药物分析习题-初稿

1、药物分析习题-初稿?产品质量检验?课程复习题一、选择题1.我国现实行的药品质量标准是A.?中国药典?B.?局颁标准?C.?医院药品制剂质量标准?D.A和B项E.A、B、C三项均是2.?中国药典?法律约束力范围A.全世界B.全国C.全省D.全市E.地方3.关于?中国药典?说法最确切的是A.是收载所有药品的法典B.是一部药物词典C.是我国制定的药品质量标准的法典D.是由国家统编的重要技术参考书E.是从事药品生产、使用、科研及药学教育的唯一依据4.药物分析学科研究的最终目的是A.提升药物分析学科的研究水平B.提升药物的经济效益C.保证药物的绝对纯洁D.保证用药的平安、有效与合理E.提升药物的疗效5.

2、药物的鉴别试验主要是用以判断A.药物的纯度B.药物的真伪C.药物的优劣D.药物的疗效E.药物的毒副作用6.?中国药典?2005年版共分A.五部B.四部C.三部D.二部E.一部7.中国药典2005年版中规定的一般杂质检查中不包含的工程是：A.氯化物检查B.重金属检查C.硫酸盐检查D.澄明度检查E.碑盐检查8.?中国药典?对药物进行折光率测定时,采用的光线是A.日光B.钠光D线C.紫外光线D.红外光线E.可见光线9.以下各项中不属于一般性杂质的是A.氯化物B.酸性物C.硫酸盐D.重金属E.旋光活性物10.以下哪种情形不是药物引入杂质的途径A,原料不纯B.制造过程中的副产物C.制造时所用容器不洁D,

3、药物进入体内分解E.药物保存不当11.检查药物中的氯化物,以硝酸银作为沉淀剂,参加稀硝酸后,无法消除以下哪一种离子的干扰A.SO32-B.CO32-C.C2O42-D.IE.PO43-12.用AgNO3试液作沉淀剂,检查药物中氯化物时,为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰,应参加一定量的A.氨溶液B.NaOH试液C.稀H2SO4D.稀HNO3E.稀HCl13.检查硫酸盐,以氯化钢溶液作为沉淀剂,为了除去CO32、PO43等离子的干扰那么应在以下哪种条件下进行检查A.中性B.碱性C.稀硫酸的酸性D.稀盐酸的酸性E.稀醋酸的酸性14.?中国药典?2005年版规定对乙酰氨基酚检查乙醇溶液的澄

4、清度与颜色,主要是指A.生产过程中引入的淀粉和中间体对氨基酚B.生产过程中引入的锌粉和中间体对氨基酚C.生产过程中引入的铁粉和中间体对氨基酚D.生产过程中引入的重金属和中间体对氨基酚E.生产过程中引入的中间体对氨基酚15.以下不属于巴比妥类药物性质的是A.弱酸性B.具紫外特征吸收C.具有氧化性D.在碱溶液中加热水解E.可形成二银盐白色沉淀16.硫喷妥钠与铜吐匕咤试液反响的生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色17.巴比妥类药物的母核结构为A.乙内酰月尿B.丙二酰月尿C.氨基醍D.口比口坐酮E.二乙胺18.巴比妥类药物在以下哪种溶液中能产生明显的紫外吸收A.酸性溶液B.中性溶液C.碱

5、性溶液D.咄咤溶液E.硝酸银溶液19.能使高镒酸钾试液褪色的巴比妥类药物是A,苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.苯巴比妥钠E.硫喷妥钠20.能与甲醛-硫酸试液发生显色反响；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反响为亮黄色,此药物可能是A.苯巴比妥B.苯巴比妥钠C.司可巴比妥钠D.巴比妥E.异戊巴比妥21.能与铜毗咤试液反响显紫色,并能使碘试液褪色的药物可能是A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥钠22.在碱性溶液中与醋酸铅试液反响生成白色沉淀；能与铜毗咤试液发生显色反响；焰色反响为亮黄色,此药物可能是A.异戊巴比妥钠B.硫喷妥钠C.苯巴比妥

