示范企业现场指导工作办法_第1页
示范企业现场指导工作办法_第2页
示范企业现场指导工作办法_第3页
示范企业现场指导工作办法_第4页
示范企业现场指导工作办法_第5页
免费预览已结束,剩余3页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1 / 72饲料质量安全治理规范示范企业现场指导工作手册中国饲料工业协会2012年12月目录2 / 721、饲料质量安全治理规范(草案)2、现场指导企业应提交材料清单3、饲料企业执行饲料质量安全治理规范情况记录表4、关于饲料质量安全治理规范示范企业创建工作有关问题的讲明5、规范创建有关问题的解答3 / 72饲料质量安全治理规范 (草案)第一章 总则第一条 为规范饲料生产,保障饲料质量安全,依照饲料和饲料 添加剂治理条例 ,制定本规范。第二条 本规范适用于添加剂预混合饲料、配合饲料、浓缩饲料和 精料补充料生产企业。第三条 添加剂预混合饲料、配合饲料、浓缩饲料和精料补充料生 产企业(以下简称企业)

2、应当按照本规范的要求组织生产,实现从原料 采购到产品销售的全程操纵,保障饲料质量安全。第四条 企业应当及时收集、 整理、 记录本规范执行情况和生产经营状况,认真履行年度备案义务,按照年度备案要求报送相关材料。托付生产饲料的,托付方和被托付方应当分不向所在地省级饲料治 理部门备4 / 72案。备案材料应当包括双方的许可证明文件复印件和托付合同 复印件。第五条 县级以上地点人民政府饲料治理部门应当制定年度监督检 查打算,按照规范要求监督本行政区域内企业依法组织生产。第六条 企业对其生产饲料的质量安全负责。第二章 原料采购与治理第七条 企业应当加强饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲 料添加剂、添

3、加剂预混合饲料、浓缩饲料等(以下简称原料)的采购治 理,制定供应商(包括原料生产企业和经销商)选择、评价和再评价制 度,对供应商的资质、产品质量保障能力进行评估,建立合格供应商名 录,并保存供应商评价记录和相关文件:(一)供应商选择、评价和再评价制度应当包括供应商评价及再评 价流程、选择评价原则、评价标准等内容;(二)供应商评价记录应当包括供应商名称、营业执照编号、注册 地址、联系人、联系电话、所供原料的通用名称和商品名称、原料生产 企业的生产地址、许可证明文件编号和质量标准编号,以及评价标准、 评价结论、评价日期、评价人员签名等信息;(三)合格供应商名录应当包括供应商的名称、所供原料的通用名

4、称和商品名称、原料生产企业生产地址、许可证明文件编号等信息企业统一采购原料供分支机构使用的,其分支机构应当复制保存前 款规定的评价资料。5 / 72第八条 企业应当与供应商签订采购合同,列明采购原料的通用名 称、商品名称、规格、数量、主成分指标、卫生指标、验收方法等内容。企业统一采购原料供分支机构使用的,其分支机构应当复制保存前 款规定的采购合同。第九条 企业应当制定原料采购与验收制度,建立接收标准,对采 购的原料进行查验或检验:(一)原料采购与验收制度应当包括采购流程、查验或检验流程、 不合格品的处置等内容;(二)企业应当收集并保存所采购原料的质量标准文本;(三)企业应当依照原料的质量标准制

5、定原料接收标准,原料接收 标准应当包括原料的通用名称、商品名称、规格或等级、主成分指标的 标准值和接收值、卫生指标等内容;(四)企业应当逐批查验供应商(供货者)随货提供的单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料生产企业许可证明文件和产品质量检验合格证;无生产企业许可证明文件和产品 质量检验合格证的,不得使用;五)采购不需行政许可的原料的,应当逐批查验供应商(供货者)提供的质量检验报告;供应商(供货者)无法提供质量检验报告的,企 业应当对所购原料的主成分指标逐批自行检验或托付检验;6 / 72(六)企业每3个月应当至少抽取5种原料,对其要紧卫生指标进 行自行检验或托付有资

6、质的机构检测;托付检测的,应当索取并保存受 托付检测机构的计量认证证书及附表复印件。第十条 企业应当建立进货台账,如实记录其采购原料的名称、产 地、数量、生产日期、保质期、许可证明文件编号、质量检验信息、生 产企业名称或者供货者名称及其联系方式、进货日期、经办人等信息。进货台账、购货票据等凭证保存期限不得少于2年。第十一条 企业应当建立原料仓储治理制度,实施出入库记录和垛 位标识卡治理:(一)仓储治理制度应当包括库位规划、堆放方式、垛位标识、出 入库、库房盘点、环境要求、虫鼠防范、库房安全等内容;(二)出入库记录应当包括原料名称、规格或等级、生产日期、供 应商简称或代码、 入库数量和日期、 出

7、库数量和日期、 保管人员等信息;(三)垛位标识卡应当包括原料名称、规格或等级、产地或供应商 代码、检验状态等信息;(四)不同原料的垛位之间应当保持适当距离。第十二条 对温度有专门要求的维生素、微生物添加剂、酶制剂等 原料,应当有独立的贮存间,并对温度进行监控和记录。第十三条 亚硒酸钠等按危险化学品治理的饲料添加剂应当有独立 的贮存间7 / 72或贮存柜。贮存间或贮存柜应当设立清晰的警示标识,采纳双 人双锁治理。药物饲料添加剂应当有独立的贮存间,防止与其他饲料添加剂交叉 污染。第十四条 企业应当依照原料的库存时刻和保质期限制定库存原料 质量监操纵度,并保存监控记录:(一)质量监操纵度应当包括监控

8、方式、监控频次、监控内容、异 常情况处置方式等内容;(二)监控记录应当包括原料名称、监控时刻、监控内容、监控结 果、异常情况描述、处置方式等信息。第三章 生产过程操纵第十五条 企业应当制定工艺设计文件、生产操作规程、生产工艺 参数、记录表单等生产过程操纵技术文件:(一)工艺设计文件应当包括生产工艺流程图及其 讲明,并附生 产设备清单;(二)生产操作规程应当涵盖原料领料和配制、中控、投料、粉碎、混合、制粒、膨化、包装、生产线清洗、设备清洁等作业岗位;(三)生产工艺参数应当包括粉碎(筛片孔径规格等) 、混合(混合 时刻等)、制粒(调质温度、蒸汽压力、环模规格、分级筛上下层筛孔径 规格等)、膨化(调质温度、模板孔径等)等;(四)记录表单应当涵盖小料称量配制、小料预混合、小料投料与 复核、大8 / 72料投料、中控岗位操作、制粒作业、膨化作业、包装作业、标 签使用、生产线清洗、清洗料使用、设备维护保养、设备维修等作业内 容。第十六条 企业在生产过程中应当采取有效措施防止交叉污染:(一)企业应当按照“无药物的在先、有药物的在后”的原则,科 学合理制定生产打算;(二)生产含有药物饲料添加剂的产品后,接着生产不含药物饲料 添加剂或改变药物饲料添加剂的产品的,应当对生产线进行清

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论