全国土壤污染状况调查分析测试方法技术规定6剖析

1、6.土壤无机污染物生物（植物）有效态的化学提取分析方法1适用范围本文件推荐了人为或自然污染土壤或土壤类物质中As、Cd、Cr、Cu、F、Hg、Ni、Pb、SesZn等十种无机污染物的生物有效态化学提取分析方法及其操作步骤。本文件推荐的化学提取方法主要适用于预测土壤中上述无机污染物的可溶态浓度，评估土壤污染物对食物链污染的风险及植物毒性。2相关定义本文件采用下列术语及定义：2.1 土壤土壤是指地球陆地表面由岩石风化和母质成土过程形成的疏松表层，由固相（包括有机质、无机矿物质等）、气相和液相组成。土壤的本质是具有肥力，是人类和生物赖以生存的物质基础，自然界物质和能量循环的重要一环。土壤的主要功能包

2、括：维持动植物生产、为生物提供生境、生物基因库、蓄水和净化环境等。2.2 土壤类物质来源于土壤并被人类活动所改变的物质，包括人工混合、堆垫的土壤、疏浚的物质等。2.3污染物本文件采用基于风险的污染物定义，即：当所关注的化学物质在环境介质中的浓度足以对人体和生态健康导致不可接受的危害时，称其为污染物。化学物质来源包括人为源和自然源，该定义考虑了可接受的风险水平、目前和可预见的未来土地利用方式及暴露场景等。2.4污染土壤风险评估本文件所指的污染土壤风险评估包括人体健康风险评估和生态风险评估，主要是评估一个区域内或场地的污染物对人体或生态系统健康造成的影响与损害，以便确定污染事故的风险类型与等级，预

3、测污染事故的影响范围及危害程度，为风险管理提供科学依据和技术支持。2.5生物有效性由于土壤污染物的生物有效性与具体的污染物特性、土壤特性、生物生活特性与食性、污染物一土壤组分一生物三者之间的相互作用、暴露途径、时间等因素有关，且不同学科对生物有效性的理解和定义不同，所以至今没有一个被广泛接受的统一的定义。本文件采用ISO11074:2005土壤质量一词汇（SoilQuality-Vocabulary）一文中对生物有效性的定义，即:土壤污染物的生物有效性是土壤污染物被人体或生态受体吸收或代谢的程度或土壤污染物与生物体进行交互作用的程度。2.6生物有效性过程生物有效性过程包括土壤污染物从土壤到受体

4、作用靶位的全过程，包括：土壤污染物在土壤固相和液相之间的分配、污染物向生物的迁移（合称为环境有效性），污染物穿过生物膜被生物吸收（环境生物有效性），污染物在生物体内积累并对生物产生效应（毒理学生物有效性）等。从这个意义上，生物有效性不仅是一个静态的浓度概念，也可以是一个动态的通量或速率概念。3土壤无机污染物生物有效性的测定方法土壤无机污染物的生物有效性可以用两类互补的方法进行测定：3.1生物学方法：测定土壤污染物的生物学效应，根据所关心的受体，选择人、高等动物、植物、土壤动物和微生物等进行生物测试，可以在分子、细胞、代谢（酶活性或生物指示物）、个体（富集、生长、繁殖率、死亡率等）、种群（密度、

5、多样性）和群落（物种组成）水平进行测定。3.2化学方法：模拟土壤污染物的环境有效性，包括（1）土壤溶液浓度；（2）基于水、中性盐、稀酸或络合剂的化学提取态；（3）基于扩散和交换吸附的固相萃取等。4.土壤无机污染物生物有效性的化学提取测定方法目前，常用的化学提取方法有很多，如（1）水提取；（2）中性盐提取（如：0.01MCaCl2,0.1MNaNO3,1MNH4NO3）；（3）稀酸（如稀HCl）（4）络合剂（如DTPA、EDTA等）。不同提取方法的原理不同，对不同元素的提取率不同。本文件依据下列原则，选择适宜的提取方法：（1）提取方法基于物理、化学或生理学原理；（2）方法的适用范围（如土壤类型、

