抗原提呈细胞与抗原提呈课件

1、抗原提呈细胞与抗原提呈抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈细胞与抗原提呈细胞与抗原(kngyun)(kngyun)提提呈呈 Antigen Presenting Cells & Antigen Presentation武汉大学基础武汉大学基础(jch)(jch)医学院免疫医学院免疫系系 熊熊 洁洁第一页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈主要内容：主要内容： 1、掌握抗原提呈细胞的概念、种类。、掌握抗原提呈细胞的概念、种类。 2、熟悉抗原的处理、熟悉抗原的处理(chl)和提呈的过程及抗原提呈和提呈的过程及抗原提呈机制。机制。 3、了解与抗原提呈作用相关的免疫分子及其、了解与抗原

2、提呈作用相关的免疫分子及其在抗原递呈中的作用。在抗原递呈中的作用。第二页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第一节第一节抗原抗原(kngyun)(kngyun)提呈细胞提呈细胞Antigen Presenting Cells第三页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈 在机体特异性免疫应答过程中，能摄取、加工及处理在机体特异性免疫应答过程中，能摄取、加工及处理抗原，并将抗原信息提呈给抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类淋巴细胞的一类(y li)细胞称细胞称为抗原提呈细胞（为抗原提呈细胞（Antigen presenting cell，APC）。第四页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈专职性

3、抗原提呈细胞：能表达专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分子，具有类分子，具有(jyu)较强的抗原提呈作用的细胞。包括：较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B淋巴细胞、淋巴细胞、树突状细胞、单核树突状细胞、单核-巨噬细胞等巨噬细胞等 。非专职性或兼职性抗原提呈细胞非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行抗原提呈时，执行抗原提呈时，非组成性表达非组成性表达MHC II类分子，具有一定抗原提呈能力类分子，具有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。的细胞。包括：内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。第五页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第六页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈

4、 机体有核细胞均表达机体有核细胞均表达MHC I类分子，能将内源性类分子，能将内源性蛋白加工处理成抗原肽，并以抗原肽蛋白加工处理成抗原肽，并以抗原肽- MHC I类分类分子复合物的形式，将抗原信息提呈给子复合物的形式，将抗原信息提呈给CD8+T细胞，细胞，成为成为CTL杀伤的靶细胞，近年来亦将其称为广义杀伤的靶细胞，近年来亦将其称为广义(gungy)的的APC，即：所有表达，即：所有表达MHC分子并能处理和提呈抗分子并能处理和提呈抗原的细胞原的细胞 。第七页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第八页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第九页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈1973年，美国学

5、者年，美国学者Steinman目前所知目前所知(su zh)抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激抗原提呈功能最强的细胞，能够刺激初始（初始（nave) T细胞增殖，因此细胞增殖，因此DC是适应性免疫应是适应性免疫应答的始动者，具有独特的地位。答的始动者，具有独特的地位。一、树突状细胞一、树突状细胞(xbo)（DENTRITIC CELLS, DC）第十页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈表面标志表面标志尚未发现特异的表面标志。一般通过尚未发现特异的表面标志。一般通过(tnggu)形态学、组合性细胞形态学、组合性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应表面标志以及在混合淋巴细胞反应MLR中能刺激初始中能

6、刺激初始T细胞增细胞增殖等三方面加以综合判断。殖等三方面加以综合判断。 成熟成熟DC的主要标志为的主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高水平表达，高水平表达MHC-/类分子，辅助刺激分子类分子，辅助刺激分子CD80及及CD86，黏附分子，黏附分子CD40、CD54以及以及整合素家族成员。整合素家族成员。 第十一页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈来源、分化来源、分化(fnhu)、发育及迁移、发育及迁移来源来源第十二页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈 按来源不同分髓系按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴系）和淋巴系DC （DC2）两）两类类 ， 主要不同点为：主要不同点为： 产生的细

7、胞因子（产生的细胞因子（CK）不同，不同，DC1受受CD40L刺激后，刺激后，24h之内即可大量产生之内即可大量产生IL-12，而而DC2不产生不产生IL-12； 诱导分化诱导分化(fnhu)的细胞不同，的细胞不同，DC1诱导诱导Th1分化，而分化，而DC2诱导诱导Th2分化分化。第十三页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈分化、发育、成熟及迁移分化、发育、成熟及迁移髓系髓系DC分化发育过程已逐渐清楚分化发育过程已逐渐清楚(qng chu)，但对淋巴系的知之甚，但对淋巴系的知之甚少少。前体阶段前体阶段(jidun)(jidun)胎肝、脐血、骨胎肝、脐血、骨髓髓( su)、外周、外周血血成熟阶段

