临床检验仪器第十四章全自动DNA测序仪和蛋白质自动测序仪习题

1、第十三章 全自动DNA测序仪和蛋白质自动测序仪一、名词解释1 .荧光标记引物法：将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5'端，称为荧光标记引物法。2 .荧光标记终止底物法:将荧光染料标记在作为终止底物的双脱氧单核甘酸上， 称为荧光标记终止底物法。3 .多色荧光标记引物法：是DNAM序反应常用的一种荧光标记方法。将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5'端，当相同碱基排列的寡核甘酸链作为骨架分别被4种荧光染料标记后，便形成了一组（4种）标记引物。特定颜色荧光标记的 引物则与特定的双脱氧核甘酸底物保持对应关系。4 .多色荧光标记终止底物法：是DNAM序反应常用的一种荧光标记方法。

2、将荧光染 料标记在作为终止底物的双脱氧单核甘酸上。反应中将4种ddNT所别用4种不同 的荧光染料标记，带有荧光基团的ddNT睢掺入DNAt段导致链延伸终止的同时， 也使该片段3'端标上了一种特定的荧光染料。根据荧光颜色的不同来判断所代表的不同碱基信息。5 .Edman窜解法：是检测蛋白质一级结构的方法。在弱碱条件下，多肽链N末端NH2与PITC反应，生成PTC-多肽。在无水强酸如三氟醋酸的作用下， 可使PTC-多肽形成ATZ衍生物和一个失去末端氨基酸的剩余多肽。剩余多肽链可以进行下 一次以及后续的降解循环。如此不断循环，可依次使多肽链的氨基酸逐一降解， 形成ATZ衍生物。ATZ为生物经

3、水溶酸处理转化为稳定的PTH®基酸。6 .Sanger双脱氧链末端终止法：是检测DN再列的一种方法。其原理是利用 PCR 但反应体系中 除了 dNTP外，还有ddNTP ddNTFW掺入到正在延伸的DNA1中， 但不能同后续的dNT限成磷酸二酯键，从而使正在延伸的 DNA1在此终止。由于 存在ddNTP与dNTP勺竞争，生成的反应产物是一系列长度不同的多核甘酸片段。7 .平板电泳型DNA测序仪：为DNAW序仪的一种类型。平板型电泳的凝胶灌制在两块 玻璃板中间，聚合后厚度一般小于0.4mm或更少，因此又称为超薄片层凝胶电泳。 它具有样品判读序列长（600bp900bp） 一块凝胶板上可

4、同时进行多个样品测序的 优点。8 .毛细管电泳型DNA测序仪：为CNAM序仪的一种类型。将凝胶高分子聚合物灌 制于毛细管中（内径50 m-100 m）在高压及较低浓度胶的条件下实现 DNAt 段的快速分离。9 .缩微生物处理器：是一种新型DNAI动测序装置。其基本结构为3层玻璃薄片和 一层聚二甲基 硅氧烷薄片，各层间紧密粘合形成圆盘状，直径仅 10厘米。在 这些薄片之间有各种反应小室、毛细管电泳通道和微瓣膜，可完成纳升级标本的 Sanger DNA测序。二、选择题【A型题】1. DNA的一级结构是指（B）A. DNA空间构象B.核甘酸序列C.碱基序列D.氨基酸序列E. DNA双螺旋结构2.下列

5、有关测序反应体系反应原理的叙述中，错误的是（C）A.加入的核甘酸单体为2'-脱氧核甘三磷酸B.低温退火时，引物与模板形成双链区C.沿着3' -5'的方向形成新链D. DNA聚合酶结合到DNA双链区启动DNA的合成E.形成的新生连与模板完全互补配对3 .双脱氧链末端终止法测序反应与普通体外合成DNA反应的主要区别是（E）A. DNA聚合酶不同B. dNTP的种类不同C. dNTP的浓度不同D.引物不同E.双脱氧链末端终止法测序反应体系中还需加入ddNTP4 .下述荧光标记方法中，可以将 A、C、G、T四个测序反应放在同一管中完成而 不影响测序结果的是（D）A.单色荧光标记

