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1、电解原理及应用李仕才(考试时间:45分钟 满分:100分)一、单项选择题:本题包括 10小题,每小题5分,共50分。1.若某池(电解池或原电池)的总反应离子方程式是Cu+ 2H+=cT+H4 ,关于此池的有关说法正确的是A.该池只能是电解池,且金属铜为该电解池的阳极B.该池只能是原电池,且电解质溶液为硝酸C.该池可能是原电池,也可能是电解池D.该池只能是电解池,电解质溶液可以是硫酸铜答案 A解析:铜与 4不反应,因此不可能是原电池,只能是电解池。在该电解池中,铜失去电子被 氧化,因此铜作电解池的阳极,A正确,B C错误;D选项中若电解质溶液是硫酸铜溶液,则相当于电镀铜,与题给离子方程式不符,故
2、 D错误。2 .某溶液中含有 CuT、Fe2+、Al3+、C、NO,且浓度均为0.1 mol/L ,用石墨作电极进行电 解时,肯定得不到的产物是 ()A. Cl 2B. AlC. CuD. H2答案 B解析: 阴极上Al3+、Fe2+的放电能力弱于而Cu2+的放电能力比水电离出的 河的放电能力强,阳极上 C放电能力强于 O斤。3 .埋在地下的钢管常用如图所示的方法加以保护,使其免受腐蚀。关于此方法,下列说法正 确的是()金属棒潮湿的中件七岁A.金属棒X的材料可能为铜B .金属棒X的材料可能为钠C.钢管附近土壤的 pH可能会升高 D .这种方法属于外加电流的阴极保护法答案 C解析:金属棒X的材料
3、若为铜,则易腐蚀钢管,A项错误;钠为活泼金属,易发生反应,B项错误;钢管吸氧发生还原反应,产生OH,附近土壤的pH可能会升高,C项正确;该装置没有外接电源,不属于外加电流的阴极保护法,D项错误。4 .用石墨作电极电解 CuSO溶液。通电一段时间后 CuSO未充分电解,欲使电解液恢复到起始 状态,应向溶液中加入适量的 ()A. CuSOB. H2OC. CuOD. CuSO - 5H2O答案 C解析:本题考查了电解规律以及电解质溶液的复原。用石墨作电极电解硫酸铜溶液,阳极反 应式为:4OFf- 4e =0 T + 2HO,阴极反应式为:Cu2 + 2e =C(u即阳极冒出氧气,阴极析出铜,通电一
4、段时间后要想使电解液恢复原状,应加入氧化铜固体。5.如图所示装置I是一种可充电电池,装置n为电解池。离子交换膜只允许Na+通过,充放放电电的化学方程式为 2N0S2+ NaBr3充电Ns2S4+3NaBr。闭合开关 K时,b极附近先变红色。下列说 法正确的是()电.A离了军探膜电极R 解睡j电斛才K 1 Pl a:b铜棒lU钳第芯口溶液湿盘 的酚瞅试纸A.负极反应为4Na 4e =4NaB.闭合KB, b电极附近的pH变小C.当有0.01 mol Na+通过离子交换膜时,b电极上析出气体在标准状况体积为112 mLD.闭合KB, a电极上产生的气体具有漂白性答案 C6.金属馍有广泛的用途。粗馍
5、中含有少量Fe、Zn、Cu> Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的馍,下列叙述正确的是(已知:氧化性 Fe2+<Ni2+<Ci2+)()A.阳极发生还原反应,其电极反应式:Ni2 +2e =NiB.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等C.电解后,溶液中存在白金属阳离子只有Fe2+和Zn2+D.电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和Pt答案 D解析:此题考查的是电解的基本原理。在电解池中,阳极失去电子,化合价升高,发生氧化反应,而阴极得到电子,化合价降低,发生还原反应。题目中已经告诉氧化性:Fe2+<Ni2+<Cif+,可以推出题中几种金属在阳极的放电顺序为
