实验室废液处理的注意事项

1、实验室废液处理的注意事项        文/李英趁     实验室废液不同于工业废水，实验室废液的成分复杂及稳定度低，种类繁多且浓度高。所以，实验室废液处理的危险性也相对增高。处理不当，不仅会腐蚀管道，污染地下水；直接排放空气中，还会污染环境。在创建和谐社会的主题下，实验室废液处理，就越来越受到人们的关注。     实验室处理废液的一般原则：在证明废弃物已相当稀少而又安全时，可以排放到大气或排水沟中；利用蒸馏、过滤、

2、吸附等方法，将危险物分离。无论液体或固体，凡能安全燃烧的则燃烧，但数量不宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或烧余物；如不能焚烧时，要选择安全场所填埋，不可将其裸露在地面上。一般有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释后排除，大量的有毒气体必须通过与氧充分燃烧或吸附处理后才能排放到空气中。实验室废液因浓度高，处理时因大量放热、反应速度增加而导致发生意外，为了避免这种情形，需分次少量对废液进行处理。处理剂倒入时应缓慢，以防止激烈反应；充分搅拌，以防止局部反应；必要时于水溶性废液中加水稀释，以缓和反应速率以及降低温度上升的速率。     废液应根据其化

3、学特性选择合适的容器和存放地点，通过密闭容器存放，不可混合贮存，标明废液种类、贮存时间、定期处理。在对这些废液处理的时候，需要注意以下几个方面：     1.充分了解处理的方法。实验室废液的处理方法因其特性而异，任何一种废液如未能充分了解其处理方法，切勿尝试处理，否则极易发生意外。随着废液的组成不同，在处理的过程中，往往伴随着产生有毒气体容易引起发热、爆炸等危险。因此，处理前必须充分了解废液的性质，然后分别加入少量所需添加的药品。同时，必须边注意观察边进行操作。     2.注意皮肤吸收致毒的废

4、液。大部分的实验室废液触及皮肤仅有轻微的不适，少部分腐蚀性废液也会伤害皮肤，有一部分废液则会经由皮肤吸收而致毒，在搬运或处理可以产生剧毒的废液时需要特别注意，穿上实验室专用的工作服，戴上专用口罩、手套，不可接触皮肤。     3.注意毒性气体的产生。废液处理时，如操作不当会有毒性气体产生，如：氰类与酸混合会产生剧毒的氰酸；硫化物与酸混合会产生剧毒性硫化氢等。处理这样的废液时，必须戴上防毒面具，在通风橱内进行。     4.注意爆炸性物质的产生。废液处理时，应按照已知的处理方法进行处理，不可任意混

5、和其它废液，否则容易产生爆炸的危险。如：硝酸银与酒精的混合；次氯酸钙与酒精的混合；丙酮在碱性溶液下与氯仿的混合等，要特别的注意。     5.沾附有有害物质的滤纸、包药纸、棉纸及塑料容器等东西，不要丢入垃圾箱内，要分类收集，加以焚烧或其它适当的处理，然后保管好残渣。     当我们了解了实验室废液的来源、种类、成分和化学特性，掌握了实验室处理废液的一般原则，充分了解废液的处理方法和产生原因，加上我们平时积累的丰富的实践经验，例如：稀释含有浓酸的废液时，先将容器中加入一定量的水，再缓慢加入浓酸废液

6、，如果将水直接加入浓酸废液中，就会产生大量的热，浓酸被溅出，灼伤皮肤。再加上我们的细心、小心和耐心，废液就会被科学、合理地处理掉。这样我们既保护了环境，又拥有了一个健康的身体，为构建和谐社会贡献我们的微薄之力。     （作者单位：河北省辛集市质量技术监督局）                 检测三聚氰胺的关键环节     &#

7、160;   文/李利元     近期，一些未销毁的三聚氰胺超标奶粉重现市场，再次引发轩然大波，可见，对三聚氰胺等危害人体健康物质的检验势必成为质检技术机构一项长期性工作。在GB/T22388-2008原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法标准中，高效液相色谱法以其设备投入少、易于操作维护而得到普遍应用。笔者在工作中积累了一些用液相色谱法进行三聚氰胺残留量检测的经验和体会，在此与同行交流。     仪器设备确保检验准确高效    &

8、#160;质检技术机构要在突发事件面前做出快速反应，除人员因素外，仪器设备能力是另一项重要条件。配备了二极管阵列检测器、四元梯度泵和柱温箱的液相色谱系统，不但可以使三聚氰胺检验的准确性和效率明显提高，也为应对其它突发检验任务奠定了设备基础。     1使用二极管阵列检测器更可靠。二极管阵列检测器虽然较紫外检测器昂贵，但其特有的色谱图、等高线图和光谱图以及三维色谱图的旋转放大能力为色谱峰识别和纯度检查提供了极大的便利。对于乳制品检验中出现的可疑结果，使用三维谱图可以直观地对色谱峰纯度加以分析，极大地提高了检验结果的可靠性。  

9、   2使用四元梯度泵更便捷。为保证工作效率，色谱分析要求在保证分离效果的前提下尽量缩短被测物保留时间，在液相色谱方法中，流动相组成对被测物分离效果和保留时间的影响最为直接。为使检验人员可以快速、灵活地调整溶剂比例和溶剂切换时间，在三聚氰胺分析过程中使用四元梯度泵，将乙腈、离子对缓冲溶液、水、色谱柱冲洗液分别装在四个试剂瓶中，由泵系统自动完成溶剂的高精度混合，从而使流动相调整过程变得简单，实现提高工作效率的目的。     3使用柱温箱很有必要。在液相色谱分析中，组份保留时间随柱温变化的趋势远不及气相色谱明显，但柱温

10、控制也十分必要。在实验室昼夜温差较大的季节，如设置三聚氰胺保留时间为25分钟时，昼夜间三聚氰胺保留时间波动可达60秒以上。检验员必需经常校正保留时间，这给检验工作造成很大负担。使用柱温箱就可以消除环境温度变化的影响，使检验效率得到提高。     4多备一棵不同极性的色谱柱更灵活。色谱分析普遍根据被测物保留值定性，在样品成分未知的情况下，单纯依靠保留值定性误判风险较大，使用不同极性的色谱柱对同一被测物进行定性，可以极大地提高定性结果的可靠性。当遇到难以分离的干扰物时，更换色谱柱也往往可以使分离效果得到很好改善，我们在使用C8色谱柱分析乳粉中三聚氰

11、胺时就曾遇到这种情况，当时采取了多种方法都不能将干扰峰与三聚氰胺峰彻底分离，最终换上C18色谱柱后分离效果非常好。GB/T22388-2008标准中推荐使用C8或C18色谱柱，因此，实验室可以将这两种色谱柱都备下以防不时之需。不单是三聚氰胺检验，这个方法可以适用于其他色谱分析。     把握细节是结果准确的关键     三聚氰胺检验过程引入误差的环节较多，把握住几个关键细节可以有效提高检验结果的准确性。     1首先，应对样品前处理过程中的细节加以注意。例如样品的提取过程要充分，过滤、定容、分取环节要保证准确、防止丢洒，spe净化过程中应使用同批号的小柱、洗脱液流速、用量、洗脱次数应尽量保持一致。其次，与检验相关的细节也应注意。例如为防止三聚氰胺标准溶液分解变化，应低温保存且时间不应过长，标准使用溶液最好现用现配。为维护仪器性能，工作结束后应及时冲洗色谱柱和泵系统。     2使用工作曲线得到定量结果。将配制的系列标准溶液与样品做完全相同