6、钠D.司可巴比妥E.巴比妥23.葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查方法可采用A.旋光法B.折光法C.紫外分光光度法D.碘量法E.薄层色谱法24.旋光法测定葡萄糖注射液含量时,参加适量氨试液的目的是A.调节pH值B.促进变旋平衡C.促使葡萄糖溶解D.预防葡萄糖水解E.预防葡萄糖氧化25.葡萄糖注射液在以下哪种条件下可能产生5-羟甲基糠醛A.中性B.酸性C.碱性D.高温加热E.低温26.葡萄糖的性质中不正确的选项是A.由淀粉水解得到B.具不对称碳原子而具旋光性C.直火加热,先熔融膨胀后燃烧,遗留少量的碳D.与斐林试剂反响,生成红色沉淀E.可用红外光谱法鉴别27.以下物质中不具旋光性的是A.葡萄糖B

7、.麦芽糖C.链霉糖D.蔗糖E.乳糖28.?中国药典?每几年修订1次A.1年B.2年C.5年D.10年E.20年29.?中国药典?第几版二部将药品拉丁名修订为英文名A.2021年B.1995年C.1990年D.1985年E.1980年30.?中国药典?中将作用用途工程修订为类别工程的版次是A.2021年版B.1995年版C.1990年版D.1985年版E.1980年版31.对有机药物的化学鉴别,主要做A.官能团的鉴别B.疗效的鉴别C.毒副反响的鉴别D.阴阳离子的鉴别E.化合物性能鉴别32.制订药品质量标准的总原那么不包括A.平安有效B.技术先进C.永恒不变D.经济合理E.不断完善33.药品的性状

8、不包括A.臭B.检查C.味D.溶解度E.外观性状34.化学鉴别法不包括A.显色法B.沉淀法C.呈现荧光法D.气相色谱法E.生成气体法35.对葡萄糖注射液进行分析检验,其结果仅含量测定不符合?中国药典?2005年版中所规定的要求,该药品为A.合格品B.优等品C.二等品D.三等品E.不合格品36.对药品进行分析检验时应先做A.鉴别试验B.含量测定C.杂质检查D.记录E.取样37.用10ml刻度吸管量取的10ml溶液,应记录为：A.10mlB.10.0mlC.10.00mlD.10.000mlE.101ml38.药物中杂质的检查一般是为了：A.检测杂质的含量B.检查是否存在C.确定杂质的种类D.确定

9、杂质的数目E.检查是否超过限量39.药物中杂质的限量是指：A.杂质是否存在B.杂质的准确含量C.杂质的最低量D.杂质的最大允许量E.确定杂质的数目40.枯燥失重的测定,中国药典采用的方法是：A.挥发法B.比浊法C.沉淀法D.重量法E.以上都不用二、计算题1、对乙酰氨基酚中氯化物检查取对乙酰氨基酚2.0g,加水100ml时,加热溶解后冷却,滤过,取滤液25ml,依法检查氯化物(中国药典,附录叫A),所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml(每1ml相当于10g的Cl-)制成的对照液比拟,不得更浓.问氯化物的限量是多少2、精密称取苯巴比妥0.2146g,用银量法测定其含量,滴定到终点时消耗硝酸银滴定

10、液(0.1015mo/L)9.02ml.每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于23.22mg的C12H12N2Q3计算苯巴比妥的百分含量.3 、硫酸阿托品的含量测定：取本品约0.6080g,精密称定,加冰醋酸与醋酊各10ml溶解后,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1012mol/L)滴定,至溶液显纯蓝色,消耗高氯酸滴定液(0.1012mol/L)8.86ml,空白试验消耗高氯酸滴定液(0.1012mol/L)0.02ml.每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于67.68mg的(C17H23NO3)2H2SO4计算硫酸阿托品的含量.4 、精密称取司可巴比妥钠0.1036

11、g,按药典规定用澳量法测定.参加澳滴定液(0.1mo/L)25ml,剩余的澳滴定液用硫代硫酸钠滴定液(0.1020mol/L)滴定到终点时,用去17.24ml.空白试验用去硫代硫酸钠滴定液25.00ml.每1ml澳滴定液(0.1mol/L)相当于13.01mg的司可巴比妥钠,计算本品的百分含量.5 、复方阿司匹林片的含量测定精密称取本品20片,总重量为9.5050g,研细,备用.阿司匹林的含量测定为：精密称取上述细粉0.9928g,根据药典规定进行测定.提取蒸干的残渣用氢氧化钠滴定液(0.1010mol/L)滴定至终点时用去25.00ml.每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4计算其标示百分含量.(标示量为0.