6、:Zn>Fe>Ni>Cu>Pt(惰性金属不放电),阴极的放电顺序为:Zn2<Fe2<Ni2 <CU2,所以 A 中阳极电极反应式有:Zn - 2e =Zn,Fe2e =Fe:, Ni22e =Ni (王要电极反应)。B:由于阳极中 Cu和Pt沉于电解槽底部的阳极泥中,而 Zn和Fe 在阳极放电,在阴极不能放电,因此阳极质量的减少>阴极质量的增加。C:溶液中除了 Fe”和Zn2+还有Ni2 > H,等。7 .下列关于各装置图的叙述中,不正确的是()A.用装置精炼铜,则a极为粗铜,电解质为 CuSO溶液8 .装置的总反应是:Cu+ 2Fe3 =
7、Cu + 2Fe2C.装置中钢闸门应与外接电源的负极相连D.装置中的铁钉几乎不被腐蚀答案 B解析:精炼铜时,粗铜为阳极,由电流方向知a极为阳极,A正确;装置为原电池,Fe作负极,铜为正极,总反应是:Fe+ 2Fe3+=3F2+, B错误;在电解池中,铁被保护,则应与外接电源的负极相连,C正确;装置中,浓 H2SO具有吸水性,使Fe、Cu处于干燥的环境中,不能构成原电池,D正确。9 .甲、乙两个容器中,分别加入0.1 mol L -的NaCl溶液与0.1 mol L 一的AgNO溶液后,以Pt为电极进行电解时,在A、B、C、D各电极上生成物的物质的量之比为A. 2:2:4: 1 B .2:3:4
8、:1 C1:4:2:2 D .1:1:1:18答案 A解析:此装置相当于两个电解槽串联到一起,在整个电路中电子转移总数相等,首先判断各 极的产物,即 A极产物Hk, B极产物Cl2, C极产物Ag, D极产物Q,若整个电路中有 4 mol电子转移,有2屋2cl24AgQ4e,则A B C、D各电极上生成物的物质的量之比为2 : 2: 4 : 1。10 下面两套实验装置,都涉及金属的腐蚀反应,假设其中的金属块和金属丝都是足量的。下列叙述正确的是()充满氧气.铁固定的丝末端靠近液铁甦(含碳)面但未接触IA.装置I在反应过程中只生成NO气体B.装置H开始阶段铁丝只发生析氢腐蚀C.装置n在反应过程中能
9、产生氢气D.装置I在反应结束时溶液中的金属阳离子只有Cu +答案 C解析:装置I中,铁被浓硝酸钝化,铜与浓硝酸反应,在这种条件下,铜作原电池的负极,铁作正极,反应生成红棕色的NO,随着反应的进行,浓硝酸变为稀硝酸,随后铁作负极Cu作正极,稀硝酸发生还原反应生成无色的NO金属过量,故反应结束时溶液中既有Fe2+,又有Cu"。因为装置H中充满氧气,一开始发生吸氧腐蚀,消耗氧气导致左边液面上升,铁与稀硫酸反应产 生氢气,发生析氢腐蚀。11 .常温下,NC13是一种黄色黏稠状液体,是制备新型水消毒剂C1O2的原料,可以采用如图所示装置制备 NCb。下列说法正确的是()气体M -稀盐酸1 I钺
10、化混液化氯的溶氯和氢合质子交换膜A.每生成1 mol NCl 3,理论上有4 mol H+经质子交换膜向右侧向左侧迁移B.可用湿润的淀粉- KI试纸检3气体 MC.石墨极的电极反应式为 Nh4 + 3Cl -6e =NC3+ 4HI+D.电解过程中,质子交换膜右侧溶液的pH会减小答案 C解析:A项,由NhJ - NCb,根据元素化合价变化知,NH4中N由一3价升高至+ 3价,每生成1 mol NCl 3,理论上有6 mol H卡由质子交换膜右侧向左侧 (阴极区)迁移,错误。B项,M是氢气, 不能用湿润的淀粉KI试纸检验,错误。C项,石墨电极发生氧化反应,电极反应式为Nh4+3Cl 6e-=NC
