胶囊剂“装量差异”检查法中国药品检验标准操作规范_第1页
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文档简介

1、精品文档“装量差异”检查法1简述1.1本法适用于胶囊剂的装量差异检查。凡规定检查含量均匀度的胶 囊剂可不进行装量差异检查。1.2在生产过程中，由于空胶囊容积、粉末的流动性以及工艺、设备 等原因，可引起胶囊剂内容物装量的差异。本项检查的目的在于 控制各粒装量的一致性，保证用药剂量的准确。2仪器与用具2.1分析天平 感量0.1mg （适用于平均装量0.30g以下的胶囊剂）或 感量1mg （适用于平均装量0.30g或0.30g以上的胶囊剂）。2.2扁形称量瓶。2.3小毛刷。2.4剪刀或刀片。2.5弯头或平头手术镊。3操作方法3.1硬胶囊 除另有规定外，取供试品20粒，分别精密称定每粒重量 后，取开囊

2、帽，倾出内容物（不得损失囊壳），用小毛刷或其他适 宜用具将囊壳（包括囊体和囊帽）内外拭净，并依次精密称定每 一囊壳重量，即可求出每粒内容物的装量和平均装量。3.2软胶囊 除另有规定外，取供试品20粒，分别精密称定每粒重量 后，依次放置于固定位置；分别用剪刀或刀片划破囊壳，倾出内 容物（不得损失囊壳），用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使 溶剂自然挥尽，再依次精密称定每一囊壳重量，即可求出每粒内 容物的装量和平均装量。4 注意事项4.1每粒胶囊的两次称量中，应注意编号顺序以及囊体和囊帽的对 号，不得混淆。4.2洗涤软胶囊壳应用与水不混溶又易挥发的有机溶剂，其中以乙醚 最好。挥散溶剂时，应在通风处

3、使自然挥散，不得加热或长时间置干 燥处，以免囊壳失水。4.3在称量前后，均应仔细查对胶囊数。称量过程中，应避免用手直 接接触供试品。已取出的胶囊，不得再放回供试品原包装容器内。5 记录与计算5.1依次记录每粒胶囊极其自身囊壳的称量数据。5.2根据每粒胶囊重量与囊壳重量之差求算每粒内容物重量，保留三 位有效数字。5.3每粒内容物重量之和除以20，得每粒平均装量（m）,保留三位 有效数字。5.4按下表规定的装量差异限度，求出允许装量范围 （m 士 mX装量 差异限度）。平均装量装量差异限度0.30g以下士 10%0.30g 或 0.30g 以上士 7.5%5.5遇有超出允许装量范围并处于边缘者，应再与平均装量相比较， 计算出该粒装量差异的百分率，再根据上表规定的装量差异限度作为 判定的依据（避免在计算允许装量范围时受数值修约的影响）。6 结果与判定6.1每粒的装量均未超出允许装量范围（m士 mX装量差异限度）；或 与平均装量相比较，均未超出上表中的装量差异限度； 或超过装量差 异限度的胶囊不多于2粒，且均未超出限度1倍；均判为符合规定。6.2每粒的装量与平均装量相比较，超出装

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