世界天然药物发展现状

1、NICPBP LIN Ruichao世界天然药物发展现状世界天然药物发展现状中国药品生物制品检定所中国药品生物制品检定所 林瑞超林瑞超NICPBP LIN Ruichao什么是天然药物什么是天然药物?v药物药物应当是指制剂。制备制剂所涉及的物质为应当是指制剂。制备制剂所涉及的物质为药物原料，其中起主要药效作用的物质称为原药物原料，其中起主要药效作用的物质称为原料药，余者为辅料。料药，余者为辅料。v天然药物天然药物一般是指来源于植物、动物、微生物、一般是指来源于植物、动物、微生物、海洋生物、矿物的药物。植物药是天然药物的海洋生物、矿物的药物。植物药是天然药物的主要组成部分。天然来源的药物可分为：

2、原始主要组成部分。天然来源的药物可分为：原始天然化合物、天然产物的半合成化合物和基于天然化合物、天然产物的半合成化合物和基于天然产物的全合成化合物天然产物的全合成化合物 。NICPBP LIN Ruichao天然药物天然药物 中药中药v 中药中药(Chinese traditional medicine) ：中医理论指导：中医理论指导 依据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药物依据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药物 包括中药材和中成药包括中药材和中成药v 天然药物天然药物(Natural Drug)：相对于合成药物而言：相对于合成药物而言v 草药草药(Herbal medicine)：

3、指草医用以治病或地区性口碑：指草医用以治病或地区性口碑相传的民间药，其中也有本草记载的药物。相传的民间药，其中也有本草记载的药物。v 植物药植物药(Vegetable drug)：为天然药物的一部分：为天然药物的一部分v 民族药民族药(Ethnic Drug/national medicine )： 相对于汉民族相对于汉民族之外之外v 替代医学替代医学(Complementary and Alternative Medicine )：西方医学之外的非主流医学西方医学之外的非主流医学NICPBP LIN RuichaoWHO IRCHv “国际植物药监管合作国际植物药监管合作”(Internat

4、ional Regulation Cooperation (International Regulation Cooperation of Herbal Medicine (IRCH)of Herbal Medicine (IRCH)是由世界卫生组织基本药物与传统药物是由世界卫生组织基本药物与传统药物技术合作司发起成立，实行会员制的组织，会员为每个国家或地区的技术合作司发起成立，实行会员制的组织，会员为每个国家或地区的药品监督机构，每一个会员单位确定一名信息联络员，负责信息交流。药品监督机构，每一个会员单位确定一名信息联络员，负责信息交流。v 主要任务：主要任务：通过信息共享与加强对话，促进全

5、球范围内植物药的安全使用；通过信息共享与加强对话，促进全球范围内植物药的安全使用；通过经验交流与信息沟通，促进各国药监机构之间在植物药监管、通过经验交流与信息沟通，促进各国药监机构之间在植物药监管、安全性和质量方面的合作；安全性和质量方面的合作；对现有的植物药标准与管理要求进行沟通讨论，促进其监管水平、对现有的植物药标准与管理要求进行沟通讨论，促进其监管水平、安全性和质量的进一步提高；安全性和质量的进一步提高；就植物产品的安全使用问题向世界卫生组织（就植物产品的安全使用问题向世界卫生组织（WHOWHO）提出意见和建议；）提出意见和建议；就植物药产品的质量和安全性问题向药监机构国际会议（就植物药

6、产品的质量和安全性问题向药监机构国际会议（IRDRAIRDRA）提）提出重要议题，以供出重要议题，以供IRDRAIRDRA进一步研讨。进一步研讨。 NICPBP LIN Ruichao天然药物的特点天然药物的特点取材天然取材天然，来源广泛，来源广泛1作用平稳作用平稳2毒副作用相对较小毒副作用相对较小3代谢产物结构复杂多变代谢产物结构复杂多变4药物先导物的最佳来源之一药物先导物的最佳来源之一5NICPBP LIN Ruichao发展现状发展现状v 研制全球化研制全球化 欧洲使用天然药物历史悠久，法国、德国、瑞士的植物药品占药品总额的欧洲使用天然药物历史悠久，法国、德国、瑞士的植物药品占药品总额的

7、20%，意大利以天然植物药为原料的制剂多达，意大利以天然植物药为原料的制剂多达200多种。多种。美国国会美国国会1997年通过了年通过了植物药在美批准法植物药在美批准法，开始准许植物药中的天然复，开始准许植物药中的天然复方制剂作为药物进入美国市场。方制剂作为药物进入美国市场。日本批准的汉药制剂为日本批准的汉药制剂为220个。个。世界上各大公司纷纷设立的天然植物药研究开发机构，在国际上申请的中药世界上各大公司纷纷设立的天然植物药研究开发机构，在国际上申请的中药和天然植物药的专利数量迅速上升，和天然植物药的专利数量迅速上升，1978年为年为1.5万件，万件，1985年就达年就达3万件。万件。199