6、引物法B.单色荧光标记终止底物法C.多色荧光标记引物法D.多色荧光标记终止底物法E.多色荧光标记法5 .下述那一荧光标记法，必须将 A、T、C、G四个测序管分管进行，但可以合并 在一个泳道内电泳（C）A.单色荧光标记引物法B.单色荧光标记终止底物法C.多色荧光标记引物法D.多色荧光标记终止底物法E.多色荧光标记法6 .毛细管电泳型测序仪电泳时仪器显示无电流，最常见的原因是由于（B）A.电极弯曲B.电泳缓冲液蒸发使液面降低C.毛细管未浸入缓冲液中D.毛细管内有气泡E.测序样本为注入毛细管中7 .毛细管电泳型测序仪电泳时产生电弧，主要原因是（C）A.电泳缓冲液漏出8 .电泳缓冲液配置有误C.电极、

7、加热板或自动进样器上有灰尘沉积D.测序样本纯化不完全，含有盐性成分E.加热温度过高8 .全自动DNA测序仪的主要应用范围，不包括（E）A.人类遗传病、传染病和癌症的基因诊断B.法医的亲子鉴定和个体识别C.生物工程药物的筛选D.动植物杂交育种E.新蛋白质的鉴定9 .蛋白质测序仪的基本工作原理，主要是利用（ AA. Edman降解法B.双脱氧链末端终止法C.化学降解法D.氧化-还原法E.水解法10 .蛋白质测序仪主要检测（D）A.核甘酸序列B.核糖核酸序列C.碱基序列D.氨基酸序列E.脱氧核糖核酸序列11 .下列有关双脱氧链末端终止法测序原理的叙述中，不正确的是（D）A.其基本原理是利用DNA的体

8、外合成过程B.反应体系中需力口入dNTP和ddNTPC. ddNTP可以形成磷酸二酯键而掺入到 DNA链中D. dNTP掺入后导致新合成链在不同的位置终止E.生成的反应产物是一系列长度不同的多核甘酸片段12.下列有关多色荧光标记终止底物法的叙述中，不正确的是（E）A.需将4种ddNTP分别用4种不同的荧光染料标记B.标记和终止过程在同一时间完成C. A/T/C/G四种反应可以在同一管中完成D.可在一个泳道内完成电泳测序E.荧光染料标记过程和延伸反应终止分别发生在同一DNA片段的两段13.下列有关荧光标记DNA的检测原理的叙述中，不正确的是（A）A.用于测序的产物绝大多数应为单链B. DNA片段

9、上的荧光基团可吸收光束提供的能量而发射出特征波长的荧光C.两极间的电势差推动DNA片段从正极向负极泳动并达到相互分离D.不同颜色的荧光与不同的碱基信息相对应E.测序结果中，纵轴表示荧光波长种类和强度14.下列有关Edman降解法基本原理的叙述中，错误的是（C）A. PTC多肽的生成是在弱碱性条件下B. PTC多肽的生成反应需用过量的试剂使有机反应完全C.在无水强碱的作用下，可使靠近 PTC基的氨基酸环化，形成 ATZ衍生物和一 个失去末端氨基酸的剩余多肽D.剩余多肽链可以进行下一次以及后续的降解循环E. ATZ衍生物经水溶酸处理转化为PTH氨基酸15.毛细管电泳型DNA测序仪电泳时仪器显示无电

10、流，最常见的原因为（C）A.缓冲液配置错误B.毛细管内有气泡C.电泳缓冲液蒸发使液面降低，而未能接触到毛细管的两段D.加热板温度过高16.在单纯以测定DNA序列为目的的全自动DNA测序仪中，广泛应用的原理是（B）A. Edman降解法B.双脱氧链末端终止法C.化学降解法D.氧化-还原法E.水解法17 .双脱氧链末端终止法测序的基本原理是利用（B）A. RT-PCRB. PCRC. Western BlotD. Southern BlotE.水解法18 .测序仪反应体系中加入的酶为（C）A.限制性内切酶B. RNA聚合酶C. DNA聚合酶D. DNA水解酶E.反转录酶19 .在普通的体外合成DN

