应化精细有机合成复测验完整答案

1、08应化精细有机合成复习题答案一.单项选择题8在以下每题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填 入题干的括号内。1. 如果分子本身包含一个反响活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反响，可转化为反响活性较高的官能团。这种官能团称为：BA. 亲电官能团；B.潜官能团；C.亲核官能团；D.极性官能团；2. 想象选择一个适宜的位置将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的局部。用双线箭头符号和画一条曲线穿过被切断的键来表示。这种方法称为：CA. 极性反转；B.反向分析；C.分子切断；D.反响选择性；在一系列的转变的某一阶段，引入一个原子或原子团，使后续的反响过程能按设计的要求，有

2、 控制地进行，从而保证系列反响能够高效率地完成。这种引入的原子或原子团称为：AA. 控制因素；B.潜官能团；C.极性官能团；D.极性反转；4.在合成设计中使某个原子或原子 团的反响特性发生了暂时性的转换称为：BA.关键反响；B.极性转换；C.反响选择性；D.控制因素；5. 在复杂化合物的合成中，有些反响转化率很低或正副产物很难别离纯化，反响时间长，这些 反响称为：CA. 反响选择性；B.反响的专一性；C.关键反响；D.控制因素；6. 目标分子一中间体一化工原料的分析过程称为：BA. 正向合成分析法;B .逆向合成分析法；C.不对称合成分析法；D.关键反响分析法；7. 一个反响在底物的不同部位和

3、方向进行，从而形成几种产物时的选择程度称为：DA. 反响的专一性；B.反响的控制性；C.反响的对称性；D，反响选择性；8. 将分子的一个键切断，使分子转变为两个不同的局部，这不同的局部叫：AA.合成子；B.合成等价物；C.目标分子；D.有机中间体；9. 绿色化学是指在制造和应用化学品时A A.应有效利用最好可再生原料，消除废物和防止使用有毒的或危险的试剂和溶剂。B.应全部利用可再生原料，消除废物和防止使用有毒的或危险的试剂和溶剂。C. 应局部利用可再生原料，消除废物和防止使用有毒的或危险的试剂和溶剂。D. 应直接利用无毒原料，消除废物和防止使用危险的试剂和溶剂。10. 如何将一些新反响设计到一

4、个合成路线的关键反响中去的这种方法可表示为：CA.目标分子一反响一一起始原料；B.起始原料一一反响一一目标分子；C.反响一一目标分子一一起始原料；D.目标分子一中间体一一起始原料；11. 以下起活化作用的基团，其活性大小顺序为：D A. -NO2 > -COR >-COOR>-SO2R> -CN >-SOR >-C6H5B. -NO2 > -COR > -COOR > -CN > -SOqR > -SOR > -C6H5C. -NO2 > -SO2R > -COOR > -COR > -CN >

5、; -SOR > -C6H5D. -NO2 > -COR > -SO2R > -COOR > -CN > -SOR > -C6H512. 合成环丙烷不能用以下那种合成方法D A.卤代烃用强碱进行a -消除，脱去卤化氢；B.重氮化合物用铜催化分解；C.偕二碘化物通过复原消除碘 ；D.乙酰乙酸乙酯生成双钠盐与二元卤代烃反响；13. 氢解难易次序：C C. P冊显R猥?加电HK > 怖虽戏23 D. PhCH,OR>PhCHAR呼 >14. 潜官能团是指分子本身 B A. 包含一个反响活性高的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反响，可转化

6、为反响活性较 低的官能团。B. 包含一个反响活性低的官能团在适当的阶段，通过某种专一性的反响，可转化为反响活性较 高的官能团。c包含一个反响活性低的官能团在反响过程中，可转化为反响活性较高的官能团。D.包含一个反响活性高的官能团可某种专一性的反响的官能团。15. 羰基与硫醇、二硫醇生成硫代缩醛或缩酮 , 除去保护基的方法为 c A.使用Pd催化氢化除去保护基；B.在含水的醇溶液中加热回流除去保护基；C. 在金属盐如HgCI 2/CuCI 2存在除去保护基；D.使用酸催化水解除去保护基；16. 区域选择性是指 D A.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反响的能力；