8、71997年出版了年出版了WHOWHO草药汇编，收载了全球不同地区广泛使用的草药。草药汇编，收载了全球不同地区广泛使用的草药。 v 销售迅猛发展销售迅猛发展 全世界以中药和天然药物为主的药物销售额已超过全世界以中药和天然药物为主的药物销售额已超过150亿美元，并且仍在以每亿美元，并且仍在以每年年10的速度增长。的速度增长。欧同体的天然药物发展已超过了化学药品，而且有比较完善的销售体系，欧同体的天然药物发展已超过了化学药品，而且有比较完善的销售体系，1999年欧洲天然药物补品市场已达到年欧洲天然药物补品市场已达到70亿美元。亿美元。日本和韩国的中药和天然植物药销售量占全世界的前两位，原料日本和韩

9、国的中药和天然植物药销售量占全世界的前两位，原料75从我国从我国购买，在国际市场上覆盖率为购买，在国际市场上覆盖率为80。NICPBP LIN RuichaoWHO IRCHv “国际植物药监管合作国际植物药监管合作”(International Regulation Cooperation (International Regulation Cooperation of Herbal Medicine (IRCH)of Herbal Medicine (IRCH)是由世界卫生组织基本药物与传统药物是由世界卫生组织基本药物与传统药物技术合作司发起成立，实行会员制的组织，会员为每个国家或地区的技

10、术合作司发起成立，实行会员制的组织，会员为每个国家或地区的药品监督机构，每一个会员单位确定一名信息联络员，负责信息交流。药品监督机构，每一个会员单位确定一名信息联络员，负责信息交流。v 主要任务：主要任务：通过信息共享与加强对话，促进全球范围内植物药的安全使用；通过信息共享与加强对话，促进全球范围内植物药的安全使用；通过经验交流与信息沟通，促进各国药监机构之间在植物药监管、通过经验交流与信息沟通，促进各国药监机构之间在植物药监管、安全性和质量方面的合作；安全性和质量方面的合作；对现有的植物药标准与管理要求进行沟通讨论，促进其监管水平、对现有的植物药标准与管理要求进行沟通讨论，促进其监管水平、安

11、全性和质量的进一步提高；安全性和质量的进一步提高；就植物产品的安全使用问题向世界卫生组织（就植物产品的安全使用问题向世界卫生组织（WHOWHO）提出意见和建议；）提出意见和建议；就植物药产品的质量和安全性问题向药监机构国际会议（就植物药产品的质量和安全性问题向药监机构国际会议（IRDRAIRDRA）提）提出重要议题，以供出重要议题，以供IRDRAIRDRA进一步研讨。进一步研讨。 NICPBP LIN Ruichao欧洲欧洲v 欧洲天然药物市场是世界最大的天然药物市场之一，已有欧洲天然药物市场是世界最大的天然药物市场之一，已有700700年的悠久历史。目前，天然药物在欧洲越来越受到人年的悠久历

12、史。目前，天然药物在欧洲越来越受到人们的重视，整个欧洲的天然药物市场将会有更大的发展空们的重视，整个欧洲的天然药物市场将会有更大的发展空间。间。 v 欧盟药品法规中对天然药物的定义与中药比较接近，天然欧盟药品法规中对天然药物的定义与中药比较接近，天然药物来源可以是单一药物用植物，也可以是多种药用植物药物来源可以是单一药物用植物，也可以是多种药用植物的混合物，可含有单纯植物活性成分和植物提取物。天然的混合物，可含有单纯植物活性成分和植物提取物。天然药物制剂是指将植物粉碎、提取、压榨、过滤所得的粉状药物制剂是指将植物粉碎、提取、压榨、过滤所得的粉状或液体进行加工制作、纯化浓缩得到的产品。或液体进行

13、加工制作、纯化浓缩得到的产品。v 近几年欧盟天然药物市场发展要快于化学药品，天然药物近几年欧盟天然药物市场发展要快于化学药品，天然药物市场销售年均增长在市场销售年均增长在1010。欧洲使用的药用植物约在。欧洲使用的药用植物约在20002000种左右，欧洲本身只能提供种左右，欧洲本身只能提供2/32/3，其余依靠进口。去年欧，其余依靠进口。去年欧盟进口的天然药物原料约盟进口的天然药物原料约1818万吨，市场上销售的天然药物万吨，市场上销售的天然药物原料近原料近3 3亿美元，中国原料在欧盟市场的销售居第四位。亿美元，中国原料在欧盟市场的销售居第四位。 NICPBP LIN Ruichao欧洲欧洲v

14、 20012001年，年，传统药物产品法令传统药物产品法令( (草案草案) )正式公布，该项草正式公布，该项草案的主要目的是将传统草药品建立一个欧盟协调统一的立案的主要目的是将传统草药品建立一个欧盟协调统一的立法框架。根据新法案，在欧盟成员国境内的草药使用超过法框架。根据新法案，在欧盟成员国境内的草药使用超过3030年即可以称为传统草药制品，可以通过简易登记而注册，年即可以称为传统草药制品，可以通过简易登记而注册，不需要提供安全性和有效性试验及临床研究的细节和相关不需要提供安全性和有效性试验及临床研究的细节和相关文件。文件。v 欧洲境外的传统草药制品则可以通过以下几种方法获得欧欧洲境外的传统草

