有机陌生反应汇总情况练习

1、实用标准文案精彩文档有机推断陌生反应(1)-醛酮 姓名“键A-断的键”与“键B-成的键”。ER-Bi -f ru侬t (格氏试剂)陌生反应的分析：反应中：(1)官能团转化：由-d-转化成(2)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明(3)反应特点：格氏试剂与先加成，后水解。(4)特征原子走向：用“ *”标出氧原子的来龙去脉。陌生反应的应用：(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键 A练习1.利用格氏试剂的反应原理，以 (CH3CH)2CHBr和乙醛为原料，1:1反应。写出反应过程和产物的结构简式。浓硫酸 C,五元环酯一定条件p PES,高分子化合物练习2.利用格氏试剂

2、的反应原理来合成2-甲基-2- 丁醇，可能有多条合成路线，请写出至少一条合成路线。HBr i: CH3CHO, Mg练习 3. A 过氧化物. B 百一7 CH3CH(OH)CH 2CH2COOH A B、C的结构简式分别为生成PES的化学方程式为0OH0H 0RC-H + HC=NR-&HC三 KR-feH-C-QH陌生反应II .&m陌生反应的分析：(1)官能团转化：由 转化成-OH;由-CN转化成。(2)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-断的键”与“键 B-成的键”。O(3)反应特点：HCN±的活泼氢与一占一加成；-CN水解

3、。(4)特征原子走向：分别用“*”、”标出产物中两个氧原子的来源。陌生反应的应用：(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键A)练习4.苯乙醛经下列三步反应，得到高分子化合物PB。写出各步反应的产物。HCN . H2O苯乙醛 PB碱，AH3O+练习5.(北京2010)镇痉药物 C化合物N以及高分子树脂(的合成路线如下：0HHCWO技./VCHCOOH -色包的且一©冉S1T &浓珥SO*已知:OHi RCHO»RCHCOOHi tijO/n 011在，CH±OHCH10（ii RCOOH S°" RCCl *”> RCOORCR

4、、R 代表妙基）(1) A的含氧官能团的名称是 。(2) A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是(3)酯类化合物C的分子式是C15HQ,其结构简式是 (4) A发生银镜反应的化学方程式是 OH(5)扁桃酸(/vj，u、MU)有多种同分异构体。C HCOOH属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式 (6) F与M合成高分子树脂的化学方程式是 (7) N在NaOH§液中发生水解反应的化学方程式是 陌生反应IIIr£y叫mXu，吟氏之四举31*0电40H=C-R,(r,史、R跳等原子减精基)扁桃酸陌生反应的分

5、析：(1)官能团转化：由 转化成 J J(2)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-断的键”与“键 B-成的键”。O(3)反应特点：a -碳上的活泼氢与一占一 先加成，后消去。陌生反应的应用:(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键 A陌生反应IV.0II练习6.以下反应的条件为：稀 NaOH加热。请写出反应物或产物的结构简式。反应物1苯甲醛乙二醛反应物2内酮丙醛产物(1:1)(1:2)(HOCH) 3CCHO陌生反应的分析：O(1)官能团转化：由转化成(2)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键A-断的键”与“键 B-成的键”

6、。(3)反应特点：羟基上的活泼氢与先加成，后脱水。陌生反应的应用：(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键 A练习7.(北京2011)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:i rvfi jR'稀NaOH|RCHO + R'CH 2CHO- RCH = CCHO + H 20(R、R'表小煌基或氢)n .醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛:CH20HRCHO +CH2OHOCH2H+>-H- RCH+ H2OO CH2(1) A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。(2) A与 OCH°合成B的化学方

7、程式是 (3) C为反式结构，由 B还原得到。C的结构式是 。(4) E能使Br2的CC14溶液褪色。N由A经反应-合成。a.的反应试剂和条件是 。b.的反应类型是。c.的化学方程式是。(5) PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 (6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是 有机推断陌生反应(2)-碳碳双键姓名陌生反应V.i-it - ZiVH2O陌生反应的分析：(1)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-断的键”与“键 B-成的键”。rcn(2)反应特点：断裂，生成-C-陌生反应的应用：(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键A)练

8、习8. 0 瓦工胆口* (写产物的结构简式)1 .新制-练习9.(1)合成路线中 这一步与信息有关。据此可推知：物质 中一定含有的Z§构片断为 物质 中一定含有的结构片断为 。 (2)甲一 D这一步说明甲应含官能团 。(3)乙的分子式是 C6H4Q,能水解，也能使 Br2/CCl4褪色。据此分析:B含官能团 , B的结构简式为 ;D含官能团 , D的结构简式为 甲的结构简式为(如有顺反异构，表示出来)实用标准文案(4)下列物质不能与 B反应的是 (填序号)a.金属钠；b. NaO昭液；c. N*CO溶液；d. HBr； e .乙酸(5)甲与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为陌生反应