11、A反应体系中，加入的核甘酸单体为（C）A. dAMP,dCMP,dGDP,dTMPB. dADP,dCDP,dGDP,dTDPC. dATP,dCTP,dGTP,dTTPD. DdATP,ddCTP,ddGTP,ddTTPE. DdADP,ddCDP,ddGDP,ddTDP20 .双脱氧末端终止法测序反应中除 PCR反应体系成分外，还加入了（ D）A. DNA聚合酶B.C.D.E.dNTP dNDP ddNTP ddNDP21 .在DNA自动测序中广泛应用的示踪物是（E）A.色素染料B.同位素C.电化学发光物质D.酶E.荧光素22 .下列有关多色荧光标记引物法标记引物的特性的叙述中，正确的是（

12、A）A.B.C.D.E.四种标记引物的序列相同，但 四种标记引物的序列相同，但 四种标记引物的序列不同，其 四种标记引物的序列不同，其 四种标记引物的序列不同，但5'端标记的荧光染料颜色不同3'端标记的荧光染料颜色不同5'端标记的荧光染料颜色也不同3'端标记的荧光染料颜色也不同2'端标记的荧光染料颜色也不同23 .下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，不正确的是（ D）A.需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5'端B.四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同C. A、T、C、G四个测序反应必须分管进行D.上样时需分别在不同泳道内电泳E.特定

13、颜色荧光标记的引物与特定的双脱氧核甘酸底物保持对应关系24 .一般来说，DNA测序图的横坐标和纵坐标的意义是（D）A.横坐标代表荧光波长种类，纵坐标代表时间B.横坐标代表荧光波长种类和强度，纵坐标代表时间C.横坐标代表时间，纵坐标代表荧光波长种类D.横坐标代表时间，纵坐标代表荧光波长种类和强度E.横坐标代表荧光波长种类，纵坐标代表荧光波长强度25 .下列有关DNA自动测序仪进样器区功能的叙述中，不正确的是（ D）A.毛细管进入样品盘标本孔中进样依靠自动进样器的移动完成B.电极和毛细管一般均固定不动C.两级间极高的电势差可促进DNA分子在毛细管中很快泳动D.电极为电泳的正性电极E.样品盘有48孔

14、和96孔两种，可一次性连续测试 48或96个样本26 .下列有关DNA自动测序仪凝胶块区功能的叙述中，不正确的是（ A）A.电泳时缓冲液阀关闭B.电极为电泳的正性电极C.在分析每一个样品前，泵自动冲掉上一次分析用过的胶，灌入新胶D.注射器驱动杆可给注射器提供正压力，将注射器内的凝胶注入毛细管中E.玻璃注射器可储存凝胶高分子聚合物以及在填充毛细管时提供必要的压力27 .平板电泳型DNA测序仪的测序长度一般为（A）A.600900bpB.400600bpC.200400bpD.9001000bpE.300500bp28 .毛细管电泳型DNA测序仪的测序长度一般为（E）A.600900bpB.400

15、600bpC.200400bpD.9001000bpE.300500bp【X型题】1 .目前DNA测序仪的工作原理，主要是利用（BC）A. Edman降解法B.双脱氧链末端终止法C.化学降解法D.氧化-还原法E.水解法2 .下列有关多色荧光标记引物法的叙述中，正确的是（ BCEA.需将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的3'端B.四种引物的序列相同，但标记的荧光染料颜色不同C. A、T、C、G四个测序反应必须分管进行D.上样时需分别在不同泳道内电泳E.特定颜色荧光标记的引物须与特定的双脱氧核甘酸底物保持对应关系3 .下列哪些荧光标记物必须将 A、T、G G四个测序反应分管进行（AB。A

16、.单色荧光标记引物法B.单色荧光标记终止底物法C.多色荧光标记引物法D.多色荧光标记终止底物法E.多色荧光标记法4 .下列有关单色荧光标记法原理的叙述中，正确的是（AB。A.需将A、G、C、T四管分管进行B.上样时需在不同泳道电泳C.可用于标记ddNTP也可用于标记引物D.有可能因泳道间迁移率不同而影响测序精度E.仅适用于标记ddNTP,而不能标记引物5 .平板电泳型DNA测序仪电泳时仪器显示无电流可能原因有（ABCDA.电极导线未接好或损坏B.电泳缓冲液配置不正确C.正极或负极铝金丝断裂D.正极或负极的胶面未浸入缓冲液中E.倒胶时有气泡形成6.采用荧光标记终止底物法的测序反应体系中，包含（