6、生物或污染物性质等）明确；（3）方法成熟，操作步骤明确，经过实验室间的比对研究，具有标准参考物质；（4）经过大量试验数据验证表明该提取方法与生物学方法有较好的相关性；（5）被政府机构采纳，并具有相关土壤标准；（6）分析步骤简便，易于推广。基于上述原则，本文件推荐下列3种提取方法：（1）0.1MNaNO3提取：针对Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等重金属，此法为瑞士联邦在其土壤保护法令(OIS)中规定的标准分析方法2,并有相应的可提取态含量标准3,4(2) 稀HCl提取：提取剂为pH5.86.3的稀盐酸溶液，此法为日本环境省在其土壤环境质量标准中规定的标准分析方法，并有相应的可提取态含量

7、标准5。(3) 水提取：提取剂使用电导率为18.3MQcm-1的纯水，此法为鲍士旦等编著土壤农业化学分析中的推荐方法6。附录A:Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn等重金属生物(植物)有效态化学提取分析方法0.1MNaNO3提取法2,31方法要点本方法适用于各种类型土壤中Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、及Zn生物(植物)有效态的化学提取分析。提取剂采用0.1mol/L的NaNOg溶液。除Hg夕卜，提取液中其它重金属的浓度可用原子吸收分光光度法进行测定，重金属的浓度低于原子吸收火焰分光光度计法检出限时，可用原子吸收石墨炉法测定。Hg浓度可用原子荧光分光光度法测定，具体测定方法见附录B。测

8、定方法与仪器参数参考自Varian公司分析方法手册中的SpectrumAA220FS型火焰原子吸收分光光度法及SpectrumAA220Z石墨炉法，其中，石墨炉法测定时，待测液为0.1%HNO3。实际操作中，可依据仪器和待测溶液的条件对下列仪器参数进行修正。2试剂(1) NaNO3,优级纯(所有试剂以统一品牌为好)。(2) 硝酸，优级纯。(3) 电导率为18.2MQcm-1的二次去离子水(Millipore超纯水)。(4) 十种重金属标准贮备溶液，1000mg/L。标准物质BCR483,购自欧洲实验标准委员会TheStandardsMeasurementsandTestingProgramme

9、oftheEuropeanCommission。3主要仪器(1) 石墨炉原子吸收分光光度计。(2) 精确度0.001g的分析夭平(0.0.1的夭平将带来很大的误差)。(3) 翻转型振荡机。(4) 离心机(转速0-4000rpm)。(5) 聚乙烯离心管(mL)。(6) 聚乙烯试剂瓶(mL)。(7) 10mL塑料注射器。(8) 0.45曲散孔滤膜。4测定步骤4.1土样的准备样品的收集与制备将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其它容器中，土样运回实验室后，首先剔除土壤中的杂物（砂砾、石块.木棒、杂草、植物残根，昆虫尸体和石块等）和新生体（如镒结核、石灰结核等），并将土壤进行风干处理（注：风干样

10、品最容易处理.此外，风干样品抑制微生物活动和某些化学变化，称重相对稳定，便于长期储存.）土壤风干风干土壤时，应在室内将土块打碎，将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干，严谨暴晒。当样品达到半干状态时，将大块土打碎，以免结成硬块。风干室力求干燥通风，风干温度30-35°C.风干时间一般3-7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入，在风干过程中，随时检掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛将风干土用木棒压碎，首先需过孔径为2mm尼龙筛，过筛的土壤必需经过过反复磨碎，过筛，直至仅有少量沙粒方可放弃，对进行重金属分析的样品应再过100目细筛。土壤样品的贮存将过2

11、mm筛且充分混匀后的样品，装入玻璃广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号，采样地点，土壤名称，深度、筛孔数，采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存，避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束，分析结果检查核实无误后，方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存，以便核查或补充其他分析项目之用。4.2待测液的制备（1）向40g土中加入100ml0.1mol/LNaNO3（提取液的水土比应在8以上）；（2）在翻转型振荡机上以120转/min的速度振荡2h,温度保持在20±2（C;（3）振荡完毕后，将样品转移至离心管中，于离心机上以30