15、药制品则可以通过以下几种方法获得欧盟国家市场准入许可：盟国家市场准入许可：(1)(1)根据法案根据法案2001/83/EC2001/83/EC的规定，的规定，要求提供能够证明拟注册药品已经作为药品广泛使用的详要求提供能够证明拟注册药品已经作为药品广泛使用的详细的已经发表的科学文献资料。细的已经发表的科学文献资料。(2)(2)对于不能提供充分科对于不能提供充分科学文献资料的产品，该法案还另立特殊条款。学文献资料的产品，该法案还另立特殊条款。(3)(3)如达不如达不到以上要求，目前只能按食品进行销售，但不能按药品做到以上要求，目前只能按食品进行销售，但不能按药品做广告宣传。广告宣传。(4)(4)此

16、外，还应有产品专册发表，以便欧盟各此外，还应有产品专册发表，以便欧盟各成员国之间统一协调。该项法规将对植物药、尤其是中药成员国之间统一协调。该项法规将对植物药、尤其是中药如何进入欧洲市场产生重大影响如何进入欧洲市场产生重大影响。 NICPBP LIN Ruichao德国德国v 西医与传统医学并存，并为植物疗法立法。西医与传统医学并存，并为植物疗法立法。v 1976年联邦药品条例明确了年联邦药品条例明确了植物药疗法植物药疗法是一种由植物提是一种由植物提取出的药物的疗法。它和化学药品有着相同的科学概念取出的药物的疗法。它和化学药品有着相同的科学概念和方法，其主要特征是它使用植物中提取的药物，它们和

17、方法，其主要特征是它使用植物中提取的药物，它们基本上是一些自然物质的混合物，不一定有明确的化学基本上是一些自然物质的混合物，不一定有明确的化学组成，其活性成分通常有含量标准。组成，其活性成分通常有含量标准。v 草药在德国市场占草药在德国市场占2030，在欧洲居首位，销售额达，在欧洲居首位，销售额达11.4亿英镑（亿英镑（19.2亿美元），占欧洲共同体销售额的亿美元），占欧洲共同体销售额的78.8。大部分草药获许可证可在药店销售，法律许可草药。大部分草药获许可证可在药店销售，法律许可草药标明功效。西欧草药销售额标明功效。西欧草药销售额500万英镑（万英镑（840万美元）以万美元）以上的公司约有上

18、的公司约有32家，其中德国就占了家，其中德国就占了11家。家。v 德国对中国中药的生产也进行德国对中国中药的生产也进行GMP考察，如能审核合考察，如能审核合格就可以在德国销售，现已有格就可以在德国销售，现已有50种中药被批准进入德国。种中药被批准进入德国。NICPBP LIN Ruichao德国德国 德国较多应用植物药治疗的疾病和常用的植物药德国较多应用植物药治疗的疾病和常用的植物药v 止咳药和祛痰剂：桉树、松树、百里香、常春藤等止咳药和祛痰剂：桉树、松树、百里香、常春藤等v 周围脑血管疾病：银杏叶制剂周围脑血管疾病：银杏叶制剂v 心脏病：山楂花果和叶制剂心脏病：山楂花果和叶制剂v 抗静脉曲张

19、：马粟子抗静脉曲张：马粟子v 泌尿系疾病：桦树叶等泌尿系疾病：桦树叶等v 精神病：贯叶连翘、缬草等精神病：贯叶连翘、缬草等v 肝胆疾病：水飞蓟、白屈菜、姜黄属植物肝胆疾病：水飞蓟、白屈菜、姜黄属植物 v 催眠、镇静：缬草、啤酒花、西番莲等催眠、镇静：缬草、啤酒花、西番莲等 v 免疫功能：紫松果菊等免疫功能：紫松果菊等v 肠胃疾病：屈曲花等肠胃疾病：屈曲花等NICPBP LIN Ruichao法国法国v 欧洲第二大草药市场，市场上有来自非洲、印度、中国、德欧洲第二大草药市场，市场上有来自非洲、印度、中国、德国和本国的草药或传统药，总销售量年增长率为国和本国的草药或传统药，总销售量年增长率为10。

20、v 法国在国家科学中心专设有天然产物化学研究所，专门从事法国在国家科学中心专设有天然产物化学研究所，专门从事天然产物化学的研究。天然产物化学的研究。v 1999年，中国国家食品药品监督管理局（年，中国国家食品药品监督管理局（SFDA）与法国健）与法国健康产品卫生安全管理局（康产品卫生安全管理局（AFSSAPS）成立了双方成员共同）成立了双方成员共同组成的组成的中法植物药工作小组中法植物药工作小组，促使中国的中药材被法国药典，促使中国的中药材被法国药典或或或或EP收载，继而其产品（成品和收载，继而其产品（成品和/或专利）进入法国或欧或专利）进入法国或欧洲，保证日后可能在法国销售的中国草药或其中成