8、成熟阶段迁移阶段迁移阶段未成熟阶段未成熟阶段输入淋巴管、外周血、肝血液输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织及淋巴组织实体器官、非实体器官、非淋巴组织淋巴组织次级淋巴组织次级淋巴组织很强的内吞、加工、处理抗原的很强的内吞、加工、处理抗原的能力，但处理初始能力，但处理初始T细胞和细胞和MLR的的能力较弱能力较弱主要标志为主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高表，高表达达MHC- /类分子，协同刺激分类分子，协同刺激分子子第十四页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈未成熟未成熟DC与成熟与成熟(chngsh)DC区别区别特性特性未成熟未成熟DC成熟成熟DCMHC分子表达水平分子表达水平低低高高

9、B7表达水平表达水平缺乏缺乏高高刺激刺激T细胞活化的能力细胞活化的能力无无有有吞噬抗原异物能力吞噬抗原异物能力有有无无第十五页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈分布与命名分布与命名并指状并指状DC：外周淋巴组织外周淋巴组织(zzh)和胸腺髓质中的和胸腺髓质中的T细胞区，细胞区， 高高表达表达MHC- /类分子类分子间质间质DC：多种非淋巴器官如心、肺、肾、肝和胃肠道等组织，多种非淋巴器官如心、肺、肾、肝和胃肠道等组织，属于未成熟的属于未成熟的DC郎格汉斯细胞：郎格汉斯细胞：表皮和胃肠上皮细胞部位的未成熟表皮和胃肠上皮细胞部位的未成熟DC隐蔽隐蔽DC：输入淋巴管和淋巴液中迁移形式的输入淋巴管和

10、淋巴液中迁移形式的DC滤泡样滤泡样DC：淋巴组织中的非胸腺依赖区：淋巴组织中的非胸腺依赖区胸腺胸腺DC外周血外周血DC第十六页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈生物学功能生物学功能(gngnng)（1）抗原提呈）抗原提呈 吞噬作用（吞噬作用（phagocytosis） 受体介导的内吞（受体介导的内吞（receptor-mediated endocytosis） 吞饮作用（吞饮作用（pinocytosis）（2）参与淋巴细胞发育、分化和激活）参与淋巴细胞发育、分化和激活（3）参与免疫耐受的形成）参与免疫耐受的形成第十七页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈二、单核二、单核-巨噬细胞巨噬细胞单核

11、单核-巨噬细胞指的是血液中的单核细胞（巨噬细胞指的是血液中的单核细胞（monocyte, MC）和组织和组织(zzh)中的巨噬细胞（中的巨噬细胞（macrophage, M），具有很强），具有很强的吞噬能力。的吞噬能力。M是体内功能最为活跃的细胞之一。是体内功能最为活跃的细胞之一。网状内皮细胞系统网状内皮细胞系统(xtng)reticuloendothelial system, RES单核吞噬细胞单核吞噬细胞(tn sh x bo)系统系统mononuclear phagocyte system, MPS第十八页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈单单 核核 巨巨 噬噬 细细 胞胞单核细胞体积

12、较大，蹄状核（左，普通光镜）单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜）胞浆颗粒明显胞浆颗粒明显(mngxin)(mngxin)（中透射电镜）（中透射电镜）腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜）腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜）第十九页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈来源及组织分布来源及组织分布骨髓造血干细胞骨髓造血干细胞 多能干细胞多能干细胞 定向干细胞定向干细胞 单核母细胞单核母细胞 前单核细胞前单核细胞 单核细胞单核细胞骨髓中的单核细胞成熟后进入骨髓中的单核细胞成熟后进入(jnr)外周血，而后穿过血管内皮细外周血，而后穿过血管内皮细胞间隙进入胞间隙进入(jnr)组织，进一步发

13、育分化为巨噬细胞。组织，进一步发育分化为巨噬细胞。第二十页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第二十一页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈生物学特征生物学特征单核单核-巨噬细胞具有迁移性，通过吞噬，吞饮和受体介导巨噬细胞具有迁移性，通过吞噬，吞饮和受体介导的方式将颗粒或液体摄入胞内，发挥杀伤作用或对抗原的方式将颗粒或液体摄入胞内，发挥杀伤作用或对抗原进行加工处理，形成抗原肽进行加工处理，形成抗原肽-MHC分子表达在细胞表面，分子表达在细胞表面，提呈给提呈给T细胞识别，诱导特异性免疫应答。细胞识别，诱导特异性免疫应答。单核单核-巨噬细胞具有较强的黏附玻璃巨噬细胞具有较强的黏附玻璃(b l)或塑