7、B. 试剂对于不同反响体系中的同一部位的进攻能力 ；C. 不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反响的能力；D. 试剂对于一个反响体系的不同部位的进攻能力 ；17. 在磷叶立德分类时，将 R 为吸电子基，如羧基、酰基、氢基等称为： AA .稳定的磷叶立德 ；B. 活泼的磷叶立德 ；C .半稳定的磷叶立德 ； D .共价型的磷叶立德 ；18. 在磷叶立德分类时，将 R 为推电子基，如烷基、环烷基等称为： B A .稳定的磷叶立德 ；B. 活泼的磷叶立德 ；C .半稳定的磷叶立德 ； D .共价型的磷叶立德 ；19. 在一个多步骤合成路线的设计中，一般采用那种方法更好 :

8、 A A.收敛法；B.发散法； C.线性法；D. 一锅法20. 利用原料的结构特征和化学反响性来设计合成路线的方法可简单地表示为： A A.目标分子一反响一一起始原料；B.起始原料一一反响一一目标分子；C.反响一一目标分子一一起始原料； D.目标分子一中间体一一起始原料21. 腈的烃基化反响在惰性溶剂中进行常用以下那一种碱试剂A A. NaNH 2 ； B.C 2H5ONa；C. NaOH D.K 2CO322.Baeyr-ViIIiger 氧化时，产物结构决定于羰基两边不同烃基，烃基迁移的顺序为： B A. 苄基 芳基 叔烃基 苯基 仲烃基 伯烃基 环丙基 甲基；B. 芳基 叔烃基 苄基 苯

9、基 仲烃基 伯烃基 环丙基 甲基；C. 苯基 芳基 叔烃基 苄基 仲烃基 伯烃基 环丙基 甲基；D. 甲基伯烃基 仲烃基叔烃基环丙基芳基苄基苯基；23. 金属氢化物活性递减次序为： C A. 氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钾、硼氢化钠、氢化钠等。B. 氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠、硼氢化钠、硼氢化钾等。C. 氢化铝锂、硼氢化锂、硼氢化钠、硼氢化钾、氢化钠等。D. 硼氢化钠、硼氢化钾、氢化铝锂、硼氢化锂、氢化钠等。24. 三甲基硅醚作为保护基除去的方法为 C A.在含酸的水溶液中加热回流；B.在含碱的水溶液中加热回流 ；C. 在含水的醇溶液中加热回流 ； D. 在含碱的醇溶液中加热回流 ；25. 化学

10、选择性主要是指 C A.不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在利用保护基或活化基时区别反响的能力；相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反响的能力；C. 不同官能团或处于不同环境中的相同官能团在不利用保护基或活化基时区别反响的能力；D. 相同官能团或处于不同环境中的不相同官能团在利用保护基或活化基时区别反响的能力；26. 手性催化剂由活性金属中心和手性配体构成。BA. 金属控制立体化学，即选择性，手性配体那么决定催化剂反响活性；B. 金属决定催化剂的反响活性，手性配体那么控制立体化学，即选择性；C. 金属决定催化剂的反响速度，手性配体那么控制催化剂的周转数；D.

11、 金属决定催化剂的周转频率，手性配体那么控制控制催化剂的周转数；27. 在磷叶立德分类时，R为烯基、炔基等称为：C A.稳定的磷叶立德； B.活泼的磷叶立德；C.半稳定的磷叶立德；D.共价型的磷叶立德；28.乙酰乙酸乙酯不能用于合成三元环、四元环化合物是因为：A A.不能生成双钠盐；B.小环张力太大； C.不能形成碳负离子；D.没有适宜强碱；二、人名反响解释：1Claisen-Schmidt 反响；芳香醛或脂肪酮混合交叉缩合。反响是在氢氧化钠溶液或乙醇溶液中进行，得到很高产率的a、3 -不饱和醛或酮。这一反响叫Claise n-Schmidt 反响。2Darzen 反响；醛酮主要是芳醛与a -