17、ABCDA. DNA模板B.引物C. dNTPD. ddNTPE.水解酶7 .毛细管电泳型DNA测序仪电泳时仪器显示无电流，可能原因有（ABCDA.电泳缓冲液蒸发使液面降低，而未能接触到毛细管的两段8 .毛细管内有气泡C.毛细管未浸入缓冲液中D.电极弯曲而无法浸入缓冲液中E.加热板温度过高8 .导致毛细管电泳型DNA测序仪电极弯曲的原因有（ACD）A.测序时未进行电极定标操作就直接执行电泳命令B.自动进样器上有灰尘沉积C.运行前未将样品盘归位D.进行电极定标操作时X/Y轴归位尚未结束就运行Z轴归位E.凝胶干燥而阻塞毛细管9 .平板电泳型DNA测序仪电泳时显示无电流，可能原因有（ABCDA.电泳

18、缓冲液配置不正确B.电极导线未接好或损坏C.正极或负极铝金丝断裂D.正极或负极的胶面未浸入缓冲液中E.电泳缓冲液蒸发使液面降低，而未能接触到毛细管的两端10.Sanger双脱氧末端终止法和Max-Gilbert化学降解法的共同点包括（BCDEA.反应体系中均有ddNTPB.都是在某一固定的点开始核甘酸链的延伸，随机在某一个特定的碱基处终止C.均产生A、T、G G四组不同尺度的一系列核甘酸链D.均在变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳进行片段的分离和检测E.均可检测DNA的一级结构11.在Sange改脱氧末端终止法测序反应体系中，ddNTP和dNTP的异同点有（BDE）A. ddNTP在脱氧核糖的5'

19、;位置上缺少一个羟基B. ddNTP在脱氧核糖的3'位置上缺少一个羟基C. DNA链在掺入dNTP的位置终止链的延伸D.均可与正在延伸的DNA链的末端月氧核糖3' -OH发生反应E. ddNTP不能同后续的dNTP形成磷酸二酯键12.下列有关Sanger双脱氧末端终止法测序反应体系的反应原理的叙述中，正确 的是（ABDEA.加入的核甘酸单体包括dNTP和ddNTPB.低温退火时，引物与模板形成双链区C.沿着3' -5'的方向形成新链D. DNA聚合酶结合到DNA双链区上，启动DNA的合成E.形成的新生链与模板完全互补配对13 .下列有关DNA自动测序仪自动进样器

20、区功能的叙述中，正确的是（ACE）A.毛细管进入样品盘标本孔进样时，依靠自动进样器的移动完成B.电极和毛细管一般均固定不动C. DNA分子在毛细管中泳动的动力来自于两级间极高的压力差D.电极未电泳的正性电极E.样品盘有48孔和96孔两种，可一次性连续测试 48或96个样本14 .下列有关DNA自动测序仪凝胶块区功能的叙述中，正确的是（ ACDEA.电泳时缓冲液阀打开B.电极未电泳的负性电极C.在分析每一个样品前，泵自动冲掉上一次分析用过的胶，灌入新胶D.注射器驱动杆可给注射器提供正压力，将注射器内的凝胶注入毛细管中E.玻璃注射器可储存凝胶高分子聚合物以及在填充毛细管时提供必要的压力15 .下列

21、有关缩微生物处理结构和功能特点的叙述中，正确的是（BDE）A.基本结构为2层玻璃薄片和2层聚二甲基氧烷薄片B.其形状为圆盘状，直径仅10cmC.可完成纳升级标本的Sanger DNA测序D.微瓣膜的功能是在热循环反应时封闭反应小室，为反应提供封闭的空间E.毛细管电泳通道由上下来回迂回的 U型管道构成，总长度为30cm 三、简答题1 .简述双脱氧末端终止法测序原理。双脱氧链末端终止法测序原理是利用 DNA的体外合成过程。反应体系中的核甘 酸单体除了 4种dNT?卜，还有ddNTP反应过程中ddNTPS然可以与正在延伸的DNA 链的末端形成磷酸二酯键而掺入到 DNA®中，但它们本身没有3