21、药的质量洲，保证日后可能在法国销售的中国草药或其中成药的质量和安全。和安全。NICPBP LIN Ruichao英国英国v 草药作为医疗保健手段在亨利八世（草药作为医疗保健手段在亨利八世（1401140115471547）时就以法）时就以法律形式肯定下来。律形式肯定下来。19831983年英国草药协会出版了年英国草药协会出版了英国草药药英国草药药典典，19901990年修订作为第卷，共收载英国常用草药年修订作为第卷，共收载英国常用草药8484种，种，每个品种都描述了分析标准，治疗作用。每个品种都描述了分析标准，治疗作用。19961996年再次修定增年再次修定增收至收至169169个药用植物。个

22、药用植物。v 英国伦敦皇家学院还建立了天然产物中心，目标是对从植物、英国伦敦皇家学院还建立了天然产物中心，目标是对从植物、微生物和其他天然来源的提取物和化合物提供广泛的、高效微生物和其他天然来源的提取物和化合物提供广泛的、高效率的筛选。率的筛选。v 19961996年英国批准的草药、顺势疗法用药和精油的总销售额达年英国批准的草药、顺势疗法用药和精油的总销售额达72007200万镑，其中草药年占份额最大，为万镑，其中草药年占份额最大，为5353。NICPBP LIN Ruichao美国美国 v 19941994年国会通过了年国会通过了食用辅助品、健康与教育法案食用辅助品、健康与教育法案，对草，对

23、草药从原来的食品添加剂扩大使用范围。继而药从原来的食品添加剂扩大使用范围。继而“食用辅助品标食用辅助品标签总统委员会签总统委员会”则制定了则制定了“植物药开发指导原则植物药开发指导原则”。v 20012001年年8 8月，月，FDAFDA出台出台天然植物药品研究指南天然植物药品研究指南( (草案草案) )，对，对天然药物的开发也提出了不同常规药品的管理方式：天然药物的开发也提出了不同常规药品的管理方式：(a)(a)允允许中药在保证质量控制的前提下，可以以多种成分混合制剂许中药在保证质量控制的前提下，可以以多种成分混合制剂形式进入临床开发。形式进入临床开发。(b)(b)在美国已按饮食补充剂形式上

24、市，在美国已按饮食补充剂形式上市，或已有他国临床资料，或已有他国临床资料，FDAFDA将放宽对该药临床前研究的要求。将放宽对该药临床前研究的要求。通过临床申请认可后，可直接进入临床开发。通过临床申请认可后，可直接进入临床开发。(c)(c)如果通过如果通过对照性临床试验，证实其安全、有效，便可被对照性临床试验，证实其安全、有效，便可被FDAFDA批准为新批准为新药。该项法规的出台使得包括中草药在内的植物药的市场准药。该项法规的出台使得包括中草药在内的植物药的市场准入前景有了很大的改观。入前景有了很大的改观。NICPBP LIN Ruichao澳大利亚澳大利亚 v 十九世纪五十年代到澳大利亚淘金的

25、华人把中医药带到了澳十九世纪五十年代到澳大利亚淘金的华人把中医药带到了澳大利亚，至大利亚，至7070年代在澳大利亚发展成一新兴行业。进入年代在澳大利亚发展成一新兴行业。进入8080年年代，在澳大利亚的中医协会、行会、联合会已发展至代，在澳大利亚的中医协会、行会、联合会已发展至2323个，个，所使用的草药基本上都是通过不同形式从中国进口。所使用的草药基本上都是通过不同形式从中国进口。v 澳大利亚是西方国家中第一个正式对中医立法的国家，澳大利亚是西方国家中第一个正式对中医立法的国家，19951995年该国政府首次准许正规医院试用中药。其中药主要从中国年该国政府首次准许正规医院试用中药。其中药主要从

26、中国香港进口，很少有本地生产的，中国已有香港进口，很少有本地生产的，中国已有2020家中药厂的家中药厂的450450多种中药产品获准进入澳洲销售。多种中药产品获准进入澳洲销售。 v 澳大利亚每年至少有澳大利亚每年至少有280280万人次看中医，由于中医药的广泛万人次看中医，由于中医药的广泛应用，中草药的进口量自应用，中草药的进口量自19921992年以来以来已增长了年以来以来已增长了4 4倍，并倍，并逐渐成为澳洲医药市场的重要组成部分。逐渐成为澳洲医药市场的重要组成部分。 NICPBP LIN Ruichao日本日本 v 日本有日本有4040的医师开汉方药和天然药物，的医师开汉方药和天然药物，