12、卤代酸酯在强碱存在下反响，生 a、3 -环氧酸酯的反响叫达 尔森反响，也称为缩水甘油酯的反响。R- cr询+爲丄也卫匚鼬仝詁呼zCH宀 +FY Z ¥-汁丫1'Z H3Mannich 反响；含活泼H原子的化合物和甲醛及胺 伯胺或仲胺，氨进行缩合反响，结果活泼氢原子被 胺甲基取代，得到 3 -氨基酮，通常称 Mannich反响。RCOOHj+HOHO+HNB4- H01 ->ROOOH3OHaNR； H 01 十瓦04Dieckman 反响；用含有醛、酮和酯等双官能团直链状化合物，如己二酸酯在碱如乙醇钠的作用下进行分子内的Clainsen缩合称为Dieckman反响，得到

13、环戊酮-2-二甲酸乙酯。0H50 I八比强00八/75%(5) Knoevenagel 反响;醛或酮在弱碱性(胺，吡啶或氨)催化剂存在下，与具有活泼a H的化合物发生缩合反应，生成相应的a、3 -不饱和化合物，这一反响称为克脑文盖尔(Knoevenagel)反响。RCHO+ CH；(COC2H5)2HIRdcoab(6) Oppenauer 氧化反响；在丙酮中，以烷氧基铝为异丙醇铝或异丁醇铝将仲醇氧化成酮的反响:(7) Clemmensen复原:(8) Michael 反响；在碱催化下，活泼亚甲基化合物与 a、 3 不饱和羰基化合物或 a、 3 不饱和腈起 1, 4 加成反响，称为 Micha

14、el反响。Z-CH2 -Z '=活泼亚甲基化合物，女口 ：丙二酸酯、3 -酮酸酯、醛、酮、腈等； 丫 = -CHO、-COR -COAr、-COOR -CN 等。rC6HsCH;O +OXfjHs -C6WSVmzq JXrlJ*85%(9) Reformatsky 反响;在惰性溶剂中3-溴代乙酸酯与锌和醛或酮作用生成3-羟基酸的反响叫瑞佛马斯基反应。OOH OR1(l) Zn/Eg41»C=O + BrH2COC,H.>CCH2COC2H5 H+ /HadR/Z(H)(H)(1O)Skiup 反响；将芳伯胺或取代的芳伯胺与 衍生物。a 、 3不饱和醛酮进行加成、缩合及

15、脱氢反响合成喹啉及其芳香醛和酸酐在相应羧酸钠 钾存在下加热缩合，得到a、3 -不饱和芳香酸肉桂酸，这种反响叫普尔金反响。H COOK(CHSCO)20- - QH,CHCrHCOOH170180 XJ55%-60 %12Baeyr-Villiger氧化反响答：酮在酸催化下被过氧酸氧化成酯或类酯的反响:(13) Birch复原反响;答：碱金属在液氨或胺中将芳香族化合物复原成脂肪族化合物的反响:答：用金属钠一醇复原酯基为一级醇的方法，称为Bouveault-Bla nee 复原。EOOC(CH4COOE：tNEtOI I、完成以下反响:CH2CI GCNbh、厂卜八韭擀COCKjCHg2、CH2(

16、： 2ch2ch2(1) Q 巴 OM |乂=0(2) Hjso * ch2ch2HSCH:CH:OHRaney Nicucji3HHaNH.CI CrOj.CHsNHO(CHjJS =CHCO2C3H;(CHCOI(trans : cis = 5 : 1)CHOOH/n-CHCHO(61%)CH.N.COOHNNch3AcHO11OHBr12HOOOH1415Nd10、 -(2) NH+CL (78%)LLNH (G也，二鬣為环CIIOph厂CT11翩(2) HiF催代刑COOH(2) NaHSOj H2«(1) OsO QH外 mHCNCHCHjNH()CH,OH, HAS(DL

