中国兽药协会“乾元浩杯”兽药知识有奖竞赛题目

1、中国兽药协会“乾元浩杯兽药知识有奖竞赛题目一、单项选择题每题 2分，共40题1. 中国兽药协会成立于。A. 1991 年 B.2001 年 C.2022 年2. 中国兽药协会接受业务主管单位 、社团登记管理机关民政部的业务指导和监督管理。A. 中国兽医药品监察所B.农业部兽医局 C.农业部3. 中国现代规模化生产疫苗已经有80年的历史。1931 年，中国兽医生物药品的创始人程绍迥先生创立了国民政府中央畜牧实验所，该所是中国现代史上最早从事畜牧兽医科 研和疫病防治的全国性机构。这个所是 的前身。A. 乾元浩南京生物药厂 B.乾元浩郑州生物药厂C.乾元浩北京生物药厂4. 马立克疫苗素有“兽用生物制

2、品皇冠上的明珠 之称。1976年我国在原南京药械厂 现乾元浩南京生物药厂 成功 研制出马立克疫苗，成为继英国等国家之后世界上第 个成功研制马立克疫苗的企业。A. 一 B.三 C. 四5. 我国现行的?兽药管理条例?是 年由国务院发布施行的。A. 2004 年 B.2005 年 C. 2006 年6. 在中华人民共和国境内从事兽药的 ，应当遵守?兽药管理条例?。A. 研制、生产、经营B. 研制、生产、经营、进出口C. 研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理7?兽药生产质量管理标准?简称GMP自起施行。A. 1994年6月19日 B.1989 年6月19日C.2002年6月19日8. 兽药生产企

3、业、经营企业停止生产、经营超过_个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工 商登记。A. 3B.6C.129. 兽药生产企业生产兽药，应当取得 核发的产品批准文号。A. 市、县级人民政府兽医行政管理部门B. 省级人民政府兽医行政管理部门C. 国务院兽医行政管理部门10. 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。 兽用处方药和非处方药分类管理的方法和具体实施步骤，由规定。A.市、县级人民政府兽医行政管理部门B. 省级人民政府兽医行政管理部门C. 国务院兽医行政管理部门11. 研制新兽药，应当在 向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政

4、管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室 阶段平安性评价报告及其他临床前研究资料。A. 临床试验前 B.临床试验后 C.研制前12. 兽药生产许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前_个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。A. 3B.6C.1213. 兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明 字样。A.动物用药B.畜禽用药 C.兽用14. 违反?兽药管理条例?规定，未按照国家有关兽药 平安使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整 真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将 人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲

5、喂了违禁药 物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单 位处1万元以上万元以下罚款；给他人造成损失的，依 法承当赔偿责任。A. 5 B.10 C.2015. ?兽药管理条例?规定，禁止在饲料和动物饮用水中添加 药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。A.激素类B.维生素类 C.抗生素类16. 经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由 制成药物饲料添加剂前方可添加。禁止将原料直接添加到饲料及 动物饮用水中或者直接饲喂动物。A.兽药使用单位 B.兽药经营单位 C.兽药生产企业17. 兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取 的行政强制措施。A.就地

6、销毁 B.查封、扣押 C.没收充公18. ?兽药经营质量管理标准?简称GSP自起 施行。A.2022年3月1日 B.2022 年3月1日C.2022年3月1日19. 经营兽药的企业应当具备：与所经营的兽药相适应 的兽药技术人员；与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、 仓库设施；与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；兽药经营质量管理标准规定的其他经营条件。符合规定 的，可向申请获得批准。A. 省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门B. 市、县人民政府兽医行政管理部门C. 当地工商行政机关20. 兽药经营许可证应当载明 、和法定代表人、住址等事项。A. 经营范围、仓储地点、供货单位名称B

7、. 经营范围、经营地点、有效期C. 经营地点、供货单位名称、有效期21. 2022年版?中华人民共和国兽药典?及其?兽药使用指南?已于2022年12月27日由农业部公告第 1521号颁 布，并于起施行。A.2022年5月1日 B.2022 年7月1日C.2022年9月1日22. 国家对进口兽药实行注册管理制度.凡外国企业生产的兽药首次向中华人民共和国销售的，必须先申请注册，取得。未经注册的兽药，不准在中华人民共和国境内销售、分装、使用和进行商业性宣传。A.?进口兽药注册证书? B.所在国?兽药注册证书?C.产品进口?通关证?23. 我国重大动物疫病疫苗包括 疫苗。A. 高致病性禽流感、狂犬、口

8、蹄疫、炭疽、鸡新城疫B. 高致病性禽流感、高致病性猪蓝耳病、猪瘟、小反刍 兽疫、狂犬C. 高致病性禽流感、炭疽、猪瘟、狂犬、布病D. 高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性猪蓝耳病、 猪瘟、 小反刍兽疫24. 菌毒种一般分 。A. 一级 B. 二级C.三级 D.四级25. 冷藏温度系指。A.-15 C 以下 B.2-8 C C.15-25 C D.8-15 C26. 矿物油佐剂疫苗的黏度标准为不超过 。A.5秒以内 B.8 秒以内 C.10 秒以内 D.200CP27. 冻干活疫苗的有效期计算 。A.自抗原培养日开始 B.自分装日开始C.自冻干完成日开始 D.自抗原收获日开始28. 开展高致病性病原