11、3+4J,正确。D项,电解过程中,质子交换膜右侧溶液中 c(H+)减小,溶液pH增大, 错误。二、非选择题:本题包括4个小题,共50分.11.(11分)如图,X和Y均为石墨电极。电源X YJ « - J I _ J 4-1_ 二 *= 二一鲁一二百(1)若电解液为滴有酚酗:的饱和食盐水,电解反应的离子方程式为 ;电解过程中 极(填“阴”或“阳”)附近会出现红色。(2)若电解液为500 mL含A溶质的某蓝色溶液,电解一段时间,观察到 X电极表面有红色的 固态物质生成,Y电极有无色气体生成;溶液中原有溶质完全电解后,停止电解,取出 X电极,洗涤、干燥、称量,电极增重1.6 g。电解后溶液
12、的pH为;要使电解后溶液恢复到电解前的状态,需加入一定量的(填加入物质的化学式)。(假设电解前后溶?的体积不变 )丫电极产生气体的体积为 L(标准状况下)。请你推测原溶液中所含的酸根离子可能是 ;并设计实验验证你的推测,写出实验的操作步骤、现象和结论: 答案:(1)2Cl +2H2O=2OFH+ CI2T + H2T阴(1 分)(2)1CuO或CuCQ仅答1种即可)(1分) 0.28硫酸根离子(1分)取少量待测液于试管中,滴加盐酸无明显现象, 继续加入氯化钢溶液,若有白色沉淀产生,则证明是硫酸根离子(或:硝酸根离子取少量待测液于试管中,加热浓缩后滴加浓硫酸和铜粉,若有红棕色气体产生,则证明是硝
13、酸根离子)解析:(1)电解饱和食盐水的离子万程式:2Cl +2H2O=2OH + Cl2f + H2T ,在阴极区生成NaOH使酚酗:溶液变红。(2)蓝色溶液中可能含有ClT,并且在电解过程中析出红色固体,进一步验证析出的是铜;Y电极上析出无色气体,应该是Q,电解离子万程式:2Cu +2HO=2Cu+ QT + 4H。根据电解离子方程式得:n(H + ) =2n(Cu2+) = 2x64 J.6 gmol 1 = 0.05 mol ,故溶液中 c(H+)=D. DS rnnl口- L = 0.1 mol - L 1,溶液的pH= 1。要使溶液恢复到以前,可以加入CuO或CuC1根据电斛离子方程
14、式得:n(Oz) = 2 x n(Cu) = 0.012 5mol,在标准状况下的体积 V(O2) = 22.4L - mol1 X 0.012 5 mol =0.28 L。溶液中存在的必须是含氧酸根离子,可以是SO或NQ;然后利用实验进行检验。放电12. (12分)已知铅蓄电池的工作原理为Pb+ PbQ+2HaSQ?2PbSO+ 2H.O,现用如图装置进行电解(电解液足量),测得当铅蓄电池中转移0.4 mol电子时铁电极的质量减少11.2 g。请回答下列问题:铅蓄电池7稀硫酸Cu占必溶液(1)A是铅蓄电池的 极,铅蓄电池正极反应式为 ,放电过程中电解液的密度(填“减小” “增大”或“不变”)
15、。(2)Ag电极的电极反应式是 ,该电极的电极产物共 go(3)Cu电极的电极反应式是 , CuSO溶液的浓度 (填“减小” “增大”或“不变”)。(4)如图表示电解进行过程中某个量(纵坐标x)随时间的变化曲线,则 x表示a.各U形管中产生的气体的体积b.各U形管中阳极质量的减少量c.各U形管中阴极质量的增加量答案:(1)负(1 分)PbO2+ 4H1+ + SO4 + 2e =PbS(4H 2HzO 减小(1 分)(2)2H +2e =HT ( 1 分) 0.4 2+(3)Cu 2e =Cu 不变(1 分)(4)b解析:根据在电解过程中铁电极质量的减少可判断A是电源的负极,B是电源的正极,电