27、3535的病人接受天然药物治疗，的病人接受天然药物治疗，特别是许多天然药物制成的保健品。汉方药的应用每年以特别是许多天然药物制成的保健品。汉方药的应用每年以1515的速度递的速度递增，汉方制剂药厂达增，汉方制剂药厂达200200多家，其生产所需药材多家，其生产所需药材8585依赖进口，主要来依赖进口，主要来自于中国。自于中国。v 日本对药品的质量要求非常严格，汉方制剂作为药品的一个种类对其质日本对药品的质量要求非常严格，汉方制剂作为药品的一个种类对其质量标准也有严格要求。从生药的质量控制开始，不仅以化学数据控制生量标准也有严格要求。从生药的质量控制开始，不仅以化学数据控制生药质量，还从形态学方

28、面加强控制，对生药标本实行数据库化处理，准药质量，还从形态学方面加强控制，对生药标本实行数据库化处理，准确提供生药的标准形态。确提供生药的标准形态。v 过去日本的中药材主要从中国进口。过去日本的中药材主要从中国进口。19901990年开始日本加强国内汉方药基年开始日本加强国内汉方药基地的建设，目前有地的建设，目前有3 3万药农与药厂签订栽培汉方药的合同。日本特殊农万药农与药厂签订栽培汉方药的合同。日本特殊农产物协会选定了部分柴胡、丹皮、芍药、地黄等产物协会选定了部分柴胡、丹皮、芍药、地黄等5252种汉方原料药在国内种汉方原料药在国内生产。生产。NICPBP LIN Ruichao韩国韩国 v

29、韩国自上世纪韩国自上世纪7070年代建立起自己的成药工业，占全部中西药年代建立起自己的成药工业，占全部中西药厂总数的厂总数的2222。中成药进口较少，出口量很大，主要以牛黄。中成药进口较少，出口量很大，主要以牛黄清心丸、高丽参制剂为主。清心丸、高丽参制剂为主。19691969年，韩国保健卫生部规定年，韩国保健卫生部规定1111种古典医籍上的处方可由药厂生产而无需做临床的各种试种古典医籍上的处方可由药厂生产而无需做临床的各种试验。验。 中医药在韩国受法律保护并纳入医疗保险。韩国中医药在韩国受法律保护并纳入医疗保险。韩国8080年年代末有中药厂占药厂总和的代末有中药厂占药厂总和的22.222.2，

30、19921992年以来，逐步实施年以来，逐步实施中药制剂生产的中药制剂生产的GMPGMP标准，生产估计达标准，生产估计达1010亿美元以上。高丽亿美元以上。高丽参及其制剂，柴胡、牛黄清心丸等出口量很大，仅高丽参一参及其制剂，柴胡、牛黄清心丸等出口量很大，仅高丽参一项，项，19901990年为年为1.751.75亿美元。亿美元。 v 韩国目前有韩国目前有5656个成方制剂、个成方制剂、6868个单方制剂作为药品进入健康个单方制剂作为药品进入健康保险。韩国自产药材远远满足不了本国市场需求，每年中药保险。韩国自产药材远远满足不了本国市场需求，每年中药材进口量近材进口量近1 1亿美元，主要从中国进口。

31、如葛根、菊花、甘亿美元，主要从中国进口。如葛根、菊花、甘草、桂枝、桂皮、藿香、麻黄、半夏、茯苓、酸枣仁、杏仁、草、桂枝、桂皮、藿香、麻黄、半夏、茯苓、酸枣仁、杏仁、黄连、厚朴和当归等抗癌类草药。黄连、厚朴和当归等抗癌类草药。 NICPBP LIN Ruichao东南亚东南亚 v 新加坡新加坡现有中医药店、诊所现有中医药店、诊所1000余家，有余家，有800多家中成药零售店。多家中成药零售店。2002年医药保健品进出口总额年医药保健品进出口总额68.61亿美元。市面上销售的中成药约有亿美元。市面上销售的中成药约有9800种，种，其中其中60是从中国内地进口的，本地企业所占的份额在是从中国内地进口

32、的，本地企业所占的份额在15到到20之之间。间。 v 马来西亚马来西亚“南南-南委员会南委员会”2003年的统计资料表明，马来西亚天然药物年年的统计资料表明，马来西亚天然药物年销售额约销售额约2亿美元。据统计，马来西亚有中药店堂亿美元。据统计，马来西亚有中药店堂3000多家，但多为前多家，但多为前店后坊式，多数规模较小，设备简陋。店后坊式，多数规模较小，设备简陋。 v 中医药在中医药在印尼印尼政府高层官员心目中较有地位，印尼数任总统都曾求助于政府高层官员心目中较有地位，印尼数任总统都曾求助于中医药治疗并获得很好的疗效。在印尼的药材店里，中药和印尼本土草中医药治疗并获得很好的疗效。在印尼的药材店