14、料的特性，可以或塑料的特性，可以进行分离和纯化。进行分离和纯化。第二十二页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈（1） 表面标志表面标志补体受体：补体受体：CR1、CR2、CR3IgG Fc受体：受体：Fc R细胞因子受体：细胞因子受体：IL-1R， IL-2R，IFN-R模式识别模式识别(m sh sh bi)受体受体PRR：甘露糖受体，：甘露糖受体，Toll样受样受体体HLA抗原：抗原：MHC I/MHC类分子类分子黏附分子：黏附分子：LFA-1，ICAM-1协同刺激分子：协同刺激分子：B7，CD40第二十三页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈（2） 产生产生(chnshng)多种酶及活性

15、物质多种酶及活性物质细胞因子：细胞因子：IL-6，12，TNF-，IFN-补体成分：补体成分：C1-5，B因子因子凝血因子：凝血因子凝血因子：凝血因子、和凝血酶原和凝血酶原反应性氧中间产物：一氧化氮反应性氧中间产物：一氧化氮前列腺素前列腺素白三烯白三烯血小板活化因子血小板活化因子溶酶体酶溶酶体酶溶菌酶溶菌酶第二十四页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈主要生物学作用：主要生物学作用： 吞噬和杀伤作用：具免疫吞噬和杀伤作用：具免疫(miny)防御，监视和自稳作用，防御，监视和自稳作用，通过通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀伤病原体、体内突调理及直接等方式吞噬杀伤病原体、体内突变变、衰老细胞。衰

16、老细胞。 提呈提呈Ag，启动特异性免疫应答。启动特异性免疫应答。 分泌细胞因子分泌细胞因子，参与免疫调节。参与免疫调节。 其它：参与炎症，止血，组织修复等。其它：参与炎症，止血，组织修复等。第二十五页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈三三B淋巴细胞淋巴细胞 B淋巴细胞可通过淋巴细胞可通过BCR摄取抗原，由于抗原与受体特异性摄取抗原，由于抗原与受体特异性结合，所以其摄取结合，所以其摄取Ag的效率很高，在体液免疫应答中发挥的效率很高，在体液免疫应答中发挥重要作用。重要作用。B淋巴细胞不仅能在体外将蛋白淋巴细胞不仅能在体外将蛋白Ag有效的提呈给辅助性有效的提呈给辅助性T细胞细胞(xbo)，在体内也

17、能发挥抗原提呈作用，尤其在低，在体内也能发挥抗原提呈作用，尤其在低浓度浓度Ag时，能浓集时，能浓集Ag并使之内化。并使之内化。B淋巴细胞通过抗原肽淋巴细胞通过抗原肽-MHC类分子复合体有效的将抗原提类分子复合体有效的将抗原提呈给呈给CD4+TH细胞，受到刺激后才表达细胞，受到刺激后才表达B7分子，协同抗原分子，协同抗原的提呈。的提呈。第二十六页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈四、兼职抗原四、兼职抗原(kngyun)提呈细胞提呈细胞通常情况下不表达通常情况下不表达MHC-II分子，但在炎症或某些活性分子刺激分子，但在炎症或某些活性分子刺激后，则可表达后，则可表达MHC-II类分子，并能处理和

18、提呈抗原的细胞被类分子，并能处理和提呈抗原的细胞被称为兼职称为兼职APC。主要包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤主要包括血管内皮细胞、各种上皮细胞和间质细胞、皮肤的成纤维细胞等。维细胞等。 兼职兼职APC可能参与炎症反应可能参与炎症反应(fnyng)或某些自身免疫病。或某些自身免疫病。第二十七页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第二节第二节抗原抗原(kngyun)(kngyun)的处理和提呈的处理和提呈Antigen Processing & Presentation第二十八页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈 抗原提呈指抗原提呈细胞将抗原提呈指抗原提呈细胞将Ag

19、加工加工(ji gng)处理、降解为多肽处理、降解为多肽片段，并与片段，并与MHC分子结合为多肽分子结合为多肽-MHC分子复合物，而转移至细分子复合物，而转移至细胞表面，并与胞表面，并与T细胞表面的细胞表面的TCR结合，从而将结合，从而将Ag信息提呈给信息提呈给T淋淋巴细胞的全过程。巴细胞的全过程。抗原提呈细胞抗原提呈细胞（a）内化抗原）内化抗原抗原抗原（b）处理抗原）处理抗原（c）经处理的抗）经处理的抗原肽与原肽与MHC分子分子结合后表达于结合后表达于APC表面表面TT细胞识细胞识别复合物别复合物第二十九页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈一、抗原一、抗原(kngyun)的摄取的摄取抗原抗