16、解时Ag极作阴极,电极反应式为 2HI + 2e =HI T , Fe作阳极,电极反应式为 Fe-2e =Fe+ ,左侧U 形管中总反应式为 Fe+2H+ =F2+H2TO右侧U形管相当于电镀装置,Zn电极作阴极,电极反应 式为Cu2+ + 2e =C(u铜电极作阳极,电极反应式为Cu 2e =Cij+ ,电镀过程中 CuSO溶液的浓度保持不变,根据上述分析可得答案。13.(除标注外,每空2分,共14分)某课外活动小组的同学在学习了电化学相关知识后,用 如图装置进行实验,请回答下列问题:也和性整水(1)实验一:将开关 K与a连接,则乙为 极,电极反应式 。(2)实验一结束后,该研究小组的同学决
17、定在乙电极表面上镀下列金属中的一种以防止铁被腐蚀,正确的选择是(填字母编号)。A. CuB. ZnC. SnD. Ag(3)实验二:开关 K与b连接,则乙 极,总反应的离子方程式为 。(4)对于实验二,下列说法正确的是 (填字母编号)。A.溶?中Na+向甲极移动B.从甲极处逸出的气体能使湿润的淀粉KI试纸变蓝C.反应一段时间后加适量盐酸可恢复到电解前电解质的浓度D.反应在结束后,甲电极和乙电极上收集到的气体体积一定相等(5)该研究小组的同学在进行实验二结束白溶液中滴加酚酗:溶液,发现 (填“甲”或“乙”)极附近变红。若标准状况下乙电极产生 22.4 mL气体,转移电子的物质的量为 mol; 若
18、剩余溶液体积为 200 mL,则该溶液的pH为。答案:负(1 分) Fe 2e =Fe+ (2)B(3)阴(1 分) 2c/+ 2睡0>2OH+H4 + Cl2T(4)B (1 分) (5)乙(1 分) 0.00212解析:(1)K与a相连构成原电池,铁作为原电池的负极,失去电子发生氧化反应:Fe-2e =F2 +。(2)在Fe上镀的金属必须比铁活泼,所以选择Zn。(3)K与b相连构成电解池,乙与电源负极相连,所以作为电解池的阴极。(4)A项,电解池中阳离子向阴极移动,错误; B项,甲极C放电生成Cl2, Cl2可使湿润的淀粉一KI试纸变蓝,正确;C项,两电极生成的是等量的H和Cl2,应
19、通C放电结束后,OH放电得 加入酚Mt溶液变红;乙电极 mol1 = 0.002 mol c(OH )入HCl,若加入盐酸会引进 H2O,使溶液浓度变稀,错误; D项,阴极 到Q,错误。(5)乙电极是 J放电,所以该电极处产生了大量的 OH, 反应式为 2H+2e =HT, n(e ) =2n(H2) =2X 0.022 4 L +22.4 Ln?OH ? n?e ? 0.002 mol0.2 L=0.01 mol - L 1,所以 pH=12。14. (13分)氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下:50 % NhOH 溶液依据上图,完成下列填空:(1)在电解过程中,与电源正极
20、相连的电极上所发生反应的电极反应式为 ,与电源负极相连的电极附近,溶?夜pH(选填“不变”、“升高”或“下降”)。(2)工业食盐中含 Ca、M0+等杂质,精制过程中除去这些杂质时发生反应的离子方程式为(3)如果粗盐中 SO一含量过高,必须添加钢试剂除去SO,该钢试剂可以是 (填写字母序号,下同)。A. Ba(OH)2B. Ba(NO) 2C. BaCl2(4)为有效除去Ca"、Mgj SO,加入试剂的合理顺序为 。A.先加NaOH后加NS2CO,再加根试剂B.先加NaOH后加钢试剂,再加 NS2COC.先加根试剂,后加 NaOH再加NS2CO(5)脱盐工序中利用 NaOH和NaCl在溶解度上的差异,通过 、冷却、(填写 操作名称)除去NaCl。(6)用隔膜法电解食盐水时,电解槽分隔为阳极区和阴极区,防止Cl2与NaOHE应;采用无隔膜法电解冷的食盐水时,C12与NaO流分接触,得到的产物仅是NaClO和hfe,则与该反应相应的化学方程式为 。答案:(1)2Cl-2e =Cl2? 升高
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