33、里，中药和印尼本土草药同柜出售，但中国的中成药更受欢迎。如片仔癀、安宫牛黄丸以及云药同柜出售，但中国的中成药更受欢迎。如片仔癀、安宫牛黄丸以及云南白药、六神丸、三鞭丸等。南白药、六神丸、三鞭丸等。 v 泰国泰国天然药物共有五六百种，其中大部分是本地出产的草药。目前泰国天然药物共有五六百种，其中大部分是本地出产的草药。目前泰国每年进口中药材有每年进口中药材有200多种，价值多种，价值5000万美元。万美元。 NICPBP LIN Ruichao其他地区其他地区 v 南美南美药用植物资源丰富，药用植物资源丰富，巴西巴西年药品销售年药品销售100100多亿美元，但植多亿美元，但植物药销售所占的份额很

34、少，约有物药销售所占的份额很少，约有5 5。中药进入巴西只能以食。中药进入巴西只能以食品及添加剂和保健品的形式。品及添加剂和保健品的形式。v 墨西哥墨西哥的药品管理法规规定：如果申请将一些药列为非处方药，的药品管理法规规定：如果申请将一些药列为非处方药，必须遵循以下标准：一是安全性，在墨西哥有广泛使用的经验；必须遵循以下标准：一是安全性，在墨西哥有广泛使用的经验；二是适应症，消费者能自己诊断疾病、选择药物和控制治疗；二是适应症，消费者能自己诊断疾病、选择药物和控制治疗；三是疗程短，必须有在世界范围内的用药经验。目前也有一些三是疗程短，必须有在世界范围内的用药经验。目前也有一些中药品种已经列入保

35、健食品开始在墨西哥销售，并深受欢中药品种已经列入保健食品开始在墨西哥销售，并深受欢迎。迎。 v 秘鲁秘鲁是拉美文化的发源地，是拉美文化的发源地，7070的普通民众主要以天然药物作的普通民众主要以天然药物作为防治疾病的手段，但植物药的生产加工与应用还处于较原始为防治疾病的手段，但植物药的生产加工与应用还处于较原始的水平。的水平。v 非洲非洲多数国家医疗卫生水平落后，主要疾病为疟疾、肝炎、艾多数国家医疗卫生水平落后，主要疾病为疟疾、肝炎、艾滋病等传染性疾病。民间有应用天然药物的历史，但目前进口滋病等传染性疾病。民间有应用天然药物的历史，但目前进口草药量不大。中药出口到其中草药量不大。中药出口到其中

36、3737个国家，年出口额超过个国家，年出口额超过100100万万美元的有摩洛哥、贝宁、尼日利亚和南非美元的有摩洛哥、贝宁、尼日利亚和南非4 4个国家；出口额超个国家；出口额超过过1010万美元的有万美元的有1414个国家。个国家。NICPBP LIN Ruichao天然药物研究现状天然药物研究现状v 天然药物在全球天然药物在全球80%人口中占主导作用人口中占主导作用v 发达国家（占人口发达国家（占人口20%）50%药品来源于天然药物药品来源于天然药物v 美国上市药品美国上市药品25%来自于天然产物或其衍生物来自于天然产物或其衍生物v 世界世界25种最畅销药品中种最畅销药品中12种是由天然产物衍

37、生而成种是由天然产物衍生而成v 50年来国际上由天然成分直接或衍生而来的药物大年来国际上由天然成分直接或衍生而来的药物大约约50种以上种以上v 近近10年来，国际上正在研制有希望成为创新药物的年来，国际上正在研制有希望成为创新药物的天然产物约天然产物约30到到40种种eg：单体天然药物：利血平：单体天然药物：利血平 混合天然药物：金纳多（达纳康）混合天然药物：金纳多（达纳康） NICPBP LIN Ruichao天然药物研究现状天然药物研究现状NICPBP LIN Ruichao天然药物研究中的问题天然药物研究中的问题v 投入产出比低下投入产出比低下 每种投资每种投资2到到3亿美圆或更多亿美圆

38、或更多 耗时耗时10年左右年左右 人力巨大人力巨大v 研究模式陈旧研究模式陈旧传统：分离、纯化、结构测定、结构修饰、合成传统：分离、纯化、结构测定、结构修饰、合成v 合成反应局限，合成产物结构骨架缺乏分子多样性合成反应局限，合成产物结构骨架缺乏分子多样性NICPBP LIN Ruichao中药作为天然药物的独特优势中药作为天然药物的独特优势v 中医药有系统而又完整的理论，有浩瀚的文献，遣中医药有系统而又完整的理论，有浩瀚的文献，遣方用药有规律可循。方用药有规律可循。v 传统中药有悠久的临床使用基础，传统中药有悠久的临床使用基础，50005000年历史，疗年历史，疗效直接从人体上取得效直接从人体

39、上取得v 传统中药研究资源十分丰富传统中药研究资源十分丰富 我国天然药物共有我国天然药物共有1280712807种之多。其中植物药为种之多。其中植物药为1114611146种种 ，动物药，动物药15811581种，矿物药种，矿物药8080种，有完整记种，有完整记载的处方载的处方1010万余首，剂型万余首，剂型4343种，中成药种，中成药50005000余种余种 v 中药讲究炮制，讲究药物四性五味和归经。中药讲究炮制，讲究药物四性五味和归经。v 中药多用复方，讲究君臣佐使。中药多用复方，讲究君臣佐使。NICPBP LIN Ruichao中药材中药材 v 我国中药资源达我国中药资源达1280712

