑假实习活动圆满地结束了,这次在医院的实习活动带给我很多收获.我的专业知识、操作技能、相互协作水平都有了一定的提升.这次实习活动我们去了医院的许多地方,这也使我有了更多的实际接触时机.我们去了中药房、制剂室、中药煎药室等地方,通过在这几个地

35、方的锻炼,我的专业知识、实际操作技能、相互协作水平都有了一定的提升.这对我的帮助是很大的.在中药房工作,这里的工作量是很大的,每天都有许多病人来这里取药,所以这里需要调配的药方也很多,每天要有好几十张药方需要调配,所以在这里工作需要有,丰富的理论知识,娴熟的动手操作水平.首先,在拿到方子的时候要验方,检查方子有没有问题,确认没有问题前方可进行调剂.这样拥有中药调剂学的理论知识就很重要,我们可以运用中药调剂学的知识来对方子进行检查；而且由于在中药中同一种药物的别名有许多,如：九孔子又名路路通；牵牛子又名黑丑、白丑、二丑等.其次,在抓药时又要会熟练地使用药载进行称量.药载不同于我们平时见到的小贩卖

36、菜时用的杆秤.药戴又分前毫和后毫,在使用时用右手提住后毫可以称量50克以内的重量,用右手提住前毫可以称量50克至250克之间的重量.在使用时还要先在定盘星上定位,便于称量时进行校准.验方和称药都是中药调剂学中必不可少的内容,如果没有坚实的理论根底,那么真正的实践也是没有的.在调剂完药物之后还要进行复检,这是将药方上的药物名称同药物进行一一对应,检查是否有错误.这一点是最关键的,它要求调剂人员要有较强的认药水平做根底,还要有较强的敬业精神,如果没有较强的敬业精神的话,那么这样做就是把危险带给患者,是不可取的.篇三：学习?药事治理与法规?课程的感想学习?药事治理与法规?课程的感想专业：学号：姓名：

37、一个学期的?药事治理与法规?课程下来,我主要对一下几方面有了一些了解：一、什么是及药事治理及药事治理学药事治理的定义是：为了保证公民用药平安、有效、经济、合理、方便、及时、有宏观上国家依照宪法通过立法,政府依法通过施行相关法律、制定并施行相关法规、规章、以及在微观上药事组织依法通过施行相关的治理举措,对药事活动施行必要的治理,其中也包括职业道德范畴的自律性治理.药事治理不管对公众、对药事组织都有重要的意义,一方面药事治理是保证公民用药平安、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段.另一方面,为药事组织提供了法律依据、法定标准和程序.药事治理学是药学科学与社会科学相互交叉、渗透

38、形成的以药学、法学、治理学、社会学、经济学为主要根底的药学类边缘学科,是运用社会科学的原理和方法研究现代药学事业各局部活动及其治理的基本规律和一般方法的科学.它是药学科学与药学实践的重要组成局部.它是一门涉及很多治理标准的学科,想学好以及应用好药事治理学不是那么容易的,因而假设对这方面比拟感兴趣,需要多了解一些药事管理的法规二、制药专业将来的就业方向医药行业是朝阳行业,是永不衰落的行业,特别是我国WTO的参加,国家急需大量中高级医药专门人才.制药专业的毕业生的就业可以面向医药系统的公司、药厂、药房、药检所及卫生系统的药剂部门、防疫部门,今后的身份将是药师或执业药师.药事治理的就业面很广,并不局

39、限于医药代表.男生做医药代表的比拟多,女生更多的是去做注册,QA,药店经理培训生.三、GSPGSPM英文GoodSupplyPracticed缩写,意即良好供给标准,是限制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而预防质量事故发生的一整套治理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发生质量问题,必须在所有这些环节上采取严格举措,才能从根本上保证医药商品质量.因此,许多国家制定了一系列法规来保证药品质量,在实验室阶段实行GLP新药临床阶段实行GCP在医药商品使用过程中实施GUP,GSP是这一系列限制中十分重要的一环.1982年我国开始了GSP的起草工作.经

40、过两年多的努力,1984年中国医药公司组织制定的?医药商品质量治理标准试行,由原国家医药治理局发文在全国医药商业范围内试行.我国第一套GSP的发布实施,引起医药商业企业的广泛重视,许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道,使之成为企业经营治理的重要组成局部.在经历几年的试行后,1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订,1992年由原国家医药治理局正式发布实施,使GSP成为政府实行医药行业治理的部门规章.1998年,国家药品监督治理局成立后,总结了十几年来GS嗓施经验,在1992版GSP的根底上重新修订了?药品经营质量治理标准?,并于2000年4月30日以国家药品监督治理局

41、令第20号公布,2000年7月1日起正式施行.新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待,内容更加具体、科学、丰富、实用.我国现行的GSP与前两部相比有自身的特点：1 .现行GSP是国家药品监督治理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章,是我国第一部纳入法的范畴的GSP过去的GSP是由国有主渠道的上级治理部门或医药行业主管部门发布的,具有明显的行业治理色彩,仅仅是一部推荐性的行业治理标准.2 .现行GSPt理的商品范围变为与国际接轨,与?药品治理法?治理范围完全一致的药品.在方案经济条件下由于医药商业部门存在着医药商业和药材商业两大系统,GSP由医药行业主管部门制定,自然而然地将GSP的治理范围确定为药品、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器四大类医药商品.与国际惯例相比,一方面多出了后三类非药品的医药商品,一方面在药品的范围内又不能涵