22、'-OH,不能同后续的dNT吨成磷酸二酯键，从而使正在延伸的DNA1在 此终止。据此原理分别设计 四个反应，每一反应中存在相同的DNA真板、引物、四种dNT对一种ddNTP&口ddATP）, 则新合成的DNA1在可能掺入正常dNTP勺位置都有可能掺入ddNTPB导致新合 成链在不同的 位置终止。由于存在ddNTP与dNTP的竞争，生成的反应产物是一 系列长度不同的多核甘酸片段。通过 PAGE寸长度不等的新生链进行分离后，就 可根据片段大小直接读出新生DNA1的序列。2 .简述多色荧光标记引物法的原理。荧光标记引物法是指将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5'端。当相同

23、碱基排列的寡 核甘酸链作为骨架分别被4种荧光染料标记后，便形成了一组（4种）标记引物。这四种引物的序列相同，但 5'端标记的荧光染料颜色不同。在测序反应中，模板、反应底物、DNAK合酶及标记引物等按A T、C、G编号被置于4支微 量离心管中，A T、C、G四个测序反应分管进行，上样时合并在一个泳道内 电泳。 特定颜色荧光标记的引物则与特定的双脱氧核甘酸底物保持对应关系。3 .简述多色荧光标记终止底物法的原理。荧光标记终止底物法是指将荧光染料标记在作为终止底物的双脱氧单核甘酸上。反应中将4种ddNT赴别用4种不同的荧光染料标记，带有荧光基团的 ddNT和掺入DNAt段导致链延伸终止的同

24、时，也使该片段3'端标上了一种特定的荧光染料。经电泳后将各个荧光谱带分开，根据荧光颜色的不同 来判断所代表的不同碱基信 息。4 .荧光标记引物法和荧光标记终止底物法有哪些不同之处？荧光标记引物法是将荧光染料预先标记在测序反应所用引物的5'端。荧光标记终止底物法是将荧光染料标记在作为终止底物的双脱氧单核甘酸上。两种掺入方式 的区别在于，前者的荧光染料标记过程和延伸反应终止分别发生在同一DNAt段的两端，且标记发生在引物与模板的退火过程中， 而终止是 发生在片段延伸过程中， 两者在时间上有一定间隔。而后者使标记和终止过程合二为一，两者在同一时间完成。在具体操作中，前者要求 A、G

25、G T四个反应分别进行，而后者的四种 反应可以在同一管中完成。5 .多色荧光标记DNA的检测原理是什么？在采用多色荧光标记DNA勺自动测序系统中，两极间极高的电势差推动各个 荧光DNAt段在凝胶高分子聚合物中从负极向正级泳动并达到相互分离，且依次通过检测窗口。激光器发出的光束激发荧 光DNAt段，荧光发色基团发射出特征波长的荧光。这种代表不同碱基信息的不同颜色荧光经过光栅分光后再投射到CC掇像机上同步成像。收集的荧光信号再传输给计算机加以处理。整个电泳过 程结束时在检测区某一点上采集的所有荧光信号就转化为一个以时间为横轴坐 标，荧光波长种类和强度为纵轴的 信号数据的集合。6 .多色荧光标记DN

26、A的检测有哪些优点？由于采用多色荧光标记技术，一个样本的四个测序反应产物可以同时在一个泳 道内电泳，避免单一标记时四个泳道测序因泳道间迁移率不同对精确度的影响， 提高了测序精度。另外，一个样品所有反应产物只需进样一次，所以一次实验便可以处理较之手工方法更多的样品。在相同样品数的情况下，加样的工作量也大 大减少。7 .与同位素相比，荧光标记在 DNA测序中有哪些优点？电泳后对不同长度DNA新生链进行分析时，需要有可以检测的示踪信号。早 期采用同位素法 标记新生链，因其具有放射性危害、背景高等缺点而很快被 荧光染料标记法所取代。荧光染料的荧光和散射背景较弱，提高了信噪比；它们的激发光谱较接近而发射

27、光谱均位于可见光范围，且不同染料的发射光谱相互分开，易于监测，故在DNAI动测序中得到广泛应用。8 .简要介绍全自动测序仪的基本结构。答：全自动DNAW序仪主要由主机、微型计算机和各种应用软件等组成。 主机主要 包括电泳系统、 激光器和荧光检测系统等。大致可分为以下几个结构功能区： （1）自动进样器区：装载有样品盘、电极（负极）、电极缓冲液瓶、洗涤液（蒸储水） 瓶和废液管。凝胶块区：括注射器驱动杆、样品盘按钮、注射器固定平台、电极（正极）、缓冲液阀、玻璃注射器、毛细管固定螺母和废液阀等部件。（3）检测区：检测区内有激光检测器窗口及窗盖、加热板、毛细管、热敏胶带。9 .简要说明DNA自动测序仪检