40、807种，其中药用植物种，其中药用植物1114611146种，涉及种，涉及383383科，科，23092309属，属，1114611146种种( (含亚种、变种等种下等级含亚种、变种等种下等级) )；药用动物；药用动物15811581种，涉及种，涉及415415科，科，861861属，共计属，共计15811581种；药用矿物种；药用矿物8080种。在药种。在药用植物中，藻类用植物中，藻类115115种，菌类种，菌类292292种，地衣类种，地衣类5252种，苔藓类种，苔藓类4343种，蕨类种，蕨类456456种，种子植物类种，种子植物类1018810188种。种。 v 虽然我国中药材资源相对丰

41、富，但由于近年来人们在医疗和虽然我国中药材资源相对丰富，但由于近年来人们在医疗和保健方面对天然植物药的需求剧增，导致了对中草药资源过保健方面对天然植物药的需求剧增，导致了对中草药资源过度的、甚至是掠夺式的开发，加之生态环境日益恶化，许多度的、甚至是掠夺式的开发，加之生态环境日益恶化，许多野生中药材资源已经不能满足需求，甚至濒临灭绝。人工种野生中药材资源已经不能满足需求，甚至濒临灭绝。人工种植的中药材由于药农缺乏药学知识，随意使用化肥与农药，植的中药材由于药农缺乏药学知识，随意使用化肥与农药，不进行适时采收及合适的产地加工，出现种质混杂、品种退不进行适时采收及合适的产地加工，出现种质混杂、品种退

42、化，重金属、农药残留超标等质量问题。化，重金属、农药残留超标等质量问题。v 能否对这种资源加以有效的保护和持续利用，已经成为中医能否对这种资源加以有效的保护和持续利用，已经成为中医药发展过程中面临和必须解决的一个关键问题。药发展过程中面临和必须解决的一个关键问题。NICPBP LIN Ruichao中药饮片中药饮片 v 中药饮片是指在中医药理论指导下，根据辨证施治及调剂、中药饮片是指在中医药理论指导下，根据辨证施治及调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的成品。制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的成品。 v 国家国家“八五八五”、“九五九五”、“十五十五”攻关对攻关对3030种饮片，

43、种饮片，“创新药物和中药现代化创新药物和中药现代化”专项对专项对5050种饮片、种饮片、3030种单味中种单味中药配方颗粒等的研究给予了有力的支持，对全面推进中药药配方颗粒等的研究给予了有力的支持，对全面推进中药生产各个环节的科技水平具有重要的作用。生产各个环节的科技水平具有重要的作用。 v 中药饮片注册管理办法中药饮片注册管理办法即将出台，饮片将被视同中成即将出台，饮片将被视同中成药进行管理，对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、药进行管理，对中药饮片核发批准文号、明确包装规范、制定饮片生产规范、使用辅料标准和用量及饮片质量标准制定饮片生产规范、使用辅料标准和用量及饮片质量标准等。等。 NI

44、CPBP LIN Ruichao中药饮片中药饮片 尽管随着中医药事业的发展，中药饮片得到了长足尽管随着中医药事业的发展，中药饮片得到了长足的发展，但中药饮片还是显露出它的弱点和不足的发展，但中药饮片还是显露出它的弱点和不足 v 源头源头中药材方面中药材方面 v 炮制工艺与标准有待于统一和完善炮制工艺与标准有待于统一和完善 v 中药饮片生产企业中药饮片生产企业 v 中药饮片包装中药饮片包装v 中药饮片市场中药饮片市场v 人力资源方面人力资源方面NICPBP LIN Ruichao中药提取物中药提取物 v 广义的中药提取物是指以世界范围内的传统草药为原广义的中药提取物是指以世界范围内的传统草药为原

45、料，利用现代植物化学提取分离技术，提取分离所获料，利用现代植物化学提取分离技术，提取分离所获得的、具有明确指标成分的单一组分或混合组分。得的、具有明确指标成分的单一组分或混合组分。v 在国际市场，中药提取物商品形态包括三类：在国际市场，中药提取物商品形态包括三类： 纯度达到纯度达到95以上的，以单一化合物为检测对象的中以上的，以单一化合物为检测对象的中药提取物药提取物 经过一定分离如柱层析分离、沉淀分离、萃取分离等经过一定分离如柱层析分离、沉淀分离、萃取分离等分离工艺过程所获得的部分成分较为集中的多组分中分离工艺过程所获得的部分成分较为集中的多组分中药提取物药提取物 经过水或乙醇等溶剂提取、未