12、00rpm离心10min;（4）用注射器吸取上清液过0.45"滤膜，滤液收集在100mL的聚乙烯试剂瓶中；（5）滤液用0.1%HNO3酸化，测定前在4oC下保存。4.3样品的测试提取液中重金属可直接用原子吸收分光光度计测定，仪器测定条件见表A-1。对于低于火焰原子吸收分光光度计检出限(即表A-1最优工作量程)的样品可用石墨炉法测定，仪器测定条件见表A-2。表A-1原子吸收分光光度计测定条件儿条测定波长(nm)通道宽度(nm)灯电流(mA)最优工作量程(mg/L)燃气火焰性质Cd228.80.540.02-3乙烘氧化性Cr357.90.270.06-15乙烘还原性Cu324.70.54

13、0.03-10乙烘氧化性Ni232.00.240.1-20乙烘氧化性Pb217.01.050.1-30乙烘氧化性Zn213.91.050.01-2乙烘氧化性表A-1石墨炉测定条件儿条CdCrCuNiPbZn测定波长(nm)228.8357.9327.4232.0283.3213.9灯电流(mA)474455干燥温度(?C)85-12085-12085-12085-12085-12085-120干燥时间(s)555555555555最大灰化温度(?C)3001100900900600400原子化温度(Q)180026002300240021001900清除温度(？C)18002600230024

14、0021001900原子化阶段是否停气是是是是是是氯气流重(L/min)3.03.03.03.03.03.04标准曲线参考表A-3分别用0.1mol/LNaNO3溶液配制至少5组浓度的标准液，其浓度范围可根据样品浓度和仪器条件适当调整。用空白(工作曲线中零点的测定值)样品校正后，进行标准样品测定，读取火焰原子吸收法测得相应浓度下的吸光度，绘制标准曲线；对于石墨炉法，可参考表A-4用0.1mol/LNaNO3溶液配制2组低浓度的标准液(包括空白对照)，SpectrumAA220Z原子吸收光度计将自动绘制标准曲线。儿条标准曲线溶液浓度（mg/L)Cd0.000.100.400.701.00Cr0.

15、000.100.400.701.00Cu0.000.100.400.701.00Ni0.000.100.400.701.00Pb0.000.100.400.701.00Zn0.000.150.601.051.50表A-4石墨炉标准曲线溶液浓度儿条标准曲线溶液浓度（g/L)Cd0.003.00Cr0.005.00Cu0.0010.00Ni0.0020.00Pb0.0040.00Zn0.003.005结果计算W=（C-C0）Xr/（1-f）式中：W土壤中有效态（可提取态）重金属含量，mg/kg;c一由工作曲线查得的样品浓度，mg/L;co一由工作曲线查得的空白样品浓度，mg/L;r一水土比，取2.

16、5,L/kg;f土壤含水量（%）。6允许偏差按表A-4规定。表A-4土壤重金属有效态（可提取态）测定结果允许偏差测定值，mg/kg绝对偏差，mg/kg3001001551001050.51010.50.0510.20.050.020.20.10.020.01<0.1<0.017质量控制和质量保证采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是：称1.00g风干土在烘箱中105以C下烘干8小时后，将样品取出置于恒温干燥器中1小时。称重后，将样品重新放回烘箱中105±2oC下烘干1小时，干燥，称重，重复上述过程，直至恒重(恒重的标准为两次称重的结果相差<0.005?)。(1

17、) NaNOs试剂为分析纯，试验用硝酸为优级纯，所有溶液和稀释用水均为二次去离子水(Millipore超纯水，18.2MQcm-1)。所有试验用玻璃和塑料器皿在使用前，需在10%HNO3(v/v)酸缸里浸泡过夜，并用自然水冲洗干净后，用双重去离子水漂洗3次。可用火焰原子吸收法(FAAS)直接测定，若用ICP-AES测定时，需将滤液用1%HNO3以1:5(HNO3:H2O)比例稀释减小对测定结果的干扰。采用外标法定量，标准溶液的酸度保持与样品溶液相同。(2) 测定时，每测定10-20个样品进行一次仪器校正，每一个样品测定后，下一个样品测定前，用1%HNO3清洗进样口。(3) 质控用的标准物质(B