20、原(kngyun)分类：分类：外源性抗原（外源性抗原（exogenous antigen）:来源于来源于APC外的抗原，外的抗原，如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身成分等。如被吞噬细胞吞噬的细菌、细胞或某些自身成分等。内源性抗原（内源性抗原（endogenous antigen）：）：APC内合成的抗原，内合成的抗原，如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤细胞所合成的蛋白如病毒感染细胞所合成的病毒蛋白及肿瘤细胞所合成的蛋白等。等。第三十页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈摄取途径：摄取途径：（1）吞噬作用）吞噬作用 大颗粒或微生物，如细菌、细胞碎片等。大颗粒或微生物，如细菌、细胞碎片等。

21、胞吞作用，也称为内化胞吞作用，也称为内化（2）胞饮作用）胞饮作用 液态物质液态物质(wzh)或极微小颗粒或极微小颗粒（3）受体介导的内吞作用）受体介导的内吞作用 高效性，选择性，饱和性高效性，选择性，饱和性 借助细胞表面受体，有效捕捉浓度较低的相应抗原借助细胞表面受体，有效捕捉浓度较低的相应抗原 B淋巴细胞主要通过非特异性的胞饮作用及淋巴细胞主要通过非特异性的胞饮作用及BCR介导介导第三十一页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈胞吐胞吐胞吞胞吞第三十二页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈二、抗原二、抗原(kngyun)的加工处理的加工处理第三十三页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈 外源性

22、抗原外源性抗原 内源性抗原内源性抗原 降解为肽段降解为肽段 与与 MHCII 结合结合(jih) 与与 MHCI 结合结合 CD4+T细胞细胞 CD8+T细胞细胞 第三十四页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈LMP（蛋白酶体）（蛋白酶体）: 是是MHC内蛋白酶体相关基因（内蛋白酶体相关基因（LMP2, LMP7）编码）编码(bin m)的产物，具有广泛的蛋白水解活的产物，具有广泛的蛋白水解活性，主要负责将溶酶体外的蛋白降解为多肽。性，主要负责将溶酶体外的蛋白降解为多肽。TAP（抗原加工相关转运蛋白）：位于内质网内的一种跨膜蛋（抗原加工相关转运蛋白）：位于内质网内的一种跨膜蛋白，由白，由TAP

23、1和和TAP2两个亚单位组成的异二聚体。两个亚单位组成的异二聚体。TAP依赖依赖ATP对多肽进行主动转运，将内源性抗原肽转运至对多肽进行主动转运，将内源性抗原肽转运至内质腔内。内质腔内。内源性抗原加工处理内源性抗原加工处理(chl)提呈途径提呈途径第三十五页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈内源性抗原加工处理提呈途径内源性抗原加工处理提呈途径 胞浆内合成的蛋白抗原胞浆内合成的蛋白抗原 被被LMP（蛋白酶体）降解成（蛋白酶体）降解成812个个aa的肽段的肽段 TAP（抗原加工相关转运蛋白）将其转运到粗面内质网（抗原加工相关转运蛋白）将其转运到粗面内质网 结合结合MHC类分子形成类分子形成(xn

24、gchng)复合体复合体 经高尔基体转运至细胞表面经高尔基体转运至细胞表面 提呈给提呈给CD8+Tc细胞细胞第三十六页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈TAP（抗原加工相关转运（抗原加工相关转运(zhun yn)蛋白）蛋白） TAP分子转运抗原肽效率高，分子转运抗原肽效率高，2000个个/分，选择性转运长度分，选择性转运长度(chngd)为为8-13aa、C端为碱性或疏水氨基酸残基的肽段。端为碱性或疏水氨基酸残基的肽段。也能转运较长和较短的多肽，亲和力低。也能转运较长和较短的多肽，亲和力低。第三十七页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第三十八页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第三十九页

25、，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第四十页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈对内源性抗原对内源性抗原(kngyun)进行加工和提呈过程的总结进行加工和提呈过程的总结病毒等微生物病毒等微生物侵入靶细胞后侵入靶细胞后，将其本身的，将其本身的遗传物质注入遗传物质注入(zh r)宿主细宿主细胞核内，借助胞核内，借助宿主的转录和宿主的转录和翻译元件，合翻译元件，合成的具有异物成的具有异物性的蛋白质抗性的蛋白质抗原原内源性抗原内源性抗原(kngyun)被被LMP降解成抗原肽降解成抗原肽通过通过TAP将胞浆内生成的抗原肽转运到内将胞浆内生成的抗原肽转运到内质网中，经加工修饰成为能与质网中，经加工修饰成为