9、微生物的操作 。A. 实验活动必须经农业部批准B. 必须取得农业部发给的实验室资格证书C. 实验活动经农业部批准并取得农业部发给的实验室资格证书D. 不用履行审批手续29. 半数致死量的英文缩写为 。A.LD50 B.PD 50 CD 50 D.TCID 5030. 我国动物病原微生物分类中规定的一类病原微生物包括。A.高致病性禽流感病毒、口蹄疫病毒、猪水疱病病毒、 非洲猪瘟病毒、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫病毒、 牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、痒病病 原B. 高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、口蹄 疫病毒、猪瘟病毒、非洲猪瘟病毒、牛瘟病毒、小反刍兽疫 病毒、炭疽

10、芽孢杆菌、牛海绵状脑病病原、布氏杆菌C. 高致病性禽流感病毒、兔病毒性出血症病毒、非洲猪瘟病毒、口蹄疫病毒、非洲马瘟病毒、狂犬病毒、牛瘟病毒、 牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、牛海绵状脑病病原、炭疽芽 孢杆菌D. 高致病性禽流感病毒、高致病性猪蓝耳病病毒、猪水 疱病病毒、炭疽芽孢杆菌、非洲马瘟病毒、牛瘟病毒、小反 刍兽疫病毒、牛传染性胸膜肺炎丝状支原体、布氏杆菌、痒 病病原31. ?中华人民共和国兽药典? 2022年版是我国兽药的 国家标准，分为一、二、三部，分别收载 。A. 化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；药材和饮 片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；生物制品B. 化学药品、抗生素、

11、生化药品及药用辅料；生物制 品；药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂C. 药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制 剂；化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料；生物制品D. 生物制品；化学药品、抗生素、生化药品及药用辅料;药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂32. 以下除哪项外均属中药品质变异现象 A.破碎B.发霉C.虫蛀D.变色33.中药酒制的目的是A.加强药物活血通脉作用B.加强药物疏肝止痛作用C.减低药物的毒性、烈性D.加强药物润肺止咳作用34.中兽药“毒性作用是指。A.药物的毒性 B.药物的不良反响C. 药物的治疗作用D. 药物的毒性、不良反响及治疗作用35

12、. 中兽药炮制的最终目的是 。A.缓和药性B.降低毒性C.有利于服用D. 使药物发挥最大的疗效36. 中兽药应用中，属于配伍禁忌的是 A.官桂与丁香B.官桂与五灵脂 C.三棱与郁金D. 丁香与郁金37. 中兽药说明书中，作为药品稳定性和使用平安性的标识是。A.不良反响B.考前须知 C.有效期D.批准文号38. 中兽药的批准文号是判断中兽药 A.稳定性的依据之一 B.合法性的依据之一C.平安性的依据之一 D.有效性的依据之一39. 中兽药有效期是指 。A. 中兽药在规定的储存条件下，能够保持质量的期限B. 中兽药在规定的储存条件下，使用平安的期限C. 中兽药在规定的储存条件下，对质量负责的期限D

13、. 中兽药在规定的储存条件下，疗效有效的期限40. 中兽药不良反响是 A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外 的有害反响B. 误服药品出现的有害反响C. 有毒中兽药长期大量应用出现的有害反响D. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的 或意外的有害反响二.是非判断题每题1分，共20题对以下各题说法做出判断，正确划"、错误 打X。1. 中国兽药协会是由从事兽药及相关行业的企事业单 位、社会团体和个人自愿联合组成的全国性、行业性、非营 利性的社会组织。口2. 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目 的地调节动物生理机能的物质含药物饲料添加剂，主要包括：血清制品

14、、疫苗、诊断制品、微生态制剂、中药材、 中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。口3. 原料药可以直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。口4. 人用药品不可以用于动物。5. 兽药说明书或标签标明的适应症或者功能主治超出国家标准规定范围的属于假兽药。口6. 禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。口7. ?兽药生产质量管理标准?是兽药生产和质量管理的 根本准那么，适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影 响成品质量的关键工序。8. 兽药生产管理部门负责人和质量管理部门负责人可 以互相兼任。9. 境外企业可以在中国直接销售兽药。口10

15、. 兽药产品批准文号的编制格式为：兽药类别简称 +企业所在地省份自治区、直辖市序号 +企业序号 +兽药 品种编号。口11 兽药经营企业变更经营范围、地点不用换发经营许 可证。口12 为了突出兽药商品名称，兽药标签和说明书上的商品名称可以大于通用名称。口13 为了在供人类食用畜禽产品时药物残留保证到达国 家规定的标准，保证人在食用其组织或产品后不会危害身体 健康，所以必须规定休药期。口14 兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规 模适应并能够保证兽药质量的常温库、 阴凉库 柜、冷库 柜 等仓库和相关设施、设备。口15. 兽药直营连锁经营企业在同一县 市内有多家经营 门店的，可以统一配置仓储和相关设施、设备。口16. 兽用生物制品生产