46、加分离的单一中药浸膏经过水或乙醇等溶剂提取、未加分离的单一中药浸膏粉或流浸膏粉或流浸膏NICPBP LIN Ruichao中药提取物中药提取物 v 中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域，是中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域，是对中药材的深度加工。中药提取物的本质是中药原料对中药材的深度加工。中药提取物的本质是中药原料药，具有投入少、技术含量高、产品附加值大、国际药，具有投入少、技术含量高、产品附加值大、国际市场广泛等优势和特点。中药提取物经多年的发展，市场广泛等优势和特点。中药提取物经多年的发展，已具备一定的产业规模，出口比例已超过中药，并呈已具备一定的产业规模，出口比例已超过中

47、药，并呈现上升趋势。现上升趋势。v 但是，我国中药提取物在研制、生产、流通等各个环但是，我国中药提取物在研制、生产、流通等各个环节缺乏必要的管理规范，严重地损害了中药出口产品节缺乏必要的管理规范，严重地损害了中药出口产品在国际上的形象，致使中药提取物平均出口价格大幅在国际上的形象，致使中药提取物平均出口价格大幅下降。中药提取物急需产业化的调控和规范。下降。中药提取物急需产业化的调控和规范。NICPBP LIN Ruichao中药制剂中药制剂 v 我国中成药已有约我国中成药已有约26种剂型，近种剂型，近9000余个品种。到余个品种。到2003年，我国在册中成药和中药饮片生产企业年，我国在册中成药

48、和中药饮片生产企业1468家，家，约占我国医药生产企业的四分之一。约占我国医药生产企业的四分之一。v 随着现代药剂学及相关学科的发展，我国的中药制剂随着现代药剂学及相关学科的发展，我国的中药制剂研究不仅在古方发掘、剂型改革、工艺更新、质量控研究不仅在古方发掘、剂型改革、工艺更新、质量控制等方面取得一系列成果，而且在生物药剂学，药代制等方面取得一系列成果，而且在生物药剂学，药代动力学的理论和实践研究上均有较大发展。尤其在新动力学的理论和实践研究上均有较大发展。尤其在新剂型的研制和开发方面取得了一定的成功，现有中药剂型的研制和开发方面取得了一定的成功，现有中药剂型已达剂型已达26种。种。 NICP

49、BP LIN Ruichao中药制剂中药制剂 面对我国中药工业良好的发展势头，我们也必须清楚地面对我国中药工业良好的发展势头，我们也必须清楚地认识到我们的缺陷和不足：认识到我们的缺陷和不足：v 现有中药制药企业大部分均为中小型，普遍存在效益现有中药制药企业大部分均为中小型，普遍存在效益低、结构不合理、管理水平不高、药学技术人员缺乏、低、结构不合理、管理水平不高、药学技术人员缺乏、销售途径不通畅、资金严重缺乏以及盲目竞争等现象。销售途径不通畅、资金严重缺乏以及盲目竞争等现象。v 制剂的研究长期以来未能引起应有的重视，中药大多制剂的研究长期以来未能引起应有的重视，中药大多以原药饮片经简单的提取、纯

50、化或粉末直接入药，难以原药饮片经简单的提取、纯化或粉末直接入药，难于适应国际市场要求。于适应国际市场要求。v 提取技术和分离技术的陈旧不仅导致了中成药服用量提取技术和分离技术的陈旧不仅导致了中成药服用量大，限制了新剂型的应用和开发，还造成产品内在质大，限制了新剂型的应用和开发，还造成产品内在质量不稳定，影响了产品疗效的发挥。量不稳定，影响了产品疗效的发挥。NICPBP LIN Ruichao中药基础研究中药基础研究 中药物质基础研究贯穿于中药现代化基础研究工作的全中药物质基础研究贯穿于中药现代化基础研究工作的全过程，也是中药实现现代化的关键所在。中药物质基过程，也是中药实现现代化的关键所在。中

51、药物质基础研究是在药理实验结果指导下，依靠各种化学研究础研究是在药理实验结果指导下，依靠各种化学研究手段来完成的。手段来完成的。v 中药化学成分研究中药化学成分研究v 中药药理学研究中药药理学研究v 中药毒理学中药毒理学v 中药临床中药临床 v 中药质量标准中药质量标准 NICPBP LIN Ruichao中药质量标准中药质量标准 我国中药质量标准的水平整体上得到了明显的提升，从历我国中药质量标准的水平整体上得到了明显的提升，从历版中国药典的变化可以看出：版中国药典的变化可以看出： v 中药质量标准的控制由过去依靠性状、感官、经验判断中药质量标准的控制由过去依靠性状、感官、经验判断已经进入到依靠现代量化分析进行定性、定量的科学控已经进入到依靠现代量化分析进行定性、定量的科学控制阶段。制阶段。v 定量分析的品种到定量分析的品种到20002000年以后呈明显增加趋势，预示着年以后呈明显增加趋势，预示着中药质量的控制将更加量化。从定量分析方法来看，主中药质量的控制将更加量化。从定量分析方法来看，主要采用高效液相色谱、薄层扫