28、测取得基本结构和功能。DNA1动测序仪检测区基本结构包括：激光检测器窗口及窗盖：激光检测器窗口正对毛细管检测窗口，从仪器内 部的氮离子激光器发出的激光可通过激光检测器窗口照到毛细管检测窗口上。 电泳过程中，当荧光标记DNA!上的荧光基团 通过毛细管窗口时，受到激光的 激发而产生特征性的荧光光谱，荧光经分光光栅分光后投射到CCDS像机上同步成像。窗盖起固定毛细管的作用，同时可防止激光外泄；加热板：电泳过 程中起加热毛细管的作用，一般维持在 50 C；毛细管：为填充有凝胶高分子 聚合物的玻璃管，直径为50ml电泳时样品在毛细管内从负极向正极泳动； 热敏胶带：将毛细管固定在加热板上。10 .毛细管电

29、泳型DNA测序仪电泳时仪器显示无电流，常见的原因是什么？最常见的原因是由于电泳缓冲液蒸发使液面降低，而未能接触到毛细管的两端（或一端）。其它可能原因包括电极弯曲而无法浸入缓冲液中、 毛细管未浸入缓冲液中、 毛细管内有气泡等。因此，遇 到此类问题时，应首先检查电极缓冲液，然后再检 查电极和毛细管。11 .导致毛细管电泳型DNA测序仪电极弯曲的常见原因是什么？主要原因是安装、调整或清洗电极后未进行电极定标操作就直接执行电泳命令， 电极不能准确插入各管中而被样品盘打弯。其它如运行前未将样品盘归位、或虽 然执行了归位操作，但X/Y轴归位尚未结束就运行Z轴归位等情况下，也容易将电 极打弯。1 .导致毛细

30、管电泳型DNA测序仪电泳时产生电弧，常见的原因是什么？ 主要原因是电极、加热板或自动进样器上有灰尘沉积，此时应立即停机，并清洗电极、加热板或自动进样器。2 .简述平板电泳型DNA测序仪的常见故障及维护。(1)电泳时仪器显示无电流 可能原因包括：电泳缓冲液配制不正确；电极导 线未接好或 损坏；正极或负极钻金丝断裂；正极或负极的胶面未浸入缓冲液1(2)传热板粘住胶板主要原因为上方的缓冲液室漏液。此时应将上方的缓冲液倒掉，并卸下缓冲液室，松开胶板固定夹，将传热板顺着胶板向上滑动，直至 与胶板分开。清洗传热板，同时检查缓冲液 室漏液的原因，并采取相应措施，防 止漏液。(3)其它倒胶前应按照操作要求认真

31、清洗玻璃板，用未清洗干净的胶板倒胶时 易产生气泡、或者产生较高的荧光背景；配制凝胶时应注意胶的浓度、TEMEDt 量、尿素浓度等，并注意防止其它物 质(尤其是荧光物质)的污染；倒胶时需 注意不能有气泡，用固定夹固定胶板时，四周的力度应均匀 一致；将待测样品 加入各孔前，应使用缓冲液冲洗各孔，把尿素冲去，以免影响电泳效果。14 .全自动DNA测序仪主要应用于哪些方面？全自动DNA测序仪主要应用在人类基因组测序；人类遗传病、传染病和癌症的 基因诊断；法医的 亲子鉴定和个体识别；生物工程药物的筛选；动植物杂交育 种等方面。15 .简述蛋白质测序仪的结构及其各部件的功能。蛋白质测序仪包括测序反应系统、分析系统和数据处理系统。(1)测序反应系统具有4个微管。其主要部件为反应器。因为反应条件要求一定的温 度、时间、液 体流量等，所以系统计算机具备调节控制这些因素。蛋白质或多肽 在这里被水解为单个氨基酸残基。 氨基酸分析系统是由高效液相色谱毛细管层析柱组成。层析要求相当严格，液体分配速度、温度、电流电压都能影响层