18、CR483)为混有污泥土样，该标样的标准值为0.1mol/LNaNO3提取态。附录B:As和Se生物(植物)有效态的化学提取分析方法一稀盐酸提取法51方法要点本方法适用于各种类型土壤中有效态As和Se生物(植物)的化学提取分析。提取剂为pH5.86.3的稀盐酸溶液。提取液中重金属的浓度用原子荧光分光光度法测AFS930仪器配套分析上机测定方法与仪器参数参考自北京吉天仪器有限公司生产的方法手册。实际操作过程中，可依据不同的仪器测定条件对下列参数进行修正。2试剂(1) HCl,优级纯。(2) 电导率为18.2MQcm-1的二次去离子水(或Millipore超纯水)。(3) As和Se标准贮备溶液，

19、浓度1000mg/kg(中国市售的标准为100mg/kg)3主要仪器(1) 原子荧光分光光度计。(2) pH计。(3) 精确度0.001g的分析夭平。(4) 翻转型振荡机。(5) 离心机，转速0-4000rpm。(6) 聚乙烯离心管(100mL)。(7) 聚乙烯试剂瓶(100mL)。(8) 10mL塑料注射器。(9) 0.45曲散孔滤膜。4测定步骤4.1土样的准备样品的收集与制备将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其它容器中，土样运回实验室后，首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块.木棒、杂草、植物残根，昆虫尸体和石块等)和新生体(如镒结核、石灰结核等)，并将土壤进行风干处理(注：风干样品最容

20、易处理.此外，风干样品抑制微生物活动和某些化学变化，称重相对稳定，便于长期储存.)土壤风干风干土壤时，应在室内将土块打碎，将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干，严谨暴晒。当样品达到半干状态时，将大块土打碎，以免结成硬块。风干室力求干燥通风，风干温度30-35°C.风干时间一般3-7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入，在风干过程中，随时检掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛将风干土用木棒压碎，首先需过孔径为2mm尼龙筛，过筛的土壤必需经过过反复磨碎，过筛，直至仅有少量沙粒方可放弃，对进行重金属分析的样品应再过100目细筛。土壤样品的贮存将过2mm筛

21、且充分混匀后的样品，装入玻璃广口瓶或塑料袋中，内外各具标签一张，写明编号，采样地点，土壤名称，深度、筛孔数，采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存，避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束，分析结果检查核实无误后，方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存，以便核查或补充其他分析项目之用。(1) 4.2待测液的制备称取5.0g土样于100ml聚乙烯试剂瓶中，加入50mlpH5.86.3的稀盐酸溶液，混匀；将含有土壤提取液的聚乙烯试剂瓶放置在翻转型振荡机上，以200次/min速度振荡6h(20oC常温)；(2) 振荡完毕后，将聚乙烯试剂瓶取下，

22、静置1030min;将提取液转移到100ml的聚乙烯离心管中，经夭平称重平衡后，放置于离心机中，以3000rpm速度离心20min;(3) 将离心后的样品过0.45pm滤膜，将上清液收集在100ml的聚乙烯试剂瓶中。4.3上机测试直接用原子荧光分光光度计测定提取液中As和Se,以及NaNO3提取态Hg,具体条件见表B-1。表B-1原子荧光分光光度计测定条件儿条HgAsSePMT负高压(V)300320340原子化温度(?3)800800900原子化器局度(mm)106.56.5灯电流(mA)406060载气流速(ml/min)500500600屏敝气流速(ml/min)8001000900还原

23、剂加入时间（s）8.08.08.0进样体积（ml）2.02.02.0读数时间（s）10.010.010.0-15.0延退时间（s）2.02.02.0测定方式STDSTDSTD积分方式峰面积峰面积峰面积4标准曲线参考表B-2分别用pH5.86.3的稀盐酸提取剂配制至少6个标准使用液，其浓度范围可根据样品浓度和仪器条件调整。表B-2标准曲线的溶液浓度儿条标准曲线浓度（四/L）Hg0.0000.1000.2000.4000.8001.000As0.001.002.004.008.0010.00Se0.001.002.004.008.0010.005结果计算W=（C-C0）Xr/（1-f）式中：W一有

