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1、编号：SM-ZD-29053保障医学装备安全使用管理制度Throughtheprocessagreementtoachieveaunifiedactionpolicyfordifferentpeople,soastocoordinateaction,reduceblindness,andmaketheworkorderly.编制：常核：批准：本文档下载后可任意修改保障医学装备安全使用管理制度简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读

2、内容。一、设备科协助用使用科室制定好设备操作规程，指导使用科室做好医疗设备的保养工作，医疗设备的保养责任到人，并指导操作人员履行日常保养和维护。二、对使用科室提出的设备维修申请，维修人员应及时的予以响应和处理，维修完毕后，维修人员应详细填写维修记录，并通知使用科室恢复使用。三、对急救设备应积极抢修，维修人员不得以任何理由拖延扯皮，保证临床第一线需要，对无法解决的或疑难的问题应及时上报上级领导。四、属于强制检定的计虽器具应由计虽管理员负责管理和协商，负责计虽器具周期检定的监督管理和组织实施，需要送检的设备由计H员负责按周期送计H所检定，任何单位和个人不得以任何理由延误检定周期。五、使用检验、测虽或试验设备前，必须检查其是否有合格或准用标志，是否在有效期内。使用人员必须按检验、测虽或试验设备的操作规程或使用说明书进行操作。六、在压力容器投入使用前，按特种设备安全监察条例的规定到特种设备安全监督管理部门逐台办理使用登记，取得压力容器使用登记证后方可使用。七、压力容器及其安全附件应实行定期检测制度，在有效期前1个月向当地特种设备检验机构申请全面检验，并通知主管工程师配合。八、医疗设备计虽准确、安全防

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