高血压药物分类及主要作用机制

1、常用高血压药物分类（张国平）1. 利尿药：（ 1） 伴利尿药：喉塞米、布美他尼、依他尼酸（ 2） 噻嗪类：氢氯噻嗪、吲达帕胺、氯噻酮（ 3） 保钾利尿药：螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利（ 4） 碳酸酐酶抑制药：乙酰唑胺（ 5） 渗透性利尿：甘露醇、山梨酸2. 交感神经抑制药（ 1） 中枢降压药：可乐定、莫索尼定（ 2） 神经节阻断药：樟磺咪芬、美卡拉明（ 3） 去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药：利舍平，胍乙啶等（ 4） 肾上腺素受体阻断药：a受体阻断药哌唑嗪；a和B受体阻断药拉贝洛尔；（3受体阻断药：普萘洛尔、倍他乐克3. 钙通道阻断药（CCB:二氢吡啶类：硝苯地平,尼群地平非二氢吡啶类：维拉帕米4.

2、 肾素-血管紧张素系统（RASI）阻断药（ 1） 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）:卡托普利、依那普利（ 2） 血管紧张素H受体阻断剂（ARB:氯沙坦、缬沙坦（ 3） 肾素抑制药：雷米克林5. 血管扩张药：硝普钠、肼屈嗪目前临床一线用药：利尿剂、3受体阻断药、钙通道阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素u受体阻断剂降压药的作用机制(张国平)1、 利尿降压药利尿药是WHO1荐的一线降压药，常作为治疗高血压的基础药物，许多降压药在长期使用过程中，可引起不同程度的水钠潴留，影响降压效果。合用利尿药能消除水钠潴留，使降压作用增强。常用药物为噻嗪类，其中以氢氯噻嗪最常用。探氢氯噻嗪探【药理作用】氢

3、氯噻嗪(hydrochlorothiazide)降压作用确切、温和、持久，降压过程平稳，可使收缩压与舒张压成比例地下降，对卧位和立位血压均能降低。降压作用：早期是通过排钠利尿，使血容量减少而直接降压；长期用药所致的降压效应可能与小动脉扩张有关：(1)降低动脉壁细胞Na口的含量,Na+-Ca+交换J,Ca+呐流J(2)降低血管对NA的反应性(3)诱导血管壁产生舒血管物质如激肽、前列腺素。2、 钙通道阻滞药该类药物的基本作用是抑制细胞外Ca2口的内流，使血管平滑肌细胞内缺乏足够的Ca2+导致血管平滑肌松弛、血管扩张、血压下降。该类药物在降压的同时可激活压力感受器介导的交感神经兴奋。二氢吡啶类结构的

4、硝苯地平、尼群地平等可由于交感神经兴奋引起心率加快。但维拉帕米和地尔硫卓还有对心脏的负性频率作用，心率加快不明显。探硝苯地平探【药理作用】硝苯地平(nifedipine)抑制细胞外Ca2口的内流，选择性松弛血管平滑肌。降压时伴有反射性心率加快，心输出量增加，血浆肾素活性增高。3、 B受体阻滞药B受体阻滞药除用于治疗心律失常、心绞痛外，也是疗效确切的抗高血压药探普萘洛尔探【药理作用】该药为非选择性B受体阻滞药，对B1、B2受体都有作用。降压机制尚未完全阐明，目前认为和下列作用有关：减少心输出量。阻断心肌B1受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少而发挥作用。抑制肾素分泌。阻断肾小球旁器部位

5、的B1受体，减少肾素分泌，从而抑制肾素血管紧张素系统。降低外周交感神经活性。阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜B2受体，消除正反馈作用，减少NA的释放。中枢性降压。阻断血管运动中枢的B受体，从而抑制外周交感神经张力而降压。促进具有扩张血管作用的前列环素生成。4、 肾素-血管紧张素系统抑制药（一）血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）卡托普利具有中等强度的降压作用，可降低外周阻力，不伴有反射性心率加快，同时可以增加肾血流量。降压机制主要涉及：抑制血管紧张素I转化酶（ACE,减少AngH形成，从而取消AngH收缩血管、促进儿茶酚胺释放的作用。抑制AngH生成的同时，可减少醛固酮分泌，有利于水、钠排出。其特异性扩张肾血管作用也有利于促进水、钠排泄。ACE又称激肽酶H,能降解缓激肽等，使之失活。抑制ACE可减少缓激肽降解，提高缓激肽在血中的含量，进而促进一氧化氮（NO及前列环素（PGI2）的生成，增强扩张血管效应。（2） 血管紧张素H受体拮抗药（ARB:可选择性地与AT1受体结合，阻断AngH引起的血管收缩，从而降低血压。（3） 肾素抑制剂肾素催化血管紧张素原形成Angl,肾素抑制剂通过各种途径减弱肾素活性，进而抑制Angl的形成。肾素抑制剂是一类新型抗高