24、效态（可提取态）重金属含量，mg/kg;c一由工作曲线查得的样品中重金属的浓度，mg/L;co一由工作曲线查得空白样品的浓度，mg/L;r一水土比，取10,L/kg;f土壤含水量，。6允许偏差按表A-4规定。7质量控制和质量保证（1）采用风干土提取时需测定土壤含水量。具体做法是：称1.00g风干土在烘箱中105埋OC下烘干8小时后，将样品取出置于恒温干燥器中1小时后称重，然后，将样品重新放回烘箱中105±2oC下再烘干1小时，干燥，称重，重复上述过程，直至恒重（恒重的标准为两次称重的结果小于0.01）。（2）NaNO3试剂为分析纯，试验用硝酸为优级纯，所有溶液和稀释用水均为二次去离子

25、水(Millipore超纯水，18.2MQcm-1)。所有试验用玻璃和塑料器皿在使用前，需在10%HNO3(v/v)酸缸里浸泡过夜，然后用自然水冲洗干净，再用二次去离子水漂洗3次。附录C:F生物(植物)有效态的化学提取分析方法-水溶液提取法61方法要点本方法适用于各种类型土壤中F的生物(植物)有效态的化学提取分析。提取剂采用电导率为18.2MQcm-1的二次去离子水。提取液中F的浓度可用氟离子选择电极法进行测定。2试剂(1) NaOH,优级纯。(2) 冰乙酸，分析纯。(3) 柠檬酸钠，分析纯。(4) 电导率为18.2MQcm-1的二次去离子水(或Millipore超纯水)。(5) 氟的标准贮备

26、溶液，1000mg/kg。3主要仪器(1) 氟离子选择电极。(2) pH计。(3) 精确度0.001g的分析夭平。(4) 翻转型振荡机。(5) 离子计，0.1mv。(6) 饱和甘汞电极。(7) 磁力搅拌器。(8) 50mL塑料烧杯。(9) 250mL聚乙烯试剂瓶。(10) 100mL容量瓶。4测定步骤4.1土样的准备样品的收集与制备将现场采集的土壤收集到玻璃瓶或无吸附作用的其它容器中，土样运回实验室后，首先剔除土壤中的杂物(砂砾、石块.木棒、杂草、植物残根，昆虫尸体和石块等)和新生体(如镒结核、石灰结核等)，并将土壤进行风干处理(注：风干样品最容易处理.此外，风干样品抑制微生物活动和某些化学变

27、化，称重相对稳定，便于长期储存.)土壤风干风干土壤时，应在室内将土块打碎，将土壤平铺在垫衬有干净白纸的晾晒板或木板上自然风干，严谨暴晒。当样品达到半干状态时，将大块土打碎，以免结成硬块。风干室力求干燥通风，风干温度30-35°C.风干时间一般3-7天。尽量防止氨、硫化氢、二氧化硫或其他酸、碱气体及灰尘的浸入，在风干过程中，随时检掉石砾、动植物残体。土壤磨细与过筛将风干土用木棒压碎，首先需过孔径为2mm尼龙筛，过筛的土壤必需经过过反复磨碎，过筛，直至仅有少量沙粒方可放弃，对进行F分析的样品应再过100目细筛。土壤样品的贮存将过2mm筛且充分混匀后的样品，装入玻璃广口瓶或塑料袋中，内外各

28、具标签一张，写明编号，采样地点，土壤名称，深度、筛孔数，采样日期和采样人等项目。所有的样品编号都须按编号注册登记。并妥善贮存，避免日光、高温、高湿、高热和有害物质的污染。直至全部分析工作结束，分析结果检查核实无误后，方可放弃。长期性研究的项目土样可长期保存，以便核查或补充其他分析项目之用。4.2试剂的制备(1) 6mmol/LNaOH溶液，称取优级纯NaOH240g溶于水中，稀释至1L。总离子强度缓冲剂(TISAB)，称取分析纯冰乙酸58mL和分析纯柠檬酸钠12g于300mL水中，搅拌溶解后，用6mmol/LNaOH溶液调节pH至5.2,冷却后稀释至1L。(1) 4.3标准曲线的绘制取1000