9、VI .(其中，R、R表本原子或原子团)精彩文档陌生反应的分析：(1)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-断的键”与“键 B-成的键”。(2)反应特点：1,3- 丁二烯与链烯加成，变成环烯。(3)特征原子走向：在产物的六元环上注明碳原子编号。陌生反应的应用：(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键A)练习10. A、R C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为 278,其转化关系如下图所示。(1) A反应生成B需要的无机试剂是 (2) B与C2反应生成 C的化学方程式为 。(3) F的结构简式为 。(4)有同学认为，由 B直接合成C这一步不合

10、理，应经 如下过程：|,广 .但峥小 他的理由是。加成 氧化 消二改进的路线中，HCl能否用Cl2或Br2代替？为什么？ 练习11.(北京2014)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下B顺式聚合物P（1） CH=CHH CH=CH勺名称是 （2）反应I的反应类型是（选填字母） 。 a.加聚反应 b. 缩聚反应3 3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母） CH2-(4) A的相对分子质量为108。反应II的化学方程式是。1 molB完全转化成M所消耗的H2的质量是 g。（5）反应III的化学方程式是 。（6） A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分

11、异构体的结构简式有机推断陌生反应（3）-苯环 姓名陌生反应VII .陌生反应注明：“键A-断的键”、“键B-成的键”反应类型r 催化剂一1 i=催化剂jc=Q比一 口短码陌生反应的应用：（正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键A）练习12.（北京2012）优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA勺合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：O + RX傕化剂+ HX （R为烷基，X为卤原子）精彩文档(1) B为芳香煌。由B生成对孟烷的反应类型是 。(CH3)2 CHCl与A生成B的化学方程式是 。A的同系物中相对分子质量最小的物质是 。(2)1.0

12、8 g的C与饱和滨水完全反应生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCI溶液褪色。F的官能团是 。C的结构简式是。反应I的化学方程式是 。(3)下列说法正确的是(选填字母)。a . B可使酸性高镒酸钾溶液褪色b. C不存在醛类同分异构体c. D的酸性比E弱d. E的沸点高于对孟烷(4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 。 G与NaHCO反应放出 CO。反应II的化学方程式有机推断陌生反应(4)-其他 姓名，一_ _ 、 _ _ _催化剂_ _ _陌生反应 VIII .(酯交换反应) CHCHCOOC3H(酯 1) + CH3CHOHCHC2COOCICH (酯 2) +

13、CHOH陌生反应的分析：(1)反应位置(断键点、成键点)：找准断键、成键位置，在相应位置注明“键 A-断的键”与“键B-成的键”。(2)反应特点：酯1+醇1 一酯2+醇2(3)产物酯2保留了反应物酯1的“竣酸部分”还是“醇部分”？陌生反应的应用：(正推-断键A,成键B;反推-断键B,恢复键A)催化剂练习13.已知 A + CH30HCH> 3COOCH+ CH2=CHC2OH写出 A的结构简式。 练习14.现有分子 A“o 与分子 护吗CCHH。(1) 1分子A与1分子B反应得到2分子CHOH同时得到的另一产物的结构简式为： (2) n分子A与n分子B聚合，反应的化学方程式为： 练习15

14、.(北京2009)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为GHBrzCl)和应用广泛的 DAP树脂：实用标准文案曲烯化合物风d,伽化刑rii/JH催化烟已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOQJ ROH .吗乳RCOO+R'OH ( R R、R 代表羟基)(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。A的结构简式是; A含有的官能团名称是;由丙烯生成A的反应类型是。(2) A水解可得到 D,该反应的化学方程式是 。(3) C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳 60%氢8%氧32% , C的结构简式是 O(4)下列说法正确的是(选填序

15、号字母) a. C能发生聚合反应，还原反应和氧化反应b. C含有2个甲基的竣酸类同分异构体有 4个c. D催化加氢的产物与 B具有相同的相对分子质量d. E具有芳香气味，易溶于乙醇(5) E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于 DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法(6) F的分子式为Ci0H0Q。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一澳取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是。陌生反应VIII. 与CO或CO有关的信息(最不熟悉)信息八二BrCHCHBr1)HOO CCH.2CHCOOH2) H+, H2O与CO或CO的关系

16、I 0IIco以一C 一接入产物中产物与反应物的对比反应物活泼位置接上谈基(0C)一一一一一加一 一一一*CHCH=CH+CO+HCH1 化剂 3CHCHCHOCO以O II -C-接入产物中CHCH=CH+CO+HOCh#化剂3CHCHCOOH反应物活泼位置接上谈基(X)练习16. 口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:_ 一 . CIc m、自 . I一 一 一一 一一定条件已知： R CHCH=CH Cl2? RFCH- CH=C2H R CHCH=GHRCHCHCHChCO, H2(1)信息中，产物结构中的 部分来自CQ用”在产物中标出由CO提供的碳原子。(2)合成路线中的 C- D这一步与信息有关。进一步分析可知：D的结构简式为 (3)写出B C的化学方程式： (4) H的分子式为 QH。，其一氯取代物只有一种，能与碳酸钠溶液反应放出气体，H的结构简式： (5)写出E+ H I的化学方程式：(6) J是比C多一个碳原子的 C的同系物，J可能的稳定结构有 种(注意：考