17、L NHhMJuOH. THF(2J Hto" CH.OHb(6l%)PhCOOH.rocm ch6u5H(2) SOCIj, NaCN16、> Ooh2. H /H2017.18.19.匚0 = 020.出丿Ni J-OHH2/Pd/C 厂、o°Zn/HgHCINHsNHKOHClemmenser/CH? W-K-H1. HSCHzCHSH/BFa2. Raney NiBr2/catAICI3/EtzOMozingoHONaBHEtOH(83%-96%)ch=chcoch2ch3CH-CCOClHjCH324.OHHPd/C 夕匸出A RNH2NHBr2/H2Onh

18、2'BrNH?6-ACgONHCOCH3 NHCOCH3RLi 27.28.HY- RH + LiYRbCNR'CNLiPhLich3H1 I H20O29.HTsOHCH2CH2CH2OLi(68%)1 CHsI2.H+/H3C四、简答题：1. 观察目标分子对有机合成的设计有何启示?目标分子的化学性质对有机合成设计的启示；2目标分子的特殊结构对有机合成设计的启示；3目标分子的生源合成途径对有机合成设计的启示。2. 有机合成开展趋势如何？有机合成开展趋势可以概括为解决合成什么一合成特殊功能的分子和分子聚集体，到生命科学、材料科学中去开辟新领域；以及怎样合成一合成的选择性、有效性

19、、绿色合成、快速合 成和非共价合成。它必将继续兴旺兴旺，并在分子科学中继续发挥其支配性作用。3. 手性拆分方法可归纳为那几类？手性拆分方法可归纳为三大类：利用物理性质如溶解度、吸附力等的差异所建立的方法有结晶法、层析法等；利用反响速度差异的动力学拆分法；利用酶的高度特异性催化反响的酶拆分法。4. 简述Heck反响的机理：答：钯催化卤代烃与烯烃偶合称为Heck反响。Heck反响中二价钯在局部烯烃作用下首先还原为零价钯，与卤化烃氧化加成，再与烯烃进行插入，最后得到复原消去产物。5 进行合成设计必须具备那些主要知识？答：对各种有机反响知识的了解；运用各种可靠反响的知识；某些化合物是否易于获得，必须有

20、这方面的鉴别能力；对立体化学的了解。6 有机合成的三个出发点是什么？1利用原料和中间体的合成；2利用新反响；3特定目标分子的合成。7 未来合成化学的合成目标是什么合成化学的未来，合成目标继续向高难度、高生物活性方向开展。为了迎合日新月异的现代 合成药物工业、功能材料科学的需求、高通量自动化合成技术受到日益重视。8、手性物质的来源大致有那几种？手性物质的来源大致有 4种：1从天然物质中提取；2生物发酵法和生物酶法；3 通过外消旋体的拆分；4不对称合成。9、丌-芳烃金属络合物的性质有那些 ？CrCO3有明显的立体选择性；芳环上氢的酸性增加；芳环上电子云密度降低，极性 发生变化，有利于亲核反响；侧链

21、上的负电荷得到稳定。10、简述分子切断的标准；答：1有合理的切断机理；2使目标分子得到最大程度的简化；3能推导出简便易得的起始原料；4合成反响容易掌握。11. 举例说明何为官能团互换、加成和消除？注明试剂和反响条件答：1分析：对目标分子的结构特征和的理化性质进行收集和考察，认出分子中的 官能团。用的和可靠的反响进行切断。必要时进行重复切断，以便到达易于取得的起始原料。2合成：根据分析写出合成方案，加进试剂和反响条件。 根据实验中所遇到的失败和 成功，修改并完善方案。1.进行合成设计，一个好的合成反响的评价标准有那些？13. 进行合成设计，一个好的合成反响的评价标准有那些？答：高的反响产率。温和的反响条件。优异的反响选择性，包括化学选择性、区域选 择性、主体择性等。易于获得的反响起始原料。尽可能使化学计量反响向催化循环反响 开展。对环境污染尽量少，即绿色反响14. 目标分子的拆开法和注意点有那些？答：1在不同部位拆开分子比拟；2考虑问题要全面。例如，要考虑如何减少，甚至 防止可能