29、mg/L氟标准贮备液10.00mL于100mL容量瓶中，以水定容，即100mg/L氟标准溶液；取5个100mL容量瓶，分别加入100mg/L氟标准溶液0.10、0.20、0.50、1.00、2.00mL,加水定容，配制0.1、0.2、0.5、1.0、2.0mg/L系列氟标准溶液；依次由稀至浓分别吸取系列标准溶液10.00mL于50mL塑料烧杯中，加入总离子缓冲剂10.00mL,置于磁力搅拌器上，在25(C恒温条件下插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极；（4）在磁力搅拌下，观察电位值，待离子计电位值读数稳定后，在继续搅拌下读取电位值E（mv），以电位值（mv）为纵坐标，氟离子浓度的负对数为横坐标，绘

30、制标准曲线。4.4待测液的制备（1）称取通过通过2mm筛（100目筛）的风干土1.00g于250mL聚乙烯试剂瓶中，加入50ml二次去离子水；（2）样品于翻转型振荡机上常温（25cC）,120转/min振荡30min后，静止放置过夜；（3）吸取上清液10.00mL于50mL塑料烧杯中，加入总离子强度缓冲剂10.00mL;（4）以下同标准曲线绘制的操作步骤。读取电位值（mv）,在标准曲线上查得氟含量。5结果计算W=cxr/（1-f）式中：W一有效态（可提取态）氟含量，mg/kg;c一由工作曲线查得的浓度，mg/L;r一水土比，取10,L/kg;f土壤含水量，。6质量控制和质量保证1）采用风干土提

31、取时需测定土壤含水量。具体做法是：称1.00g风干土在烘箱中105戋oC下烘干8小时后，将样品取出置于恒温干燥器中1小时后称重，然后，将样品重新放回烘箱中105±2cC下再烘干1小时，干燥，称重，重复上述过程，直至恒重（恒重的标准为两次称重的结果小于0.01）。2）NaNO3试剂为分析纯，试验用硝酸为优级纯，所有溶液和稀释用水均为二次去离子水（Millipore超纯水，18.2MQcm-1）。3）所有试验用玻璃和塑料器皿在使用前，需在10%HNO3（v/v）酸缸里浸泡过夜，然后用自然水冲洗干净，再用二次去离子水漂洗3次。4）氟电极在使用前应在水中浸泡数小时（活化），不能在含氟量较高的

32、溶液中浸泡。应保证氟电极膜表面的清洁，如被污染，可用乙醇轻轻擦洗，在放入纯水中洗净。5）绘制标准曲线时，氟浓度由稀至浓，每次测定后电极不必洗至空白值，但测样品时，每次均应将电极洗至空白，再测定下一个样品。6）要保证标准溶液和样品的测定温度一致，否则会因温度差异造成测定值差异。7）当样品氟浓度不大于10-4mol/L时，溶液中活度与浓度近似相等，不需要校正；当浓度不小于10-3mol/L时，必须进行活度系数校正。8）根据Nernst方程，当浓度改变10倍，电位只改变59.16mv（25oC）。即理论斜率为59.16,据此可知氟电极的性能。一般实际工作中，电极标准曲线斜率不小于57mv时，即认为该

33、电极性能良好，否则需要查明原因。附录D:瑞士、日本的无机污染物化学提取态的土壤标准3,4,51重金届NaNO3提取态的限量标准3瑞士联邦政府关于土壤中无机污染物的指导值，临界值和修复值如下所示。1.1指导值，临界值和修复值(1) 指导值污染物含量(mg/kg干重，腐殖质含量W5%mg/dm3,腐殖质含量15%)总量可溶态Cr50-Ni500.2Cu400.7Zn1500.5Mo5-Cd0.80.02Hg0.5-Pb50-(2)临界值利用方式含量(mg/kg干重，腐殖质含量W5%mg/dm3,腐殖质含量15%)采样深度(cm)PbCdCu总量可溶态总量可溶态总量可溶态食用作物用地200-20.02-0-20饲料作物用地200-20.021500.70-20可能存在直接吸收1的用地方式300-10-0-51:可通过口腔摄入，呼吸，皮肤接触进入人体(3)修复值使用分类含量(mg/kg干重，腐殖质含量W5%mg/dm,腐殖质含量15%)采样深度(cm)PbCdCuZn总量可溶态总量可溶态总量可溶态总量可溶态农用与园艺用地2000-300.110004200050-20居住和家庭在园1000-200.110004200050-20儿童游戏场地1000