26、能与MHC-I类类分子结合的抗原肽分子结合的抗原肽抗原肽与内质网合成的抗原肽与内质网合成的MHC-I类分子结合形类分子结合形成复合物成复合物上述复合物通过高尔基体后，以分泌小泡上述复合物通过高尔基体后，以分泌小泡的形式被运送到细胞表面，供的形式被运送到细胞表面，供CD8+的的T细细胞识别胞识别第四十一页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第四十二页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈MHC II类分子的合成类分子的合成(hchng)和组装和组装组成组成MHC II类分子的类分子的链和链和链均在粗面内质网中合成，链均在粗面内质网中合成，在分子伴侣的协助下，形成在分子伴侣的协助下，形成异二聚体异二

27、聚体MHC II类分子。类分子。恒定链恒定链Ii：促进促进MHC II类分子二聚体的形成。类分子二聚体的形成。引导引导MHC II类分子二聚体在细胞内的转运类分子二聚体在细胞内的转运阻止阻止MHC II类分子在内质网内与某些内源性肽结合。类分子在内质网内与某些内源性肽结合。外源性抗原加工处理外源性抗原加工处理(chl)提呈途径提呈途径第四十三页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈MIIC（MHC II类区室）：富含类区室）：富含MHC II类分子以及与处类分子以及与处理抗原有关的酶类的胞浆囊泡。理抗原有关的酶类的胞浆囊泡。CLIP（II类分子相关的恒定链多肽）：在类分子相关的恒定链多肽）：在M

28、IIC内内Ii被被降解，但降解，但MHC II类分子的抗原肽结合沟槽类分子的抗原肽结合沟槽(u co)内留有内留有一小片段。一小片段。HLA-DM分子辅助下，分子辅助下，CLIP与抗原肽结合沟槽解离，与抗原肽结合沟槽解离，MHC II类分子才能与抗原多肽结合，形成稳定的抗原肽类分子才能与抗原多肽结合，形成稳定的抗原肽-MHC II类分子复合物，转运至细胞膜。类分子复合物，转运至细胞膜。第四十四页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈外源性抗原加工处理提呈途径外源性抗原加工处理提呈途径 外源性蛋白抗原被质膜包裹、内陷，形成内体外源性蛋白抗原被质膜包裹、内陷，形成内体 内体内体/溶酶体中，抗原被降解

29、成溶酶体中，抗原被降解成1030个个aa的肽段的肽段 内质网中形成内质网中形成MHC/ Ii九聚体九聚体 MIIC中中Ii降解，降解，HLA-DM辅助辅助 与与MHC II分子形成复合物，转运至细胞分子形成复合物，转运至细胞(xbo)表面表面 递呈给递呈给CD4+T细胞细胞第四十五页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第四十六页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第四十七页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈第四十八页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈内源性和外源性抗原加工途径内源性和外源性抗原加工途径(tjng)特点比较特点比较 提呈抗原肽的提呈抗原肽的MHC分子分子 I类分子类分子 II

30、类分子类分子 应答的应答的T细胞细胞 CD8+T细胞细胞 CD4+T细胞细胞 抗原来源抗原来源 内源性内源性 外源性外源性 抗原肽产生部位抗原肽产生部位 胞质蛋白酶体胞质蛋白酶体 内体、溶酶体内体、溶酶体MHC荷肽部位荷肽部位 内质网腔内质网腔 MIIC 伴随蛋白伴随蛋白(dnbi) 钙联蛋白钙联蛋白(dnbi)、TAP Ii链链 提呈细胞提呈细胞 所有有核细胞所有有核细胞 专职专职APC 内源性抗原加工途径内源性抗原加工途径(tjng) 外源性抗原加工途径外源性抗原加工途径(tjng)第四十九页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈生理情况下：生理情况下：许多自身蛋白成分许多自身蛋白成分(chng fn)可通过内源性抗原可通过内源性抗原-MHC类分子途径类分子途径或外源性抗原或外源性抗原MHC类分子途径，形成自身多肽类分子途径，形成自身多肽-MHC类或类或类分子复合体表达于类分子复合体表达于APC表面，提呈给表面，提呈给T细胞。细胞。虽然其占了复合体中的绝大部分，而虽然其占了复合体中的绝大部分，而T细胞并不对其产生应细胞并不对其产生应答，表现为自身耐受。答，表现为自身耐受。第五十页，共五十六页。抗原提呈细胞与抗原提呈三、非经典抗原提呈途径三、非经典抗原提呈途径 交叉提呈现象交叉提呈现象 在少数情况下在少数情况下 非经典非